Descarga la aplicación para disfrutar aún más
Vista previa del material en texto
PARASIMPATICOLÍTICOS: son antagonistas no selectivos de receptores M (Pirenzepina tiene cierta selectividad M1) DROGA ADMINISTRACIÓN INDICACIÓN TOXICIDAD/EFECTOS ADV OBSERVACIONES Atropina Parenteral (pcipal) ↓secreciones salival y bronquial, revertir bradicardia sinusal, procedimientos anestésicos puntuales, cólicos biliares y renales (↑dosis), intoxicación por anti-Achasas (OF), con Neostigmina para revertir bloqueo neuromusc por relajantes musc no despolarizantes Ef antimuscarínicos (taquicardia, midriasis con fotofobia, xerostomía, excitación) Admin oftálmica dura varios días Escopolamina PO Cinetosis ↓ Tropicamida PO Tópico Midriático local para examen fondo de ojo ↓ Dura pocas hs (se prefiere + que Atropina) Ciclopentolato PO Tópico Midriático local para examen fondo de ojo ↓ Pirenzepina PO Antiulceroso ↓ Sequedad de boca y mucosa ocular Homatropina Tópico Midriático local ↓ Metilbromuro de homatropina PO Antiespasmódico del TGI ↓ Propantelina PO Antiespasmódico del TGI ↓ Glicopirrolato Parenteral Similar atropina. Revertir bradicardia sinusal ↓ Menor duración que Atropina (pocas hs) Ipratropio Inhalatorio Broncodilatador (en asma o EPOC) ↓ A dif de Atropina, no modifica depuración ciliar del árbol respi Aminas 3°: + Liposolubles. ↑↑ F vía PO y tópica (mucosas) → Efectos sistémicos vía PO. Pasa la BHE (efectos SNC) Aminas 4°: + Polares. NO se absorben vía tópica, ↓↓ F por vía PO (NO tienen efectos sistémicos x esas vías). NO pasan la BHE. ↓Metabolismo, se excretan por orina
Compartir