HIPNÓTICOS EV TRANQ - MEdher S

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Drogas del grupo
	Mecanismo de acción
	Efectos
	Efectos colat y tóxicos
	Contraindicaciones
	Observaciones
	FENOTIACINAS: 
Acepromacina Clorpromacina Levomepromacina
	Antagonista D2 Antagonista Alfa1 Antagonista H1 Antagonista M1 Antagonista 5-HT
	Tranquilización Hipotensión Anticinetósico Antiemético
	
Hipotensión Hipotermia
	
Hipovolemia Shock Disfunción hepática Pacientes viejos o debilitados Razas braquicefálicas (esp. BOXER)
	
Se utiliza en la premedicación anestésica Para traslado de animales
	BUTIROFENONAS:
Haloperidol Azaperona
	Mayor selectividad sobre D2
	
	Menor hipotensión e hipotermia
	
	
	Drogas del grupo
	Mecanismo de acción
	Efectos
	Efectos colat y tóxicos
	Contraindicaciones
	Observaciones
	Diazepán
Midazolam
Zolazepán Clonazepam
	Facilitan la acción del GABA
	Tranquilización Relajación muscular Anticonvulsivante
	Teratogénicos
	Hembras gestantes
	Posee antagonista farmacológico FLUMACENIL Pueden generar excitación cuando se administran cómo único fármaco
	Drogas del grupo
	Mecanismo de acción
	Efectos
	Efectos colat y tóxicos
	Contraindicaciones
	Indicaciones
	Farmacocinetica
	Ketamina
Tiletamina (+ zolazepam)
	Antagonistas NMDA (R de glut. y aspart. )
Agonista sigma
Deprimen tálamo-corteza, estimulan sist límbico (ef disociativo), induce estado cataléptico (mantiene reflejos faringe, laringe, párpados, extremidades, mov de lengua). Tmb interactúa con recep de opioides y muscar, bloquea recaptación catecolaminas
	Disociación (con reflejos)
Analgesia somática (piel, msc de extremidades y artic.)
Keta: solo analgesia
Tile + zolazepam: ↓hipotono musc, mejora induc y recup anestésica, ppal. en gatos
Amnesia posquirúrgica
Keta en dosis ↓, en inf. continua como analgesico
	(La mayoría de los keta solos, se prev. Comb. c/tranq < o agon α2)
Solo: Rigidez muscular , catalepsia, opistotono, se conservan reflejos: faríngeo, laríngeo, palpebral, de extremidades. Mov. de lengua
Proconvulsivante (+ en can)
Depre. cardiovasc. (enmascarada x estimulo simp. ↑FC, ↑PA, ↑VM), único hipnotico que prod. Traqui.
↑ flujo sang. cerebral, ↑ p. intracraneana y ocular
Ojos abiertos (desecación de la cornea, mantener hidratado), midriasis, nistagmo. ↑ p. intraocular)
Hipersalivacion y aumento de secreciones bronquiales
Excitación en la inducc. y en la recup.(↓ comb. con benzodiaz. o agonistas α2)
Depre. resp. ↓FR y vl. (respirac. apneustica)
↓Temp. corporal (o hipertermia x ↑ act. Msc)
	↑IT (sobre todo en anim. jóvenes y sanos)
Epilepticos
Convulsivos 
Tono simpático aumentado Traumatismo craneano Glaucoma, ùlcera de corna, descementocele
IH, IR, IC
	Agente inmobilizante (↓docilidad)
Comb. con tranquilizantes o sedantes p/:
Procedimientos quirúrgicos menores y breves (heridas de piel)
Induccion anestésica (P/ cont. luego con otros, x ej inhalat)
	Muy liposolubles
 Im, iv, PO
Irritante y doloroso x ↓pH
Abs. buena y rapida
Distrib. amplia y general. 
MH, algunos mbtos act. (norketamina) e inact.
vida media:1-1,5h 
ER: (en gato ppal. activa por ↓ metab.)
	Éter gliceril guayacólico / Guayfenesina / EGG
	Bloquea transmisión nerviosa en médula espinal, bloqueo de reflejos polisinapticos, en neuronas internunciales de medula espinal y en el SARA
	Relajación muscular con min. ef. sobre musc. respiratorios o diafragma
	Concentracion > 10% produce hemolisis, trombosis y hemoglobinuria.
Irritante si se extravasa (necrosis) 
>7% riesgo de trombosis
Tto. prolongado, prolonga recup.
	
	Muy usado en eq., rum. Y
y cerdos como inductor a la anestesia y comb. con otros p /mant.
Efecto muy rápido, se usa para volteo eq.
	Viene en polvo, se diluye en agua, SN fisiológica o dextrosa 5% (a baño maria)
IV
Concentracion final 5-10%
MH y ER, tiempo de vida m. 1h
Interacciones EGG: se combina con tranquilizantes, ketamina, xilacina, tiopental (Eq, Bov, Por)