Manifestaciones de herencia - Ericka Lopez Magaña

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Manifestaciones
herencia de
¿Que es el ADN?
Conocido como Acido Desoxirribonucleico. Es un Acido
nucleico; es una molecula que contiene la información
genética de cualquier ser vivo.
Funcion del ADN
-proveer la información genética.
-Replicacion 
-Codificacion
-Metabolismo celular.
Estructura ADN
El ADN esta formado por componentes
quimicos denominados Nucleotidos que
incluyen al grupo fosfato, un grupo de azúcar
y una de 4 tipos de bases nitrogenadas las
cuales son Guanina (G), Adenina (A), Timina (T)
y Citosina (C). Estas bases determinaran las
instrucciones biologicas y estan contenidas
en la hebra de adn.
¿Que es un Cromosoma?
Es un paquete ordenado de ADN que se
encuentra en el nucleo de la celula, es
decir es una estructura que alberga el
ADN.
Funcion del cromosoma
- contener-preservar y organizar el
material genético.
-empaquetamiento del adn.
-trasmitir inf. genetica de una celula
madre a una celula hija.
Estructura cromosoma
Estabilidad en los
extremos de los
cromosomas.
Iniciar, controlar los movimientos
del cromosoma durante la division
celular
adhesion y separacion de
cromatidas hermanas,
fijacion de microtubulos.
CLASIFICACION DE CROMOSOMA
 
 
De acuerdo a su centromero
METACENTRICOS
ACROCENTRICO
SUBMETACENTRICOS
TELOCENTRICO
TIPOS DE CROMOSOMA
 
 
TIPOS DE CROMOSOMA
 
 
sexuales
somaticos
Metacentricos Submetacentricos Acrocentrcos Telocentrico
PAR: 1,3,19 y 20 PAR: 13,14,15,21 y 22 NingunoPAR: 2,4,5,6..12
NUMERO DE CROMOSOMAS SEGUN EL
ORGANISMO
 
 
46 cromosomas 94 cromosomas 18 cromosomas
06 cromosomas 78 cromosomas
ARN El ácido ribonucleico es una
molécula cuya función
 es producir proteínas en el
cuerpo. se encuentran dentro
de los ribosomas y el
citoplasma.
El código que contienen estás
moléculas es una base de cuatro
nucleótidos: adenina, guanina, citosina
y uracilo. 
TIPOS DE ARN 
ARN mensajero
(ARNm)
ARN de
transferencia
(ARNt)
ARN ribosómico
(ARNr)
 
 
ARN MENSAJERO 
Esta molécula realiza una copia de un segmento del ADN que
contiene la información para una proteína en especifico. 
ARN DE TRANSFERENCIA 
Esta molécula interviene en la
descodificación del código recibido y se
une a la molécula del ARNm y al
aminoácido correspondiente al triplete
que se está descifrando. 
ARN RIBOSÓMICO 
Estas moléculas se unen a un grupo de proteínas ribosómicas que se localizan
en el citoplasma de las células. 
Herencia Genética 
Herencia Genética 
FENOTIPO
GENOTIPO
Siglo 19
científico: Gregor Mendel 
El ser humano:
 23 pares de cromosomas
LOCUS: Lugar dentro del cromosoma 
Alelos: posibles opciones
GENES
Dominantes
Recesivo
Herencia Genética 
Homocigota Heterocigota
2 Alelos iguales 2 Alelos diferentes
La transmisión de las
características de una generación a
otra. 
Leyes de mendel 
GREGOR MENDEL 
CARIOTIPO
Se denomina cariotipo a la
representación gráfica de los
cromosomas de las células
somáticas de una especie dada,
lo que permite observar su
forma, tamaño, número y otras
características 
CARIOTIPO HUMANO
Los cromosomas humanos son de diversos
tamaños y formas, se presentan en pares
homólogos
Los cromosomas homólogos son muy parecidos entre si en cuanto a forma y
tamaño. De los 23 pares de cromosomas de las células somáticas humanas 22
son autosomas. El par 23 es el de heterocromosomas sexuales.
LAS ABERRACIÓNES CROMOSOMICAS
No obstante puede darse el caso, en
humanos, de que existan 2 patrones en los
cariotipos, a lo cual se le conoce como
"alteración cromosómica"
Normalmente, el núcleo de las células somáticas
de las especies diploides posee 2 juegos de
cromosomas. No obstante, estos cromosomas
pueden experimentar eventualmente cambios, a
través de las distintas generaciones.
ABERRACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS 
Aneuploidia: ocurre cuando se gana o
pierde 1 o más cromosomas individuales
Poliploidia: ocurre cuando se ganan 1 o
más juegos completos de cromosomas. Es
más común en plantas que en animales
ABERRACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES 
•Deleciones
El término deleción cromosómica significa que una parte del cromosoma se ha
perdido o se ha eliminado. 
•Duplicaciones
El término duplicación cromosómica significa que una parte del cromosoma
está duplicada o presenta dos copias. 
•Inserciones
El término, inserción cromosómica significa que parte de un cromosoma
se ha insertado en una posición inusual dentro del mismo u otro
cromosoma. 
•Anillaciones
El término anillación cromosómica significa que
los extremos de un cromosoma se han unido
formando un anillo. 
•Inversión
El término inversión cromosómica significa que parte de
un cromosoma se fragmenta en dos puntos y el segmento
intermedio gira al revés y luego vuelve a unirse. 
Bibliografías
https://genotipia.com/cromosomas/
https://www.universidadviu.com/int/actualidad/nuestros-expertos/adn-y-arn-
concepto-diferencias-y-funciones
https://e1.portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/genGenoma/genot
ipoFenotipo
https://www.genome.gov/es/genetics-
glossary/ARN#:~:text=El%20%C3%A1cido%20ribonucleico%20(ARN)%20es,simila
r%20a%20la%20de%20ADN.&text=Una%20hebra%20de%20ARN%20tiene,)%20o%
20guanina%20(G).
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/ADN-acido-Desoxirribonucleico