mitosis y mellosis

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LABORATORIO 2. MITOSIS Y MEIOSIS
DOCENTE: JAIRO ROMERO PAZ. MSc Ciencias Marinas
BIOLOGÍA DEL DESARROLLO 2021-II
TALLER MITOSIS Y MEIOSIS
Adelfo Morales G 
adejesumorales@uniguajira.edu.co
1. Un cuadro comparativo entre la mitosis y la meiosis 
	MITOSIS
	MEIOSIS
	Se produce en células somáticas
	Se produce en células sexuales 
	Existe una sola división celular
	Existen dos divisiones celulares
	Se mantiene el numero de cromosomas 
	Se produce el número cromosomico a la mitad
	No da lugar a variabilidad genética 
	Permite variabilidad de las especies
	Se forman dos células hijas 
	Se forman 4 células hijas
	Es un proceso relativamente rápido
	Puede durar varios años en las mujeres 
	Se produce en cualquier parte del cuerpo 
	Se produce únicamente en órganos sexuales (Ovarios y Testículos)
2. Que es el FPM y como regula el procesos de mitosis
Rta: factor promotor de la mitosis está compuesto por la ciclina B y la CDK1 y desencadenan la progresión del ciclo celular. Que una ciclina típica, la ciclina M se mantiene en niveles bajos durante la mayoría del ciclo celular, pero se acumula a medida que la célula se aproxima a la transición G/M . Conforme la ciclina de M se acumula, se fija a las Cdks ya presentes en la célula, y forma los complejos que se preparan para activar la fase M. Una vez que estos complejos reciben una señal adicional (fundamentalmente, una confirmación de que el ADN de la célula está intacto), se activan y ponen en acción los eventos de la fase M. 
FPM agregan etiquetas de fosfato a varias proteínas diferentes en la envoltura nuclear, lo que resulta en su descomposición (un evento clave de la fase M temprana); también activan blancos que promueven la condensación de los cromosomas y otros eventos de la fase M. El papel de MPF en la descomposición de la envoltura nuclear
Ejemplo Cuando en el ADN existe daño se activan las cinasas ATM (mutado en ataxia telangiectasia) y ATR (relacionado con ATM y Rad3). La primera detecta rompimientos de cadena doble en el ADN; mientras que la segunda, detecta rompimientos de cadena sencilla.17 Las cinasas ATM/ATR propagan la señal de alerta, apoyadas por las proteínas mediadoras del punto de control, que incluyen a MDC1 (mediador 1 del punto de revisión de daño al ADN; también conocido como NFBD1), 53BP1 (proteína 1 de unión a p53) y BRCA (proteína del cáncer de mama). Además, se requiere de las cinasas transductoras CHK1 y CHK2. 18-21 ATM/ATR fosforilan a la histona H2AX (γ-H2AX) y esto marca la región de la cromatina que flanquea cada rompimiento, a su vez la γ-H2AX permite el agrupamiento de las proteínas reparadoras en el sitio del daño las células evitan que se llegue a la mitosis con daño cromosómico, de manera que mientras se efectúa la reparación del ADN, el punto de control de G2 bloquea la actividad del factor promotor
3. En un dibujo esquematice:
a. Ciclo celular de la células somáticas
 
b. Ciclo celular de las blastómeros tempranas
c. La meiosis (incluido los 5 estadios de la profase)
d. La mitosis evidenciado el procesos de cariocinesis y citocinesis
4. Cuál es el papel del cito esqueleto en división mitótica 
Rta: los micro túbulos contribuyen en la distribución cromosómica durante la mitosis, en la cual una copia de cada cromosoma es entregada a cada célula hija, Los micro túbulos irradian desde cada polo, y algunas de esas fibras proteínicas se extienden hacia los cromosomas, formando el huso mitótico, una estructura que separa a los cromosomas duplicados durante la anafase que sirve como soporte para la distribución ordenada de los cromosomas durante la división celular.
5. Para cual mecanismo evolutivo es necesario la meiosis y por que 
Rta: La selección natural por que permite que la especie tenga variabilidad genética aumenta las probabilidades de supervivencia de la población. La variabilidad es la materia prima sobre la que actúan las fuerzas evolutivas 
La reproducción sexual es la consecuencia de la meiosis y la fecundación, y es un proceso casi universal en los organismos superiores para regular el número de cromosomas de la especie. Si no existiera la meiosis, los gametos tendrían 2n cromosomas y en consecuencia el cigoto tendría 4n cromosomas, y así sucesivamente de una a otra generación el número de cromosomas iría aumentando en progresión geométrica, además, de esta forma ambos progenitores están representados en la descendencia por igual número de cromosomas y por tanto, transmiten por igual sus caracteres hereditarios
Bibliografía
· GIILBERT. S.F y BARRESI, M. 2016. Developmental Biology. Eleventh Edition. Editorial Sinauer.940p
· Gilbert, S. F. (2005). Biología del desarrollo. Ed. Médica Panamericana.
· Mader, S. S., Curtis, H., Barnes, S., Solomon, E. P., Berg, R. G., Martin, D. W., & Villee, C. (2007). Biología (Vol. 7, No. 1, p. 10).
· Urquiza, S. (2017). Morfología Animal: Histología animal comparada. Sergio Urquiza.