Act 2_ Clase No

Vista previa del material en texto

ACICLOVIRINDICACIONES TERAPÉUTICAS
Se usa para reducir el dolor y acelerar la curación de 
las heridas o ampollas en las personas que tienen:
● Varicela
● Herpes zóster
● Brotes del herpes
Descripción Vehículo Estabilidad de 
la mezcla 
parenteral
IV intermitente Tipo de envase
Aciclovir 250 
mg/ 10 AMP 
EFG
SF 50-250 mL FT a 25°C 12 h
TA 7 días, 
después forma 
precipitado.
SF 250 mg-50 mL
SF 500 mg-100 mL
>500 mg-250 mL en 1 hora.
Vidrio, PVC, PE.
Ácido Acetilsalicílico 
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de 
prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los 
receptores del dolor por bradiquinina. Efecto 
antiagregante plaquetario irreversible. (Vademecum. 
2018)
Indicaciones terapéuticas: Para el tratamiento 
sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual, 
muscular, lumbalgia). Fiebre, inflamación no 
reumática, artritis reumatoide, artritis juvenil, 
osteoartritis y fiebre reumática. (Vademecum. 2018).
Descripción: INYESPRIN 500MG VIAL 
Reconstitución: 
Volumen de reconstitución Vial Tiempo estable reconstituido 
5 mL API Uso inmediato 
Mezcla: 
Administración: 
 
Vehículo Estabilidad de la mezcla 
parenteral.
Otras referencias
SF/G5% 100-250mL Son espases: 15h TA No conservar a temperatura 
superior a 25°C, uso inmediato 
IV directa IV intermitente IV continua IM SC
SI, lenta de 2-5 
min
SF 100mL en 
15-30 min
NO SI NO
ALFENTANILO
Uso: Análgésico opiáceo adyuvante de anestesia local y en 
intervenciones de corta o larga duración.
Descripción: LIMIFEN 1 mg / 2 mL Ampollas.
Reconstitución: Se prepara en unidad de enfermería y, 
situaciones de urgencia, es un fármaco que requiere uso 
inmediato= 43.
Recomendaciones HILE: Estructura molecular 
del Alfentanilo.
Estabilidad a temperatura ambiente.
SF y SG5%
Estabilidad en nevera.
SF y SG5%
24 hrs. ND
Mezcla
Administración 
Vehículo FT
25° C
FT
4° C
Son 
espases
Stabills Otras 
referencias
Protección 
luz.
SF/G5% 24 h ND ND ND 24 h después 
de su 
preparación
NA
IV
Directa
IV
Intermitente
IV
Continua
IM ST Tipo de 
envase
SI lenta SF/G5% NO NO NO PP (dl, 26)
Estabilidad de la mezcla parenteral
ALPROSTADILO
5.Tipo de envase: Vidrio, PVC, 
poliolena
Tiene protección a la luz 
6. Administración IV
● Directa: No
● Intermitente: SF 100 mL 
en 2-3h
● Continua: SF 100 mL
8.Estabilidad a temperatura ambiente
SF: Uso inmediato / *SF=14
Fármaco indicado para el 
tratamiento de la disfunción 
eréctil debida a etiologías 
neurogénica, vasculogénica, 
psicogénica o su combinación.
1.Denominación 
distintiva Sugiran 20 mcg 
AMP
2.Concentración 
5 mL API/SF
3.Tiempo estable 
reconstituido 24 h NEV
4.Vehículo: SF 50 - 250mL
9.Estabilidad: FT 4°C 24h
SON ESPASES: 24h NEV 
3h TA
7.Estabilidad en la nevera
SF: 24h / *SF=14
Relaja los músculos lisos del 
cuerpo cavernoso, aumentando 
concentraciones intracelulares de 
AMP-cíclico, activa la proteína 
kinasa, lo que resulta en una 
relajación muscular.
*Uso continuado SF=14: Se prepara en Unidad de enfermería la 1ª dosis (stock). 
AZUL DE METILENO 
Descripción: 1% 10 ML (FM) 
Volumen reconstitución vial: NP
Tiempo estable reconstituido: NP
Vehículo: SF 50 - 100 mL 
MEZCLA
ESTABILIDAD DE LA MEZCLA PARENTERAL
PROTECCIÓN 
DE LUZFT 
25°C
FT 4°
C
SON 
ESPASES
STABILIS OTRAS 
REFERENCIAS 
Uso 
inmed
iato
NP NP NP NP -
Indicaciones terapéuticas:
Tratamiento sintomático 
agudo de la 
metahemoglobinemia 
inducida por medicamentos y 
sustancias químicas en 
adultos, niños y adolescentes 
(de 0 a 17 años).
CONTINUACIÓN AZUL DE METILENO 
ADMINISTRACIÓN
IV 
DIRECTA
IV 
INTERMITENTE
IV 
CONTINUA
IM SC TIPO DE 
ENVASE
Si, en 5 
minutos
SF 50 - 100 mL 
en 15 minutos
SF 500 mL 
en 1h
NO NO NP
RECOMENDACIONES HILE
ESTABILIDAD TEMPERATURA 
AMBIENTE
ESTABILIDAD NEVERA
SF SG5% SF SG5%
Uso inmediato Uso inmediato NO NO
Ciprofloxacino
Descripción: 200 mg/100 mL
Es un antibiótico perteneciente a las fluoroquinolonas, el 
cual actúa inhibiendo la replicación del ADN bacteriano. 
(Vademecum, 2019). Tx para infecciones en vías 
respiratorias, urinarias o de tracto gastrointestinal
En el producto terminado no requiere de reconstitución 
vial, no hay requerimientos específicos para su 
estabilidad de mezcla parenteral, sin embargo se debe 
de proteger de la luz. 
No se administra por vía subcutánea, intramuscular ni 
intravenosa directa o continua, sino intermitente cada 30 
minutos. 
No hay recomendaciones para el tipo de envase para el 
medicamento ni de HILE para estabilidad en temperatura 
ambiente o en nevera.
Diclofenaco 
Indicaciones Terapéuticas 
Para la artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, 
síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo 
no articular, infecciones otorrinolaringológicas 
inflamatorias dolorosas severas
Descripción: VOLTAREN 75 MG/3ML AMP 
MEZCLA 
Reconstitución 
Volumen reconstitucional vial: NP
Tiempo estable reconstituido: NP 
FT 25°C FT 4°C Son espases Stabilis Otras 
referencias
Protección a la 
luz 
NP NP NP NP NP /
Continuación 
ADMINISTRACIÓN 
IV Directa IV intermitente IV continua IM SC
NO NO NO SI NO 
RECOMENDACIONES 
RECOMENDACIONES HILE
ESTABILIDAD MEZCLA TA ESTABILIDAD MEZCLA NEV 
SF SG5% SF SG5%
NP NP NP NP
Dobutamina
Es una amina simpaticomimética usada en el tratamiento de 
insuficiencia cardiaca y choque cardiogénico (Vademecum, 2018)
- DOBUTAMINA 250 MG/20ML AMP
- Vehículo: SF/G5% 500ml
- Estable por 24h a temperatura de 25°C.
- Son espases: 24h a temperatura ambiente.
- Stabilis: 24h a temperatura ambiente y 7 días en nevera 
(Protegido de la luz)
- Administración IV continua: SF/G5% 500ml en 24h BOMBA 
INFUSIÓN.
- Tipo de envase: Vidrio, PVC, PP y PE 
Estabilidad TA Estabilidad nevera
SF SG5% SF SG5%
24h (PL) 24h (PL) 7 días (PL) 7 días (PL)
Fentanilo 
Descripción: FENTANEST 0,15MG/3ML AMP
Reconstitución: Mezcla: 
Administración:
Volumen 
reconstitucional 
Vial 
Tiempo estable 
reconstituido 
NP NP
Vehículo Protección Tipo de envase
SF/G5% 100-500ml Si PVC , PP 
(26),Vidrio(25)
IV directa IV 
intermitente
IV continua IM SC
SI, 2-5 min SF/G5% 
100-500ml 
según 
protocolo
SF/G5% 
100-1000ml 
según 
protocolo
Si Si
Recomendaciones HILE:
Uso terapéutico:
Es un analgésico narcótico del grupo de hipnoanalgésicos 
opiáceos; este efecto se considera 80 veces más potente que 
la morfina. Analgesia en anestesias de corta duración. 
Neuroleptanalgesia (asociado con un neuroléptico). 
Fentanilo 
Estabilidad Mezcla TA Estabilidad mezcla NEV
SF SG5% SF SG5%
 48h (PL) 48h (PL) 28 días (PL) 28 días (PL)
Fitomenadiona
Descripción: KONAKION 10 MG/1ML 
AMP
Reconstitución:
Volumen 
reconstitucion 
Vial 
Tiempo estable 
reconstituido 
NP NP
Mezcla:
Vehículo Protección Tipo de envase
SF/G5% Si ENVASE: vidrio, PVC, 
PP.
Administración: IV directa IV 
intermitente
IV continua IM SC
SI, min 30 
seg
SF/G 5% 
50-100 ml en 
15-30 min. 
NO SI NO
Fitomenadiona
Uso terapéutico: Hemorragias o peligro de ellas por 
hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de 
anticoagulantes (cumarol solos o en combinación), 
hipovitaminosis K causada por factores limitantes de absorción 
o síntesis. Profilaxis y tto. de enf. hemorrágica en recién nacido.
FUROSEMIDA Indicaciones terapéuticasSe utiliza para tratar la hipertensión arterial, el edema (la retención de líquidos; exceso de 
líquido retenido en los tejidos corporales) 
causado por varios problemas médicos, 
incluyendo el corazón, el riñón y 
enfermedades del hígado.
vía oral: Administrar con el estómago vacío.
Vía IV: inyectar o infundirse lentamente, a 
velocidad no superior a 4 mg por minuto. 
Vía IM: se utilizará cuando la administración 
oral o intravenosa no sean posibles.
● Descripción: seguril ampolleta 
20 mg/ 2 mL 
● Volumen reconstitución vial: NP
● Tiempo estable reconstituido: 
NP
● Vehículo: SF/ G5 % 50 - 250 
mL
MEZCLA
ESTABILIDADDE LA MEZCLA PARENTERAL
PROTECCIÓN DE LUZ
FT 25°C FT 4°C SON ESPASES STABILIS OTRAS REFERENCIAS 
ND ND 24h TA: 7 días NEV SF: 7 días TA PL y 
84 días NEV (1,2 > 
3.2 mg/mL)
24h TA / 26 días NEV (1g) (2) 
(10)
Si
CONTINUACIÓN FUROSEMIDA 
ADMINISTRACIÓN
IV DIRECTA IV INTERMITENTE IV 
CONTINUA
IM SC TIPO DE ENVASE
NO SF 250 mL en 60-90 
minutos 
NO SI NO ENVASE: Poliofelina, 
PVC, vidrio (26)
RECOMENDACIONES HILE
ESTABILIDAD TEMPERATURA 
AMBIENTE
ESTABILIDAD NEVERA
SF SG5% SF SG5%
6h 6h NO NO
Hidralazina
Es un antihipertensivo activo con 
propiedades vasoactivas periféricas que 
debe sus efectos a una acción relajante 
sobre el músculo liso arteriolar mediante 
un efecto directo. 
Se emplea en el tratamiento de la 
insuficiencia cardiaca congestiva, 
utilizado en el manejo de la tensión 
arterial en mujeres embarazadas con 
preeclampsia.
Descripción: Ampollas de 20 mg
Reconstitución: 1 mL API para uso inmediato
Vehículo: SF 50 mL
Tipo de envase: Vidrio, PVC, PP, PE.
Estabilidad de la mezcla:
● FT 25°C: Uso inmediato
● FT 4°C: NO
● SON ESPASES: 24h TA
● Stabilis: 24 h a TA (0.2mg/L)
Administración:
● IV Directa: Si en 20 
mL de SF a Vmax de 
5mg/min
● IV Intermitente: SF 
50 mL en 15 min
● IV Continua: NO
● IM: SI
● SC: NO
HIDROCORTISONA
La hidrocortisona, un corticosteroide, es similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales. 
Alivia la inflamación, y se usa para tratar ciertas formas de artritis; y trastornos a la piel, sangre, riñón, ojos, a la tiroides 
y trastornos intestinales, así como en algunos casos de asma.
ADMINISTRACIÓN
IV DIRECTA IV INTERMITENTE IV CONTINUA
SI, en 3-5min
SF/G5% (max 
1mg/ml)
SF/G5% (max 
1mg/ml)
STABILIS VEHÍCULO TIPO DE 
ENVASE
PROTECC. A 
LA LUZ
24h NEV SF/G5% 
(max 
1mg/ml)
Vidrio, PVC y 
poliolena 
(26)
NO
TIPO VOLUMEN DE 
RECONSTITUCIÓN 
VIAL
ACTOCORTINA 
100MG VIAL
1mL API
ACTOCORTINA 
500MG VIAL
5mL API
Labetalol
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
● Hipertensión leve o moderada.
● Hipertensión grave.
● Hipertensión en embarazo.
● Angina de pecho con 
hipertensión coexistente.
MEZCLA
RECONSTITUCIÓN:
● Volumen reconstitución vial: NP.
● Volumen estable reconstituido: 
NP.
DESCRIPCIÓN:
TRANDATE AMP 
100 mg / 20 mL.
VEHÍCULO
ESTABILIDAD DE LA MEZCLA PARENTERAL
PROTECCIÓN 
DE LUZFT 
25°C
FT 
4°C
SON 
ESPASES STABILIS
OTRAS 
REFERENCIAS 
SF/G5 % (1 
mg/mL) 24 h ND
SF 24 h; G5 
% 72 h a TA 72 h NEV 72 h NEV (2) Si
Continuación Labetalol
Administración
Recomendaciones HILE
IV DIRECTA IV INTERMITENTE IV CONTINUA IM SC TIPO DE ENVASE
Si, 50 mg en 1 
min (Dmax 200 
mg)
SF/G5 % (1 mg/mL) 
según protocolo 
(15-120 mg/ h)
SF/G5 % (1 
mg/mL) según 
protocolo
NO NO Vidrio tipo I (dl, 26)
ESTABILIDAD 
TEMPERATURA AMBIENTE ESTABILIDAD NEVERA
SF SG5 % SF SG5 %
24 h 24 h 72 h 72 h
LIDOCAÍNA
Anestésico local muy utilizado también como antiarrítmico.
● Administrada por vía parenteral, la lidocaína es un agente antiarrítmico utilizado para el 
tratamiento de las arritmias ventriculares agudas que amenazan la vida
FÁRMACO DESCRIPCIÓN 
Lidocaína ● Lidocaína 1% 10 mL Ampollas
● Lidocaína 2% 5 mL Ampollas 
● Lidocaína 5% 5 mL Ampollas 
FT 25°C FT 4°C Son espases Stabilis Otras 
referencias
Protección a la 
luz 
NP NP NP NP NP /
mezclas
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
En solución dérmica está indicada como anestésico 
local, siendo utilizada en piel intacta y en membranas 
mucosas genitales para cirugía menor superficial y 
como preparación para anestesia por infiltración. 
CONTINUACIÓN….
IV Directa IV intermitente IV continua IM SC
Si, 1%-2% siempre diluida
Nunca al 5%
NO
NO NO NO NO 
RECOMENDACIONES HILE
ESTABILIDAD MEZCLA TA ESTABILIDAD MEZCLA NEV 
SF SG5% SF SG5%
NP NP NP NP
ADMINISTRACIÓN 
Naloxona
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
● Sobredosis por Opiáceos-(Confirmada o 
Sospecha).
● Revertir la Acción de Opiáceos a Dosis 
Terapéuticas-(Depresión Respiratoria).
● Shock Séptico-(Adyuvante).
Es un antagonista opioide que actúa 
competitivamente sobre los receptores mu, kappa 
y sigma del SNC; tiene gran afinidad por los 
receptores Mu.
Antagoniza los efectos farmacológicos de los 
analgésicos opioides, como la analgesia, disforia, 
miosis, los psicoticomiméticos, y otros; es útil en 
el diagnóstico de la dependencia a opioides y ha 
sido utilizada en el tratamiento de la adicción a 
opioides.
Descripción: Ampolla 0.4 mg/ 1 mL
Reconstitución: NP
Vehículo: SF/G5% 100-500 mL
Tipo de envase: PVC, PP.
Estabilidad de la mezcla:
● FT 25°C: 24 h
● FT 4°C: 24 h
● SON ESPASES: 24h NEV
● Stabilis: ND
● Otras referencias: 24 h 
Administración:
● IV Directa: SI, min 1 en min.
● IV Intermitente: SF/G5% 100-500 
mL según protocolo.
● IV Continua: SF/G5% 100-500 
mL según protocolo.
● IM: SI
● SC: SI
OMEPRAZOL
Se indica para el Tx de 
● Reflujo gastroesofágico.
● Úlcera péptica.
● Sííndrome de Zollinger-Ellison.
● Acidez estomacal frecuente.
● Esofagitis por reflujo.
Es un inhibidor de la bomba de protones (mecanismo por 
el cual las células secretan ácido) que se une a las células 
secretoras de ácido, por lo que bloquea o sirve como tapón 
de la la bomba de protones para que no se vierta más 
ácido en el estómago.
Descripción: Normon 40 mg. 
Vol. reconstitución vial: 5 mL SF en 
situaciones de urgencia, estupefacientes y 
fármacos que requieren uso inmediato. 
Tiempo estable reconstituido: 12 hrs.
Tipo de contenedor: Vidrio, plástico,PVC, 
etilvinilacetato, poliolefina.
Admin directa: NO
Administración intermitente: 100 mL en 20 
min.
Administración continua: 100mL a 8 mg x 72 
hrs.
Estabilidad T.amb: 6-12 h.
Estabilidad en refrigeración: Sí.
PARACETAMOLIndicaciones terapéuticasOral o rectal: fiebre, dolor de 
cualquier etiología de intensidad 
leve o moderado.
IV: dolor moderado y fiebre, a 
corto plazo, cuando existe 
necesidad urgente o no son 
posibles otras vías.
- Descripción: 1g/100 mL VIAL
- Volumen reconstitución vial: NP
- Tiempo estable reconstituido: NP
- Vehículo: NP
MEZCLA
ESTABILIDAD DE LA MEZCLA PARENTERAL
PROTECCIÓN 
DE LUZFT 
25°C
FT 4°
C
SON 
ESPASES
STABILIS OTRAS 
REFERENCIAS 
NP NP NP NP NP -
CONTINUACIÓN PARACETAMOL
ADMINISTRACIÓN
IV 
DIRECTA
IV 
INTERMITENTE
IV 
CONTINUA
IM SC TIPO DE 
ENVASE
NO SI, en 15 min NO NO NO NP
RECOMENDACIONES HILE
ESTABILIDAD TEMPERATURA 
AMBIENTE
ESTABILIDAD NEVERA
SF SG5% SF SG5%
NP NP NP NP
Ranitidina
Ampollas 50 mg / 5 mL
Indicaciones Terapéuticas: 
● Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 
semanas.
● Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera 
duodenal después del periodo agudo a dosis menores
● Tratamiento de hipersecreción patológica 
● Ulcera gástrica activa para tratamientos cortos y 
después para terapia de mantenimiento por periodos de 
6 semanas.
● Síndrome de reflujo gastroesofágico 
● Esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia 
Recomendaciones HILE: 24h (PL)
Continuación Ranitidina
MEZCLA
Vehículo
Estabilidad de la Mezcla Parenteral
Protección de 
Luz
FT 25°C FT 4°C SON 
ESPASES Stabillis Otras Referencias
SF/G5% 50- 
100 ml 24h ND 24f TA
24h TA y 
NEV (PL)
24h PL (dl) 48h 
TA (17) SI
Administración 
IV Directa IV Intermitente IV Continua IM SC Tipo de Envase
SI , SF 20 ml/2 
min
SF 100 ml en 
15-30 min
SF/G5% a 
0.125-0.250 
mg/kg/h
SI NO PVP, vidrio, PE (PL) (26)
REFERENCIAS
Dciencia. (2017). Omeprazol, te explicamos a fondo esta medicina. Consultado el 21 de agosto de 2020. Recuperado de 
https://www.dciencia.es/omeprazol/.
Facultad de Medicina (Facmed). (2007). Ranitidina. S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para 
farmacias y público en general. Consultado el 27 de mayo de 2021. Recuperado de 
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ranitidina.htm#:%7E:text=RANITIDINA%20est%C3%A1%20indic
ada%20en%3A,%2DEllison%20y%20mastocitosis%20sist%C3%A9mica.
Gaspar, M., et. al. (2014). Medicamentos de administración parenteral: recomendaciones de preparación, administración y 
estabilidad. Consultadoel 27 de mayo de 2021. Recuperado de 
http://gruposdetrabajo.sefh.es/gps/images/stories/publicaciones/SEPARATA_MEDICAMENTOS_DE_ADMINISTRACION_
PARENTERAL._RECOMENDACIONES.pdf.
PR. Vademecum. (2018). Buscador de Medicamentos y Drogas. Consultado el 27 de mayo de 2021. Recuperado de 
https://mx.prvademecum.com.
Vademecum. (2010). Buscador. Consultado el 27 de mayo de 2021. Recuperado de https://www.vademecum.es.
Para Los Médicos (PLM). (2020). Buscador. Consultado el 27 de mayo de 2021. Recuperado de 
https://www.medicamentosplm.com.
https://www.dciencia.es/omeprazol/
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ranitidina.htm#:%7E:text=RANITIDINA%20est%C3%A1%20indicada%20en%3A,%2DEllison%20y%20mastocitosis%20sist%C3%A9mica
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ranitidina.htm#:%7E:text=RANITIDINA%20est%C3%A1%20indicada%20en%3A,%2DEllison%20y%20mastocitosis%20sist%C3%A9mica
http://gruposdetrabajo.sefh.es/gps/images/stories/publicaciones/SEPARATA_MEDICAMENTOS_DE_ADMINISTRACION_PARENTERAL._RECOMENDACIONES.pdf
http://gruposdetrabajo.sefh.es/gps/images/stories/publicaciones/SEPARATA_MEDICAMENTOS_DE_ADMINISTRACION_PARENTERAL._RECOMENDACIONES.pdf
https://mx.prvademecum.com
https://www.vademecum.es
https://www.medicamentosplm.com