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Todo aquel dolor que se localiza en la cabeza (excepto dolores faciales, linguales y faríngeos) Clasificacion Primaria Sin una enfermedad subyacente indicada Secundarias con una enfermedad subyacente ANAMNESIS Factores que la exacerban la cefalea: Posición de la cabeza. Hora del día. Luz-Fotofobia. Sonidos-Fonofobia. Actividad física. Olores, Masticación Antecedentes Personales: Factores de riesgo Exposición a algún fármaco. Consumo de alguna droga. Hipertensión. Diabetes. Trastorno mental. Traumatismo. Cáncer Migrana Dolor en un hemicraneo en forma alternante, aunque no con la misma frecuencia Frecuente en jóvenes y personas de edad media de la vida Después de la pubertad es más frecuente en el sexo femenino *Las crisis duran entre 48 y 72 horas Características (al menos una) Localización unilateral Cualidad pulsátil Intensidad moderada a severa Agravación por los movimientos o la actividad física Durante crisis Nauseas y/o vómitos Fotofobia y/o sonofobia A Antiguedad ¿cuando incio? L Localizacion ¿en que lugar? I Irradiacion ¿Se propaga a otro lugar? C Caracter Tipo: quemante, punzante, opresivo, sordo I Intensidad 0 - Sin dolor 10 - Mayor intensidad A Atenuacion ¿con que aumenta o disminuye ? Migrana Con Aura Síntomas previos al dolor (aura) visuales, sensitivos (parestesias) y/o del lenguaje Duración de síntomas: 5 a 60 min cefalea durante o dentro de los siguientes 60min La cefalea puede aparecer durante el aura o más frecuente dentro de los 60 min. siguientes. Cefalea Tipo Tension El dolor se mantiene entre 30 min y 7 días (2) Cualidad opresiva Intensidad leve a moderada Localización bilateral Falta de agravamiento por actividad física de rutina No nauseas / Puede fotofobia y/o sonofobia Cefalea En Racimos (Cluster Headache / Cefalea De Horton) Dolor unilateral severo en región orbitaria, supraorbitaria y/o temporal Entre 30 a 180 minutos, de una frecuencia de uno cada dos días a 5 ataques diarios Aparecen entre los 20 - 35 años y desaparece entre los 60 - 65 años Afecta más a hombres que mujeres Signos (al menos uno del lado de dolor) Inyección conjuntival y/o lagrimeo Obstrucción nasal y/o rinorrea Edema palpebral Sudoración facial Miosis y/o ptosis palpebral Sensación de agitación o desasosiego Cefalea Por Lesiones Intracraneales hematomas subdurales, hemorragias, tumores o abscesos cerebrales. Dolores episódicos - se vuelven continuos + síntomas (fotofobia, náuseas y vomito) La cefalea se exacerba cuando el paciente se inclina hacia adelante, tose o levante peso Neuralgia Del Trigemino Afectación unilateral caracterizado por dolores fulgurantes intensos Se presenta en ambos sexos 50 años + *Se limita a 1 o + ramas del nervio trigémino Existen desencadenantes como lavarse, afeitarse, fumar, hablar o cepillarse los dientes Cefalea Post-Puncional Atribuida a la pérdida de LCR por el orificio de extracción Generado por la tensión en las estructuras de sujeción del encéfalo Aparece entre los 2 - 12 días posteriores Pulsátil o continuo de localización occipitofrontal difusa Se exacerba cuando el paciente se sienta o pone de pie Cefalea Post-Traumatica Similar a la cefalea por tensión Dentro del síndrome post-traumático (Ansiedad, depresión, mareo, vértigo, déficits de memoria, irritabilidad) Duración incierta (Días, semanas o meses) Otras Cefaleas Causa Ocular Disfunción Temporomandibular Origen Cervical Acompañar patologías. El dolor se localiza detrás de los ojos y en la frente Dolor periauricular irradiado a la región temporal y a veces mandibular. Se exacerba con la apertura de la boca síntomas asociados como mareos, acúfenos, dolor en la región cervical y en hombros Por Sinusitis Actividad Sexual Tos O Ejercicio Dolor local en frente o en maxilar superior. Acompañado de rinorrea purulenta / fiebre Se agrava con posturas. Alivio tras la descongestión. Afecta a personas de cualquier edad > Hombres Dolor opresivo secundario a la contractura de la musculatura paravertebral Dolor intenso y transitorio, difuso o hemicraneal Se produce al toser, estornudar, inclinarse hacia adelante, hacer actividad física >Hombres DIAGNOSTICO 1. Señal de alerta 2. Mejoría: espontanea o progresiva en frecuencia, duración o intensidad 3. Intermitente / presentación diaria 4. Signos y síntomas concomitantes SEMIOLOFIA DE LAS CEFALEAS MAS FRECUENTES Migraña CTT Cefalea en racimos Neuralgia del V HTA Masa ocupante Localización Hemicraneana Bilateral Unilateral retroorbitaria V2, v3, v1 Global Cualquiera Duración 4 a 72 horas 30 min a 7 días 30 a 120 min Hasta 2 min Variable Variable Frecuencia Variable Variable 1 a 8 crisis al día Paroxística - Progresiva Intensidad Moderada a severa Leve a moderada Excruciante Excruciante Excruciante Moderada SIGNOS DE ALARMA DE LAS CEFALEAS Cefalea de reciente comienzo Dolor nuevo sumado a uno anterior LA cefalea previa cambia de frecuencia o intensidad El peor dolor de su vida se agregan una o más pueden desaparecer a los pocos minutos Problemas en la visión Fuerza muscular Sensibilidad Dificultad para hablar Vértigo El dolor es desencadenado por esfuerzos Estado migrañoso Necesita más de 4 comprimidos de cualquier analgésico en el mes para controlar el dolor Cualidad Pulsátil Opresiva en vincha o casco Terebrante Fulgurante Explosiva Sorda, pulsátil Comienzo 10-40 años 20-50 años 20-30 años 50-70 años 50-70 años Cualquier momento Predominio femenino No masculino masculino No No Síntomas asociados Sonofobia, fotofobia, osmofobia, náuseas, vómitos, déficit neurológico No s. de Horner, inyección conjuntival, congestión nasal, rinorrea Puntos gatillo faciales Nauseas, vómitos, déficit neurológico, rigidez de nuca, alteraciones de la conciencia Vómitos, déficit neurológico, rigidez de nuca Afecta vasos medianos y grandes Ramas craneales. PREDISPOSICIÓN Carótidas y sus ramas. EPIDEMIOLOGÍA Adultos de >50 años. Países occidentales Hombres Polimialgia reumática AHF MANIFESTACIONES CLINICAS Cefalea unilateral Sudores nocturnos Cansancio Tos seca Pérdida de peso Malestar general Fiebre y escalofríos Mialgias y artralgias Cambios en la visión Cepillarse el cabello Isquemia del nervio óptico INDICADORES DE DIAGNOSTICO Signos y síntomas Evaluación de arterias temporales agrandadas, nodulares o no pulsátiles. Quejas inespecíficas: Pérdida de peso. Fiebre Cansancio Anorexia NO TODOS LOS PACIENTES PRESENTAN TODOS LOS SÍNTOMAS. Presentación clínica + edad + historia del paciente + prueba de inflamación PRUEBAS DIAGNOSTICAS Proteína C reactiva Marcador de un proceso inflamatorio sistémico. Velocidad de sedimentación globular Según la American College of Rheumatology (ACR) = Criterios Recuento leucocitario Suele ser normal, lo que ayuda a distinguir entre infección y malignidad. Valores de VSG >>>> (100 mm/h) Normal = <20 - 30 mm/h [1:1] CONFIRMACION DEL DIAGNOSTICO Tomografía Resonancia magnética Ecografía Angiografía con fluoresceína. Criterios Diagnósticos De La ACR (3) 1 Edad >50 [70-80 años] 2 Nuevo inicio o nuevo tipo de dolor localizado de cabeza. 3 VSG >50 mm/h 4 Sensibilidad de la arteria temporal a la palpación o disminución de la pulsación. 5 Muestra de biopsia con vasculitis caracterizada por infiltración mononuclear o infiltracióngranulomatosa. TRATAMIENTO Esteroides. Actúan como antiinflamatorio y pueden controlar eficazmente los procesos inflamatorios. La mayoría de los casos tiene una resolución en las primeras 24 - 48 horas. Los pacientes que corren el riesgo de sufrir reacciones adversas = Metotrexato. El tx dura meses o años = Supervisión estrecha y educación al paciente. Suplementación de calcio y vitamina D. Aspirina a dosis bajas para < riesgo de episodios isquémicos. Inhibidores de la bomba de protones = esteroides a largo plazo.
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