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FACTORES QUE INFLUYEN EN REACCIONES ENZIMATICAS Factores que la afecta InhibidoresConcentración del sustrato. Temperatura optima de una bacteria termófila activa Energía de activación, Reacciones no catalizadora. Fuerza iónica. Temperatura Concentración de la enzima pH. ENZIMA HOLOENZIMA APOENZIMA COFACTOR ORGÁNICO COFACTOR INORGÁNICO DEFINIR ENZIMA - son catalizadores eficientes cuya especifidad rigurosa se extiende al tipo de reacción catalizada y tipicamente a un unico sustrato HOLOENZIMA - Apoenzima y un cofactor, que puede ser un ion o una molécula orgánica compleja unida o no APOENZIMA - Enzima que no puede llevar a cabo su acción catalítica desprovista de los cofactores necesarios COFACTOR ORGÁNICO - A menudo vitaminas o están hechos de vitaminas. Muchos contienen el nucleótido AMP como parte de sus estructuras, como ATP , coenzima A , FAD y NAD + COFACTOR INORGÁNICO - facilitan la unión enzima-sustrato o estabilizan la estructura tridimensional de la enzima POR QUE LAS ENZIMAS SE DESNATURALIZAN A ALTAS TEMPERATURAS En general, los aumentos de temperatura aceleran las reacciones químicas: por cada 10ºC de incremento, la velocidad de reacción se duplica. Las reacciones catalizadas por enzimas siguen esta ley general. Sin embargo, al ser proteínas, a partir de cierta temperatura, se empiezan a desnaturalizar por el calor. La temperatura a la cual la actividad catalítica es máxima se llama temperatura óptima . Por encima de esta temperatura, el aumento de velocidad de la reacción debido a la temperatura es contrarrestado por la pérdida de actividad catalítica debida a la desnaturalización térmica, y la actividad enzimática decrece rápidamente hasta anulars Fedra o enzima-trato es la estructura que se forma de la union de una enzima con un sustrato (la molecula sobre la que actua la enzima). Algunas proteinas o minerales tienen la capacidad de modificar los l igandos a los cuales son unidos, es decir, actuan como catalizadores moleculares. Su funcion es acelerar en varios ordenes de magnitud el ajuste del equil ibrio quimico y la velocidad de reacciones quimicas, que sin ellas podrian tardar un gran tiempo. Estas proteinas son las denominadas enzimas. Para realizar esta aceleracion del proceso lo que consigue la enzima es lograr la disminucion de la energia de activacion de la reaccion. Complejo enzima - sustrato https://es.wikipedia.org/wiki/Enzima https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Prote%C3%ADnas_o_minerales&action=edit&redlink=1 https://es.wikipedia.org/wiki/Enzima https://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_activaci%C3%B3n GRACIAS LOS AMINOÁCIDOS Y LAS PROTEINAS COMO ELECTROLITOS: SU CAPACIDAD AMORTIGUADORA EN EL ORGANISMO HUMANO INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN: CUESTIONARIO 3 1.-Graficar la curva de valoración del acido acético 0.1N (valores del pH) vs. el volumen del NaOH 0.1N. 2.- Punto de semi- valoracion Máxima capacidad tampón Identificar el punto de semi-valoracióny máxima capacidad tampón. 4.-Describa las principales sustancias amortiguadoras del organismo humano. 3.-Explique que es un par tampón, como funciona y por que las proteínas sanguíneas son Amortiguadores. •Tampón bicarbonato. •Tampón fosfato. •Tampón hemoglobina. •Aminoácidos y proteínas. Elparácido–baseopartampónesunácidoconjugadoyunabaseconjugada. Funcionanequilibrandolaacidezdelosfluidos.LosácidossecaracterizanporcederprotonesH+, mientrasquelasbasescaptanprotonesH+. Estacapacidadamortiguadora(tampón)latienenlasproteínassobretodoaquellasquecirculanenla sangrecomoloeslahemoglobinaprincipalmente,lacualseencargademantenerelpHdelasangre entre7;35–7,45estodebidoalaaccióndelaminoácidohistidina,queformapartedelahemoglobina. GRACIAS ESPECTROFOT OMETRIA Idea Lluvia de ideas CÓMO FUNCIONA UN ESPECTROFOTÓMETRO? UN ESPECTROFOTÓMETRO EN GENERAL CONSTA DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES: UNA FUENTE DE LUZ, UN DISPOSITIVO DE ENFOQUE, UN FILTRO DE LUZ, UNA CELDA O CUBETA DE ABSORCIÓN, UN FOTODE- TECTOR Y UN DISPOSITIVO DE VISUALIZACIÓN5,7 (VER FIGURA 1). LA FUENTE DE LUZ DEBE PROPORCIONAR LONGITUDES DE ONDA DE LUZ CORRECTAS E INTENSIDAD CONSTANTE. SE BASA EN EN LA MEDIDA DE EMISIÓN DE RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA LA ESPECTROSCOPIA DE EMISIÓN ATÓMICA ES AMPLIAMENTE UTILIZADA PARA LA MEDIDA CUANTITATIVA DE LOS ELEMENTOS INORGÁNICOS CONTENIDOS EN LOS ALIMENTOS LA MEIDDA DE LA INTENSIDAD DE EMISIÓN (F EM) CONSTITUYE LA BASE DE LA DETERMINACIÓN CUANTITATIVA LLA INTENSIDAD DE EMISIÓN DERADIACIÓN ESTÁ RELACIONADA CON EL NÚMERO DE ÁTOMOS QUE HAN SIDO EXCITADOS BREVE HISTORIA DE UN GRAN INNOVADOR: ALGO MÁS QUE UN INSTRUMENTO ARNOLD ORVILLE BECKMAN (1900-2004) NACIÓ EN CULLOM (ILLI- NO IS, ESTADOS UNIDOS). SE RECIBIÓ DE LICENCIADO EN INGENIERÍA QUÍMICA DE LA UNIVERSIDAD DE ILLINOIS EN 1923 Y SE DOCTORÓ EN QUÍMICA EN EL CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY EN 192812. EN 1935, MIENTRAS ERA PROFESOR EN CAL TECH, FUNDÓ NATIONAL TECHNOLOGIES LABORATORIES, DONDE DESARROLLÓ EL PRIMER MEDI- DOR DE PH, SIENDO ESTE INSTRUMENTO SU PRIMER ÉXITO COMERCIAL. SIN EMBARGO, SU MAYOR ÉXITO SE PRODUJO CON EL DESARROLLO DEL ESPECTROFOTÓMETRO DU EN 1940. EXPLIQUE EL MECANISMO Y FUNCIONAMIENTO DEL ESPECTOFOTOMETRO El Espectrofotómetro es un instrumento muy usado en los laboratorios, ya que es un aparato de análisis que fortalece la ciencia de la espectrofotometría, que se encarga de medir la intensidad de la luz que es absorbida al pasar por una solución. El espectrofotómetro sirve básicamente para conocer cuál es la concentración de las sustancias en una solución y así analizar bajo el enfoque cuantitativo. Es un instrumento que se utiliza en el laboratorio que tiene como objetivo principal diagnosticar, tomando en cuenta las propiedades de la luz y la interacción con otras sustancias. El fotocolorímetro es un instrumento que mide la absorción de la radiación electromagnética de una muestra basándose en la comparación de colores. Utiliza filtros para realizar mediciones en las regiones del espectro visible, ultravioleta o inf rarrojo. QUE DIFERENCIA HAY EN UN FOTOCOLORIMETRO Y UN ESPECTOFOTOMETRO Los espectrofotómetros se presentan como la herramienta ideal para análisis de color más complejos, pudiendo determinar la reflectancia espectral en cada longitud de onda. Grafique el espectro de luz tanto en el rango visible como no visible con sus respectivas longitudes de onda Que relacion matematica existe entre absorbancia y transmitancia Para convertir un valor de absorbancia en porcentaje de transmitancia, utilice la siguiente ecuación: %T = antilog (2 - absorbancia) ¿Cuál es la relacion entre absorbancia y transmitancia? Existen dos maneras de expresar la relación entre I e Io. La relación directa se denomina transmitancia (T), mientras que se denomina absorbancia al logaritmo con signo cambiado de la transmitancia. La absorban cia es un término actualmente mucho más utilizado que la transmitancia. GRACIAS :)
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