Replicación_viral_y_ciclo_de_multiplicación_de_los_virus

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Alicia de los Ángeles Zamudio Sánchez 
Replicación viral y ciclo de multiplicación de los virus 
Un virus es un 
microorganismo 
infeccioso que 
consta de un 
segmento de ácido 
nucleico (ADN o 
ARN) rodeado por 
una cubierta 
proteica. Un virus no 
puede replicarse 
solo; por el contrario, debe infectar a las células y usar componentes de la célula 
huésped para fabricar copias de sí mismo. Con frecuencia, un virus termina 
matando la célula huésped en el proceso, lo que causa daño en el organismo 
huésped. 
Virus de ADN 
Los virus cuyo material genético está codificado en forma de ADN se denominan 
virus de ADN. Por lo general, este tipo de virus se replica en el interior del núcleo 
celular, utilizando las proteínas de la célula hospedadora. De este tipo de virus, 
podemos distinguir tres subtipos, los virus de ADN bicatenario (Grupo I), los virus 
de ADN monocatenario (Grupo II) y los virus de ADN bicatenario retrotranscrito 
(Grupo VII). 
Los virus que organizan su material genético en ADN de doble cadena, similar al 
que encontramos en las células eucariotas, son llamados “virus de ADN 
bicatenario”. En la clasificación de Baltimore se conocen como virus del Grupo I. 
Forman parte de este grupo el virus de la varicela, el virus del papiloma humano 
(VPH) y el virus del herpes simple. Los virus de ADN bicatenario, por lo general, 
necesitan que la célula infectada entre en la fase de replicación celular, ya que son 
dependientes de las polimerasas celulares. En ocasiones, estos virus pueden 
inducir la división celular en las células hospedadoras, de ahí que algunos tengan 
relación directa con ciertos tipos de cánceres. 
Los virus de ADN monocatenario son aquellos que organizan su material genético 
en moléculas de ADN de cadena sencilla. Para que estos virus consigan replicarse 
en la célula hospedadora, es necesario que, en su infección, el ADN de cadena 
simple se transforme en ADN de doble cadena. Son virus de ADN monocatenario 
(Grupo II), por ejemplo, el Parvovirus V19 humano y los bacteriófagos de las familias 
Inoviridae y Microviridae. 
 
Alicia de los Ángeles Zamudio Sánchez 
El Grupo VII de la clasificación de Baltimore lo protagonizan los virus de ADN 
bicatenario retrotranscrito. El gran conocido de este grupo es el virus de la hepatitis 
B. Los virus del Grupo VII están caracterizados por la utilización de la transcriptasa 
reversa durante su ciclo reproductivo. La transcriptasa reversa o retrotranscriptasa 
es una ADN-polimerasa que funciona “al revés”. Esto significa que, al contrario que 
otras ADN-polimerasas, puede obtener una molécula de ADN bicatenario a partir de 
una molécula de ARN monocatenario. 
Virus de ARN 
Al igual que existen virus cuyo material genético está organizado en forma de ADN, 
algunos virus utilizan el ARN para ello. Entre los virus de ARN se incluyen los virus 
de ARN bicatenario (Grupo III), los virus de ARN monocatenario positivo (Grupo IV). 
los virus de ARN monocatenario negativo (Grupo V) y los virus de ARN 
monocatenario retrotranscrito (Grupo VI). 
El primer puesto entre los virus de ARN lo ocupan los virus de ARN bicatenario 
(Grupo III). Este tipo de virus organiza su material genético en ARN de doble cadena 
y se replica en el citoplasma celular. Gracias a esto, no son dependientes de la 
maquinaria de replicación del ADN de la célula hospedadora. Forman parte de este 
grupo los virus del Género Rotavirus, que causan diarreas en vertebrados, entre 
otros. 
El Grupo IV de la clasificación de Baltimore lo ocupan los virus de ARN 
monocatenario positivo. Este tipo de virus organiza su material genético en 
moléculas de ARN monocatenario en sentido positivo. Los virus de ARN 
monocatenario positivo tienen la misma polaridad que el ARNm celular, así que 
llegan con ventaja a la célula y pueden ser traducidos directamente. Forman parte 
de este tipo de virus el virus de la hepatitis A, de la fiebre amarilla, el resfriado 
común, el coronavirus recientemente descubierto SARS-CoV-2 o el conocido virus 
del mosaico del tabaco. 
El Grupo V de la clasificación de Baltimore corresponde a los virus de ARN 
monocatenario negativo y, al contrario que el Grupo IV, organiza su material 
genético en ARN de sentido negativo. Este tipo de virus ha de convertir su ARN de 
sentido negativo en ARN de sentido positivo mediante una ARN-polimerasa para 
poder replicarse en la célula. Por ello, los virus del Grupo V suelen aportar en la 
infección junto a su material genético una ARN-polimerasa o transcriptasa. Forman 
parte de este grupo el virus del ébola, el virus de la gripe, el virus del sarampión o 
el virus de la rabia. 
Por último, el grupo VI de la clasificación de Baltimore corresponde a virus de ARN 
de cadena sencilla que utilizan la acción de una retrotranscriptasa. El gran conocido 
de este grupo es el VIH, causante del SIDA. 
 
Alicia de los Ángeles Zamudio Sánchez 
Replicación viral 
1. Unión. Las proteínas virales de la cápsida o de la envoltura lipídica 
interaccionan con los receptores específicos de la superficie de la célula 
hospedadora. Esta especificidad determina el rango de infección del virus 
(tropismo). 
2. Penetración. El proceso de unión al receptor específico puede inducir 
cambios conformacionales en las proteínas de la cápsida o en la cubierta 
lipídica, lo que resulta en la fusión de las membranas víricas y celular. 
Algunos virus que contienen ADN pueden entrar también a través de 
endocitosis mediada por receptor. 
3. Eliminación de la cápsida. La cápsida es eliminada y degradada por enzimas 
virales o del hospedador, liberando el genoma del virus. 
4. Replicación. Después de la eliminación de la cápsida, el genoma viral puede 
ser transcrito o traducido. Es este paso el que más varía entre los virus con 
genoma ADN o ARN o entre aquellos que tienen una polaridad del ácido 
nucleica opuesta. La replicación da como resultado la síntesis de novo de 
más proteínas y genomas del virus. 
5. Ensamblaje. Después de la síntesis de novo de proteínas y genomas virales, 
que a su vez pueden sufrir modificaciones posttraduccionales, las proteínas 
del virus son empaquetadas junto con los nuevos genomas para originar 
viriones que estarán listos para dejar la célula infectada. Este proceso 
también recibe el nombre de maduración. 
6. Liberación de viriones. Existen dos métodos de liberación viral: lisis o 
gemación. La primera resulta en la muerte de la célula infectada, por lo que 
los virus que la utilizan suelen denominarse citolíticos. Un ejemplo es la 
viruela. Los virus con envoltura, como la gripe A, son liberados normalmente 
a través de gemación. Es en este momento en el que el virus adquiere la 
cubierta lipídica de la célula hospedadora. Estos tipos de virus normalmente 
no destruyen a las células infectadas, por lo que suelen llamarse virus 
citopáticos. 
Una vez que el virion deja la célula, algunas proteínas permanecen en la membrana 
de la célula hospedadora, que servirán como dianas potenciales para anticuerpos 
circulantes. Las proteínas virales residuales que han quedado en el citoplasma 
pueden ser procesadas y presentadas en la superficie junto a moléculas MHC de 
clase I, que son reconocidas por células T. 
 
 
 
 
 
Alicia de los Ángeles Zamudio Sánchez 
Bibliografía 
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• Virus. (n.d.). Genome.gov. https://www.genome.gov/es/genetics-
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• Replicación viral | British Society for Immunology. (s. f.). 
https://www.immunology.org/es/public-information/inmunolog%C3%ADa-
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