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PARASITOSIS INTESTINAL UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA E.A.P. MEDICINA HUMANA El resto del examen físico mostraba una paciente irritable, álgida, con mucosas pálidas y secas. Tinte ictérico generalizado abdomen distendido, doloroso a la palpación, con masa a nivel de marco cólico, sin signos de irritación peritoneal en el momento de la valoración. CASO CLÍNICO Paciente femenina de 3 años de edad, procedente de la vereda La Cruz, en Inzá, departamento del Cauca. Cuadro clínico de 4 días de dolor abdominal tipo cólico, generalizado, de moderada intensidad, con periodos de exacerbación cortos, asociado con múltiples eventos eméticos y diarreicos, alza térmica subjetiva y distensión abdominal. Se remite desde centro de nivel uno. EXAMEN FÍSICO SIGNOS VITALES: Presión arterial 96/71 mmhg Frecuencia cardíaca 123 latidos/minuto Frecuencia respiratoria 32 respiraciones/ minuto Temperatura 36°C Spo2 94%. Datos antropométricos: peso 13 kg; talla 95 cm; IMC 14 kg/m2 Valoración nutricional según parámetros de la OMS: T/ E= entre 0 y -1 DE; P/T = -1 DE; IMC = -1 DE La paciente fue valorada por CIRUGÍA PEDIÁTRICA por evolución no favorable, y se llevó a laparotomía, donde se encontró OBSTRUCCIÓN INTESTINAL POR OVILLO DE LOS PARÁSITOS. Se consideró peritonitis generalizada con necesidad de cuidado intensivo por proceso séptico secundario. Su evolución clínica fue favorable posterior al manejo por cirugía pediátrica. ANTECEDENTES DE EXPULSIÓN DE A. LUMBRICOIDES Se solicitó una RADIOGRAFÍA DE ABDOMEN que mostró signos de "miga de pan", distensión de asas y ausencia de gas distal (figura 2). GIARDIASIS Protozoo flagelado que parasita el intestino delgado humano y algunos animales. Giardia intestinalis Giardia duodenalis Giardia lamblia Giardia intestinalis Ampliamente diseminada en el mundo Causas más frecuentes de diarrea no viral Más frecuente entre los parásitos intestinales de EDA en niños Quiste: 10 micras de longitud, Ovalada, Axostilo, 2- 4 núcleos Trofozoito: 15 x 7 micras, Ventosa, Axostilo, Flagelos (4 pares) EPIDEMIOLOGÍA AGENTE ETIOLÓGICO CICLO DEVIDA Vía de ingreso: *Vía oral Localización: *Mucosa del duodeno Multiplicación binaria: *Originan quistes * Se rompen en el intestino: 4 trofozoitos por cada quiste Eliminación: *Materias fecales Acción sobre duodeno y yeyuno Fijación de los trofozoitos por medio de la ventosa Inflamación catarral Infecciones Masivas Patología principal. Barrera creada por los parásitos y la inflamación intestinal que da como resultado SINDROME DE MALABSORCION PATOGENIA CLÍNICA INFECCIÓN ASINTOMÁTICA Adultos son mas asintomáticos que los niños En personas con giardiasis en zonas endémicas GIARDIASIS AGUDA Presentan una semana después de la exposición Diarrea acuosa Esteatorrea y heces lientericas de olor muy fétido, Nauseas, distensión abdominal con dolor y perdida de peso GIARDIASIS CRONICA 30-50% de los casos sintomáticos Diarrea por mayor tiempo, dolor abdominal, nauseas, vomito, flatulencia, perdida de peso Malabsorcion de CHO, grasas, vitaminas y perdida de proteínas Desnutrición y anemia. Determinación de quistes en materia fecal o de trofozoítos en el cuadro agudo con deposiciones acuosas. Es importante recoger muestras seriadas en días alternos, pues la eliminación es irregular y aumenta la rentabilidad diagnóstica. En el caso de pacientes que presentan sintomatología persistente y estudio de heces negativo se recomienda realización de ELISA en heces. Es importante extremar las medidas que controlen la contaminación fecal de aguas, así como la ingesta de alimentos y bebidas en condiciones dudosas en viajes a zonas endémicas DIAGNOSTICO TRATAMIENTO 3°causa de mortalidad por infecciones parasitarias por protozoos EPIDEMIOLOGÍA Problema de Salud Pública a nivel mundial: 50 millones de personas están infectadas en el mundo 50.000 a 110.000 muertes al año La prevalencia está relacionada con las condiciones sanitarias y provisión de agua potable AGENTE ETIOLÓGICO AMEBIASIS María Isabel Domínguez M. Amebiasis intestinal y hepática. Gastroenterol. latinoam 2018; Vol 29, Supl Nº 1: S 49-S 52 Familia Entamoebidae Género Entamoeba Especie Entamoeba histolytica Protozoo parásito anaerobio con forma ameboide Gracias a su dura cubierta no es dañado, aunque si reblandecido, por la acción de los jugos gástrico y pancreático Da lugar a cuatro trofozoítos metaquísticos A B C D Formación de un prequiste mononuclear por proceso de división celular que da lugar a un quiste tetranuclear, en el cual termina el proceso de formación de la pared del quiste. E Los países en desarrollo, al no disponer de acceso en forma universal a servicios sanitarios básicos, tales como acceso a agua potable o alcantarillado, concentran la mayor incidencia de esta infección: especialmente África, India, México y algunos países de América Central y Sudamérica8 . En países desarrollados su incidencia es significativamente menor, pero ha aumentado en relación a ciertos grupos de riesgo, tales como los hombres que tienen sexo con hombres. Otros grupos de riesgo constituyen los inmigrantes de zonas endémicas y los viajeros (estadías prolongadas, habitualmente más de 4 semanas). 7 MANIFESTACIONES CLÍNICAS Asintomáticas (90%) Síntomas (10%) Cuadro diarreico hasta compromiso extraintestinal Dolor abdominal y diarrea (1/3: Disentería, otros: acuosa o moco) Fiebre es poco frecuente COMPLICACIONES Obstrucción intestinal Ameboma Megacolon tóxico Ulceración perianal Perforación intestinal (peritonitis, shock, muerte) AMEBIASIS INTESTINAL María Isabel Domínguez M. Amebiasis intestinal y hepática. Gastroenterol. latinoam 2018; Vol 29, Supl Nº 1: S 49-S 52 DIAGNOSTICO Eritrocitos fagocitados por trofozoítos se correlaciona con invasion Fuertemente positiva es altamente sugerente de compromiso invasivo presente MICROSCOPIA DETECCIÓN DE ANTÍGENOS SEROLOGÍA PCR COLONOSCOPIA Y/O SIGMOIDOSCOPIA Presencia de quistes y/o trofozoítos en las deposiciones Limitaciones destaca que requiere un operador entrenado, sensibilidad <60% y no permite diferenciar la cepa de entamoeba En deposiciones Ventaja que permite distinguir entre entamoeba histolytica y entamoeba dispary sensibilidad de 87%, especificidad de > 90% Detectar anticuerpos contra entamoeba histolytica Inconveniente que puede permanecer positiva varios años luego de una infección Detección de ADN o ARN del parásito en deposiciones Destacando el compromiso más frecuente de ciego, recto y colon ascendente Mucosa friable, con múltiples erosiones. Estudios longitudinales en personas con infecciones asintomáticas han mostrado que 4-10% de ellos desarrollan compromiso intestinal o extra-intestinal en un año 8 TRATAMIENTO Veronica Muñoz, et al. Tratamiento de disenteria amebiana. Revista Científica Mundo de la Investigación y el Conocimiento. Vol. 3 núm.3. Esp., noviembre, ISSN: 2588-073X, 2019, pp. 38-51 CRIPTOSPORIDIOSIS 20% de la diarrea infantil Varia según el estado inmunológico y edad de la persona MANIFESTACIONES CLÍNICAS Asintomático 30% Sintomático 70% Fase aguda Diarrea acuosa mucosa Nauseas, vómitos Distención abdominal, meteorismo Calambres abdominales Intestinal: Extraintestinales: Tos, sibilancias, ronquera y dificultad respiratoria Duración: 5-14 días Fase crónica 45% cronifica (formas persistentes e intermitentes) CD4+ >150 forma intermitente, que se autolimita en 1 mes CD4+ <100 forma persistente CD4+ <50 forma persistente, fulminante e intratable con síntomas extraintestinales Extraintestinales en inmunocomprometidos: Gastritis Colecistitis y/o colangitis pancreatitis DIAGNÓSTICO Exámenes directos Coproparasitoscopico + concentración + tinciones especiales (Gold standar Kinyoun) Exámenes indirectos Antígenos en heces: IFD (Gold standar) e inmunoensayo enzimático TRATAMIENTO Hidratación oral Dieta sin lactosa Suplementos de glutamina 1era linea 2da linea Blastocystis spp. Valeria F. del Coco, Nora B. Molina, Juan A. Basualdo y María A. Córdoba, Blastocystis spp.:avances, controversias y desafíos futuros. Rev Argent Microbiol. 2017;49(1):110-118. [Disponible en Internet]: http://dx.doi.org/10.1016/j.ram.2016.08.004 Christen Rune Stensvold, Kevin S.W. Tan, and C. Graham Clark. Blastocystis. Blastocystis. [Disponible en Internet]: https://doi.org/10.1016/j.pt.2019.12.008 Eucariota Stramenopiles Género: Blastocystis Especie: Blastocystis hominis BLASTOCISTOSIS Distribución universal Prevalencia de Blastocystis spp es más alta en países en desarrollo que en países desarrollados (30-50% vs 5-10%, respectivamente). Esto puede estar relacionado con la falta de higiene, la exposición de los animales y el consumo de alimentos o agua contaminados Perú (2017): Estudio realizado en estudiantes de escuela en Arequipa tuvo como resultado: prevalencia de Blastocystis spp. fue 81,9%. Diarrea acuosa Náuseas Anorexia Calambres abdominales Distensión abdominal Flatulencia Urticaria Fatiga Por lo general, no hay fiebre. MANIFESTACIONES CLÍNICAS Se han notificado casos de diarrea aguda y crónica. Blastocystis spp se identifica mediante el examen de muestras de heces mediante microscopía óptica de frotis teñidos o preparaciones húmedas. DIAGNÓSTICO Blastocystis spp. Uptodate [Disponible en Internet]: https://www.uptodate.com/contents/blastocystis-species?search=blastocystis%20hominis&source=search_result&selectedTitle=1~9&usage_type=default&display_rank=1#H17218354 TRATAMIENTO Blastocystis spp. Uptodate [Disponible en Internet]: https://www.uptodate.com/contents/blastocystis-species?search=blastocystis%20hominis&source=search_result&selectedTitle=1~9&usage_type=default&display_rank=1#H17218354 Pacientes asintomáticos con Blastocystis spp en el examen de heces NO requieren tratamiento. Blastocystis spp es a menudo una infección autolimitada, dificulta determinar la eficacia terapéutica. Muchos casos leves se resuelven en aproximadamente tres días sin ninguna terapia específica. La respuesta a un tratamiento específico es errática. Metronidazol 15 mg/kg/día VO, 3 dosis (máx. 250 mg/dosis), durante 5-7 días o Tinidazol 50 mg/kg/día (máx. 2 g), VO, una única dosis Nitazoxanida (>=12 años: tableta de 500 mg 2 veces al día durante 3 días; 4 a 11 años: 200 mg en 10 ml suspensión dos veces al día; 1 a 3 años: 100 mg en 5 ml de suspensión dos veces al día) DE ELECCIÓN: ALTERNATIVA: Etiopatogenia Clínica frecuentemente asintomática. Manifestaciones clínicas: OXIURIASIS Es una infestación parasitaria producida por Enterobius vermicularis. Afecta a todas las edades aunque es más frecuente en niños pequeños. La hembra adulta (1 cm de largo y 0,5 mm de ancho ) produce/día varios miles de huevos. Macho adulto (2,5 mm de largo y 0,2 mm de ancho). PICAZON FALTA DE SUEÑO IRRITABILIDAD INQUIETUD NERVIOSISMO ADELGAZAMIENTO La hembra del parásito se desplaza hasta zona perianal, principalmente con horario nocturno, donde deposita sus huevos, que quedan adheridos a la piel o en la ropa. Con el rascado de la zona, se establecen bajo las uñas y se perpetúa la autoinfección por transmisión fecal-oral. Ciclo Biológico 1. Ingesta o Inhalación* 2. Llega a estomago y pierde su cubierta 3. La larva eclosiona y migra . 4. Macho y hembra copulan en ciego 5. Hembra se llena de huevos y se desprende 6. Deposita los huevos en región perianal y muere 7. Los huevos después de 4 o 6 horas se vuelven infectivos tiene un período de incubación de 3-6 semanas. Hospedero es el Hombre. Grupo Etarios: niños escolares y preescolares Forma infectante. Huevos embrionados Diagnóstico Test de Graham: uso de cinta adhesiva transparente por la mañana antes de defecación o lavado. Visualiza los huevos depositados por la hembra en zona perianal. Visualización directa del gusano adulto en la exploración anal o vaginal. Test de Graham positivo Prevención: Báñese al levantarse. Lave seguido sus pijamas y sábanas. Lave sus manos con frecuencia, sobre todo después de usar el escusado o de cambiar pañales. Cambie su ropa interior todos los días. Evite morderse las uñas. Evite rascarse la zona anal. ˃ de 6 meses ˃ de 2 años Pamoato de pyrantel Mebendazol Tratamiento Es necesario el tratamiento de todos los miembros de la familia ante la posibilidad de perpetuación de la infección Pamoato de pirantel Mebendazol Evitan la captación de glucosa
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