Inmunidad humoral y célular

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Elaborado por: Guerrero Alcaraz 
Edgar Elizardo.
Inmunidad humoral y célular
Se dividen en T CD4+ cuya 
principal función es la secreción 
de citoquinas y los linfocitos T 
CD8+ que eliminan células 
infectadas y tumorales.
Otras células como 
las dendríticas y 
macrofágos (captan 
antígeno) y las NK.
Las principales células implicadas 
son loa infocitos T y constituye el 
principal mecanismo de defensa 
contra antigenos intracelulares 
(virus y algunas bacterias) 
promoviendo la destrucción de estos 
en fagocitos o eliminando células 
infectadas.
Célular La inmunidad celular es un tipo de respuesta 
inmunitaria adquirida que se centra en eliminar y evitar las 
amenazas de diferentes patógenos por mediación y acción directa de 
inmunocitos (como los linfocitos T) y no por los anticuerpos. De hecho, la inmunidad celular se 
caracteriza por la acción de los linfocitos T que, gracias a su membrana 
receptora, son capaces de reconocer antígenos unidos a la 
superficie de otras células. 
Mecanismo de de acción
Bibliografía:
-Toche P. Paola Dra. (2012). "Visión panorámica del sistema inmune". Condes. ELSEVIER Recuperado de 
https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-articulo-vision-panoramica-del- 
sistema-inmune-S0716864012703358#imagen-8
-ELSEVIER. (2020). Tipos de inmunidad adaptativa, la respuesta 'mutante' contra la infección. ELSEVIER Recuperado de 
https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/edu-tipos-de-inmunidad-adaptativa
-DR. JOSÉ ASSEF YARA. (2013). "Vías de activación y funciones biológicas del sistema complemento.". Mediagraphic 
Recuperado de https://www.medigraphic.com/pdfs/mediciego/mdc-2013/mdc131p.pdf
-Enrique Iáñez Pareja. "CURSO DE INMUNOLOGÍA GENERAL: 12. La respuesta inmune humoral específica". España 
Recuperado de https://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_12.htm
Mecanismo de acción y 
sistema de complemento
Lb y Lt reconocen 
antígenos por los 
receptores de sus 
membranas
Los Lb con receptores 
para estos agentes 
extraños van a digerirlos, 
mandaran a la membrana Ag de 
dicho agente extraño que están 
unidos al complejo de 
histocompatibilidad tipo 
2 (CMH II).
Los ant icuerpos 
reconocen los ant ígenos 
m icrobianos 
ext racelulares.
Est e t ipo de 
inm unidad cuent a con 
un sist em a del 
com plem ent o dent ro de su 
m ecanism o de acción, las 
cuales cada una se 
explica a cont inuación.
Humoral
Dentro del mecanimos 
de este tipo de inmunidad, 
las células que juegan un 
papel importante son los 
Linfocitos B y 
anticuerpos.
 Mecanismo de defensa 
contra toxinas y 
microorganismos 
extracelulares, en el cual, se 
produce un ataque por parte de 
los componentes del sistema 
inmunitario y no de las células 
directamente. 
Además de reconocer a los 
antígenos, los anticuerpos son 
capaces de incapacitar la 
capacidad de infección de los 
microorganismos y señalar a los 
patógenos para facilitar su 
reconocimiento y posterior 
eliminación.
Sistema de 
complemento
Vía alterna: C3 se 
hidroliza espontáneamente en 
C3a y C3b.
Vía clásica: Se añaden 
Ac a supercicie del patógeno y 
ataren C1
Vía de lect inas: Se 
añade Ac a superficie 
y atraen MBL por la 
Manosa de alghunas 
bacterias
C3b se une al 
pat ógeno hidrpliza al 
fact or b con ayuda del 
fact or D y se form a el 
com plejo C3b-Bb (C3 
conver t asa) y se 
procesan m ás C3.
Fuerzas que los 
mantienen unidos
Puentes de hidrógeno, 
fuerzas electrostáticas (enlaces 
iónicos), fuerzas de van der 
Waals y enlaces hidrófobos.
Célula T 
colaboeadora 
se activa y 
genera más 
colaboradoras 
activas.
Antigeno 
captado por 
células 
dendríticas, 
macrófagos y 
presentados 
por CD4
Se generan interleucinas y 
células de memoria que activan otras 
fasetas del sistema inmune.
Complejo antígenico de CD4 se une 
al de CD8 (LT) y se traduce la activación 
de este último y se procesa el Ag en su 
membrana y se da el reconocimiento.
Recordar que Th1 pertenece a la 
respuesta celulary Th2 a la humoral 
que son colaboradores.
Todas t erm inan con 
l isis del ant ígeno 
prot egiendo a las células del 
hueped dist ingiendolas 
de los Ag
Macrofágos captura al 
agente extraño y desplazan a 
la membrana plasmatica 
antígenos de este patógeno 
(reconocidos por LTh por los 
receptores especificos)
Después se activan LTh 
y se reproducen (clonan) más 
LTh activos contra el Ag, se 
liberan interleuicinas y más 
actividad de macrofagos y 
LB y Tc (citotóxicos).
MBL proteoliza y activa 
C2 y C4, sus fragmentos (C4a 
y C2b) proteolizan y activan 
C3 (convertasa).
El complejo anterior 
acyivan C5 y se le llama C5 
convertasa, C5b primera pieza 
de ataque a membrana.
Se reclutan C6, C7, C8 y 
múltiples C9 y producen un 
poro y permiten paso de 
líquido extracelular al interior 
por ósmosis y la destruyen.
Factor P proyege a C3 
convertasa, se u8ne otro C3 y 
se forma el complejo 
C3B-Bb-C3b con actividad 
C5 convertasa
Se reclutan C6, C7, C8 y 
múltiples C9 y producen un 
poro y permiten paso de 
líquido extracelular al interior 
por ósmosis y la destruyen.
Ocurre complejo de ataque a 
membrana o la opsonización 
marcando al Ag detectadas por 
celulas fagocitarias.
C1 proteoliza y activa C2 
y C4, sus fragmentos (C4a y 
C2b) proteolizan y activan C3 
(convertasa).
El complejo anterior 
acyivan C5 y se le llama C5 
convertasa, C5b primera pieza 
de ataque a membrana.
Se reclutan C6, C7, C8 y 
múltiples C9 y producen un 
poro y permiten paso de 
líquido extracelular al interior 
por ósmosis y la destruyen.
Los LTh activan y reconocen la 
unión de Lb marcado por el Ag 
y se producen Lb especificos 
contra dicho Ag
Los Lb desarrollan su reticulo 
endoplasmático para formar Ac 
que se llaman Plasmocitos y 
se liberan.
Los plasmocitos se liberan y 
generan reacción Ag-Ac.
	Inmunidad humoral y célular.
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