Membrana externa

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Membrana externa
Membrana interna
Crestas mitocondriales
Espacio intermembrana
Matriz
Figura 2.46 Esquema de la mitocondria.
Caso de estudio
¿Cuáles son las enfermedades mitocondriales?
A principio de los años sesenta se descubrió que las mitocondrias contienen su propio ADN. Las mitocondrias son los organelos celulares que produ- cen energía química en forma de ATP. Durante las últimas décadas, la in- vestigación básica ha mostrado la relación entre las mutaciones del ADN mitocondrial con algunas enfermedades neurodegenerativas, Alzheimer, Par- kinson, diabetes, muerte celular, cáncer, daños en el hígado y en el páncreas, lesiones en los riñones y en la retina. El estudio de las mitocondrias indica que estos organelos cumplen una función importante en la regulación de los iones de calcio en el medio interno y el control de la muerte celular programada o apoptosis. Por otro lado, las células del cuerpo que necesitan más energía son las células nerviosas y las células musculares. ¿Cuál es el mecanismo por el cual las mutaciones mitocondriales dañan a las células nerviosas y musculares? ¿Qué tratamiento podría contribuir en el control de estas enfermedades?
Figura 2.47 Vista de los lisosomas.
Los lisosomas, son vesículas ori- ginadas por el aparato de Golgi que contienen enzimas digestivas lipasas, hidrolasas, fosfatasas, glucosidasas y proteasas. Su principal función es la lisis o rompimiento de moléculas or- gánicas. La figura 2.47 muestra los li- sosomas.
El retículo endoplásmico, descri- to por vez primera en 1945, está for- mado por una red membranosa que parte del núcleo de la célula, forman- do canales que se extienden y se plie- gan sobre el protoplasma. Este sistema membranoso tiene dos regiones, la ru- gosa, que contiene ribosomas y la lisa.