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Baja de peso Una baja de peso clínicamente significativa corresponde a la perdida de > 5% del peso en < 6-12 meses o > 10% en < 12 meses. Es un problema frecuente en adultos mayores, aumenta tasas de morbimortalidad. Fisiopatología: El peak de peso corporal ocurre a los 60 años aproximadamente, luego comienza a descender 0.1-0.2 kg/década o 0.5% del peso corporal, acentuándose > 70 años. El gasto energético total esta compuesto en un 70% por metabolismo basal, 20% actividad física, 10% termogénesis. El núcleo arcuato, en el hipotálamo, libera neuropéptidos orexígenos (NPY y AgRP) y anorexígenos (POMC y CART); en base a la integración de señales que pueden ser orexígenas (ghrelina) o anorexígenas (insulina, leptina, GLP1, CCK, PP, etc.). Los distintos mecanismos de baja de peso (desbalance energético mantenido) se pueden superponer, inducen hipermetabolismo e hipercatabolismo a la vez produciendo anorexia por efecto directo a nivel central. · Baja ingesta: anorexia, disgeusia, xerostomía, disfagia, náuseas, patología dental, miedo al comer por síntomas GI (RGE, TDF, etc.), insuficiencia suprarrenal, fenómenos aspirativos, limitación funcional o cognitiva, aislamiento social/pobreza. · Malabsorción/pérdida de nutrientes: enfermedad celíaca, FQ, síndromes diarreicos crónicos, glucosuria. · Gasto aumentado: neoplasias (en especial GI), ICC, ERC, EPOC, síndrome nefrótico, LES, AR, TBC, osteomielitis crónica, hipertiroidismo, DM descompensada, insuficiencia suprarrenal, etc. Etiologías: · Orgánicas (55%): · Neoplasias (20%): más frecuente por tumores solidos. Su mecanismo principal es la caquexia tumoral (perdida de masa celular corporal por catabolismo por estado proinflamatorio), otros son anorexia por QT/RT, efecto de masa, etc. · Patología gastrointestinal benigna (10-20%): · Disminución de ingesta, dolor (UGD, angina mesentérica), síntomas retencionales (síndrome pilórico) o distensión. · Malabsorción (EII, enfermedad celíaca) o aumento de gasto. · Endocrinológicas (5-10%): · DM es la causa más frecuente de baja de peso con apetito aumentado. Tiene un mecanismo multifactorial asociado a hiperglicemia que induce glucosuria y diuresis osmótica, gastroparesia, diarrea y malabsorción por neuropatía intestinal e insuficiencia renal. · Síndrome de caquexia diabética neuropática: poliradiculopatía diabética difusa + neuropatía periférica severa + gran baja de peso. · Hipertiroidismo. · ISR y feocromocitoma. · Infecciones (2-5%): crónicas o subagudas. · VIH: baja rápida asociada a IO o baja lenta y gradual (wasting síndrome – baja de peso > 10% + > 30 d de diarrea + debilidad o fiebre). · Cardiovascular (ICC, angina mesentérica). · Respiratorias (EPOC). · Renal (ERC terminal y síndrome nefrótico). · Reumatológicas: períodos de actividad o ante compromiso del TD (ej. esclerodermia). · Neurológicas: disfagia post AVE, Parkinson (dismotilidad intestinal), disfunción defecatoria. · Fármacos/drogas: OH (calorías vacías), nicotina, cocaína, algunos antionvulsivantes, IRSS, levodopa, digoxina, metformina y otros HGO, levotiroxina, etc. · Psiquiátricas y sociales (20%): causa más frecuente en adultos mayores. · Recordar 10 D en AM: demencia, depresión, disfunción, dinero/dieta restrictiva, dentición, disgeusia, disfagia, diseases, drogas, diarrea. · MEALS ON WHEELS. Clasificación: · Apetito conservado/aumentado: DM descompensada, hipertiroidismo, síndrome malabsortivo, feocromocitoma. · Apetito disminuido: cáncer, infecciones, insuficiencias, GI, reumatológicas, endocrinopatías, trastornos psiquiátricos, drogas, etc. Enfrentamiento: · Buena anamnesis y examen físico (masa magra – palpación deltoides/cuadríceps, signos carenciales – lengua depapilada, queilitis angular, edemas). · Laboratorio: · General: hemograma VHS, PCR, PBQ, función renal, ELP, OC, TSH, T4, HbA1c y RxTx. · Screening de cáncer según corresponde. · VIH en pacientes con factores de riesgo. · Ante sospecha de cáncer (estrategia de watchfull waiting): recontrolar c/6 meses con clínica + laboratorio general · Score para predecir (S 69% E 93% VPN 85%): > 80 años, GB > 12.000, FA > 300, LDH > 500, albúmina > 3.5. Manejo: · Evaluación nutricional y buscar déficits vitamínicos asociados. · Preferir vía oral. Objetivo 30-35 kcal/kg. · Corregir síntomas (náuseas, constipación, disnea, depresión, etc.). · AM: manejo de factores ambientales, suplementos nutricionales y estimuladores del apetito. · Megestrol: considerar en pacientes con cáncer. · Mirtazapina: manejo de depresión asociada a baja de peso. · Análogos de ghrelina: RAM hiperglicemia, mareos, náuseas. · Caquexia por cáncer o enfermedad terminal. · Corto plazo: dexametasona 4 mg/d. · Largo plazo: megestrol 400-800 mg/d. · Cannabinoides no han mostrado eficacia. · Wasting síndrome (SIDA): · Iniciar TARC. · Se asocia a hipogonadismo (medir testosterona matinal). · Considerar GH en pacientes con cuadros graves refractarios.
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