Equipo anemia

Vista previa del material en texto

I. Anemias Con Defecto en las células Precursoras Inmaduras (generalmente las CTH)
Anemias Con Defecto en las células Precursoras Inmaduras (generalmente las CTH)
II. Anemias con defecto en las células precursoras comprometidas hacia serie roja (CFB y CFC)
Estos casos corresponden a la llamada aplasia “pura“de serie roja.
Existen dos formas: Congénita y adquirida. 
III. Anemias asociadas a defectos en los eritroblastos (desiretropoyéticas)
Los eritroblastos son anormales y mueren dentro de la misma médula, se le denomina eritropoyesis ineficaz, ya que los eritroblastos no terminan su maduración y morfológicamente. Se clasifican en 2 tipos:
Hereditarias: congénita tipo I,II Y III.
Adquiridas: mielodisplasia tipo I,II Y III.
La anemia diseritropoyética congénita: es una enfermedad hereditaria que afecta el desarrollo de los glóbulos rojos de la sangre (eritropoyesis) y que se caracteriza por anemia y problemas en varios órganos del cuerpo. Las señales y los síntomas pueden incluir cansancio (fatiga); debilidad; piel pálida; hígado y bazo grande (hepatoesplenomegalia); y absorción exagerada de hierro que al acumularse (sobrecarga de hierro) lleva a problemas en el corazón, diabetes, y enfermedad crónica del hígado (cirrosis).
Anemia adquirida:
Son producto de mutaciones en la célula tronco hematopoyética, se manifiestan como proliferaciones exclusivas de eritroblastos incapaces de madurar terminalmente.
IV. Anemias asociadas a deficiencia de eritropoyetina.
(Insuficiencia renal crónica, insuficiencias metabólicas y procesosinflamatorios).
Anemias asociadas con disminución de eritropoyetina:
Insuficiencia renal.
 -Anemia normocítica normocrómica, observación de equinocitos.
Enfermedades con hipometabolismo, generalmente desnutrición o deficiencias endócrinas.
 - Anemia moderada, se observan pequeñas cantidades de acantocitos.
Procesos inflamatorios agudos y crónicos.
 - Por infecciones bacterianas: Anemia normocítica normocrómica (falta de hierro temporal). 
 - Procesos inflamatorios: Anemia microcítica hipocrómica (secuestro de hierro prolongado).
V. Anemia asociada a anormalidades del estroma de la medula ósea 
CAUSAS: 
SUSTITUCION POR PROCESOS INFECCCIOSOS 
SUSTITUCION POR NEOPLASIAS METASTASICAS NO ORIGINADAS EN LA MEDULA OSEA (INCLUYENDO LINFOMAS)
SUSTITUCION POR TEJIDO OSEO(OSTEOPOROSIS)
SUSTITUCION POR TEJIDO NERVIOSO (MIELOFIBROSIS)
En esta situación la célula trocal hematopoyética (CTH) no se encuentra dañada, es el estroma medular el que ha sido alterado por lo que no se puede llevar acabo una hematopoyesis normal.
s