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884 Capítulo 42 ANATOMÍA DE LAS PLANTAS Y TRANSPORTE DE NUTRIMENTOS bium de corcho produce células suberosas impermeables que cu- bren el exterior del tallo. El crecimiento primario de las raíces produce una estructura que consta de una epidermis exterior, un cilindro vascular interno de xilema y floema, y una corteza entre los dos. El meristemo api- cal cerca de la punta de la raíz está protegido por la cofia. Las cé- lulas de la epidermis de la raíz absorben agua y minerales del suelo. Los pelos radiculares son proyecciones de las células epidér- micas que incrementan el área superficial para la absorción. Casi todas las células corticales almacenan azúcares excedentes (casi siempre en forma de almidón) producidos por la fotosíntesis. La capa más interna de células corticales es la endodermis, que contro- la el movimiento de agua y minerales del suelo al cilindro vascular. Web tutorial 42.1 Crecimiento primario y secundario Web tutorial 42.2 Mecanismos de transporte de las plantas 42.4 ¿Cómo obtienen nutrimentos las plantas? Casi todos los minerales se toman del agua del suelo por transpor- te activo en los pelos radiculares. Esos minerales se difunden al in- terior de la raíz a través de plasmodesmos hasta llegar al periciclo, justo dentro del cilindro vascular.Ahí, se les transporta activamen- te al espacio extracelular del cilindro vascular, de donde pasan por difusión a las traqueidas y elementos de los vasos del xilema. Muchas plantas tienen hongos que se asocian a sus raíces; estas asociaciones se conocen como micorrizas, las cuales ayudan a las plantas a absorber nutrimentos del suelo. El nitrógeno sólo puede absorberse como amonio o nitrato, formas que son escasas en ca- si todos los suelos. Las leguminosas han desarrollado una relación de cooperación con bacterias fijadoras de nitrógeno que invaden sus raíces. La planta provee azúcares a las bacterias y éstas utilizan parte de la energía de esos azúcares para convertir nitrógeno at- mosférico en amonio, que luego la planta absorbe. 42.5 ¿Cómo transportan las plantas el agua de las raíces a las hojas? La teoría de cohesión-tensión explica la función del xilema: la co- hesión entre las moléculas de agua mediante puentes de hidróge- no mantiene unidas esas moléculas dentro de los tubos del xilema, casi como si fuera una cadena sólida. A medida que se evaporan moléculas de agua de las hojas durante la transpiración, los puen- tes de hidrógeno tiran de otras moléculas y las suben por el xile- ma para reponer la pérdida. Este movimiento se transmite por el xilema hasta la raíz, donde la pérdida de agua del cilindro vascu- lar promueve el movimiento de agua del suelo a través de la endo- dermis por ósmosis. El agua del suelo dispone de un camino ininterrumpido a tra- vés de las paredes celulares porosas de las capas exteriores de la raíz. La banda de Caspari entre las células endodérmicas obliga al agua y los minerales disueltos a moverse a través de membranas celulares determinadas. El agua se mueve por ósmosis a través de las membranas plasmáticas de las células endodérmicas hacia el espacio extracelular del cilindro vascular. El gradiente de presión hidrostática generado por la pérdida de agua por transpiración es la fuerza primaria que introduce agua en la raíz. 42.6 ¿Cómo transportan azúcares las plantas? La teoría de flujo-presión explica el transporte de azúcar en el floema. Las partes de la planta que sintetizan azúcar (las hojas, por ejemplo) lo exportan al tubo criboso. El aumento en la concentra- ción de azúcar hace que entre agua por ósmosis, lo que eleva la presión hidrostática en el floema. Las partes de la planta que con- sumen azúcar (los frutos, por ejemplo) reducen la presión hidros- tática. El agua y el azúcar disuelto se mueven por flujo en masa dentro de los tubos cribosos, de las zonas de presión alta a las de presión baja. TÉRMINOS CLAVE albura pág. 869 anillo anual pág. 869 bacteria fijadora de nitrógeno pág. 875 banda de Caspari pág. 872 cambium pág. 862 cambium de corcho pág. 862 cambium vascular pág. 868 célula acompañante pág. 865 célula diferenciada pág. 862 célula meristemática pág. 862 célula oclusiva pág. 866 célula suberosa (de corcho) pág. 862 cilindro vascular pág. 873 cofia pág. 871 colénquima pág. 863 concavidades pág. 864 corcho pág. 870 corteza pág. 870 crecimiento primario pág. 862 crecimiento secundario pág. 862 cutícula pág. 862 dicotiledónea pág. 860 duramen pág. 869 elemento de tubo criboso pág. 864 elemento del vaso pág. 864 endodermis pág. 872 entrenudo pág. 867 epidermis pág. 862 esclerénquima pág. 864 estoma pág. 864 fijación del nitrógeno pág. 875 floema pág. 864 flujo en masa pág. 872 fuente pág. 879 haz vascular pág. 865 hoja pág. 865 leguminosa pág. 875 limbo pág. 865 médula pág. 866 meristemo apical pág. 862 meristemo lateral pág. 862 mesófilo pág. 866 micorriza pág. 873 mineral pág. 873 monocotiledónea pág. 860 nervadura o vena pág. 865 nudo pág. 867 nódulo pág. 875 nutrimento pág. 873 parénquima pág. 863 pecíolo pág. 865 pelos radiculares pág. 862 periciclo pág. 871 peridermis pág. 862 primordio foliar pág. 867 raíz pág. 860 raíz primaria pág. 870 raíz secundaria pág. 871 sistema de raíces pág. 860 sistema de raíz fibrosa pág. 870 sistema de raíz primaria pág. 870 sistema de tejido dérmico pág. 862 sistema de tejido fundamental pág. 862 sistema de tejido vascular pág. 862 sistema de vástago pág. 861 sumidero pág. 879 tallo pág. 866 tejido epidérmico pág. 862 teoría de cohesión-tensión pág. 876 teoría de flujo-presión pág. 879 transpiración pág. 876 traqueida pág. 864 vaso pág. 864 xilema pág. 864 yema lateral pág. 867 yema terminal pág. 866
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