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Glicerol 3-fosfato Dihidroxiacetona fosfato Citoplasma Membrana externa mitocondrial UQ Membrana interna mitocondrial Matriz mitocondrial FAD FADH2 NADH + H NAD Glicerol 3-fostato deshidrogenasa citosólica Glicerol 3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial Figura 11-12. Lanzadera del glicerol 3-fosfato: sistema de transporte de los electrones del NADH citoplásmico hasta el FADH2 de la cadena respiratoria. Mediante esta lanzadera se consume una molécula de ATP por cada par de electrones transportados del NADH al FADH2. • Activación: cuando aumenta la concentración de molé- culas oxidables (acetil CoA, citrato) y de ATP en la célula, y cuando disminuye la concentración plasmática de glucosa (disminuye la producción de fructosa 2,6- difosfato, un inhibidor de la enzima que transforma la fructosa 1,6-difosfato en fructosa 6-fosfato). • Inhibición: cuando disminuye la carga energética de la célula (aumenta la concentración de AMP o de ADP) y cuando aumenta la concentración plasmática de glucosa (aumenta la producción de fructosa 2,6-difosfato, un inhibidor de la enzima que transforma la fructosa 1,6- difosfato en fructosa 6-fosfato). 11.3.5.2. Ciclo de Cori y ciclo de la glucosa-alanina Cuando hay una actividad muscular intensa y la glucosa no puede oxidarse completamente, al agotarse el oxígeno, se esta- blece un ciclo entre el hígado y el músculo, el ciclo de Cori, para que el músculo pueda seguir oxidando la glucosa hasta lactato (glucólisis). El hígado suministra glucosa al músculo y el lactato producido en el músculo es utilizado por el hígado para sintetizar glucosa (gluconeogénesis) (Fig. 11-15). Otro ciclo muy parecido al de Cori es el ciclo de la glucosa-alanina: el hígado sintetiza glucosa a partir de la alanina muscular (gluconeogénesis), y el músculo oxida la glucosa hasta piruvato (glucólisis) y produce alanina como consecuencia de los procesos de degradación de proteínas y la transferencia de grupos amino al piruvato. 11.3.6. Metabolismo del glucógeno El glucógeno, un polisacárido formado por cadenas rami- ficadas de unidades de glucosa, es una forma de reserva de glucosa fácilmente movilizable que se acumula en forma de gránulos en el citoplasma de las células hepáticas y del músculo esquelético de los animales. Los gránulos de glu- cógeno contienen además las enzimas necesarias para la biosíntesis y degradación de dicha molécula. La importancia fisiológica del glucógeno radica en lo siguiente: 1) contribu- ye a la regulación de la concentración plasmática de gluco- sa, y 2) suministra glucosa con rapidez a las células que dependen de la misma como fuente energética exclusiva (músculo activo, cerebro y hematíes). 274 Estructura y función del cuerpo humano
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