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1. Bioquímica de la dopamina y justifica el uso TERAPÉUTICO antiparkinsoniano de los agonistas del receptor de dopamina y de los inhibidores de la MAO-B y de la COMT y las moléculas farmacológicas. 
BIOQUIMICA
Se encuentra en los terminales presinaptico (botones) almacenada dentro de vesículas y transportada a lo largo del axon desde su sitio de síntesis en el soma de la neurona a partir de la tirosina por la actividad seriada de la hidroxilasa de tirosina que genera los recursos intermedios: L-hidroxifenilalanina (L-dopa) y la desacarboxilasa que convierte la L-dopa en dopamina, luego metabolizada por: las acciones seriada de la enzima.
Antagonista de los Receptores de dopamina
· Bromocriptina 1.25pmg bid
· Pergolida 0.0Smg c/24h
· Ropirinol 0.25mmg 
2. Mecanismo de acción de los ansiolíticos benzodiacepinas
Estimulan la union del GABA a sus receptores, lo que determina la apertura de los canales ionicos del cloruro cargados negativamentes, los cuales difunden con rapidez desde el exterior al interior de la neurona postsinaptica aumentando su negatividad lo que implica un efecto inhibidor
3. Indique el mecanismo de accion de los farmacos ISSR e INSR y explique: el mecanismo neurofisiologico de receptacion de neurona:
ISSR inbibidores selectivos de la recaptacion de la 5HT SSR1 (CITALOPRAM C ESCITALOPRAM)
INSR: Inthnbidores selectivos de la recaptacion de la NA SNR(ATOMOXETINA Y REBOXETINA)
4. Mecanismo de accion de la CARBIDOPAy jus tifique la asociacion con la L-Dopa: 
la carbidopa es un inhibidor no competitivo de la descarboxilasa que cuando se aadministra con levodopa inhibe la conversion periférica de la levodopa en dopamina por la descarboxilasa de L-aminoacidos aromáticos.
5. TTO. Del insomnio: 
Agonistas selectivos del receptor W subtipo &1 del complejo receptorial GABA zolpiden, zaleplon, indiplon.
6. Indique el mecanismo de accion y las moleculas usadas por la crisis de ausencia inconciencia o disminucion de la conciencia (de 3 a 30 seg) 
· Valproato Inhibe la activación repetitiva inducida por la despolarización de las neuronas corticales y espinales.
· Etosuximida reduce las corrientes del Ca+ en las neuronas talamicas e incrementa las acciones del GABA.
7. Indique el mecanismo de accion de lamotrigina y levetiracetam y sus aplicaciones clinicas
LAMOTRIGINA inactivacion rapida de los canales de Na+
LEVERTIRACETAM union selectiva a la proteina SV2A de la vesicula sinaptica
8. Indique el mecanismo de accion de la FlNANTERIDE Y las indicaciones terapeuticas
La finasterida es un análogo sintético de la testosterona que actúa de forma competitiva como inhibidor específico de la 5 alfa reductasa de tipo 2 una enzima intracelular que convierte la testosterona a un andrógeno muy potente de la 5 alfa dihidrotestosterona se usa para tratar los síntomas de la hiperplasia prostática benigna como las ganas frecuentes de orinar y la dificultad para orinar y puede reducir las probabilidades de retención urinaria aguda también se usa para tratar la caída del cabello masculino
9. Indique el mecanismo de acción no cardiovascular simpático lítico y las moléculas de los fármacos Alfa líticos selectivos y no selectivos en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna
· Relajantes del músculo liso del trígono vesical próstata y uretra proximal antagonistas adrenérgicos de la 1 efectos no cardiovasculares de su bloqueo
· Selectivo tamsulosina 0.4 mg vo 24 horas silodosina 8 mg vía oral 24 horas
· No selectivos doxazosina 2 a 8 mg terazosina 2 a 10 mg
10. Indica los mecanismos de acción y las moléculas de los fitofarmacos de la HPB.
Inhibidores competitivos de la enzima 5 alfa reductasa que convierte la testosterona en 5-dihidrotestosterona (dulasteride 0.5 mg y finanteride 5mg)
Inhibidores del factor de crecimiento de los fibroblastos (pigeum africanum 50 mg durante las comidas y serenoa 160 mg). 
11. Objetivos del tratamiento y farmacoterapia de la osteoporosis
· Fase anti reabsorción disminuir el índice la rapidez de la reacción y evitar las fracturas
· Fase anabólica estimular la formación del Hueso y recuperar la potencia del hueso
Farmacos 
· Análogos sintéticos de pirofosfato alendronato risedronato ibandronato
· Agonistas de la formación ósea inhibidores de la reabsorción ranelato
· Análogo sintético de pth tireparadina
· Diureticos tiazidicos hidroclorotiazida 25 mg por día para disminuir el calcio 
· Inhibidores del remodelado óseo calcitonina nebulización nasal 200u día
· Demanda metabólica de calcio vitamina D carbonato de calcio 600 mg y le calciferol 200 unidades día
· Vitamina C de 500 mg por día.
12. Etiopatogenia del hipertiroidismo, diagnostico y tratamiento:
· Enf. de Graves de naturaleza autoinmune, enf. de plummer, nodulos autonomos calientes.
Tratamiento: 
· Inhibidores de la peroxidasa: propiltiouracilo 100m c/8hras, metimazol 30-40 mg c/121ras Quirurgico radiológico (ablacion con yodo radioactivo).
Diagnostico:
· El diagnostico de hipertiroidismo será confirmado con pruebas de laboratorio que miden la cantidad de hormonas tiroideas- tiroxina(T4) y triyodotironina (T3)-y Foliculo estimulante de la tiroides (TSH) en la sangre.