FARMACOCINETICA 2023 parte 1 ppsx

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FARMACOLOGIA
FARMACIA
FQBF-UNSL
2023
Farmacocinética: Tema 1 
Dra Alejandra Rotelli
Profesora Adjunta
rotellialejandra@gmail.com
¿QUE OCURRE CUANDO 
SE ADMINISTRA UN 
MEDICAMENTO?
FARMACODINAMIA
F
A
R
M
A
C
O
C
I
N
É
T
I
C
A
FARMACOCINÉTICA
DEFINICIONES
 Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite 
conocer su concentración en la biofase*, en función de la dosis y del 
tiempo transcurrido desde su administración.
*Biofase= lugar de contacto entre el fármaco y los receptores
Es lo que el organismo le hace al fármaco 
 Es el estudio sobre la absorción, distribución, metabolización y 
excreción de un fármaco en el transcurso del tiempo.
FARMACODINAMIA
FARMACOLOGÍA
FARMACOCINÉTICA
LIBERACIÓN
ABSORCIÓN
DISTRIBUCIÓN
METABOLISMO
EXCRECIÓN
Goodman & Gilman
CONCENTRACIÓN MÍNIMA EFICAZ (CME):
Concentración por encima de la cual se 
observa el efecto terapéutico
CONCENTRACIÓN MÍNIMA TÓXICA (CMT):
Concentración a partir de la cual se observan 
efectos tóxicos
ÍNDICE TERAPÉUTICO O MARGEN DE 
SEGURIDAD: Es el cociente entre CMT y CME
INTENSIDAD DEL EFECTO (IE): Relacionado con 
la concentración máxima que alcanza el 
fármaco
DURACIÓN DE LA ACCIÓN (TE) O TIEMPO 
EFICAZ: Es el tiempo que transcurre entre el 
momento en que se alcanza la CME y el 
momento en que el nivel del fármaco 
desciende por debajo de esta concentración
PERIODO DE LATENCIA (PL): Tiempo en que 
transcurre desde el momento de la 
administración hasta que se inicia el efecto 
farmacológico, es decir hasta que se alcanza la 
CME.
AREA BAJO LA CURVA (AUC):Es una medida de 
la cantidad de fármaco que llega a la sangre
IT
Curva de niveles plasmáticos luego de la administración 
oral de una dosis de fármaco
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LIBERACIÓN
Depende de:
• Forma farmacéutica: solución, polvo, cápsulas 
o comprimidos
• Tamaño de las partículas 
• Presencia de aditivos y excipientes
• Proceso de fabricación
ABSORCIÓN
Depende de:
• la forma de dosificación
• las propiedades fisicoquímicas del fármaco
• características del lugar de administración
• el ataque metabólico en el intestino y del 
transporte a través del epitelio intestinal 
• fenómeno de "primer paso hepático".
Según via de administración Según forma farmacéutica
Curvas plasmática concentración vs tiempo
ABSORCIÓN: Cinética de absorción
Cinética de orden 1
ABSORCIÓN: Cinética de absorción
Cinética de orden 0
EJEMPLOS de cinética de orden 0
*Anestésicos generales inhalatorios *Parches transdérmicos
*Perfusión intravenosa *Fármacos de liberación prolongada
Velocidad de absorción
• Cantidad de moléculas de un fármaco que se absorbe en 
la unidad de tiempo.
Depende de:
-constante de absorción (Ka): probabilidad que tiene una 
mólecula de absorberse en unidad de tiempo. Ej Ka 0,03 
h-1
-número de moléculas que se encuentren en solución en el 
lugar de absorción.
-Tiempo de vida media de absorción (t1/2a): tiempo que 
tarda en reducirse a la mitad el número de moléculas que 
quedan por absorberse. Es la inversa de la constante de 
absorción
t1/2a=0,693/Ka
Biodisponibilidad
• La biodisponibilidad de un fármaco indica la velocidad y 
la cantidad de la forma inalterada de un fármaco que 
accede a la circulación sistémica y, por lo tanto, está 
disponible para acceder a los tejidos y producir un 
efecto 
biodisponibilidad (f) iv=1
Biodisponibilidad (f)% =( cantidad absorbida/ 
cantidad administrada) x100
Biodisponibilidad absoluta= AUC oral/AUC iv
AUC: Area bajo la curva
Biodisponibilidad relativa=AUC oral/AUC oral patrón