alcaloides derivados de imidazol y otros núcleos

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ALCALOIDES CON 
NÚCLEO 
IMIDAZÓLICO, 
ISOQUINOLEÍNICO, 
BISBENCILISOQUINO
LEÍNICO, 
TERPÉNICOS Y 
ESTEROIDALES
AlcAloides con grupo 
imidAzólico
Es un grupo pequeño de alcaloides que derivan del AA 
histidina.
JABorAndÍ
composición QuÍmicA
Accion FArmAcológicA
AlcAloides con 
núcleo 
isoQuinolÍnico
ipecAcuAnA
composición QuÍmicA
HidrAsTis
AlcAloides con núcleo 
BisBencilTeTrAisoQuinolÍnico
curAre
El Curare, es una sustancia viscosa, parda, extraída de diversas
especies del género Strychnos toxifera que abundan en la Cuenca
del Amazonas.
Esta sustancia era utilizada por pueblos indígenas de América del
Sur, África, Asia y Oceanía con el que envenenaban untando sus
flechas para inmovilizar a sus presas.
Los nativos la preparan machacando y cocinando las corteza,
raíces, tallos y zarcillos de ésta especie y otras plantas y animales
venenosos a los que usan para el envenenamiento de sus flecha.
Se le pueden añadir agentes catalíticos y se vuelve a hervir hasta
convertirlo en un jarabe, que se expone al sol y se deja secar.
El término curare se aplica genéricamente a
diversos venenos de flechas de América del Sur.
Son diversos productos de origen geográfico y
botánico (especialmente Menispermaceae y
Loganiaceae) pero con idénticas propiedades
farmacológicas
Son tóxicos por vía endovenosa e inactivos 
por vía oral
Producen parálisis muscular, sin pérdida de la 
conciencia ni de la sensibilidad
HisToriA
La primera referencia escrita que se tiene del curare corresponde a
las cartas del historiador y médico italiano Pietro Martire d’Anghiera
en 1516, reseñaba el uso de flechas emponzoñadas con curare por los
indios.
En 1865, Preyer consiguió la primera forma purificada y cristalizada de
curare, a la que denominó curarina.
La principal toxina del curare es la D-tubocurarina. Esta toxina inhibe
a los receptores de acetilcolina, un neurotransmisor que se encuentra
en las terminaciones neuromusculares y permite que el sistema
nervioso “interactúe” con el muscular.
La D-tubocurarina ocupa el lugar donde deberían llegar
neurotransmisores como la acetilcolina (en concreto a los receptores
nicotínicos).
sTrycHnos ToxiFerA
cHondrodendron TomenTosum
 Además de S. toxifera (Loganiáceas) se usa 
Chondrodendrum tomentosum
(Menispermáceas)
mecAnismo de Acción
Es un bloqueante neuromuscular no depolarizante
que se une a los receptores de la acetilcolina de la 
placa motora, especialmente a su receptor nicotínico
Este receptor nicotínico postsináptico es el 
responsable de generar una potencial acción sobre la 
contracción muscular
Al unirse a los receptores impide la contracción 
muscular o sea actúa como un miorelajante
AlcAloides con núcleo 
esTeroidAl