Tejido conectivo

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NOTA
El tejido conectivo está junto al músculo, el
músculo está formado por células musculares
(miocitos).
Las fibras nerviosas pertenecen al tejido nervioso,
pero se encuentran dentro del tejido conectivo
Tejido conjuntivo
SEMANA 4
Tejido conjuntivo
También conocido como tejido conectivo. Es un
conjunto de células de diferentes tipos dentro de
una matriz extracelular específica. Por lo tanto sus
componentes son: células y matriz extracelular
(MEC). 
El tejido conjuntivo está delimitado por las láminas
basales de los diversos epitelios y por las láminas
externas de las células musculares y las células de
sostén de los nervios.
Mesodermo 
Células de la cresta neural
Soporte estructural
Intercambio metabólico
Mecanismo de defensa
Reparación tisular
Depósito de grasas
Origen del tejido conectivo:
Funciones:
Dependen de las células que compongas ese tejido
conectivo, fibras que contengan (elásticas,
reticulares, colágenas) y de la sustancia
fundamental.
ORIGEN
Se origina a partir del mesodermo y de las células
de la cresta neural.
Condroblasto
Adipocito
Fibroblasto
Célula mesotelial (serosas)
Célula endotelial (vasos sanguíneos)
Osteoblasto
Condrocitos
Fibrocitos
Osteocitos
Linfocitos
Monocitos (en sangre) / Macrófagos (en tejido
conectivo)
Osteoclastos (células degradadoras)
La célula mesenquimatosa indiferenciada recibe un
estímulo específico y se transforma en un tipo de
célula diferenciada, como:
A su vez pueden diferenciarse en:
El único tejido conectivo líquido es la sangre, y a
partir de une estímulo específico las células
endoteliales forman los hemoblastos (células madre
hematopoyéticas) que se van a diferenciar por
estímulos distintos formando:
Células caliciformes
Tejido conectivo embrionario
Abundantes células con
prolongaciones, pocas fibrillas
colágenas y abundante
hialuronano.
Fibrocitos ramificados:
Secretan la sustancia
fundamental (hialuronano, agua
y fibras colágenas: gelatina de
Wharton).
En cordón umbilical y pulpa
dentaria.
Tejido conectivo del adulto
Tejido conectivo denso
Regular/
modeladoFibras colágenas: sueltas
Fibras elásticas: individuales y
delicadas
 
Contiene: 
- Vasos sanguíneos y linfáticos
- Nervios
- Células fijas y libres.
Forma: 
- Estroma de los órganos 
- La lámina propia. 
Irregular/no
modelado
- Fibras
colágenas en
direcciones
diferentes
- Fibrocitos con
núcleo aplanado
- Tendones
- Ligamentos
- Dermis
- Esclerótica 
- Córnea 
- Duramadre
 - Cápsulas de
diferentes
órganos
- Escasas fibras colágenas tipo
3
 
- Abundantes fibrocitos
(se observa como un cardumen
de peces en imágenes)
 
- Típico del ovario
Tejido cartilaginoso
Tejido óseo
Tejido adiposo
Tejido sanguíneo
Tejido hematopoyético
Tejido linfático
El tejido conectivo está conformado por:
Cartílago
Tejido adiposo
Fibras
Grasas
Serosas
Vasos sanguíneos
Hueso
Megacariocitos: a partir de ellos se forman las
plaquetas
Mastocitos
Línea de los polimorfonucleares:
 - Neutrófilos
 - Eosinófilos
 - Basófilos
COMPONENTES
Matriz extracelular:
Células:
 La MEC incluye fibras proteínicas (colágeno,
 elásticas y reticulares) y un componente
 amorfo que contiene moléculas especializadas
 (proteoglucanos, glucoproteínas multiadhesivas 
 y glucosaminoglicanos) que constituyen la
 sustancia fundamental. 
 - Fijas 
 - Móviles
CLASIFICACIÓN
Mesénquima Tejido conectivo mucoso
Tejido conectivo laxo
Tejido conectivo reticular
Tejido conectivo especializado
Tejido conectivo fusocelular
Se encuentra debajo de los
epitelios
Fibras
colágenas
orientadas y
en paralelo
Forman haces apretados
Fibras colágenas tipo 3
 
Ubicación:
- Bazo
- Músculo liso
- Islotes de Langerhans 
- Sinusoides hepáticos
- Tejido adiposo
- Médula ósea
- Ganglios linfáticos
Tejido conectivo laxo
Tejido conectivo denso regular
Yeyuno
Tejido conectivo denso irregular
Tendón
Piel
Tejido conectivo reticular
Ganglio linfático
Tejido conectivo fusocelular
COMPONENTES DEL TEJIDO CONECTIVO
Matriz extracelular (MEC)
Glucosaminoglicanos o mucopolisacáridos: 
Proteoglucanos:
La sustancia fundamental es incolora y
transparente con consistencia de gel hidratado que
es elaborado por las células y ocupa el espacio
intercelular y las fibras del tejido conectivo.
Le confiere a cada tipo de tejido conectivo
características funcionales. 
Contiene: 
 - Formados por polímeros de monosacáridos
 que poseen unidades de azúcares modifica-
 dos como aminoazúcares, azúcares sulfata-
 dos, azúcares ácidos Y N-acetil derivados.
 - Son estructuras de aspecto viscoso y 
 amorfo.
 - Son ácidos debido a la alta concentración
 de grupos carboxilos y sulfatos.
 - Las cadenas de carbohidratos son disacári-
 dos donde uno de los azúcares siempre es
 N-acetilglucosamina / N-
acetilgalactosamina
 - Los más comunes son: ácido hialurónico,
 condroitín sulfato, dermatán sulfato y 
 heparán sulfato.
 - Ácido hialurónico: principal componente de 
 la sustancia fundamental que forma el 
 humor acuoso del ojo, el líquido sinovial y la
 gelatina de Wharton. Se hidrata fácilmente, 
 favoreciendo a la permeabilidad y viscosidad
 de la sustancia fundamental, y al intercam-
 bio de material entre las células de los 
 tejidos y el plasma sanguíneo.
 - Macromoléculas formadas por un glucosami-
 noglucano que se ha unido covalentemente a
 una proteína central.
 - Sus función depende de las moléculas de 
 glucosaminoglucanos.
 
Matriz amorfa / Sustancia fundamental
Tipos de colágeno
Unión lámina basal con
reticular
Tipo VIII
Tipo XIV
Membrana basal, epiteliales y
vasculares
Córnea, cartílago esternal y
tendones
Glucoproteínas estructurales o de adherencia:
 - Entre las funciones está la lubricación e
 hidratación, resistencia a presiones mecáni-
 cas (esencial en cartílagos y articulaciones),
 intervienen en la diferenciación, movilidad y 
 fisiología celular, puntos de anclaje entre 
 células - MEC, y forman parte integral de la
 membrana plasmática mediante uniones con
 fosfolípidos o porque son proteínas de adhe- 
 sión (integrinas). 
 
 - Participan en la unión de las moléculas a las
 fibras de tejido conectivo.
 - Forman la lámina que sirve de soporte en los
 epitelios.
 - Influyen en la diferenciación celular y orga-
 niza su citoesqueleto
 - Ejemplos: fibronectina, trombospondina y 
 laminina.
Fibras de colágeno
El colágeno forma fibras resistentes en los tejidos.
Tipo I Dentina, hueso, tendones,córnea, ligamentos y dermis
Cartílago hialino y elásticoTipo II
Tipo III Fibras reticulares
Tipo IV Lámina densa de la lámina
basal
Tejido intersticial en su
mayoría y en placenta
(colágeno tipo I )
Tipo V
Tipo VI Tejido intersticial y se asociaal colágeno tipo I 
Tipo VII
En algunas células endoteliales
Cartílago articular maduro y se
asocia al colágeno tipo IITipo IX
Tipo XI Cartílago y se asocia alcolágeno tipo II y IX
Tendones y ligamentos, se
asocia al colágeno tipo I y IIITipo XII
Tipo XIII
Proteína de la membrana
celular y se asocia al colágeno
tipo I y III
Placenta y médula ósea
Tipo XV Tejidos derivados de la
mesénquima
Tipo XVI Fibroblastos y miocitos lisos
arteriales
Colágeno transmembranaTipo XVII
Tipo XVIII
Fibroblastos e hígadoTipo XIX
Tipo XX
Tipo XXI
Encías, músculo cardíaco ye
esquelético, se asocia al
colágeno tipo I
Túnica albuginea ovario
Tricrómica Azán
Glándula parótida
MóvilesFijas
- Fibrocitos
- Adipocitos
- Pericitos
FibroblastosFibrocitos
Escaso
Núcleo
Mitosis
Citoplasma
Extenso
Funciones
Compuestas por:
Función:
Coloración: resorcina-fucsina
Se ubican en el tejido conectivo de órganos
elásticos:
 - Elastina: proteína que le confiere elasticidada los tejidos, los fibroblastos y las células
 musculares la sintetizan.
 - Microfibrillas periféricas
 - Forman una red de delicadas fibras ramifi-
 cadas
 - Permiten estiramiento y distensión
 - Piel 
 - Pulmón 
 - Vasos sanguíneos
Fibras elásticas
Fibras reticulares
Formadas por microfibrillas de colágeno tipo
III
Se organizan en redes o mallas
Forman el armazón para diversos tejidos y
órganos
No se pueden diferenciar muy bien en HE, se
debe usar coloraciones argirófilas
Cordones de los
hepatocitos
Células
Ganglio linfático
- Macrófagos 
- Eosinófilos
- Linfocitos
- Plasmocitos
- Mastocitos
Fibrocitos y fibroblastos
Sintetizan fibras y mantienen la matriz extracelular,
son más abundantes y menos especializados, y son
semejantes a los miofibroblastos.
Basófilo oscuro y alargado Basófilo claro y redondeado
No
Secreción
Baja Constitutiva de colágeno
Si
Actúa en procesos de
cicatrización cuando el
fibroblasto ha disminuido su
actividad
Están en constante erupción
y son grandes productores
Hígado
Pulmón
Piel
Sangre
Tejido conectivo
Hueso
Sistema nervioso
Células de Kupffer
Células de polvo
Células de Langerhans
Monocitos
Macrófagos
Osteoclastos
Microglía
Adipocitos
Células especializadas en la síntesis y
almacenamiento de triglicéridos.
Pericitos
También llamados células adventicias o
perivasculares, rodean los capilares y vénulas, su
función es la contracción para la extracción o
filtración. 
Macrófagos - Histiocitos / CPA
CPA: célula presentadora de antígenos.
Derivan de los monocitos.
Células grandes que fagocitan sustancias.
Dependiendo de la ubicación recibe un nombre
diferente:
Eosinófilos
Son leucocitos de tipo granulocito, derivados de la
médula ósea, su núcleo es binucleado y su vida
media es de 3-4 días antes de migrar a los tejidos.
En HE no son fáciles de identificar.
Se origina en las células madre de la médula ósea,
su núcleo es heterocromático.
Tiene múltiples gránulos basófilos que contienen:
Son mediadores en procesos inflamatorios y
alérgicos.
Histamina y
leucotrienos
Aumenta la permeabilidad
de los vasos sanguíneos
(vasodilatador).
Contienen abundantes gránulos citoplasmáticos
(enzima: histaminasa). 
Regulan: 
Neutralizan la histamina
Muerte parasitaria
Funciones:
 - Respuesta alérgica 
 - Reacciones de hipersensibilidad
Linfocitos
Son leucocitos de tipo agranulocito con núcleo
esférico y citoplasma azuloso.
Son células inmunitarias que se encargan de la
inmunidad específica o adquirida (elaboración de
anticuerpos).
Plasmocito (célula plasmática)
Su función es secretar grandes cantidades de
anticuerpo.
Células del sistema inmunitario, se diferenciar a
partir de los linfocitos B.
Mastocito / Célula cebada
Heparina Sustancia anticoagulante
Atrae a los eosinófilos
Factor quimiotáctico
para los eosinófilos
(ECF-A)
NOTA
Cuando nos pica una avispa (cuerpo extraño), los
mastocitos se aumentan y van a la zona (contienen
histamina), lo que produce rasquiña, por esto se
toma un antihistamínico que neutraliza esa
rasquiña.
Eosinófilos y mastocitos altos: alergia.
Trastorno genético del tejido conectivo que afecta
la síntesis de colágeno tipo I.
Mutaciones en genes: COL1A1 y COL1A2.
Las personas con está enfermedad tiene los huesos
frágiles, su piel es delgada, tienen anomalías
dentarias, tendones débiles e hipoacusia progresiva.
COLAGENOPATÍAS HUMANAS MÁS FRECUENTES
Osteogénesis imperfecta
Displasia de Kniest (Acondrogénesis tipo 2)
Crecimiento deficiente en los huesos asociada con
mutaciones en el gen COL2A1 afectando la
producción, estructura o ensamblaje del colágeno
tipo II, lo que resulta en un cartílago hialino
anormal y un desarrollo óseo inadecuado.
El resultado es una baja estatura, restricción en la
movilidad de las articulaciones, cambios oculares
que llevan a la ceguera, metáfisis anchas y
anomalías articulares observadas en radiografías.
Síndrome de Ehlers-Danlos
Síndrome de hipermovilidad tipo 3
Relacionado con mutaciones en el gen COL3A1,
alterando la producción o estructura del colágeno
tipo III, lo que resulta en una disminución de su
resistencia y elasticidad.
Causa hipermovilidad de todas las articulaciones,
dislocaciones, deformidad en las articulaciones de
los dígitos y aparición temprana de artrosis.
Síndrome vascular tipo 4
Está relacionado con mutaciones en el gen COL3A1,
que afectan la producción o estructura del
colágeno tipo III debilitando las paredes arteriales
y aumentando el riesgo de complicaciones
cardiovasculares graves, como aneurismas o
disecciones arteriales.
El resultado es una piel delgada pálida y
translúcida, hematomas graves y morbilidad y
mortalidad precoces (producto de la rotura de
vasos y de órganos interno).
Síndrome clásico tipo 1 y 2
Asociados con mutaciones en el gen COL5A1 y
COL5A2, que codifican las cadenas alfa del
colágeno tipo V.
Síndrome de Alport
Trastorno genético relacionado con mutaciones en
los genes que codifican las cadenas alfa del
colágeno tipo IV en la membrana basal glomerular
y otros tejidos afectando riñones, pérdida
progresiva de audición y cambios oculares.
Estas mutaciones resultan en una piel y tejido
conectivo más frágil y elástico, lo que se manifiesta
en una mayor elasticidad de la piel, fragilidad
cutánea y problemas musculoesqueléticos.
Síndrome de Kindler
Enfermedad rara de la piel que está relacionada
con alteraciones en la producción o estructura del
colágeno tipo VII.
Cuadro grave con formación de ampollas y
cicatrices en la piel después de traumatismos leves,
producto de la falta de fibrillas de anclaje.
Displasia epifisiaria múltiple
Enfermedad genética poco común que afecta el
desarrollo de los huesos, especialmente las epífisis
(extremidades de los huesos donde ocurre el
crecimiento), se han identificado mutaciones en
genes que codifican proteínas del cartílago de
crecimiento, como el colágeno tipo II y IX.
Causa deformaciones óseas producto de displasia y
alteraciones en la osificación endocondral,
enfermedad degenerativa prematura de las
articulaciones.
Condrodisplasia metafisaria de Schmid
Forma específica de displasia ósea que afecta el
crecimiento y desarrollo de los huesos largos, se
han encontrado mutaciones en el gen COL10A1, que
codifica la cadena alfa del colágeno tipo X en la
zona metafisaria de la placa de crecimiento, lo que
resulta en un crecimiento anormal de los huesos
largos.
Causa deformaciones óseas caracterizadas por
modificaciones de los cuerpos vertebrales y
condrodisplasia de la metáfisis de los huesos largos.
Síndrome de Stickler 
Trastorno genético que afecta los tejidos
conectivos, incluyendo el colágeno. Se asocia con
mutaciones en varios genes que codifican el
colágeno tipo II, IX, X y XI.
Causa deformaciones craneofaciales, miopía grave,
desprendimiento de retina e hipoacusia progresiva.
Epidermólisis ampollosa benigna atrófica
generalizada
La EABAG se debe a mutaciones en el gen COL17A1,
que codifica el colágeno tipo XVII.
Producto de hemidesmosomas defectuosos, atrofia
cutánea, distrofia ungueal y alopecia.