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del tejido inflamatorio que los atraen y que determinan la quimiotaxia. El número de neutrófilos se multiplica por cuatro o cinco pasadas unas horas desde el comienzo de la inflamación aguda grave. Esta neutrofilia obedece a produc- tos inflamatorios transportados por la sangre hasta la médula ósea, donde se movilizan los neutrófilos de los capilares medulares que pasan al torrente circulatorio. Gracias a este proceso, llegan más neutrófilos a la zona tisular inflamada. La segunda invasión demacrófagos del tejido inflamado es una tercera línea de defensa. Junto a esta invasión de neutrófilos, los monocitos de la sangre entran en el tejido inflamado y aumentan de tamaño hasta convertirse en macrófagos. El número de monocitos de la sangre circulante es bajo, y la médula ósea cuenta con una reserva bastante menor de monocitos que de neutrófilos. La acumulación de macrófagos en el tejido inflamatorio sucede con mucha más lentitud que la de neutrófilos. Sin embargo, al cabo de unos días o semanas, los macrófagos se erigen en el fagocito domi- nante del foco inflamatorio por la mayor producción de monocitos en la médula ósea. La mayor producción de granulocitos y monocitos en la médula ósea es una cuarta línea de defensa. Este proceso ocurre por la estimulación de las células progenitoras de los granulocitos y monocitos de la médula; los granulocitos y monocitos recién formados tardan de 3 a 4 días en alcanzar un estadio que les permite salir de la médula ósea. El control por retroalimentación de la respuesta macrofágica y neutrófila depende de muchos factores. Hay más de dos docenas de factores implicados en el control de la respuesta macrofágica y neutrófila a la inflamación. Se cree que cinco de ellos desempeñan funciones dominantes: 1. Factor de necrosis tumoral (TNF) 2. Interleucina 1 (IL-1) 3. Factor estimulador de colonias de granulocitos y monoci- tos (GM-CSF) 4. Factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF) 5. Factor estimulador de colonias de monocitos (M-CSF) Estos factores los forman los macrófagos y linfocitos T activados en los tejidos inflamados. Los instrumentos princi- pales que incrementan la producción de granulocitos y mono- citos en la médula ósea son los tres factores estimuladores de colonias; la combinación de TNF, IL-1 y los factores estimu- ladores de colonias proporciona un poderoso mecanismo de retroalimentación que comienza con la inflamación tisular y continúa con la formación de leucocitos defensores, la erradicación de la causa y la inflamación. 268 UNIDAD VI Células sanguíneas, inmunidad y coagulación sanguínea 268.pdf
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