Resumo Inmuno Introdução

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Rosane Muller dos Santos 
INTRODUCIÓN 
Origen: Deriva de la palavra latina IMMUNITAS (se refiere 
a protección de los senadores romanos – foro 
previligiado). 
Con el tiempo se fue adquiriendo la palavra IMUNIDAD 
(se refiere a la defensa del cuerpo contra los moo que 
pueden causar algun tipo de daño – que solamente 
querem cumplir sus funciones vitales). 
Imunidad: conjunto de mecanismos que trabaja de una 
forma coordinada y secuencial y son formados por 2 
elementos principales: 
 Células. 
 Proteínas. 
Sistema Imunológico: Estes conjunto de mecanismo 
están inactivos, porque solo responde mediante un 
moo patógeno, y por ahí se activa (respuesta 
inmunológica). 
Muchas veces hay moléculas artefactos que no quieren 
causar daño, entraran en nuestro cuerpo e son 
capaces de activar nuestro sistema inmunológico y 
esto es ALERGIA. 
Lo que sabemos hoy de inmunología es gracias a 
experimentos, o sea, la inmunología es una CIENCIA 
EXPERIMENTAL. 
Icono de la MATERIA: EDWARD JENNER (crio la vacuna 
contra la viruela - ortopoxvirus). 
Pero no fue el único: 
 Adolf von Behring (suero anti diftérico, anti 
tetánico) 1890. 
 Jaime Ferrán (vacuna contra cólera) 1920. 
 Jonas Salk (poliomelites vacuna parental) 1955. 
 Albert Sabin (poliomelitis oral) 1955. 
RESPUESTA INMUNE 
 Es la acción conjunta de células y moléculas 
que nos defienden de las agresiones externas 
por agentes infecciosos y de las internas 
producidas por infecciones virales y por 
alteraciones celulares ocasionadas por el 
desarrollo de tumores malignos. 
 La respuesta inmune que se inicia de inmediato 
al primer contacto con un patógeno se conoce 
como innata (natural o inespecífica) y la que se 
desarrolla cuando no se logra eliminar el agente 
agresor, o este ingresa por segunda vez, se 
llama adquirida (adaptativa o especifica). 
PAM (patrones asociados a moo patógenos) – patrones 
presentes nos moo que nuestro sistema inmunológico 
reconoce. (Pero si hay mutación la inmunidad innata no 
se puede agir, y asi se activa la inmunidad adquirida 
que – reconoce, procesa y crea una memoria de este 
moo). 
 
 
IMUNIDAD INNATA 
2-5 dias (como pide SOS para IA mediante 2 vias): 
 APC (células presentadoras de antígenos) – va 
presentar a IA un pedazo del moo e decir: 
aprende esto. 
o Células dendríticas (más eficaz) 
o Macrófago 
o Linfocito B 
 Citosinas – conjuntos de proteínas 
o IL-17 – llama más neutrófilos e induce 
respuestas + eficaz contra hongos y 
bact. 
o IL 4-5 - eosinógilos 
o Interferon gama – virus 
Estés trabajan de forma coordinada. 
Rosane Muller dos Santos 
 Características 
 
o Barreras 
 Física/mecánica: piel, pelos de las fosas 
nasales, pestañas. 
 Química: sudor, leche materna, 
secreción vaginal, jugo gástrico, orina, 
semen. 
 Biológica: microbiota. 
 
o Respuesta inflamatoria 
 Neutrófilos. (primero a llegar en la zona 
de infección) 
 Macrófagos. (primero a entrar en 
contacto) 
 Célula dendrítica. 
 Mastocitos. 
 Eosinofilos. 
 Basófilos. 
 NK (natural killer) 
 
o Sistema de complemento 
 Conjunto de proteínas que van actuar 
como una “furadeira”, fura la pared del 
moo y tmb en la inmunidad 
adaptativa. 
 
 
 
 
INMUNIDAD ADQUIRIDA 
18-22 dias (pq tiene que captar, procesar y 
aplicar/memorizar) la información 
 Se inicia con la presentación a los linfocitos (Ls) 
de moléculas extraídas de un patógeno para 
estimularlos a que inicien una respuesta de 
defensa específica contra este. 
 Los Ls “aprenden” a reconocer y atacar lo 
extraño en un proceso que toma de siete a 10 
días y gracias al cual desarrollan mecanismos 
para destruir el patógeno. 
 El L guarda memoria de cómo activar esos 
mecanismos para lograr responder de una 
manera más rápida, eficiente y específica 
contra el patógeno que entre por segunda vez 
al organismo. 
Depiende del moo para activar inmunidad celular o 
humoral. 
 Inmunidad celular (agentes intracelular – virus) – 
Linfocitos T 
 Inmunidad humoral (agente extracelulares – 
bacterias) y produce anticuerpos. 
Células de la inmunidad Adquirida: 
 Linfocitos 
o Linfocito B 
o Linfocito T 
o Linfocito T regulador (TREG) 
o Linfocito T citotóxico (CTL) 
 
 
 
 
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ATIGENOS: Todas moléculas que son capaces de 
activar el sistema inmunológico. Con naturaleza 
química: proteína, carbohidrato y lípido (ac. Nucleico 
nos es un bon antígeno). 
IMUNÓGENO: aquel que es capaz de inducir una 
respuesta inmunológica. 
Tenemos que tener en cuenta que a cada patógeno 
tenemos 1 linfocito, o sea, si hay 10 millones de 
bacterias, tenemos que ter 10 millones de linfocitos. 
 
Imunidad Adquirida se divide: 
 Activa (más prolongado) 
o Natural: exponemos el agente 
infeccioso y naturalmente se enferma y 
crea memoria. 
o Artificial: vacuna (moo vivo, muerto o 
partes del moo). Ej. Inmunización de la 
Hepatites B. 
 Pasiva (corto plazo) 
o Natural: paso de los anticuerpos a través 
de la placenta, leche. 
o Artificial: suero antiofilico, ati tetánico. 
 
 
El estudio de los mecanismos inmunológicos ha 
permitido esclarecer la fisiopatología de afecciones 
que no ocurrirían si el sistema inmune funcionara 
siempre en forma adecuada. 
 Cuando este reacciona contra agentes 
externos no patógenos como pólenes de flores 
o caspas de animales, se generan las ALERGIAS. 
 Cuando por defecto reacciona contra 
componentes propios del organismo da origen 
a las afecciones AUTOIMUNE. 
 
 
Receptores: 
 IG 
 TCR 
 MHC (ligado al rechazo de órganos) 
*Inmunodeficiencias están en los receptores. 
 
 
ATICUERPOS: 
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 IgD: temprano (fase aguda). 
Laboriatorialmente no se busca, pues hay poca 
cantidad y necesita de técnicas más sensibles 
para captar. 
 IgM: temprano (fase aguda). Esta o no con la 
enfermedad? Si o No. 
 IgA: Antc de memoria. 
 IgG: Antc de memoria. Antc materno. Está en 
la fase crónica o esta curado? 
 IgE: Antc de memoria. 
 
 
 
CÉLULAS INMUNITÁRIAS 
 Son derivadas de la hematopoyesis. 
 Hay zonas del cuerpo que tiene aglomeración 
de estas esperando para agir, existen tmb las 
que están circulando en la sangre 
 Las células estromales inducen la producción de 
las células del sistema inmunológico, depende 
de la señal para decir que tipos de células 
necesita, esta señal no solo induce el 
reclutamiento de las células sanguíneas, tmb 
habrá a nivel del hipotálamo, e de esta forma 
induce a la fiebre), y tmb va este señal al 
hígado, y estimula producción de proteínas 
como (sistema complemto, pcr, ttp). 
 Caquexia – perca de musculo, adelgazamineto, 
grado extremo de enfraquecimineto 
(estimulación excesiva de las señales). 
 Las células de lo sistema inmunitario innato y 
adaptativo están presentes normalmente en 
forma de células circulantes en la sangre y en la 
linfa, en forma de grupos definidos por criterios 
anatómicos en órganos linfáticos y en forma de 
células dispersas en casi todos los tejidos. Ej: 
amígdalas, bazo. 
 La organización anatómica de estas células y su 
capacidad para circular e intercambiarse entre 
la sangre, la linfa y los tejidos tiene una 
importancia fundamental para la generación 
de las respuestas inmunitarias. 
 El sistema inmunitario se enfrenta a numerosos 
desafíos con el fin de generar respuestas 
protectoras eficaces contra microorganismos 
infecciosos. 
 
SERIE BLANCA 
 Leucocitos – 4000 a 11000 
o Neutrófilos 1-3 días (polimorfo nuclear - 
innata), 3 a 5 lóbulos, 45-55% - cuando 
aumenta NEUTROFILIA (con desviación a 
la derecha significa que hay neut 
maduros o la izquierda significa 
inmaduros). NEUTROPENIA disminución. 
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o Linfocitos (mononuclear - adaptativa), 
35-45%. Linfocitosis Aumento, Linfopenia 
disminución. 
o Monocitos (innata) 0-6% – 18 a 22 dias y 
pueden se diferenciar amacrófagos. 
Aumento MONOCITOSIS. Puede no 
haber monocitos. 
o Eosinófilos (alergia, parasitosis – 
polimorfonuclear) 0-4%. Aumento 
EOSINOFILIA. Puede estar ausente. 
o Basófilo (polimorfonuclear) 0-1%. 
Aumento BASOFILIA. (alergia, parasitosis 
o leucemia) 
OBS: En niños se invierte el NEUTROFILO con el 
LINFOCITO. Hay más linfocito que neutrófilos por el tema 
del timo en niños está muy activo. 
Los leucocitos pueden distinguirse según su: 
► Forma 
► Polimorfonuclear (Bacterias, hongos, 
parasitos) 
► Mononuclear (Virus) 
► Tinción histológica 
► Funciones inmunitarias 
► Marcadores intracelulares y de la superficie 
celular. 
Ejemplo: linfocito B (sale virgen maduro) y linfocito T 
(sale inmaduro de la medula ósea e va al timo, y acá 
se selecciona cual T ira salir – si es auto reactivo induce 
a apoptosis, así se evita enfermedades autoinmunes). 
Los leucocitos deben pasar por un proceso de 
maduración. 
► Se produce en sitios de diferenciación linfocitico 
esenciales para el desarrollo del sistema 
inmunitario. 
► La medula ósea y el timo se consideran órganos 
linfáticos primarios. 
► El timo es esencial durante el nacimiento para el 
desarrollo de los linfocitos T, pero con la edad se 
reduce y a lo largo de la vida otros tejidos 
pueden adoptar su función si este se elimina (ej 
ganglio linfático). 
 
Gráfico de mayor prevalencia de inmunodeficiencia 
primaria (defecto de “fabrica: 
 
 
¿Cómo ocurre la circulación y migración de los 
leucocitos a la zona de ataque? 
 Los fagocitos, entre los que se cuentan los 
neutrófilos y los macrófagos, son las células cuya 
principal función es ingerir y destruir los microbios 
y deshacerse de los tejidos dañados. 
1. Rotura traumática pej. de la piel. 
2. Reclutamiento de las células en las zonas de 
infección. IL-1; IL-6; TNF-alfa (señales citosinas o 
mediadores pro inflamatorias, inducen a la 
respuesta inmunológica, va al hipotálamo, 
hígado, las células alrededor) 
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3. Reconocimiento de los microbios y activación 
por ellos. 
4. Ingestión de los microbios por el proceso de la 
fagocitosis y digiere. 
5. Destrucción de los microbios ingeridos. 
6. Los fagocitos se comunican con otras células en 
diversas formas que promueven o regulan las 
respuestas inmunitarias mediante el contacto 
directo y la secreción de interleucinas. 
SERIE MIELOIDE 
NEUTROFILO 
 
 Primero llegar en la zona, y primero a morir, 1-3 
dias. 
 Los neutrófilos, también llamados leucocitos 
polimorfonucleares, son la población más 
abundante de leucocitos circulantes y median 
las primeras fases de las reacciones 
inflamatorias. 
 El citoplasma contiene gránulos, llamados 
gránulos específicos, están llenos de enzimas 
como la lisozima, la colagenasa y la elastasa 
(liberadas para atacar afuera). Estos gránulos 
no se tiñen intensamente con las tinciones 
básicas ni ácidas (hematoxilina y eosina, 
respectivamente), lo que distingue a los 
gránulos del neutrófilo de los de otros tipos de 
granulocitos circulantes, llamados basófilos y 
eosinófilos. 
 El resto de los gránulos de los neutrófilos, 
llamados gránulos azurófilos, son lisosomas que 
contienen enzimas y otras sustancias 
microbicidas, como las defensinas y las 
catelicidinas (enzimas que actua dentro, rompe 
al moo), 
 Son estimulados G-CSF citosina inflamatoria 
(não pro inflamatoria) - (FACTOR ESTIMULADOR 
DE COLONIAS DE GRANULOCITOS). 
MACRÓFAGOS 
 El sistema fagocítico mononuclear comprende 
células circulantes llamadas monocitos y células 
residentes en los tejidos llamadas macrófagos. 
 Los macrófagos, que se distribuyen 
ampliamente en los órganos y el tejido 
conjuntivo, desempeñan funciones centrales en 
la inmunidade innata y adaptativa. 
 Las células de línea macrofágica surgen de 
células precursoras comprometidas que existen 
en la médula ósea, dirigidas por una proteína 
llamada factor estimulante de colonias de 
monocitos (o macrófagos) (M-CSF). 
 Estos precursores maduran en los monocitos, 
que entran y circulan en la sangre, y después 
emigran a los tejidos, especialmente durante las 
reacciones inflamatorias, donde se convierten 
en macrófagos. 
TIPOS DE MONOCITOS: 
Depende de la señal para decir se va ser clasico o no 
clasico 
 Monocitos (macrófago) Clásicos – M1 
o Son los mas numerosos. 
o Producen abundantes mediadores 
inflamatorios. 
o Son reclutados con rapidez en la zona 
de infección o lesión tisular. 
o Mejores fagociticos. 
o Basureiros. (consome moo, neutrofilo 
muerto y celulas del tejido muerto). 
 Monocitos (macrófago) NO Clasicos – M2 o 
activación alternativa 
o Son la minoria. 
o Ayudan a reparar tejidos despues de la 
lesion. 
o Estimula na angiogenesis, estimula 
señales endoteliales. 
Los monocitos M2 pueden fusionarse (M2+M2) asi 
desarrollan abundante citoplasma y se denominan 
células EPITELIOIDES por su parecido a las células 
epiteliales de la piel. Los macrófagos activados pueden 
fusionarse y formar células gigantes multinucleadas. 
GRANULOMA INMUNITARIO: respuesta de la inmunidad 
innata. 
 
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FIBROSIS 
 
Los macrófagos tisulares realizan varias funciones 
importantes en la inmunidad innata y adaptativa. 
► Una función importante de los macrófagos en la 
defensa del anfitrión es ingerir y matar microbios. 
► Los macrófagos también ingieren células 
muertas del anfitrión, incluidas las células que 
mueren en los tejidos debido a traumatismos o 
interrupciones del aporte sanguíneo y los 
neutrófilos que se acumulan en los lugares de 
infección. 
► Los macrófagos sirven de APC que presentan 
antígenos a los linfocitos T y los activan. 
► Los macrófagos promueven la reparación de 
tejidos dañados al estimular el crecimiento de 
nuevos vasos sanguíneos (angiogenia) y la 
síntesis de matriz extracelular rica en colágeno 
(fibrosis). 
MASTOCITO – DERIVADO DE 
LA SERIE MONOCITICA 
 Los mastocitos son células derivadas de la 
médula ósea presentes en la piel y los epitelios 
mucosos que contienen abundantes gránulos 
citoplásmicos llenos de histamina y otros 
mediadores (prostaglandina). 
 Paciente no sensibilizado no entra en contacto 
con el alérgeno. 
 Paciente sensibilizado entro en contacto con el 
alérgeno. 
 Los mastocitos expresan en la membrana 
receptores de afinidad alta para un tipo de 
anticuerpo llamado IgE y suelen estar cubiertos 
por ellos - sensibilizados 
 Estas células proporcionan una defensa frente a 
los helmintos y otros microbios, pero son también 
responsables de los síntomas de las 
enfermedades alérgicas 
BASÓFILO 
 Los basófilos son granulocitos sanguíneos con 
muchas similitudes estructurales y funcionales 
con los mastocitos. 
 Los basófilos constituyen menos del 1 % de los 
leucocitos sanguíneos. 
 Los basófilos contienen gránulos que se unen a 
pigmentos básicos y son capaces de sintetizar 
muchos de los mismos mediadores que los 
mastocitos, que tmb inducen procesos 
inflamatórios. 
 Como los mastocitos, los basófilos expresan 
receptores para la IgE, ligan IgE y pueden 
activarse por la unión del antígeno a la IgE. 
 Procesos alérgicos y parasitosis. 
EOSINÓFILOS 
 Los eosinófilos son granulocitos sanguíneos que 
expresan gránulos citoplásmicos que contienen 
enzimas lesivas para las paredes celulares de los 
parásitos, pero que también pueden dañar los 
tejidos del anfitrión. 
 También actua en la inmunidad innata. 
 Como los neutrófilos y los basófilos, los 
eosinófilos derivan de la médula ósea. Las 
citocinas GM-CSF, IL-3 e IL-5 (citosinas liberadas 
por el tejido dañado y induce) promueven la 
maduración del eosinófilo a partir de los 
precursores mielocíticos. 
 Algunos eosinófilos están presentes 
normalmente en los tejidos periféricos, en 
especial en los recubrimientos mucosos de las 
vías respiratoria, digestiva y genitourinaria, ysu 
número puede aumentar por su reclutamiento 
de la sangre en el marco de la inflamación. 
SERIE LINFOIDE 
 Los linfocitos, las células más características de 
la inmunidad adaptativa, son las únicas células 
del cuerpo que expresan receptores para el 
antígeno distribuidos deforma clonal, cada uno 
específico frente a un determinante antigénico 
diferente. 
Rosane Muller dos Santos 
LINFOCITOS B – BCR 
(RECEPTOR) 
 Mediadores de la inmunidad humoral. 
 Los linfocitos B, las células que producen los 
anticuerpos, se llamaron así porque se ha visto 
que en las aves maduran en un órgano llamado 
bolsa de Fabricio. 
 Producen anticuepos: IgA, IgG, IgE, IgD e IgM. 
 El receptor del linfocito B es la IgD y la IgM* tmb 
se presenta en la forma libre (no están de forma libre, 
están en la membrana del linfocito B). 
 Para cada linfocito B existe 1 receptor específico 
y un patógeno especifico. 
 Los linfocitos después de entrar en contacto con 
el patógeno se transforma en célula plasmática. 
 Subtipos: 
o Linfodtos B foliculares: sale de MO en su 
estadio maduro e va a los ganglios 
linfáticos y de ahí pasa a la sangre, 
producen anticuerpos que producen de 
alta especificidad (IgE, IgG, IgA), alta 
avidez (la fuerza en que se une el 
antígeno con el anticuerpo). 
o Los linfodtos B de la zona marginal: En el 
bazo (pulpa blanca y pulpa roja), sale 
de MO e va al bazo. Importante para 
combatir las infecciones virales. 
o Los linfodtos B -1: en las mucosas y en la 
cavidad peritoneal (amigdals, cavidad 
intestinal, pleural). 
 Linfocito B y B-1 producen anticuerpos de baja 
afinidad IgM (fase aguda) pej. 
LINFOCITOS T – TCR 
(RECEPTOR) 
 Los linfocitos T, los mediadores de la inmunidad 
celular, surgen de la médula ósea, migran al 
timo y maduran allí y pasan para otros tejidos; 
linfocitos T se refiere a linfocitos derivados del 
timo. 
 Los órganos linfoides primarios: Timo y MO. Ahí 
pasa por una selección (Selección negativa: 
donde el linfocito NO tiene que encajar con el 
antígeno y ahí no produce una enfermedad 
autoinmune, selección positiva: se encaja 
significa que es un linfocito auto reactiva donde 
puede causar enfermedades autoinmune, ahí 
se induce a la apoptosis) y de ahí va para el 
órgano linfoide secundario: hígado, ganglio, 
mucosas, bazo. 
 Linfocitos 
o CD4 (helper, virgen, cooperador): activa 
la respuesta inmunológica. Si CD4 falla 
(ferrooooo). Pero infelizmente hay moo 
que toca CD4. Es el que va definir cuál 
respuesta va ser activada (parasitaria, 
bacteriana, fúngica o viral) 
 
Entonces p. ejemplo en HIV, tiene una proteína que 
tiene afinidad por el linfocito T (CD4 pej) y produce una 
infección citolitica, va afectar el TH17 pues tiene menas 
cantidad y el paciente tiene más probabilidad de tener 
infecciones bacterianas (staphylococus aureus, 
escherichia coli, nisseria gonorreae) y fúngicas 
(candidiasis, aspergilosis, malasesia fufur, criptococcus 
neofarmans). El segundo gpo a ser atacado es TH2, 
parasiros (toxoplasmosis, cryptosporidium, áscaris, 
guardia, teniasis, leishmaniosi, tp cruzi). Y asi 
sucesivamente. (estado de SIDA). 
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o CD8: va de puerta por puerta, corrige el 
trabajo del NK, y elimina la célula 
estresada. Adaptativa. 
o NK: va de puerto por puerto y ver se hay 
moo dentro, y cuando detecta una 
célula estresada (infectada intracelular) 
el NK decide que esta tiene que morir, 
pero puede equivocarse pero en 
algunas enfermedades (varicela zooster 
pej), engaña este proceso. Innata. 
o TREG: Linfocito T regulador, inactivan 
linfocitos T activos. 
o L GAMMA-DELTA 
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS. 
Los linfocitos vírgenes que emergen de la médula ósea 
o del timo migran a los órganos linfáticos periféricos, 
donde los antígenos los activan para que proliferen y se 
diferencien en células efectoras y memoria, algunas de 
las cuales migran a los tejidos Y estés ya salen con sus 
receptores. 
 
CELULAS APC 
 Las células presentadoras de antígenos (APC) 
son células que capturan antígenos microbianos 
y de otros tipos, que los muestran a los linfocitos 
y producen señales que estimulan la 
proliferación y diferenciación de los linfocitos. 
 El principal tipo de APC que participa en la 
iniciación de las respuestas de linfocitos T es la 
célula dendrftica. 
 Las células dendríticas son las APC más 
importantes que activan a los linfocitos T 
vírgenes y pueden desempeñar funciones 
importantes en las respuestas innatas a las 
infecciones y en la alianza entre las respuestas 
inmunitarias innatas y adaptativas. 
TIPOS DE CELULAS 
DENDRITICAS 
 Las células dendríticas foliculares (FDC) son 
células con proyecciones membranarias que se 
encuentran entremezcladas entre cúmulos de 
linfocitos B activados en los folículos de los 
ganglios linfáticos, el bazo y los tejidos linfáticos 
de las mucosas. 
 Las FDC ligan antígenos proteínicos en sus 
superficies y los muestran para su 
reconocimiento por los linfocitos B. Esto es 
importante para seleccionar linfocitos B que 
expresen anticuerpos que se unan a antígenos 
con elevada afinidad. 
 La mayoría de las células dendríticas en la piel, 
las mucosas y el parénquima de los órganos, 
que se llaman células dendríticas clásicas (o 
tradicionales), responden a los microbios 
emigrando a los ganglios linfáticos, donde 
presentan los antígenos proteínicos microbianos 
a los linfocitos T. 
 Una subpoblación de células dendríticas, 
llamadas células dendríticas plasmocitoides, 
responde pronto a la infección vírica. 
Reconocen ácidos nucleicos de los virus 
intracelulares y producen proteínas solubles 
llamadas interferones del tipo I, que tienen 
potentes actividades antivíricas. 
Ejemplos de las células tabajando: 
 
Rosane Muller dos Santos 
 
Abajo un cuadro de las células que más actúan en 
infecciones. 
 
TEJIDOS LINFATICOS 
 Los tejidos linfáticos se clasifican en órganos 
generadores, también llamados órganos 
linfáticos primarios o centrales, donde los 
linfocitos expresan por primera vez receptores 
para el antígeno y consiguen la madurez 
fenotípica y funcional, y en órganos periféricos, 
también llamados órganos linfáticos 
secundarios, donde se inician y desarrollan las 
respuestas del linfocito a antígenos extraños. 
 Dos importante funciones compartidas por los 
órganos generadores son proporcionar factores 
de crecimiento y otras señales moleculares 
necesarias para la maduración del linfocito, y 
presentar antígenos propios para el 
reconocimiento y la selección de linfocitos en 
proceso de maduración. 
¿Qué CELULAS MADURAN EN LOS ORGANOS LINFOIDES? 
 
MEDULA OSEA 
 La médula ósea es el lugar de generación de la 
mayoría de las células sanguíneas circulantes 
maduras, incluidos los eritrocitos, los granulocitos 
y los monocitos, y el lugar donde tienen lugar los 
primeros acontecimientos madurativos del 
linfocito B. 
 La generación de todas las células sanguíneas, 
llamada hematopoyesis , ocurre al principio, 
durante el desarrollo fetal, en los islotes 
sanguíneos del saco vitelino y en el mesénquima 
paraaórtico, después se desplaza al hígado 
entre el tercer y cuarto mes de gestación, y 
finalmente cambia a la médula ósea. 
 La proliferación y maduración de las células 
precursoras en la médula ósea está estimulada 
por citocinas. 
TIMO 
 El timo es el lugar de maduración del linfocito T. 
El timo es un órgano bilobulado situado en la 
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región anterior del mediastino. Cada lóbulo se 
divide en múltiples lóbulos por medio de 
tabiques fibrosos, y cada lóbulo consta de una 
corteza externa y una médula interna. 
 La corteza contiene un cúmulo denso de 
linfocitos T y la médula que se tiñe de forma más 
tenue está poblada de forma más escasa por 
linfocitos. Los macrófagos y las células 
dendríticas derivados de la médulaósea se 
encuentran casi exclusivamente en la médula. 
Dispersos a lo largo del timo están las células 
epitelioides no linfáticas, que tienen abundante 
citoplasma. 
 Las células epiteliales de la corteza tímica 
producen la IL-7, que es necesaria en fases 
tempranas del desarrollo del linfocito T. Un 
subgrupo diferente de células epitelioides que 
se encuentran solo en la médula, llamadas 
células epitelioides medulares tímicas (TMEC), 
desempeñan una función especial en la 
presentación de antígenos propios a los 
linfocitos T en desarrollo y provocan su 
eliminación. 
TIMOCITOS? 
DELECION CROMOSOMICA: ENFERMEDAD DE 
DIGEORGE 
SISTEMA LINFATICO 
 El sistema linfático consiste en vasos 
especializados que drenan el líquido de los 
tejidos a los ganglios linfáticos y después hacia 
la sangre. 
 La piel, el epitelio y los órganos parenquimatosos 
contienen numerosos capilares linfáticos que 
absorben este líquido de los espacios que hay 
entre las células tisulares. 
 El líquido absorbido, llamado linfa, se bombea 
hacia vasos linfáticos cada vez mayores y 
convergentes por la contracción de células 
musculares lisas perilinfáticas y por la presión 
ejercida por el movimiento de los tejidos 
musculoesqueléticos. 
 El sistema linfático recoge antígenos 
microbianos de las puertas de entrada y los 
transporta a los ganglios linfáticos, donde 
pueden estimular respuestas inmunitarias 
adaptativas. 
GANGLIOS 
LINFATICOS 
 Los ganglios linfáticos son órganos linfáticos 
secundarios vascularizados y encapsulados con 
características anatómicas que favorecen el 
inicio de respuestas inmunitarias adaptativas 
frente a antígenos transportados por los vasos 
linfáticos desde los tejidos. 
 Las sustancias transportadas por la linfa que 
entran en el seno subcapsular del ganglio 
linfático se clasifican por su tamaño molecular y 
se transportan a diferentes tipos celulares para 
iniciar varias respuestas inmunitarias. 
BAZO 
 El bazo es un órgano muy vascularizado, cuyas 
principales funciones son eliminar células 
sanguíneas viejas y dañadas y partículas (como 
inmunocomplejos y microbios opsonizados) de 
la circulación e iniciar respuestas inmunitarias 
adaptativas frente a antígenos de transmisión 
hemática. 
 La pulpa blanca contiene las células que 
median las respuestas inmunitarias adaptativas 
a antígenos transportados por la sangre. 
SISTEMAS 
INMUNITARIOS 
REGIONALES 
 Todas las barreras epiteliales importantes del 
cuerpo, incluidas la piel y las mucosas digestiva 
y bronquial, tienen su propio sistema de ganglios 
linfáticos, estructuras linfáticas no encapsuladas 
y células inmunitarias distribuidas de forma 
difusa, que actúan de forma coordinada para 
proporcionar respuestas inmunitarias 
especializadas contra los patógenos que 
atraviesan esas barreras.