Logo Studenta

Fisiologia Humana Aplicacion a la actividad fisica Calderon-199

¡Estudia con miles de materiales!

Vista previa del material en texto

[an complejo como la síntesis de proteínas, a continuación 
se analiza la figura 14-16. 
En el lado superior de la figura 14-16 se muestra un 
pequeño trozo de ADN con sus dos hebras (con sentido y 
sin sentido). Lo primero es que se transcribe la secuencia 
e los tres codones desde la hebra con sentido del ADN 
al ARNm. Los tres codones de la hebra del ADN son tia-
mina-adenina-citosina (TAC), guanosina-citosina-adenina 
GCA) y tiamina-citosina-guanosina (TCG). Los codones 
correspondientes en el ARN son: adenina-uracilo-guanosina 
_,'\U G), citosina-guan0 sina-uracilo (CGU) y adenina-gua-
ina-citosina (ACG). 
A continuación sale el ARN m con la secuencia señalada 
se une a un ribosoma. Dentro de éste se encuentran los 
~ ARN t, cada uno de los cuales tiene un aminoácido 
munerados como 1, 2 y 3) y un codón que es reconocido 
cada uno de los codones del ARNm. Así, por ejemplo, 
codón uracilo-adenina-citosina (UAC) del primer ARNt 
reconocido por su complementario (AUG) del ARNm. 
ediatamente que se fija un ARNt al codón correspon-
[e, se libera de la cadena de ARNm, formándose el 
ce peptídico entre los aminoácidos. El resultado final, 
d ejemplo de la figura 14-16, es un tripéptido que sale 
ribosoma. 
Hebra 
sin 
sentido 
T ---A 
A---T 
e--- G 
G--- e 
e--- G 
A---T 
T---A 
e--- G 
G--- e 
liocito de una 
• ula de ADN 
Núcleo 
Hebra 
sin 
sentido 
14-16. Representación simplific¡¡da del proceso de síntesis de 
Para mayor claridad se representa la síntesis de un tripéptido. 
cksoxirribonucleico; ARNt: ácido ribonucleico de transferencia 
de las siglas de los codones en el texto). 
--------·- ~~--------------
Conceptos generales sobre metabolismo • 
Con este ejemplo tan simple se ha intentado ilustrar un 
fenómeno tan complejo como la síntesis de proteínas. No 
obstante, quedarían muchas incógnitas por despejar. Por 
ejemplo, ¿cómo comienza y finaliza el proceso de traduc-
ción? La naturaleza ha resuelto este problema de forma sim-
ple. El comienzo siempre es el mismo, pues el primer codón 
del ARNm siempre es AUG. La terminación del proceso de 
adición de ARN de transferencia con sus correspondientes 
aminoácidos termina cuando se encuentra en la cadena al-
guno de los siguientes codones: UAA, UAG o UGA. No hay 
ningún ARNt que tengan el anticodón correspondiente a 
uno de estos tres. Así, cesa el proceso y se liberan los compo-
nentes: la cadena polipeptídica, los ribosomas y el ARNm. 
De lo expuesto se entenderá la complejidad de la regula-
ción de la síntesis de proteínas. No obstante, de forma intui-
tiva se puede expresar que la regulación se debe realizar: a) 
acelerando el proceso de transcripción, es decir, aumentan-
do la cantidad de ARNm; b) incrementando la velocidad del 
proceso de traducción, es decir, aumentando la síntesis de la 
cadena polipeptídica, y e) disminuyendo la velocidad de de-
gradación de las proteínas. 
Este último punto -la proteólisis- es uno de los proce-
sos menos estudiados a nivel molecular, probablemente por 
el interés de los investigadores por la síntesis de proteínas. 
Obviamente, comprender que debe existir un balance entre 
síntesis y degradación debería haber inquietado a los investi-
gadores. Sólo recientemente ha aumentando el interés de los 
investigadores por conocer el mecanismo molecular que ex-
plica la proteólisis. Se han descrito dos rutas de degradación 
de las proteínas en las células eucariotas, si bien se desconoce 
el mecanismo de regulación: 
• Degradación en el citoplasma: se conoce que existen en el 
citoplasma unas proteasas y peptidasas, muy abundantes 
en el tejido muscular. 
• Degradación mediante formación de vacuolas: las célu-
las poseen unos orgánulos -los lisosomas- que tienen en 
su interior proteasas y peptidasas. Los lisosomas experi-
mentan invaginación, rodeando la proteína o proteínas, 
y las transforman mediante las proteasas o peptidasas, 
formándose una vacuola. 
INTERRELACIÓN METABÓLICA 
• Estrategia para el control del metabolismo 
Los mecanismos de control del metabolismo actúan 
sobre rutas metabólicas concretas o sobre un conjunto de 
ellas. La especialización metabólica de los tejidos también 
es esencial en la regulación del metabolismo global. Los 
adipocitos tienen su metabolismo dirigido hacia la síntesis/ 
liberación de triacilglicéridos. El tejido muscular cardíaco, 
dada la naturaleza de la función que debe cumplir, se puede 
considerar el tejido aerobio por excelencia. El hígado es la 
«central metabólica» del organismo. 
De forma elemental, se puede decir que los lugares de 
control están constituidos por compuestos que tienen «varias

Continuar navegando