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• SISTEMA DIGESTIVO Y METABOLISMO • Esfuerzos máximos o supramáximos de corta duración El otro extremo del movimiento lo constituyen los es- fuerzos muy breves pero de una intensidad superior a la que se podría desarrollar de forma constante. A priori, uno puede pensar que este tipo de esfuerzos son exclusivos del deporte. Nada más alejado de la realidad. En los animales es una cuestión de supervivencia poder efectuar un esfuerzo de alta intensidad durante un tiempo breve. En el ser humano, ¿quién no ha realizado un sprint porque se le escapaba el autobús? De forma opuesta a los esfuerzos prolongados, las uni- , dades motoras utilizadas en los esfuerzos explosivos son :," - las de tipo II (Ila y IIb), ya que poseen el complejo en- . - zimático necesario para acelerar la glucogenólisis en un breve espacio de tiempo. La velocidad de utilización de ATP en el sprint es de 3 flmolls/g de tejido activo, tenien- do en cuenta que la glucosa procede de la glucogenólisis muscular. Es necesario remarcar la utilización de la gluco- genólisis en los esfuerzos de corta duración, por ejemplo, los 100 m lisos. :: Combustibles empleados La elevada velocidad de la utilización de la energía limita la posibilidad de que el sistema de aporte de 0 2 suministre este gas a la velocidad requerida para la obtención de ATP. Este inconveniente podría solventarse en parte gracias a que el músculo dispone de reservas de 0 2 -la mioglobina-, cu- yas características de saturación/desaturación así lo permiten (cap. 7) . La dificultad de suministrar el 0 2 suficiente a las mitocondrias no implica que la producción de energía por vía oxidativa sea nula. Simplemente, no es importante desde el punto de vista cuantitativo al comparar la vía aerobia con la anaerobia. 40 Antes 5,4 Después 3,5 60 Antes 5,5 3,2 80 5,4 3,3 100 Antes 5,2 Después 3,7 Se considera al fosfágeno como la suma de las de ATP y fosfocreatina (v. recuadro Concentración de y ejercicio, cap. 14). La escisión de la osfocreatina ATP a gran velocidad, mientras exista sustrato. Gracias a existencia en el músculo de este compuesto (alrededor 17 flmol!g de tejido), se pueden realizar las primeras tracciones musculares. Pero la importancia de la escisión la fosfocreatina no sólo reside en su utilización, sino en permite <<enlazar» de forma inmediata la glucólisis, de raque ésta acentúa su velocidad disminuyendo la uuu""'""'"'' de la fosfocreatina. La concentración de lactato aumenta con la d cia recorrida, lo que demuestra la participación cre:Cle:n._ de la glucogenólisis . Aproximadamente 1 g de uu"'""-""'~ contiene 80 flmol de glucógeno, lo que supondría producción de ATP aproximada de 240 ¡.tmol, para mantener un esfuerzo de 80 segundos, una velocidad de 3 flmolls/g. No obstante, estos son teóricos pues, en primer lugar, no se puede un esfuerzo de esta naturaleza más allá de 20 ''-~;u••u.,,.. y, en segundo lugar, la degradación del glucógeno no canza el 50%. fosfocreatina y la glucogenólisis a los esfuerzos intensos de breve duración: 80/20% en los primeros 30 45/55% a los 60-90 segundos y 30/70% de 120 segundos, para la fosfocreatina y el glucógeno, mente. La tabla 15-7 muestra la utilización de los energéticos en distancias de 40 a 100 m. Los datos dos desmitifican, por ejemplo, que en un esfuerzo tan como el realizado en una prueba de 60 m lisos también produce ácido láctico, de manera que, desde el punto vista metabólico, los esfuerzos de este tipo no pueden logarse como anaerobios alácticos. Regulación La interrelación entre las dos fuentes de energía es nece saria y se realiza mediante mecanismos propios del múscul< y a través de la acción de las hormonas que actúan sobn los lugares clave de las reacciones metabólicas. La activaciór previa a la realización de cualquier ejercicio por acción de sistema nervioso central determina un incremento de la acti- vidad de las enzimas ATPasa y glucógeno-fosforilasa. Come consecuencia de la activación de la ATPasa aumentan lo: productos finales (ADP3- + Pi3- + H +) y desciende la concen 10.3 1,5 7,44 3,8 4,5 7,36 10,8 1,5 7,42 4,1 5,9 7,31 10,3 1,5 7,41 2,5 6,8 7,28 9,1 1,6 7,42 2,6 8,3 7,24
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