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563 RETROPERITONEO. GLÁNDULAS SUPRARRENALES Figura 3. Masa tumoral retroperitoneal extirpada, de 12x8 cm., metástasis de seminoma testicular en varón de 25 años (Fuente: archivo personal de la Dra. María Fernanda Lorenzo Gómez. Uróloga en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. Salamanca 37007, España). En este capítulo nos centraremos en los llama- dos tumores retroperitoneales primitivos o pri- marios (TRP), los cuales se definen como aquella tumoración benigna o maligna originada en este espacio, excluyendo los de los órganos propios de esta región (riñón, suprarrenales), linfomas y me- tástasis ganglionares [6]. 1.2. Epidemiología Los TRP son poco frecuentes, en torno al 0,07-0,2% de todas las neoplasias del organismo. Un 15% se descubren por debajo de los 15 años [7]. El 70-80% de estos tumores son malignos, correspondiendo un 35% de ellos a sarcomas, lo que condiciona claramente su pronóstico. Apa- recen con mayor frecuencia entre los 40 a los 60 años de edad, sin preferencia por sexo, etnia o raza [1]. 1.3. Etiología Aunque no se han definido factores etio- patogénicos concretos, la exposición previa a radiaciones, traumatismos y una exposición medioambiental al asbesto y a herbicidas (dio- xina, conservadores de la madera, etc.) pueden tener cierta influencia en el desarrollo de estos tumores [1]. 1.4. Clasificación anatomopatológica La clasificación más completa es la de Acker- man [8], quien los divide según el tejido de ori- gen y su variante benigna o maligna (Tabla 1). Actualmente los TRP se clasifican en benignos o malignos, o según sus características radiológicas en neoplasias sólidas, quísticas o de contenido graso [9, 10].
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