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79 GLOMERULONEFRITIS QUE CURSAN CON SÍNDROME NEFRÍTICO. GLOMERULONEFRITIS RÁPIDAMENTE PROGRESIVAS. GLOMERULONEFRITIS QUE CURSAN CON ALTERACIONES URINARIAS PERMANENTES Los pacientes que se presentan con progresión rápida, pérdida de la función renal y semilunas en la biopsia se tratan con frecuencia como otras glomerulonefritis rápidamente progresivas: dosis elevadas de corticoesteroides, ciclofosfamida y plasmaféresis cuando haya indicación [12-14]. 1.3. Glomerulonefritis membranoprolife- rativa o mesangiocapilar La glomerulonefritis membranoproliferativa como ocurre en otros casos de afectación glo- merular, pueden cursar como síndrome nefró- tico, síndrome nefrítico o una combinación de ambos [1]. Remitimos al lector al capítulo an- terior donde se ha realizado una descripción ex- haustiva del cuadro (ver capítulo 4). 2. GLOMERULONEFRITIS QUE CURSAN CON MANIFESTACIONES URINARIAS PERMANENTES 2.1. Nefropatía de la membrana basal del- gada Definición También llamada enfermedad de la membra- na basal fina o hematuria familiar benigna. Es una alteración relativamente frecuente y el único hallazgo en la biopsia renal es un adelgazamien- to difuso de la membrana basal glomerular re- quiriendo microscopía electrónica para el diag- nóstico. Dado que se considera una enfermedad hereditaria aspectos como la patogenia o el diag- nóstico diferencial se tratarán en el capítulo de enfermedades hereditarias [1]. Epidemiología La prevalencia de la membrana basal adelga- zada en la población general podría ser de entre el 5 y el 9%. Aunque la enfermedad es diagnosti- cada clínicamente en menos de un 1% de la po- blación [1]. Clínica La manifestación característica es la micro- hematuria persistente o intermitente que se descubre casualmente en controles analíticos rutinarios. Los hematíes pueden ser dismórficos o formando cilindros en el sedimento urinario. Son infrecuentes los episodios de hematuria ma- croscópica, aunque estos pueden presentarse pre- cedidos de una infección del tracto respiratorio superior simulando una nefropatía IgA o una glomerulonefritis postestreptocócica. La hematu- ria macroscópica puede asociarse a dolor lumbar como ocurre en el síndrome de dolor lumbar y hematuria que se describirá más adelante. Estos episodios a menudo cursan con hipercalciuria y/o hiperuricosuria que son factores de riesgo para la formación de litiasis y la hematuria [1]. El fracaso renal agudo es excepcional, descri- to en la literatura después del uso de Warfarina. Otras manifestaciones renales como la proteinu- ria y la HTA suelen estar ausentes, aunque en algunos pacientes puede evidenciarse proteinuria mínima o moderada con o sin HTA [1]. Diagnóstico Se sospecha por el curso benigno y la historia familiar de hematuria sin alteración del filtrado glomerular. Generalmente no se hace biopsia renal en el paciente con hematuria glomerular aislada sin o con mínima proteinuria y función renal normal. El pronóstico es excelente a no ser que presenten progresión [16]. La biopsia renal pone de manifiesto adelgaza- miento de la membrana basal en la microscopía electrónica. No se puede hacer un diagnóstico únicamente con microscopía óptica [16]. Tratamiento No se disponen de estudios prospectivos en cuanto a este aspecto. El tratamiento se basa fun- damentalmente en el control de la proteinuria y la HTA en aquellos pacientes que cursan con dichas manifestaciones clínicas. Se recomienda valoración cada uno o dos años [1]. 2.2. Dolor y hematuria Definición Se describe por primera vez en 1997 en mu- jeres jóvenes que presentaban episodios de dolor lumbar acompañados de hematuria macro o mi- croscópica [17]. Epidemiología Se considera una enfermedad rara con una prevalencia del 0,07%. En su mayoría son NEFROLOGÍA CAPÍTULO 05 GLOMERULONEFRITIS QUE CURSAN CON SÍNDROME NEFRÍTICO. GLOMERULONEFRITIS RÁPIDAMENTE PROGRESIVAS. GLOMERULONEFRITIS QUE CURSAN CON ALETERACIONES URINARIAS PERMANENTES 2. GLOMERULONEFRITIS QUE CURSAN CON MANIFESTACIONES URINARIAS PERMANENTES
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