CUADRO RESUMEN DE LOS GRUPOS FARMACOLOGICOS Y ANALISIS DE REACCIONES ADVERSAS-DESARROLLADO

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Fuerzas Armadas De Honduras 
Universidad De Defensa De Honduras 
Licenciatura En Enfermería Militar 
II Promoción. 
Asignatura: 
Farmacología I 
 
Asignación: 
Cuadro Resumen Sobre Grupos 
Farmacológicos 
 
Docente: 
Dra. Yessyca Prady Velásquez Paguada 
 
Estudiante: 
Santos Naun Palma Verde 
 
Lugar y Fecha: 
El Ocotal, Francisco Morazán. 
26 De Marzo De 2021 
 
¿Qué estrategias debe utilizar el personal de salud para minimizar 
las reacciones adversas a medicamentos en la práctica médica? 
El conocimiento que se adquiere en el ambiente de clases es bastante importante, 
sin embargo sabemos que el amplio conocimiento que se obtiene en la práctica 
profesional de enfermería es mucho más directo, e incluso, puede decirse que es 
más complejo el conocimiento y practica que se adquiere con la atención directa al 
paciente y es así mismo donde y como se presencia las reacciones adversas de 
los medicamentos. El conocimiento sobre los fármacos, que se adquiere en el 
estudio continuo, está redactado de manera generalizada y no es especifico y 
exacto, debido a que las reacciones principalmente dependerán de las 
condiciones fisiopatológicas de las personas a las que se trata y cada sistema 
reaccionara de manera individual. Durante el tiempo en que se vive, nunca se deja 
de aprender en el ámbito de la salud, debido a que son áreas muy complejas. 
Siempre encontramos personas que se interesan y ejercen papeles de autodidacta 
y es mucho mas interesante cuando se interesan por el bienestar de los demás, 
con ello logran estudiar amplios aspectos importantes de la salud, como ser, 
medicamentos asignados para ciertas afecciones corporales y las funciones de los 
mismos en el cuero humano. Posiblemente estos autodidactas logren saber que 
posibles reacciones adversas pueden darse con algunos fármacos, pero no están 
preparados para reaccionar durante la presencia de complicaciones que aunque 
ya se sepa que sucederán, es indispensable el apoyo al paciente para recibir la 
atención necesaria y adecuada contra esta situación. 
 
Las formas o métodos que son muy eficaces para reducir las reacciones adversas 
es disminuir en gran cantidad la velocidad de infusión de los fármacos, para evitar 
grandes niveles de concentración plasmática en la sangre y aunque sea dosis 
única, el nivel de concentración en la sangre llega a ser toxico y, dependiendo de 
esta grado de concentración es que se presentan las reacciones adversas, lo que 
puede reducir las reacciones adversas de los fármacos es también la cantidad de 
fármaco en tanto liquido de difusión, lo que también es esencial. En los fármacos 
aunque no se alcance niveles tóxicos de concentración farmacológica, pero los 
pacientes en su mayoría siempre presentan reacciones adversas inevitables y lo 
que se trata es evitar altos niveles de signos de reacciones medicamentosas y 
evitar que estas mismas reacciones provoquen complicaciones de salud severas.
GRUPOS FARMACOLOGICOS 
NOMBRE O 
GRUPO 
MECANISMO DE ACCION FARMACOCINETICA VIDA MEDIA EFECTOS ADVERSOS TIXICIDAD DOSIS INDICACIONES 
Hormona Del 
Crecimiento 
(Somatotropina) - 
GH 
La hormona del crecimiento, una 
hormona de la hipófisis anterior, 
se requiere durante la niñez y la 
adolescencia para lograr un 
tamaño adulto normal y tiene 
efectos importantes en la vida 
posnatal sobre el metabolismo 
de los lípidos y los carbohidratos, 
y sobre la masa corporal magra y 
la densidad ósea. 
Media sus efectos a través 
de los receptores de 
superficie celular de la 
superfamilia de los 
receptores de citosinas 
JAK/STAT 
La GH endógena 
circulante tiene 
una semivida de 
aproximadamente 
20 minutos. 
En los adultos, los 
adenomas secretores 
de la GH causan 
acromegalia. Cuando 
se produce un 
adenoma secretor de 
la GH antes de que se 
cierre la epífisis del 
hueso largo, se 
produce una afección 
rara, el gigantismo. 
Los eventos adversos 
son relativamente 
raros e incluyen 
pseudotumor 
cerebral, 
deslizamiento de la 
epífisis femoral, 
progresión de la 
escoliosis, edema, 
hiperglucemia y 
aumento del riesgo 
de asfixia en 
pacientes con 
obesidad severa con 
síndrome de Prader-
Willi y obstrucción de 
la vía aérea superior 
o apnea del sueño. 
La GH humana 
recombinante 
(rhGH) se 
administra por 
vía subcutánea 
seis a siete veces 
por semana. 
 Deficiencia de la hormona 
del crecimiento (genética, 
síndromes de defectos de 
desarrollo, daño en el 
hipotálamo o la hipófisis 
por traumático, tumores 
intracraneales, infección, 
procesos infiltrativos o 
hemorrágicos o 
irradiación) . 
 Tratamiento con la 
hormona del crecimiento 
de pacientes pediátricos 
con estatura corta. 
Las 
Gonadotropinas 
(Hormona 
Foliculoestimulante 
Y Hormona 
Luteinizante) Y 
Gonadotropina 
Coriónica Humana 
 Estas hormonas cumplen 
funciones 
complementarias en el 
proceso reproductivo. 
 En las mujeres, la 
función principal de la 
FSH es estimular el 
desarrollo del folículo 
ovárico. 
 En los hombres, la FSH 
Las tres hormonas —FSH, 
LH y hCG— son 
heterodímeros que 
comparten una subunidad 
α idéntica además de una 
subunidad β distinta que 
confiere especificidad al 
receptor 
La semivida varía 
según la 
preparación y la 
vía de inyección 
de 10 a 40 horas. 
 En mujeres tratadas 
con gonadotropinas y 
hCG, las dos 
complicaciones más 
graves son OHSS 
(SHO) y embarazos 
múltiples. 
Todas las 
preparaciones 
de 
gonadotropinas 
se administran 
por inyección 
subcutánea o 
intramuscular, 
generalmente a 
diario. 
Inducción de la ovulación, 
infertilidad masculina, Usos 
desactualizados (La hCG está 
aprobada para el tratamiento de 
la criptorquidia prepuberal) 
es el principal regulador 
de la espermatogénesis, 
mientras que la LH es el 
principal estímulo para la 
síntesis de la 
testosterona en las 
células de Leydig. 
Prolactina  La producción de leche 
es estimulada por la 
prolactina cuando están 
presentes niveles 
circulantes apropiados 
de estrógenos, 
progestinas, 
corticosteroides e 
insulina. 
 Mucho más 
comúnmente, la 
prolactina se eleva como 
resultado de los 
adenomas secretores de 
la prolactina. 
 Los agonistas de la 
dopamina suprimen la 
liberación de prolactina 
de manera muy efectiva 
en pacientes con 
hiperprolactinemia: La 
bromocriptina y la 
cabergolina. 
 Estable a 4°C por 
24 horas o por 
períodos mayores 
a – 20°C. Vida 
media en sangre: 
5-10 minutos. 
Las náuseas y vómitos, 
congestión nasal, 
dolores de cabeza y 
somnolencia son 
los efectos secundarios 
comunes 
La toxicidad que se 
produce se debe a 
una estimulación 
excesiva de las 
contracciones 
uterinas o a la 
activación 
inadvertida de los 
receptores de la 
vasopresina. 
 La oxitocina se usa para inducir el 
parto en condiciones que 
requieren. 
 
Carbamazepina 
 
Bloqueador de los 
canales de sodio 
Se absorbe rápidamente 
por vía 
 Toxicidad: náuseas, 
diplopía, ataxia, 
 La carbamazepina se utiliza sola o 
en combinación con otros 
 oral, con una 
biodisponibilidad 
de 75-85%, ampliamente 
metabolizada en el hígado 
 
hiponatremia, dolor 
de cabeza 
• Interacciones: 
fenitoína, valproato, 
fluoxetina, 
verapamilo, 
antibióticos 
 
medicamentos para controlar 
ciertos tipos de convulsiones en 
personas con epilepsia. 
También se usa para tratar la 
neuralgia trigémina (una 
enfermedad que causa dolor en 
los nervios faciales). 
Lacosamida 
 
Bloqueador de 
canales de sodio, 
cinética de bloqueo 
lento 
 
Absorción completa, los 
niveles máximos en 1-2 h, 
unión a proteínas <30%, 
sin metabolitos activos, 
t1/2 de 12-14 h. 
 
 Toxicidad: mareos, 
dolor de cabeza, 
Náuseas, pequeño 
aumento en el 
intervalo PR, 
Interacciones: 
mínimas. 
 
 Sola y en combinación con otros 
medicamentos para controlar 
ciertos tipos de convulsiones en 
adultos y niños mayores de 4 
años. La lacosamida pertenece a 
una clase de medicamentos 
llamados anticonvulsivos. 
Funciona al reducir la actividad 
eléctrica anormal en
el cerebro. 
Fenitoína Bloqueador de 
canales de sodio 
 
La absorción depende de 
la formulación, sin 
metabolitos activos, 
eliminación dependiente 
de dosis, t1/2 de 
12-36 h. 
 
 Toxicidad: diplopía, 
ataxia, 
hiperplasia gingival, 
hirsutismo, 
Neuropatía, 
Interacciones: 
fenobarbital, 
carbamazepina, 
 
 Para controlar cierto tipo de 
convulsiones y para tratar y 
prevenir las convulsiones que 
pueden empezar durante o 
después de la cirugía de cerebro o 
del sistema nervioso. 
La fenitoína pertenece a una clase 
de medicamentos llamados 
anticonvulsivos. 
Lamotrigina 
 
Bloqueador de los 
canales de sodio 
 
Absorción casi completa 
(∼90%), los niveles 
máximos en 1-3 h, unión a 
proteínas en un 55%, 
ampliamente, 
metabolizada;, sin 
 Toxicidad: mareos, 
dolor de cabeza, 
diplopía, erupción, 
Interacciones: 
valproato, 
carbamazepina, 
 Como tratamiento de 
mantenimiento en adultos con 
trastorno bipolar para ayudar a 
retrasar la presencia de episodios 
de alteración del estado de 
ánimo, como depresión, manía o 
metabolitos activos, t1/2 
de 
8-35 h 
 
 
 
oxcarbazepina, 
fenitoína, 
 
hipomanía. 
Levetiracetam 
 
Ligando SV2A 
 
Absorción casi completa 
(∼95%), no ligados a 
proteínas plasmáticas, 
metabolismo 
mínimo en sangre a 
metabolito activo; 
 
 Toxicidad: 
nerviosismo, mareos, 
depresión, 
convulsiones. 
Interacciones: raras 
 
 Levetiracetam Hospira está 
indicado como monoterapia en el 
tratamiento de las crisis de inicio 
parcial con o sin generalización 
secundaria en adultos y 
adolescentes de 16 años de edad 
o mayores con un nuevo 
diagnóstico de epilepsia. 
Primidona Canal de sodio como 
bloqueador, pero 
convertido a 
fenobarbital 
 
Absorción casi completa 
(>90%), mínimo (10%) 
unión a proteínas 
plasmáticas, metabolizada 
en el hígado; 
 
 Excretada sin 
cambios en la orina. 
 
 Levetiracetam Hospira está 
indicado como monoterapia en el 
tratamiento de las crisis de inicio 
parcial con o sin generalización 
secundaria en adultos y 
adolescentes de 16 años de edad 
o mayores con un nuevo 
diagnóstico de epilepsia. 
Anestesia General  Su mecanismo de acción 
permanece desconocido. 
 En años recientes, esta 
“teoría unitaria” de la 
acción de la anestesia ha 
sido suplantada por un 
enfoque más completo 
de los blancos 
moleculares localizados 
en los múltiples niveles 
1. Concentración 
inspirada y 
ventilación: La 
fuerza motriz para 
la absorción en el 
organismo de un 
anestésico 
inhalado es la 
relación entre la 
concentración 
  El halotano ha 
sido 
involucrado en 
la producción 
de necrosis 
hepática 
postoperatoria
, que 
afortunadame
nte se 
 Toxicidad 
aguda: 
1. Nefrotoxicidad: El 
metabolismo del 
enflurano y el 
sevoflurano puede 
generar compuestos 
potencialmente 
nefrotóxicos. 
2. Hematotoxicidad: 
 Dosis de anestesia más baja que 
la necesaria durante un 
procedimiento 
del sistema nervioso 
central. 
 Las investigaciones 
actuales están enfocadas 
en los efectos en red, 
moleculares, celulares, 
para identificar los 
mecanismos de la 
anestesia general. 
 Los anestésicos afectan 
las neuronas en varias 
ubicaciones celulares, 
pero el foco primario ha 
estado en la sinapsis. 
 
inspirada y la 
alveolar. 
2. Solubilidad: La 
captación está 
determinada por 
las características 
farmacocinéticas 
de cada agente 
anestésico y por 
los factores del 
paciente. 
3. Gasto cardiaco: La 
mayor absorción 
de anestésico en 
la sangre causada 
por el aumento 
del gasto cardiaco 
se distribuirá a 
todos los tejidos. 
4. Diferencia de 
presión parcial 
venosa alveolar: 
Dependiendo de 
la tasa y la 
extensión de la 
captación de 
tejido, la sangre 
venosa que 
regresa a los 
pulmones puede 
contener de 
manera 
presenta 
excepcionalme
nte. 
 Un metabolito 
del 
metoxiflouran
o puede 
producir 
insuficiencia 
renal. En las 
mujeres 
embarazadas 
que trabajan 
en salas de 
cirugía se 
observa una 
frecuencia 
mayor de 
abortos. Los 
anestésicos 
inhalados han 
sido señalados 
como 
responsables 
de esta 
anomalía. 
 
La exposición 
prolongada al óxido 
nitroso disminuye la 
actividad de la 
metionina sintasa, 
que en teoría podría 
causar anemia 
megaloblástica. 
 Toxicidad 
crónica: 
1. Mutagenicidad, 
teratogenicidad y 
efectos 
reproductivos: En 
condiciones 
normales, los 
anestésicos 
inhalados, incluido el 
óxido nitroso, no son 
mutágenos ni 
carcinógenos en los 
pacientes. 
2. Carcinogenicidad: 
Los estudios 
epidemiológicos 
sugirieron un 
aumento en la tasa 
de cáncer en el 
personal de la sala de 
operaciones que 
estuvieron expuestos 
a pequeñas 
significativa 
menos anestésico 
que la sangre 
arterial. 
5. Eliminación: La 
recuperación de la 
anestesia por 
inhalación sigue 
algunos de los 
mismos principios 
a la inversa que 
son importantes 
durante la 
inducción. 
 
concentraciones de 
agentes anestésicos. 
 
SUCCINILCOLINA. Receptores agonistas de 
acetilcolina nicotínico, 
especialmente en uniones 
neuromusculare despolariza 
puede estimular los receptores 
ganglionares nicotínicos y 
cardiomuscarínico. 
 
 La despolarización 
inicial causa 
contracciones 
transitorias, seguidas 
de parálisis flácida 
prolongada a la 
despolarización le 
sigue luego la 
repolarización que 
también está 
acompañada de 
parálisis 
 
Toxicidad: arritmias 
 
 
BACLOFENO. Facilita la transmisión 
GABAérgica en el SNC. 
 
 Aumenta la inhibición 
interneuronal de 
aferentes motores 
primarios en médula 
Sedación, debilidad; 
rebote de 
espasticidad al 
retirarse 
La dosis inicial es 
de 4 mg/d, y se 
aumenta 
gradualmente a 
 
espinal. 
 
bruscamente. 
 
un máximo de 
60 mg/d. 
 
 
 
HIERRO 
• Sulfato de hierro 
 
Requerido para la biosíntesis de 
hem y proteínas que contienen 
hem, incluyendo hemoglobina y 
mioglobina 
 
 Los suministros 
adecuados necesarios 
para la síntesis de hem 
normal 
• la deficiencia trae 
como resultado una 
inadecuada 
producción de hem 
 
la sobredosis aguda 
produce 
gastroenteritis 
necrosante, dolor 
abdominal, diarrea 
sanguinolenta, 
choque, letargo y 
disnea • la 
sobrecarga crónica 
de hierro produce 
hemocromatosis, con 
daño al corazón, 
hígado, páncreas y 
otros órganos • 
puede seguir fallo 
orgánico y muerte 
 
 Es el tratamiento de elección para 
casos de anemia hipocrómica y 
como profiláctico en niños 
prematuros, niños en época de 
crecimiento, niños con dietas 
especiales, embarazo, etc. 
Estimula la producción de 
hemoglobina. 
ESTATINAS 
• Atorvastatina, 
simvastatina, 
rosuvastatina, 
pitavastatina 
 
Inhiben la reductasa 
HMG-CoA 
 
duración 12-24 h 
 
 Reducen la síntesis de 
colesterol y regulan 
positivamente los 
receptores de 
lipoproteína de baja 
densidad (LDL) en los 
hepatocitos 
• reducción ligera en 
triglicéridos 
 
Miopatía, disfunción 
hepática 
 
 
 
 
 
 
FIBRATOS 
•Fenofibrato, 
gemfibrozilo 
 
Agonista del receptor alfa 
activado por el proliferador de 
peroxisoma (PPAR-α) agonistas 
 
Oral 
• duración 3-24 h 
 
 Disminuye la secreción 
de lipoproteínas de 
muy baja densidad 
(VLDL) 
• incrementa actividad 
lipoproteína lipasa 
• incrementa 
lipoproteínas de alta 
densidad (HDL) 
 
miopatía, disfunción 
hepática 
 
 
AISLANTES DE 
ÁCIDO BILIAR 
• Colestipol 
 
Se une a los ácidos biliares en el 
intestino 
• incrementa el catabolismo de 
colesterol 
• aumenta el número de 
receptores de LDL 
 
Oral tomado con comidas 
no absorbidas 
 
 Disminuye la 
concentración de LDL 
 
estreñimiento, 
distensión abdominal 
• interfiere con 
absorción de algunos 
fármacos y vitaminas 
 
 
 Para el tratamiento de la 
sobredosis de digoxina o 
digitoxina 
INHIBIDOR DE 
ABSORCIÓN DEL 
ESTEROL 
• Ezetimiba 
 
 
 
Bloquea el 
transportador 
NPClL1 de esteroles 
en el borde en 
cepillo del intestino 
 
Oral • 
 duración 24 h 
 
 Inhibe la reabsorción 
del 
Colesterol excretado 
en la bilis 
 • disminuye el LDL y 
fitoesteroles 
 
baja 
incidencia de 
disfunción hepática, 
miositis
Ezetimiba en monoterapia está 
indicada como tratamiento 
adyuvante a la dieta en pacientes 
con hipercolesterolemia primaria 
(familiar heterocigótica y no 
familiar) en los que una estatina 
se considera inadecuada o no se 
tolera. 
NIACINA 
 
Disminuye el catabolismo de apo 
AI 
Oral 
• grandes dosis 
 Aumenta HDL 
 • disminuye la 
irritación gástrica, 
hiperemia cutánea, 
 Tto. de la reducción de los niveles 
de colesterol total, 
 • reduce la 
secreción de VLDL 
del hígado 
 
 lipoproteína(a) [Lp(a)], 
LDL 
 
baja incidencia de 
toxicidad hepática 
• puede reducir 
tolerancia a la 
glucosa