Fármacos ejemplos

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FARMACOLOGIA.
TALLER.
QUE ES LA FARMACOLOGIA.
En su sentido amplio es la ciencia que estudia los fármacos, entendiéndose por tales, a toda sustancia biológicamente activa de origen natural o semisintético capaz de modificar la funcionalidad de los tejidos en los seres vivos, animales o vegetales.
QUE ES ES UN FARMACO Y COMO ACTUA 
Es un producto químico, natural o sintético que actúa modificando una o mas de las funciones vitales de un organismo. Entre los fármacos y los seres vivos existe una interacción en el sentido de que el fármaco modifica el estado funcional del ser viviente y este cambio cualitativo es lo que denominamos acción farmacológica, a su vez, el organismo es capaz de modificar la estructura química del fármaco, mediante procesos bioquímicos, (biotransformación) lo que determina un cambio o el término de la acción farmacológica.
EN QUE PRESENTACIONES SE ENCUENTRAN LOS FARMACOS.
SOLIDOS.
COMPRIMIDOS, TABLETAS O GRAJEAS: Forma farmacéutica que contienen una dosis única de uno o mas principios activos que se obtiene por compresión.
EJ: FEMENDAZOL.
CAPSULAS: Suelen ser de dos piezas de gelatina de tal forma que se ensamblan una con la otra y en el interior encontramos el fármaco.
LIQUIDO.
SOLUCIONES Y SUSPENSIONES: Solución: mezcla homogénea de un fármaco en un disolvente. 
EJ: Jarabe.
Suspensión: Cuando no llega a disolverse, aunque este bien mezclado.
INYECTABLES: Medicamentos que viene en una presentación acuosa.
EJ: CEFALEXINA
GASEOSO.
MEDICAMENTOS INHALATES: El medicamento se vaporiza o nebuliza y se introducirá por las vías respiratorias.
EJ: Gases So soluciones para nebulizar.
EJ: FLUIMUCIL.
QUE ES UNA FORMULA MAGISTRAL
Es un medicamento elaborado a la medida de un paciente, Receta.
QUE ES LA FARMACOCINETICA Y CUALES SON LAS VIAS DE ADMINISTRACION DIRECTAS E INDIRECTAS 
FARMACOCINETICA: Estudia el fármaco desde que es administrado hasta que es excretado. Comprende el estudio de los mecanismos que posibilitan la permanencia de un fármaco en el organismo además de la relación existente entre la permanencia y los efectos que el fármaco produce. La farmacocinética comprende la descripción matemática del destino y los cambios temporales en la concentración de los fármacos dentro del organismo.
VIAS DE ADMINISTRACION INDIRECTAS: Cuando el medicamento se deposita en el exterior del cuerpo, donde atraviesa la piel para entrar al organismo.
Vía tópica o local: El medicamento se aplica sobre la piel, mucosa o cornea.
Ej.: Gotas o cremas.
Vía Local o transdérmica: Parches analgésicos que se absorben a través de la piel y producen un efecto sistémico
EJ: Clonidina.
Vía Inhalatoria: Medicamento nebulizado que se introducirá por las vías respiratorias
EJ: Broncodilatadores como el Salbutamol.
Vía Entérica: Armonización del fármaco en algún punto del tubo digestivo (ORAL, SUBLINGUAL, RECTAL).
VIAS DE ADMINISTRACION DIRECTAS: El fármaco es depositado en el interior del organismo, puede ser administrado vía al torrente sanguíneo.
Vía Parenteral: Se refiere a cualquier vía que no se haga por la parte digestiva. Se aplica atravesando dos o tres capas de la piel.
EJ: Analgésicos
Vía Intravenosa: Proporciona mayor rapidez terapéutica.
EJM: Antibióticos.
Vía Intramuscular: Se administra en el interior del tejido intramuscular.
EJ: Antiinflamatorios como la CORTIZONA.
Vía Subcutánea: Aplicación selectiva de vacunas.
Eje: Vacunas Como La Rabia.
QUE ES LA FARMACODINAMIA:
FARMACODINAMIA: Es la que estudia cómo actúan los fármacos y modifican la fisiología del organismo.
NOMBRE 3 ANTIBIOTICOS DE USO VETERINARIO CON SU RESPECTIVA FARMACODINAMIA Y FARMACOCINETICA.
CEFALEXINA.
Cápsulas y tabletas
Antibiótico bactericida de amplio espectro
 
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada CÁPSULA contiene:
Cefalexina.... 250 mg
Cada TABLETAA contiene:
Cefalexina.... 500 mg
Indicaciones:
Indicada en infecciones por bacterias susceptibles a las cefalosporinas de primera generación. En especial se consideran susceptibles los gran positivos como estreptococos beta-hemolíticos, estafilococos intermedias y aureus, Proteus mirabilis, E. Coli, Klebsiella spp, Actinobacillus, Pasteurella, Salmonella, entre otros. La actividad contra grandes negativos es variable. La cefalexina puede ser usada con eficacia clínica en pioneras superficiales y profundos, e infecciones genitourinarias, de tejidos blandos, osteoarticulares, oído y vías respiratorias.
Especies:
Caninos y Felinos. El uso inyectable está aprobado en Equinos.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Absorción: CEFALEXINA es estable en el jugo gástrico y se absorbe bien por vía oral.
La mayor absorción se lleva a cabo en el intestino. La presencia de alimentos disminuye la velocidad de absorción.
Distribución: Entre 15 a 20% de la CEFALEXINA administrada se une a proteínas. Se distribuye en los tejidos corporales, alcanzando concentraciones adecuadas en bilis (1% de la dosis total), articulaciones, líquido sinovial y esputo. Atraviesa la placenta y se puede detectar en concentraciones adecuadas en el cordón umbilical y en el líquido amniótico.
Excreción: CEFALEXINA casi no se metaboliza. Entre 69% a 100% se excreta sin alteraciones a través del riñón; de ese total, corresponde cerca de 26% a la filtración glomerular y 33% a secreción tubular.
Se secreta en cantidades bajas en la leche materna por lo que no se indica en la lactancia. La vida media de excreción es de 0.9 horas, pero en pacientes con insuficiencia renal puede ser de hasta 16 horas. Su eliminación es posible mediante diálisis peritoneal o hemodiálisis.
Farmacodinamia: La acción bactericida de CEFALEXINA resulta de la inhibición en la síntesis de la pared bacteriana, de manera similar a las penicilinas y cefalosporinas. Al igual que éstas se une a proteínas fijadoras de penicilina y genera la síntesis defectuosa de la pared celular, lo que causa inestabilidad osmótica en la bacteria y por consiguiente su muerte.
También parece estimular la actividad de la mureína hidrolasa, lo que conlleva a la autólisis de la pared por parte de esta enzima bacteriana.
Advertencias: 
Administrar con alimentos.
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
Efecto:
En ocasiones la cefalexina administrada por vía oral puede producir diarrea y vómito por lo que siempre se recomienda suministrarla con alimentos.
Dosis y Vías de Administración:
Caninos:
· Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral.
· Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral.
· Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral.
· Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral
· Infecciones sistémicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se recomienda más la vía IM.
· Infecciones ortopédicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral durante 28 días.
· En todos los casos se recomienda mantener la dosificación 5-7 días después de la resolución de los síntomas.
Felinos:
· Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral.
· Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral.
· Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral.
· Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral
· Infecciones sistémicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se recomienda más la vía IM.
· Infecciones ortopédicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral durante 28 días.
· En todos los casos se recomienda mantener la dosificación 5-7 días después de la resolución de los síntomas.
ENROFLOXACINA
Enroflox® 20 L.A.
Solución Inyectable
Quinolona de tercera generación en vehículo de larga acción
agrovetmarket s.a.
FORMULACIÓN
Cada 100 mL contiene:
Enrofloxacina………………………….……………. 20 g
Vehículo de larga acción……….c.s.p.........………. 100mL
CARACTERÍSTICAS
Enroflox® 20 L.A., es una solución inyectable que contiene enrofloxacina, una quinolona de tercera generación como sustancia activa, en un vehículo de larga acción.
La enrofloxacina es un agente antibacteriano arilfluoroquinolónico similar a la ciprofloxacina, que actúa al nivel del núcleo celular inhibiendo la síntesis del ADN(ácido desoxirribonucléico) de las bacterias. Tiene un espectro muy amplio de actividad antimicrobiana, siendo bactericida contra muchos patógenosGram negativos, contra gran cantidad de bacterias Gram positivas y Micoplasmas.
FARMACOCINÉTICA
Las fluoroquinolonas en general tienen completa absorción parenteral, semivida de eliminación relativamente larga, gran volumen de distribución (2 a 4 litros/kg y aún más) y excelente penetración tisular (incluyendo fagocitos), eliminándose fundamentalmente por excreción renal y metabolismo hepático. Scheer encontró que la enrofloxacina es fácil y rápidamente absorbida luego de la administración parenteral en terneros, cerdos, perros, gatos, pollos y pavos, alcanzándose concentraciones máximas dentro de las 0.5 a 2 horas. En un ensayo la biodisponibilidad fue del 82% luego de la administración intramuscular, y del 100% luego de la subcutánea.
En la mayoría de las especies animales el volumen de distribución de las fluoroquinolonas es grande, siendo mucho mayor que el alcanzado por los betalactámicos y aminoglucósidos. Se alcanzan altas concentraciones en saliva y secreción nasal, en mucosa, epitelio y secreción bronquial, así como en el hígado y en el tracto urinario. Penetran bien en el tejido pulmonar, fluido de revestimiento y macrófagos alveolares, resultando en concentraciones mayores a las séricas. 
Varias quinolonas (incluyendo a la enrofloxacina) llegan con rapidez a la glándula mamaria.
Las fluoroquinolonas son eliminadas del organismo principalmente por metabolismo hepático y excreción renal. Por lo general son parcialmente metabolizadas en el hígado, y excretadas en bilis y orina a altas concentraciones de droga activa (droga inalterada o metabolito activo). Las rutas metabólicas comunes de estos agentes son la dealquilación, glucuronización, oxidación, sulfoxidación, acetilación y ruptura del anillo piperazínico. En animales la excreción renal es variable, aunque ocurre filtración glomerular para la fracción no ligada, y también secreción tubular activa. La filtración glomerular y la secreción tubular permiten alcanzar altas concentraciones urinarias. El porcentaje de eliminación a través de la bilis varía entre las especies. La eliminación transepitelial a través de la pared gastrointestinal genera altas concentraciones en sitios de colonización de bacterias patógenas, e indudablemente contribuye a la alta eficacia de estos antimicrobianos en las enteritis bacterianas.
FARMACODINAMIA - MODO DE ACCIÓN
La enrofloxacina inhibe al nivel del núcleo celular la síntesis del ADN (ácido desoxirribonucléico) de las bacterias. El ADN tiene una longitud de más de mil micras y está contenido dentro de la bacteria, que generalmente mide entre 1 a 2 micras, lo que indica que se encuentra condensado fuertemente en un espacio muy pequeño dentro del cromosoma celular.
Durante la fase de multiplicación de las bacterias, elADN se pliega y despliega en forma alternada. Este proceso es esencialmente controlado por la enzima ADN girasa y la enrofloxacina inhibe este sistema enzimático provocando con ello un colapso en el metabolismo bacteriano evitando que la información vital puede ser copiada delADNbacteriano. La enrofloxacina tiene por lo tanto efecto bactericida.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias Gram positivas, Gram negativas y Micoplasmas.
Bovinos, ovinos, caprinos y camélidos: Colibacilosis, Salmonelosis, Neumonía, Bronconeumonía (ERB), Diarreas, Mastitis, Pasteurelosis, Dermatitis y Micoplasmosis.
Caninos y felinos: Infecciones del tracto digestivo, tracto urogenital, respiratorio, conducto auditivo y piel, causadas por agentes como E. coli, Salmonella spp. Klebsiella spp. Proteus spp. Pasteurella multocida, Pseudomona aeruginosa, Brucella canis, Bordetella bronchiseptica, entre otros. También en casos de Ehrlichiosis (Ehrlichia canis).
Porcinos: Diarrea de los lechones. Colienterotoxemia, Salmonelosis, Neumonía Enzoótica, bronconeumonías, Rinitis Atrófica, Síndrome Mastitis Metritis Agalaxia por E. coli spp., Proteus spp., Pasteurella spp. Bordetella spp., Mycoplasma hyopneumoniae.
Aves: Micoplasmosis, Colisepticemia, Complejo Respiratorio Crónico, Coriza, Cólera, Salmonelosis, Estafilococosis. Como tratamiento secundario en casos de Newcastle y Bronquitis.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Bovinos, ovinos, caprinos, camélidos y porcinos: En bovinos está aprobada para el tratamiento de ERB asociada con Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida Haemophilus somnus. La dosis usada en estos animales es de 2,5 a 5 mg/kg de enrofloxacina, vía subcutánea o intramuscular, cada 3 a 4 días, lo que en la práctica equivale a 1mL/40 a 80 kg de p.v.
Equinos: Su uso es controversial, ya que puede tener efectos colaterales. Su uso se recomienda sólo cuando sea estrictamente necesario o por recomendación del médico veterinario, en cuyo caso la dosis es de 2.5 mg/kg, o su equivalente 1 mL/80 kg de p.v.
Caninos y felinos: La dosis recomendada es de 2.5 a 5 mg/kg, vía subcutánea o intramuscular, cada 3 a 4 días, lo que en la práctica equivale a 0.1 mL/4 a 8 kg de p.v.
Aves: 15 mg/kg, vía intramuscular, cada 3 a 4 días, lo que equivale a 0.15 mL/2 kg de p.v.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
- Las quinolonas no deberían ser usadas en asociación con antiinflamatorios no esteroides (AINEs). La combinación de fluoroquinolonas y los AINEs pueden causar ataques en algunos animales.
- Puede observarse antagonismo con la nitrofurantoína.
- No administrar junto con antibacterianos bacteriostáticos (tetraciclinas), ni con sustancias que contengan magnesio o aluminio que puedan reducir la absorción de la enrofloxacina.
EFECTOS COLATERALES
- No conocidos en indicaciones y dosis terapéuticas. En determinadas especies de mamíferos ocurren lesiones renales y articulares. En caninos en crecimiento puede producir, problemas en el desarrollo de los huesos largos, por inhibición del crecimiento del cartílago.
- En caninos a dosis superiores a 60mg vía oral se observa vómito y salivación.
- En terneros dosis superiores a 30 mg/kg por 14 días origina lesiones articulares y a 60 mg/kg se puede observar lesión a nivel renal.
- La enrofloxacina es muy irritante cuando se administra por la vía intramuscular, ocasionando un marcado aumento de la creatinquinasa en suero e inflamación y dolor en el sitio de inyección en algunos casos.
PRECAUCIONES
- Como con otros antibióticos, el uso de Enroflox® 20 L.A., está contraindicado en animales con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo.
- Cuando el volumen del producto a ser aplicado pase de 10 mL, recomendamos dividirlo en 2 o más puntos de inyección.
- Caninos: En tratamiento prolongado excluir cachorros en fase de crecimiento, hembras lactantes, o durante preñez.
- En equinos, puede provocar erosión en los cartílagos de los huesos largos. Sólo es posible la aplicación en yeguas como infusión intrauterina.
- Utilizar sólo la vía de administración señalada.
- Agrovet Market S.A. no se responsabiliza por los daños causados por el mal uso del producto
PERIODO DE RETIRO
- Carne: 28 días.
- No administrar a ponedoras en producción de huevos para consumo humano.
- No administrar a vacas en producción de leche para consumo humano.
CONSERVACIÓN CORRECTA DEL PRODUCTO
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. No someter a temperaturas extremas. Mantener fuera del alcance de los niños.
- PRESENTACIÓN COMERCIAL
Frascos x 10 mL, 20 mL, 50 mL, 100 mL.
DOXICICILINA.
Cada 1 tableta de DOXICAN® 100, contiene:
Doxiciclina hiclato……………………..   100 mg
Excipientes c.s.p………………………  1      Tableta
  
Cada 1 tableta de DOXICAN® 200, contiene:
Doxiciclina hiclato……………………..   200 mg
Excipientes c.s.p………………………  1      Tableta
INDICACIONES:
 Para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio alto y bajo (neumonías y bronconeumonías): rinitis, amigdalitis, tos de las perreras.
· Infecciones bacterianas de la piel: piodermas, foliculitis, abscesos, celulitis.
· Infecciones oculares, genitourinarias (cistitis, pielonefritis, metritis, prostatitis), intestinales (diarreas, gastroenteritis).
· Periodontitis, gingivitis,
· Infecciones articulares,artritis, osteoartritis.
· Ehrlichiosis, micoplasmosis, leptospirosis, brucelosis.
· Preventiva en post-operatorios o heridas infectadas y demás afecciones producidas por gérmenes sensibles a la doxiciclina.
· Amplio espectro contra infecciones ocasionadas por bacterias Gram Positivas, Gram Negativas, Rickettsias, Mycoplasmas y Clamidias como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemobartonella (Mycoplasma haemofelis, M. haemocanis), Haemophilus spp., Bordetella spp., Mycoplasma spp., Klepsiella spp.,  Chlamydia spp., Escherichia coli, Leptospira spp., Ehrlichia spp., Anaplasma spp., Clostridium tetani, Brucella canis, Bacillus anthracis, Salmonella spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Porphyromona spp. (Causante de mal olor bucal).
MECANISMO DE ACCIÓN:
 
La doxiciclina es altamente lipofílica y puede atravesar a través de la bicapa lipídica de las bacterias. Se une reversible a la subunidad 30S del ribosoma y posiblemente a la subunidad ribosomal 50S, bloqueando la unión del aminoacil tRNA al mRNA inhibiendo la síntesis de proteína bacteriana. Existe también evidencia que sugiere que altera la membrana citoplasmática de organismos susceptibles permitiendo la salida de componentes intracelulares.
 
VENTAJAS Y BENEFICIOS:
 
 
· Amplio espectro y mayor Actividad contra bacterias Gram Positivas, Gram Negativas, Mycoplasma, Ryckettsias, Chlamydia.
· De elección para el tratamiento en la Ehrlichiosis.
· Alta distribución en tracto respiratorio y sus secreciones, líquido cefalorraquídeo, tracto urogenital, ocular y articular.
· Altamente lipofílica, para eficiente penetración en los tejidos.
· Absorción vía oral, virtualmente completa y extremadamente rápida.
· Alcanza concentraciones muy superiores a las mínimas inhibitorias para los gérmenes sensibles.
· Puede administrase con comida o lácteos sin perjudicar su absorción.
· Puede ser empleada en pacientes con insuficiencia renal.
· Menor probabilidad que otras tetraciclinas de causar anormalidades óseas y dentales, debido a su baja afinidad por el calcio.
· Posee indicaciones profilácticas en estados posoperatorios, o heridas.
· De elección para infecciones causadas por bacterias que no son susceptibles a los antibióticos comúnmente empleados.
· Disponible en dos presentaciones, tabletas por 100 y 200 mg, fraccionable para ajuste de dosis según los requerimientos.
FARMACOCINÉTICA: La doxiciclina es bien absorbida por vía oral, con una biodisponibilidad de 90 a 100%. La doxiciclina es liposoluble, se distribuyen ampliamente en todo el organismo como: corazón, riñón, pulmón, músculo, líquido pleural, bronquial, bilis, saliva, líquido sinovial, líquido cefalorraquídeo, humor acuoso y vítreo. El volumen de distribución en perros es de aproximadamente de 1.5 L/kg, se une a proteínas plasmáticas en 86%, en gatos la unión a proteínas es mucho mayor. La doxiciclina es excretada por vía fecal en su forma inactiva, en perros 25% de la dosis es excretada por vía renal. La vida media de la doxiciclina tiene un promedio de 11 horas.
ESPECIES ANIMALES A LAS QUE SE DESTINA:
 
Perros y gatos.
 
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
 
· En infecciones susceptibles: 10 mg/kg. En la práctica, 1 tableta de DOXICAN® 100 por cada 10 Kg o 1 tableta de DOXICAN® 200 por cada 20 Kg. Vía oral cada 24 horas durante 7 a 14 días.
· En Ehrlichiosis aguda: 5 mg/kg cada 12 horas o 10 mg/kg cada 24 horas, durante 14 días.
· En Ehrlichiosis crónica: 10 mg/kg una vez al día, hasta por 30 - 42 días.
· En traquebronquitis infecciosa (Bordetella spp.): 5-10 mg/kg, dos veces al día.
· Para efectos antiartríticos, 3-4 mg/Kg cada 24 horas durante 7 a 10 días.
 
EFECTOS ADVERSOS:
 
· Los efectos adversos más comúnmente reportados son las náuseas y el vómito; para aliviar estos efectos se recomienda administrar junto con alimento, sin que ello reduzca la absorción del medicamento.
 
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES:
 
· No administrar a animales con hipersensibilidad a la doxiciclina.
· Las tetraciclinas pueden retardar el desarrollo esquelético fetal y decolorar los dientes del neonato. Por esto solo debe usarse en las últimas semanas de la gestación, cuando los beneficios superan el riesgo fetal. En humanos, está categorizado dentro de la clase D para uso durante la gestación (Existe evidencia positiva de riesgo fetal en humanos, pero, en ciertos casos (por ejemplo, en situaciones amenazantes o enfermedades graves en las cuales no se pueden utilizar medicamentos más seguros o los que se pueden utilizar resultan ineficaces), los beneficios pueden hacer el medicamento aceptable a pesar de sus riesgos).
· “Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos”
· Uso veterinario.
· Venta bajo prescripción del Médico Veterinario.
· La coloración de los dientes de los cachorros puede ocurrir,  cuando se administrar tetraciclinas a la madre o a los cachorros durante las primeras semanas de vida.
· El vómito puede ocurrir como efecto secundario poco frecuente, sin embargo esto puede evitarse mediante la administración del producto junto con alimentos.
· Manténgase en un lugar seco y fresco, protegido de la luz.
· Consérvese a temperaturas entre los 15 a 30°C.
 
PRESENTACIÓN:
 
· DOXICAN® 100: Caja conteniendo 2 blíster por 10 tabletas cada uno. LICENCIA DE VENTA: Reg. I.C.A. N° 9415 MV
 
· DOXICAN® 200: Caja conteniendo 2 blíster por 10 tabletas cada uno. LICENCIA DE VENTA: Reg. I.C.A. N° 9270 MV