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Epidemiología, patogenia y clínica. El virus se ha detectado en diversos países del mundo como Australia, Hong Kong, Estados Unidos, Francia, Canadá, Reino Unido, Italia, Alemania, Japón, Brasil y Argentina, con incidencias variables entre 2,3%, y 17,5%, según la población estudiada. En Chile, hemos detectado este agente en 12% de menores de 2 años hospitalizados por IRA baja. Las mayores incidencias publicadas corresponden a estudios realizados en menores de 2 años con IRA, durante la época invernal. El hMPV se presenta en epidemias anuales con una distribución estacional superpuesta a la del RSV. En algunos países, como Chile, se ha descrito una mayor frecuencia en la primavera. El 25% de los lactantes entre 6 y 12 meses de edad y todos los niños entre los 5 y 10 años poseen anticuerpos anti hMPV. La detección de anticuerpos en muestras de 1958 indica que el virus ha estado circulando por más de 40 años. La infección por hMPV en niños es similar a la descrita para el VRS, con una alta frecuencia de bronquiolitis (con o sin pneumonitis) y de otitis media aguda concomitante (50%). Aunque aún es controvertido, se ha relacionado con sibilancias y exacerbación del asma. La enfermedad por hMPV puede ser tan grave que el paciente debe ser ingresado a una unidad de cuidado intensivo, donde se ha determinado coinfección de RSV y hMPV. El virus también se ha detectado en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo (SARS), habiéndose identificado como único agente en algunos casos y en coinfección con coronavirus en.otros. En adultos, hMPV se ha detectado en un 4,5% en adultos sintomáticos y asintomáticos. Una gran proporción de los pacientes sintomáticos presenta compromiso del tracto respiratorio bajo. Un grupo especialmente susceptible a la infección por este agente son los inmunocomprometidos. Diagnóstico viral Para el diagnóstico de hMPV, se detecta el genoma viral mediante transcripción reversa y reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR). El aislamiento a partir de secreción respiratoria (aspirado nasofaríngeo, lavado bronquioalveolar) es difícil por la lenta replicación del virus, la dependencia de tripsina y la selectividad por la línea celular derivada de riñón de mono, LLC-MK2 (Macaca mulatta). El efecto citopático se presenta entre los 10 y 14 días post inoculación y es indistinguible del producido por RSV (sincicios). No se dispone de técnicas para detección de antígenos virales. Profilaxis y tratamiento No hay tratamiento ni medidas de prevención específicas. La actividad in vitro de la ribavirina y de inmunoglobulinas anti hMPV, al igual que con RSV, han planteado su utilización futura en pacientes infectados. VIRUS PARAINFLUENZA Los 4 virus parainfluenza (PI) pertenecen a la familia Paramyxoviridae, subfamilia Paramyxovirinae y géneros Paramyxovirus (tipos 1 y 3) y Rubulavirus (tipos 2 y 4). Su tamaño es de 150-300 nm. y su genoma consiste en una hebra de ARN de polaridad negativa de 15 kb. que codifica 6 proteínas estructurales. La nucleocápsula tiene simetría helicoidal y contiene polimerasas ARN dependientes. El virión tiene un manto con 2 glicoproteínas: la NH con actividades de hemaglutinina y neuroaminidasa a la vez, y la F o proteína de fusión, que
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