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Biopsia de piel: la histopatología de las lesiones agudas son semejantes al LECSA, donde el 
hallazgo característico es el depósito de mucina en la dermis. En las lesiones crónicas el 
colágeno dérmico está engrosado con esclerosis de las fibras de colágeno y de las paredes 
vasculares. 
Diagnóstico diferencial 
LES 
Esclerodermia 
Fotodermatosis 
Dermatitis de contacto alérgica 
Evolución y pronóstico 
Los pacientes con dermatomiositis presentan riesgo más elevado de neoplasias que los 
portadores de polimiositis. Es necesario el seguimiento clínico y de laboratorio cada dos meses 
durante dos años como mínimo para descartar la asociación. 
La enfermedad puede remitir espontáneamente en el 20% de los pacientes y en un 5% 
presenta un curso fulminante que lo lleva al óbito. 
Tratamiento 
Medidas generales: reposo en cama en período agudo. Terapia física para evitar anquilosis, 
contracturas y osteoporosis. 
Tratamiento sistémico: analgésicos, corticoides, hidroxicloroquina, inmunosupresores. 
Tratamiento de la calcinosis: extirpación quirúrgica de los nódulos cuando están ulcerados. 
Dermatomiositis y neoplasias 
Se presenta en personas adultas y excepcionalmente en la infancia. Su frecuencia es del 10-
50%. La Dermatomiositis puede preceder, ser concomitante o posterior a la presentación de la 
neoplasia. 
Las neoplasias asociadas son: 
- en edades avanzadas: adenocarcinoma de pulmón, gástrico, ovario y mamas; 
- en personas jóvenes: linfomas, enfermedad de Hodgkin y timoma. 
Tratamiento: el paciente mejora el cuadro cuando se trata las neoplasias. 
 
Referencias 
Balsa, R. (1988). Enfermedades del tejido conectivo. Manual de Dermatología Clínica. (371-
393). Buenos Aires: Atlante. 
Cabrera, H; Gatti, C. (2003). Enfermedades del tejido conectivo. Dermatología de Gatti- 
Cardama. (345- 362). Buenos Aires: El Ateneo. 
Consenso sobre diagnóstico y tratamiento de Lupus Eritematoso. (2006). Sociedad Argentina 
de Dermatología. Recuperado de http://www. sad.or.arg. 
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