virologia-medica (542)

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VIROLOGÍA MÉDICA / Guadalupe Carballal - José Oubiña576
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toquímica. Como la viremia en el hombre desaparece al iniciarse 
el médico determine por interrogatorio la fecha de inicio de la en-
fermedad con precisión y comunique la fecha de la muestra, para 
casos fatales la viremia puede prolongarse por lo que en la autopsia 
 El hospedador de laboratorio universal para aislamiento de los 
virus DEN que no son letales para este hospedador sino después de 
una adaptación. La alternativa de usar cultivos celulares, reemplaza 
al ratón por razones de 
se usan insumos que no se producen en Latinoamérica. Se necesitan 
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 Cada cepa de arbovirus debe ser conservada en el laboratorio 
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ciones puntuales en su genoma RNA o selección de subpoblaciones 
antigénicos y/o la virulencia. La temperatura de conservación de las 
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terial viral, si se sospecha de qué virus se trata. En caso contrario 
el cerebro de ratones lactantes o cultivos celulares infectados. Para 
acetona. Los antígenos se enfrentan con líquidos inmunes, por lo 
general líquidos ascíticos obtenidos de ratones inmunizados con 
cepas virales prototipo e inoculados vía intraperitonal con células 
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especie viral depende del número de inyecciones de material viral y 
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con gran reactividad cruzada con otros agentes del mismo Grupo 
serológico, se obtienen al hacer varias inyecciones con un serotipo 
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tenidos por inmunización de los ratones con diferentes virus de un 
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cos para cada uno, que se usan en 
 Cuando no hay datos orientadores para la 
virus aislados se puede recurrir a la microscopia electrónica que, 
por las características morfológicas, ubica la familia viral del ais-
lamiento. Si no se dispone de esta herramienta, se enfrenta el antí-
geno del virus desconocido con los líquidos de Grupo disponibles 
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za, por lo general, en laboratorios de referencia donde cuentan con 
condiciones de 
 Cuando se dispone de muestras tempranas del paciente o mues-
tras de vertebrados o vectores de la naturaleza, se intenta detectar 
por PCR, con resultados dispares en cuanto a sensibilidad pero 
PCR por su rapidez. En la PCR, el primer 
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reconocimiento de 
para una misma especie viral plantea la posibilidad de un resultado 
PCR se agota la muestra ori-
que ese ensayo no sustituye el aislamiento del virus infectivo con el 
que se prepara una semilla viral. Ambos ensayos, aislamiento y PCR 
se complementan cuando se aplica la PCR sobre la semilla viral.
 Como ocasionalmente pueden ocurrir contaminaciones cruza-
das durante el aislamiento y también en la PCR a partir del control 
positivo, es necesaria la validación de estos procesos en el caso 
de positividad, mediante el reaislamiento o detección por segunda 
vez del RNA viral, partiendo de la muestra original. Por otra parte, 
cada uno de estos ensayos valida al otro o se busca la validación 
por detección de antígeno viral en la muestra o por aparición de 
anticuerpos en el paciente o del vertebrado en estudio.
Tipo Fuente Año Provincia
ESL* 1963
Roedor 1966 Córdoba
1978-79-82-84 Santa Fe
2005 Córdoba
FA 1966 Corrientes - Misiones
1963
DEN 1 2000
 2003 Salta
DEN 2 1998 Salta
2003
DEN 3 2003 Salta
2004
Tabla 27.2. Familia Flaviviridae, Género Flavivirus: arbovirus aislados en Argentina. *ESL,