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VIROLOGÍA MÉDICA / Guadalupe Carballal - José Oubiña502 HDV - minante de respuesta al diagnóstico y clínica. En pacientes infectados, se han logrado remisiones con la ad- ministración de dosis masivas de - implica un alto riesgo de aparición de efectos colaterales al tra- clínica y de la disminución de los valores séricos de las aminotransferasas, el genoma viral persiste detectable en la mayoría de los pacientes y, al finalizar el trata- HBV, HDV y HIV, la administración de favorable luego de dos años de finalizado el tratamiento. El efecto del interferón sobre el HDV respondería, probable- mente, a un mecanismo indirecto, producto de la acción de éste sobre el HBV y/o sobre la respuesta inmune desencadenada frente a las infecciones. El - tica para pacientes no respondedores al Numerosos estudios demostraron que otros antivirales e in- munosupresores no son efectivos para el lamivudina, capaz de reducir los títulos del HBV, no presenta el mismo efecto con HDV. Por otro lado, la ribavirina, que en com- binación con interferón constituye la principal terapia antiviral para infecciones crónicas por para el tratamiento del HDV, a pesar de bloquear su replicación en cultivos celulares. En modelos animales, se ha demostrado que el uso de inhibi- viral, al actuar sobre el sitio específico presente en el HDV-L Ag. Sin embargo, resulta poco probable que esta estrategia pueda ser El hepatitis agudas fulminantes o estadios terminales de formas crónicas de in- fección por diagnóstico de cirrosis terminal por con recidiva del pasiva por tiempo prolongado. Cabe mencionar los resultados obtenidos por investigadores que evaluaron en cultivos celulares infectados con HDV la capa- cidad de ribozimas y oligonucleótidos anti-sentido para inhibir la replicación viral. El uso combinado de ribozimas u oligonucleóti- dos anti-sentido en combinación con significativamente la eficacia de este último en la inhibición del RNA viral, constituyendo este tipo de terapéutica una nueva pro- mesa para el tratamiento de la infección crónica por HDV. Figura 24.4.9. Patrones serológicos en la progresión hacia la hepatitis D crónica en un paciente con portación cró- nica del HBV. 0 2 4 6 8 10 12 24 32 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 In cr em en to e n su er o (% d el v al or m áx im o) Semanas post-infección HBV DNA HDV Ag HDV RNA ALT HBs Ag IgM anti-HDV IgG anti-HDV IgG anti-HBc
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