Síndrome y enfermedad de Cushing

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UNIVERSIDAD MEXIQUENSE DEL
BICENTENARIO
Fisiopatología
Lic. Enfermería
El síndrome de Cushing es una enfermedad endocrina causada
por una exposición prolongada y excesiva a altos niveles de
cortisol en el cuerpo. El cortisol es una hormona producida por
las glándulas suprarrenales que ayuda a regular el metabolismo,
el sistema inmunológico y la respuesta al estrés. Sin embargo, en
el síndrome de Cushing, el exceso de cortisol puede tener
efectos perjudiciales en el cuerpo.
Existen dos tipos de síndrome de Cushing: el síndrome de
Cushing exógeno y el síndrome de Cushing endógeno.
El síndrome de Cushing exógeno es causado por el consumo
prolongado de esteroides como la prednisona, que se usan para
tratar enfermedades inflamatorias crónicas como el asma y la
artritis. En este caso, el exceso de cortisol proviene de fuentes
externas y no de las glándulas suprarrenales del cuerpo.
El síndrome de Cushing endógeno es causado por un tumor o
crecimiento anormal en las glándulas suprarrenales o en la
glándula pituitaria, lo que provoca una producción excesiva de
cortisol. Este tipo de síndrome de Cushing es mucho más común
que el exógeno.
Los síntomas del síndrome de Cushing pueden incluir aumento
de peso, particularmente en la cara, el cuello y el torso; piel
delgada y fácilmente magullada; estrías moradas o rosadas en la
piel; presión arterial alta; debilidad muscular y fatiga; cambios en
la menstruación; disfunción eréctil en hombres; y aumento de la
sed y la micción. Además, el exceso de cortisol puede suprimir el
sistema inmunológico, lo que puede hacer que una persona sea
más susceptible a infecciones.
El tratamiento del síndrome de Cushing depende de la causa
subyacente. En casos de síndrome de Cushing exógeno, se
puede reducir gradualmente la dosis de esteroides para permitir
que el cuerpo se recupere. En casos de síndrome de Cushing
endógeno, puede ser necesaria la extirpación quirúrgica del
tumor o la radioterapia para reducir su tamaño.