ACICLOVIR 800 mg

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ACICLOVIR 800 mg Tab. 
Mecanismo de acción 
Antiviral activo frente al virus herpes 
humano, inhibe la replicación de ADN 
viral, interfiriendo con el ADN polimerasa 
viral. 
Indicaciones terapéuticas 
Aciclovir 
Oral: tto. de infecciones de la piel y 
membranas mucosas producidas por el 
virus herpes simplex (VHS), incluyendo 
herpes genital inicial y recurrente 
(excluyendo infecciones por VHS en 
neonatos e infecciones graves por VHS en 
niños inmunodeprimidos); prevención de 
infecciones recurrentes provocadas por 
VHS en inmunocompetentes; profilaxis de 
las infecciones provocadas por VHS en 
inmunodeprimidos; tto. de varicela y 
herpes zoster en inmunocompetentes. 
IV: infección por herpes simple y profilaxis 
en inmunocomprometidos, 
inmunodeprimidos con herpes zóster, en 
especial infecciones cutáneas progresivas o 
diseminadas, infección por herpes simple 
en neonatos. 
 
Posología 
Oral, ads: 
- Infección de piel y mucosas por VHS: 
200 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 5 días. 
- Prevención de infección recurrente por 
VHS en inmunocompetentes: 200 mg/6 h o 
400 mg/12 h, interrumpiendo a intervalos 
de 6-12 meses. 
- Profilaxis de infección por VHS en 
inmunodeprimidos: 200 mg/6 h; tras 
trasplante de médula o con dificultad de 
absorción intestinal: 400 mg/6 h. 
- Infección por herpes zoster y varicela: 
800 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 7 días; 
inmunodeprimidos o con dificultad de 
absorción usar IV. 
I.R.: 
- Infección por VHS. Clcr < 10 ml/min: 
200 mg/12 h. 
- Infección por herpes zoster y varicela. 
Clcr < 10 ml/min: 800 mg/12 h; Clcr 10-25 
ml/min: 800 mg/8 h. 
 
• Oral, niños > 2 años: 
- Varicela: 20 mg/kg/6 h, máx. 800 mg, 5 
días. 
- Infección por VHS y profilaxis en 
inmunodeprimidos: > 2 años: dosis ads.; < 
2 años: ½ dosis ads. 
Perfus. IV (mín. 1 h). Ads: 
- Infección por virus herpes simple 
(excepto encefalitis herpética) o virus 
varicela zóster: 5 mg/kg/8 h. 
- Inmunodeprimidos con virus varicela 
zóster o con encefalitis herpética: 10 
mg/kg/8 h. 
I.R.: Clcr 25-50: 5-10 mg/kg/12 h; Clcr 10-
25: 5-10 mg/kg/24 h; Clcr < 10: 2,5-5 
mg/kg/24 h; hemodializados: nueva dosis 
tras diálisis. 
• Perfus. IV. Niños 3 meses-12 años: 
- Infección por virus herpes simple o 
varicela zóster: 250 mg/m 2 /8 h. 
- Inmunodeprimidos con varicela zóster o 
con encefalitis herpética: 500 mg/m 2 /8 h. 
Perfus. IV: herpes simple neonatal: 10 
mg/kg/8 h, 10 días. 
I.R.: ajuste según grado de disfunción. 
 
Contraindicaciones 
Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir 
o ganciclovir. 
 
Advertencias y precauciones 
I.R. y ancianos ajustar dosis y monitorizar; 
inmunodeprimidos en tto. prolongado; tto. 
concomitante con nefrotóxicos 
incrementan el riesgo de I.R.; mantener 
buena hidratación; infus. muy lenta, mín. 1 
h. 
 
Insuficiencia renal 
Precaución, ajustar dosis segun Clcr y 
monitorizar (mayor riesgo de desarrollar 
reacciones adversas neurológicas). 
 
Interacciones 
AUC aumentada por: probenecid, 
cimetidina. 
Controlar concentraciones plasmáticas de: 
teofilina. 
 
Embarazo 
El uso de aciclovir solo debe ser 
considerado cuando los beneficios 
potenciales superen cualquier posible 
riesgo desconocido. En un registro 
realizado tras la comercialización de 
aciclovir, se han documentado resultados 
de mujeres embarazadas expuestas a 
cualquier formulación de aciclovir. Los 
resultados indican que aciclovir no ha 
mostrado provocar un incremento en el 
número de defectos de nacimiento entre 
mujeres expuestas a aciclovir en 
comparación con la población general no 
expuesta y ninguna de estas alteraciones 
sigue un patrón único o consistente que 
pueda sugerir una causa común. 
 
Lactancia 
Tras la administración oral de 200 mg de 
aciclovir 5 veces al día, se han detectado 
en la leche materna concentraciones de 
aciclovir que oscilan entre 0,6 a 4,1 veces 
los correspondientes niveles plasmáticos. 
Estos niveles expondrían potencialmente a 
los lactantes a dosis de aciclovir de hasta 
0,3 mg/kg/día. En consecuencia, se 
aconseja precaución si se va a administrar 
aciclovir a una mujer en periodo de 
lactancia. 
 
Reacciones adversas 
Cefalea, mareos; náuseas, vómitos, diarrea, 
dolor abdominal; prurito, erupciones 
cutáneas (incluyendo fotosensibilidad); 
fatiga, fiebre.