INMUNIDAD INNATA

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Definición
Totalmente funcional desde
antes del primer encuentro
con el agente estimulante.
Sin cambios cuantitativos ni
cualitativos frente a una re-
exposición.
Definición
Totalmente funcional desde
antes del primer encuentro
con el agente estimulante.
Sin cambios cuantitativos ni
cualitativos frente a una re-
exposición.
Definición
Filogenéticamente anterior a
la evolución del sistema
adaptativo.
Reconoce un número limitado
de estructuras expresadas por
patógenos.
Componentes
Barreras epiteliales Celulas efectoras
Proteínas efectoras
Barreras epiteliales
Actúan como primer
nivel de defensa
Impiden la entrada de los microorganismos
hacia el interior del organismo y su
proliferación
 
 
 
 
Barreras
epiteliales
Integridad
Péptidos antibiótico
Linfocitos T intraepiteliales
Linfocitos B-1
 
Células efectoras
Neutrófilos
Monocitos/macrófagos
Células NK
Mástocitos
Linfocitos T
Linfocitos B
CD inmaduras
 
Receptores
de tipo lectina
C (CLR)
Pueden estar como proteínas de
membrana o solubles.
Los CLR esta en la superficie de
monocitos, macrófagos y células
dendríticas
células efectoras
Neutrófilos Monocitos Macrófagos
Fagocitosis y destrucción
de microorganismos en la
primera fase de la infección 
Fagocitosis y destrucción de microorganismos
en fases tardías de la infección. 
células efectoras
Mastocitos Células dendríticas CD
Bacterias, parásito y
venenos 
Principales células presentadoras antigénicas,
por su capacidad de capturar, procesar y
presentar antígenos de forma óptima a
linfocitos T, y generar respuestas inmunes
específicas. 
Inflamación
•Lesión tisular => liberación de
sustancias de tejidos vecinos =>
cambio tisular.
•Vasodilatación
•Aumento de permeabilidad de los capilares
•Coagulación de liq. En espacios interticiales 
 fibrinógeno y proteínas. ( efecto tabicado)
•Migración de granulocitos y monocitos al tejido.
•Tumefacción de las células.
•Los macrófagos y neutrófilos llegan en min.
Inflamación
Líneas de defensa
Los macrófagos y neutrófilos llegan en min.
Invasión de neutrófilos a la zona inflamada
Segunda invasión de macrófagos 
Mayor producción de granulocitos y
monocitos medula ósea
1
2
3
4
Fiebre
Infección\descomposición =>
pirógenos=> hipotalamo
Macrofagos, NK y
leucocitos=>citoquinas=>fiebre
interleucina1
IL-1=>prostaglandinas E2
(regulables)=>fiebre
Vasocontricion periférica,
aumento del metabolismo
y contracion muscular.
Alergias eosinofilos
Mastocitos y basofilos: factor quimiotacto
eosinofilico => migración de eosinofilos al
tejido.
Destoxificación de sustancias
producidas.
fagocitan antígeno anticuerpo
Interferón
Son proteínas o glicoproteínas que
distintos tipos celulares producen
como respuesta a estímulos
diversos entre los que destacan las
infecciones víricas.
Sistema de complemento
¿Donde se produce?
Ubicación
Función
Complejo de ataque a la
membrana
Opsonización (c3b y c4b)
Anafilotoxina (c3a, c5a)
Quimioatrayentes (c5a)
 
Inmunidad innata y
inmunidad adquirida
Fase de reconocimiento Fase efectora o de respuesta1 2
Tienen 2 factores o aspectos:
 
Diferencias
Primera línea de defensa
Innata
Inespecífica
Independiente del antígeno
Inespecífica del antígeno
Respuesta máxima inmediata
Sin memoria inmunológica
Innata Adqurida
Segunda línea de defensa
Adquirida
Específica
Dependiente del antígeno
Específica del antígeno
Respuesta máxima retardada 
Con memoria inmunológica
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