SOL_Adm_UNT_2024-I - A irasi-18

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UNT 2024 - I
PREGUNTA N.º 42
En la ley de segregación de Mendel, se cumple el(la)
1. principio de dominancia
2. proporción fenotípica en la F2 de 9:3:3:1
3. cruzamiento monohíbrido
4. cruzamiento dihíbrido
5. proporción fenotípica en la F2 de 1:2:1
Son ciertas:
A) 1 y 2 B) 1 y 3 C) 2 y 4
D) 3 y 5 E) 4 y 5
RESOLUCIÓN
Tema: Genética mendeliana
La primera ley de Mendel es conocida como ley de 
la segregación, y propone que los organismos tienen 
pares de factores hereditarios, los cuales se separan 
durante la formación de gametos, de modo que cada 
gameto tiene solo uno de los dos factores. Se asume 
que uno de los factores, denominados posteriormente 
alelos, se impone totalmente sobre el otro (principio 
de dominancia); el primero es el dominante y, el 
segundo, el recesivo. Solo se evalúan dos alelos de 
un determinado carácter. En la generación parental 
(P), se cruza un homocigoto dominante (AA) con un 
homocigoto recesivo (aa); de aquí solo se obtienen 
monohíbridos (Aa). En la primera generación final 
(F1), se cruzan dos monohíbridos, y se obtiene una 
proporción genotípica de 1:2:1 y una fenotípica de 
3:1 en la segunda generación filial (F2).
Respuesta: 1 y 3
PREGUNTA N.º 43
Cuando un cromosoma se ve afectado en su 
estructura se presentan las siguientes aberraciones:
1. aneuploidías
2. traslocaciones
3. euploidías
4. duplicaciones
5. inversiones
Son ciertas:
A) 1, 2 y 5 B) 1, 3 y 5 C) 1, 2 y 4
D) 2, 4 y 5 E) 2, 3 y 5
RESOLUCIÓN
Tema: Citogenética
Las alteraciones cromosómicas (cromosomopatías) 
estructurales son aquellas que involucran la pérdida 
de una parte del cromosoma, la adquisición de 
una porción extra y el intercambio de segmentos 
entre cromosomas no homólogos. La deleción es 
la pérdida de un fragmento del cromosoma, como 
en el síndrome de Lejeune, en el que se pierde un 
fragmento del cromosoma 5; en la duplicación, 
una porción se repite en un mismo cromosoma; 
en la inversión, el orden de un fragmento cambia 
de orientación; por último, en la traslocación, un 
segmento de un cromosoma pasa a otro no homólogo 
y viceversa. En cambio, las aneuploidías son 
alteraciones que implican un número de cromosomas 
diferente del normal.
Respuesta: 2, 4 y 5
PREGUNTA N.º 44
Al organismo que vive en el fondo marino, en relación 
íntima con él, ya sea para fijarse, excavarlo, marchar 
o nadar, se le llama
A) necton.
B) plancton.
C) bentos.
D) detrito.
E) gimnosperma.
RESOLUCIÓN
Tema: Ecología
En los ecosistemas acuáticos, las comunidades 
pueden clasificarse, según su ubicación, en: plancton, 
necton y bentos. El plancton incluye a pequeños 
organismos que no pueden nadar contra la corriente 
y son arrastrados por esta, como el fitoplancton y 
el zooplancton; en el necton, los organismos son 
capaces de nadar activamente y desplazarse por 
sus propios medios, como los peces, calamares 
y cetáceos; finalmente, el bentos comprende 
organismos asociados al fondo, en el cual se 
desplazan o adhieren, como los equinodermos, 
crustáceos y la mayoría de moluscos.
Respuesta: bentos