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TEMA No. 1: EL AGUA COMO SOLVENTE EN LOS SERES VIVOS. PROF. LUIS OJEDA UNIVERSIDAD DE CARABOBO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA DE MEDICINA "Dr. WITREMUNDO TORREALBA" DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA Y BIOQUÍMICA OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS: 1. Explicar los siguientes conceptos enlaces químicos covalentes, y no covalentes en sus diferentes formas, electronegatividad, polaridad. 2. Explicar por qué el agua puede mantener la temperatura del cuerpo relativamente constante. 3. Explicar por qué la molécula de agua es un dipolo eléctrico. 4. Explicar por qué el agua es un buen solvente. 5. Establecer la influencia del enlace de Hidrógeno en el mantenimiento de las estructuras de macro- moléculas. 6. Explicar la importancia de las interacciones hidrofóbicas, en la formación de micelas y la importancia de éstas en las estructuras de membrana 7. Interpretar los conceptos de: Acidos y Bases según Bronsted y Lowry.Constante de disociación. 8. Explicar el significado de pH. Enlaces químicos. Tipos. Electronegatividad. Polaridad Propiedades físico químicas del agua: Punto de fusión, Punto de ebullición, calor de vaporización, calor de fusión, capacidad calórica, constante dieléctrica, tensión superficial. Distribución específica de los electrones en la molécula de agua Propiedades disolventes del agua: a)Atracciones electrostáticas entre dipolos del agua y los iones. b)Establecimiento de puentes de Hidrógeno. Interacciones hidrofóbicas. Formación de micelas. Teoría de Bronsted y Lowry para ácidos y bases. Ionización del agua. Producto iónico del agua como base para la escala de pH. Definición de pH. OBJETIVOS ESPECIFICOS CONTENIDOS 9. Explicar la importancia del mantenimiento del pH para la existencia de procesos vitales. 10. Diferenciar entre una curva de valoración de Acido fuerte - base fuerte Acido débil - base fuerte 11. En una curva de valoración para un ácido débil base fuerte, relacionar los cambios de pH, con las especies iónicas existentes al comienzo, en el punto medio y al final de la valoración. 12. En una curva de valoración para un ácido débil base fuerte, analizar la zona de la curva en la cual el pH del sistema se mantiene relativamente constante 13. Interpretar el significado de pKa 14. Utilizar la ecuación de Henderson-Hasselbalch, para la resolución de problemas. 15. Aplicar el concepto de amortiguador para explicar cómo se mantiene el pH en los principales fluidos del organismo. Importancia del mantenimiento del pH para los procesos vitales. Valores de pH en: sangre jugos gástricos y pancreáticos, líquido cefalorraquídeo, humor acuoso, orina normal, orina en algunos estados patológicos. Curvas de valoración: Acido fuerte-base fuerte Acido débil-base fuerte Análisis de la curva de valoración de ácido acético con una base fuerte. Significado de pKa Ecuación de Henderson-Hasselbalch. Aplicaciones fisiológicas. Amortiguadores: Mecanismos de acción. Sistema amortiguador: Bicarbonato-ácido carbónico, sistema amortiguador fosfato, hemoglobina, proteínas del plasma. Tema 1: Agua y pH Composición Molecular de las Células •Agua: molécula mas abundante; 70% de la masa celular total •Iones inorgánicos •Moléculas que contienen carbono Agua Iones inorgánicos Moléculas Orgánicas Importancia central en la química biológica El agua es una molécula polar donde los átomos de hidrógeno poseen una carga ligeramente positiva y el oxígeno posee una carga ligeramente negativa. Formar enlaces o puentes de hidrógeno entre sí o con otras moléculas Interaccionar con iones Moléculas polares y moléculas no polares Tema 1: Agua y pH EL AGUA ES UNA MOLÉCULA POLAR ¿Por qué el agua es un dipolo eléctrico? El átomo de oxigeno de mayor electronegatividad tiende a atraer los electrones no compartidos del átomo de hidrógeno, quedando el átomo de oxígeno con una carga parcial negativa y los átomos de hidrógeno con una carga parcial positiva. Agua Electronegatividad: es la tendencia a atraer electrones. Depende de la posición del elemento en la tabla periódica. Interacciones No covalentes: siempre están implicadas cargas eléctricas. Interacciones Covalentes: comparten pares de electrones. Enlaces fuertes. Incremento de la electronegatividad Interacciones Hidrofóbicas: se originan por el rechazo de las sustancias no polares a un ambiente polar (agua). Tema 1: Agua y pH INTERACCIÓN DEL AGUA CON COMPUESTOS DE DIFERENTE POLARIDAD Moléculas polares o hidrofílicas: son aquellas que se disuelven en el agua Hidratación de los iones en disolución Moléculas orgánicas polares Glucosa Glicina Aspartato Lactato Glicerol Grupo polar Tema 1: Agua y pH INTERACCIÓN DEL AGUA CON COMPUESTOS DE DIFERENTE POLARIDAD Moléculas No polares o hidrofóbicas: son aquellas que no se disuelven en el agua • Estructura típica de una cera Son “jaulas” alrededor de las moléculas no polares. Grupos no polares Tema 1: Agua y pH INTERACCIONES NO COVALENTES Tabla de energías de enlaces Enlaces covalentes Tipo de interacción Modelo Ejemplo Carga- carga Carga- dipolo Fuerza con el intervalo más largo; no direccional Depende de la orientación del dipolo Dipolo- dipolo Depende de la orientación mutua de los dipolos Carga – dipolo inducido Depende de la polaridad de la molécula en la que se ha inducido el dipolo Dipolo- dipolo inducido Depende de la polarizabilidad de la molécula en la que se ha inducido el dipolo Dispersión Implica la sincronización mutua de las cargas fluctuantes Repulsión de van der Waals Ocurre cuando los orbitales electrónicos mas externos se solapan Enlace de Hidrógeno Atracción de las cargas + enlace covalente parcial Tema 1: Agua y pH PUENTES DE HIDRÓGENO • Un enlace de hidrógeno es una interacción entre un átomo de hidrógeno unido covalentemente a un grupo donador y un par de electrones libres perteneciente a un grupo aceptor. • El átomo al que el hidrógeno está unido covalentemente se denomina donador de enlace de hidrógeno, y el átomo con el par de electrones libres se denomina aceptor de enlace de hidrógeno. • La longitud del enlace de hidrógeno se define como la distancia entre el donador y el aceptor. Enlace covalente Enlace de hidrógeno Longitud del enlace de hidrógeno Estructura del hielo Aceptor de Hidrógeno Donador de Hidrógeno Enlaces de hidrógenos comunes en los sistemas biológicos Tema 1: Agua y pH PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DEL AGUA La mayor parte de las propiedades singulares del agua se deben a su potencial para formar enlaces de hidrógeno y a su naturaleza polar. compuesto Peso molecular Punto de fusión Calor de vaporización (kJ/mol) Punto de ebullición Propiedades del agua en comparación con otros compuestos de bajo peso molecular CH4 16,04 -82 - 164 8,16 NH3 17,03 -78 -33 23,26 H2O 18,02 0 100 40,71 H2S 34,08 - 86 -61 18,66 Pares de electrones no unidos Estructura electrónica de una molécula de agua Puentes de hidrogeno en el agua Electrones compartidos Tema 1: Agua y pH INTERACCIÓN DEL AGUA CON COMPUESTOS DE DIFERENTE POLARIDAD MoléculasAnfipáticas: parte de la molécula es hidrofílica y parte es hidrofóbica Arreglos de las sustancias anfipáticas en el agua Fenilalanina Fosfatidilcolina Grupo polar Grupo no polar Aire Superficie Aire Burbuja de jabón Micela Agua Vesícula Doble membrana Clatrato Aire Tema 1: Agua y pH INTERACCIONES HIDROFÓBICAS Micela Cavidad acuosa Liposomas Bicapas Tema 1: Agua y pH PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DEL AGUA •Calor de fusión: es la cantidad de calor que absorbe una unidad de masa en estado sólido para pasar al estado líquido, estando a a temperatura de fusión. • Capacidad calórica: es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un cuerpo en un grado centígrado. • Calor específico: es el número de calorías que debe suministrarse a un gramo de un cuerpo para elevar su temperatura en un grado centígrado. • Punto de fusión: es la temperatura a la cual ocurre el cambio de estado de sólido a líquido. • Punto de ebullición: es la temperatura a la cual ocurre el cambio de estado de líquido a gas. Calor de vaporización: es la cantidad de calor que absorbe una unidad de masa en estado líquido para pasar al estado gaseoso, estando a la temperatura de ebullición. • Constante dieléctrica: es la tendencia de un solvente a oponerse a la atracción electrostática entre iones negativos y positivos. • Tensión superficial: es la fuerza de cohesión que actúa en la superficie de los líquidos. •Conductividad térmica: es la capacidad de transmitir el calor. Tema 1: Agua y pH PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DEL AGUA ¿POR QUÉ EL AGUA AYUDA A MANTENER LA TEMPERATURA CORPORAL? • Por su alto calor específico, lo que implica que debe absorberse una gran cantidad de calorías para elevar la temperatura del agua. • Por su alto calor de vaporización, ya que permite disipar una gran cantidad de calor por vaporización del agua. • Por su alta conductividad térmica, que permite que se iguale la temperatura. ¿ POR QUÉ EL AGUA ES UN BUEN SOLVENTE? • Por su tendencia a formar puentes de hidrógeno • Por su carácter dipolar • Puede ser el disolvente de sales cristalizadas, compuestos iónicos , compuestos polares no iónicos, moléculas anfipáticas. Tema 1: Agua y pH REACCIÓN QUÍMICA: La posición del equilibrio de cualquier reacción Q. Viene dada por: Constante de equilibrio (Keq) A + B C + D Keq: Es fija y característica para cada reacción química Define la composición de la mezcla final en el equilibrio La ionización del agua, se expresa mediante una Keq Tema 1: Agua y pH La ley de acción de masa pH Producto iónico del agua pOH = - log [ OH¯ ] pH + pOH = 14 Escala de pH : establecida por Sorensen en 1909, es la abreviatura de potencial de hidrógeno y define el logaritmo decimal de la concentración molar de iones de hidrógeno. pH de algunos fluidos acuosos A veces se utiliza pOH para describir la basicidad, o concentración de OH¯, de una solución. Lejía doméstica Amoníaco doméstico Solución de levadura artificial Neutro Agua de mar, clara de huevo Sangre humana, lágrimas Leche, saliva café cerveza Jugo de tomate Cola, vinagre Zumo de limón Jugo gástrico Basicidad creciente Acidez creciente Tema 1: Agua y pH • En 1680 Robert Boyle notó que los ácidos disolvían muchas sustancias, cambiaban el color de algunos pigmentos naturales y perdían sus propiedades características cuando se mezclaban con bases. • En 1814 J. Gay-Lussac concluyó que los ácidos neutralizaban a las bases y que los dos tipos de sustancias deberían definirse en términos de sus reacciones entre sí. Tema 1: Agua y pH CONCEPTO DE ÁCIDO Y BASE TEORIA DE ARRHENIUS • ACIDO: Cualquier sustancia que en solución acuosa produce iones H+. H2O+ HCl H3O + + Cl- • BASE: Cualquier sustancia que en solución acuosa produce iones OH-. NH3+ H2O NH4 + + OH- Tema 1: Agua y pH TEORIA DE BRONSTED LOWRY • ÁCIDO: Toda sustancia que es capaz de ceder iones H+ • BASE: Toda sustancia capaz de aceptar iones H+ HCl + NH3 Cl - + NH4+ Acido1 base 2 base1 ácido 2 Según esta teoría, no es mas que una competencia entre ácidos y bases por el H+ Tema 1: Agua y pH • Lewis presentó una teoría ácido base más completa: Un ácido es cualquier especie que puede aceptar compartir un par de electrones. Una base es cualquier especie que puede donar un par de electrones. • Dado que muchas reacciones químicas importantes ocurren en disolución acuosa, o en contacto con el agua, usaremos la teoría de Brønsted y Lowry debido a que resulta especialmente útil. Tema 1: Agua y pH • La disociación de un ácido en agua no es mas que un caso particular en que el ácido y el agua (base) compiten por el H+ del ácido. • La disociación de una base en agua no es mas que un caso particular en que la base y el agua (ácido) compiten por el H+ del ácido. HCl (ac) + H2O (l) H3O + (ac) + Cl (ac) Acido1 base2 base1 acido2 NH3 (ac) + H2O (l) NH4 + (ac) + OH (ac) Base1 ácido2 ácido1 base2 Tema 1: Agua y pH Formación del par conjugado COMPORTAMIENTO ÁCIDO - BASE DEL AGUA • Vemos que el agua se puede comportar como: – Ácido: cediendo H+ a bases. – Base: aceptando H+ de ácidos. • Decimos que el agua tiene comportamiento ANFÓTERO Tema 1: Agua y pH FUERZA DE LOS ÁCIDOS Y LAS BASES • Debido a que las reacciones ácido-base se manifiestan por transferencias de H+ tenemos que son: – Ácidos fuertes: cuando tienen una gran tendencia a liberar H+. – Ácidos débiles: cuando tienen una tendencia débil a ceder los H+. – Bases fuertes: cuando tienen una fuerte tendencia para arrancar H+ ( aceptarlos). – Bases débiles: cuando tienen una débil tendencia para arrancar los H+ (aceptarlos). Tema 1: Agua y pH • Ácido Fuerte: (HCL, Ac. Sulfúrico, Ac. Nitrico) Completamente ionizados en solución acuosa • Base Fuerte:(NaOH, KOH): Completamente ionizadas en solución acuosa • Los ácidos y bases débiles: No se ionizan completamente al disolverse en agua) • Estos son frecuentes en los sistemas biológicos y juegan papeles importantes en el metabolismo y su regulación. Los ácidos y bases débiles tienen K de disociación características Tema 1: Agua y pH Constante de equilibrio ácida Para la disociación de un ácido débil, tenemos: La constante de disociación de la reacción es: Ka = [ A-][H3O +] [HA] • Si el ácido es fuerte: Ka>>1 • Si el ácido es débil: Ka<1 HA + H2O H3O + + A- Tema 1: Agua y pH Constante de equilibrio básica • Para una base débil se puede llegar a la misma conclusión: Kb = [ OH-][BH+] [B] • Si la base es fuerte: Kb>>1 • Si la base es débil: Kb<1 B + H2O BH + + OH- Tema 1: Agua y pH • Los valores de Ka y Kb muestran información a cerca de la fuerza del ácido o de la base. • A mayor Ka: mayor fuerza del ácido • A mayor Kb: mayor fuerza de la base. Tema 1: Agua y pH Brom. María del Pilar Cornejo Autoionización del agua • El agua es un electrolito extremadamente débil y está muy poco disociado en sus iones. • La autoionización del agua se puede representar mediante la siguiente reacción: H2O H ++ OH- 2 H2O H3O + + OH- Tema 1: Agua y pH H2O(l) H3O + (ac) OH- (ac) H2O(l) [H+] [OH-] K =--------------------- [H2O]Auto ionización del agua Tema 1: Agua y pH La expresión de la constante de equilibrio para esta reacción se la puede expresar como: Entonces: Asi: Tema 1: Agua y pH pH y ESCALA de pH Tema 1: Agua y pH pH y otras funciones logarítmicas Dado que la mayoría de las concentraciones de especies en solución acuosa son potencias negativas de 10, se define el operador matemático: “p = - log” Tema 1: Agua y pH Para una especie de concentración C: En el caso de la especie H+: El operador “p” también puede aplicarse a constantes de equilibrio: Para un ácido de Ka = 1 x 10-5: pC = - log C pH = - log [H+] pKa = - log Ka = 5 Tema 1: Agua y pH pH Indica la [ H+ ] en la solución. Mientras mas fuerte sea el ácido, mayor será la [H+] Se define el pH de una solución como: pH = - log [H+] = log 1/[H+] Tema 1: Agua y pH Kw = [H+] [OH-] = 1x 10-14 Si aplicamos - log: - log Kw = - log [H+] [OH-] = - log 1x 10-14 pKw = - log [H+] – log [OH-] = 14 pKw = pH + pOH = 14 Tema 1: Agua y pH Tema 1: Agua y pH Curva de valoración del ácido acético Porcentaje valorado Equivalente de OH¯añadidos Región tamponante El par ácido acético-acetato como sistema tampón Ácido acético Acetato pH Tema 1: Agua y pH Comparación de las curvas de valoración de tres ácidos débiles Porcentaje valorado Regiones tamponantes Equivalente de OH¯añadidos Tema 1: Agua y pH Ecuación de Henderson - Hasselbalch Resolución de problemas con la ecuación de Henderson- Hasselbalch 1. Calcular el pKa del ácido láctico, sabiendo que cuando la concentración de ácido láctico libre es 0,010 M y la concentración de lactato es 0,087 M, el pH es 4,80. 2. Calcular el pH de una mezcla de ácido acético 0,1 M y de acetato sódico 0,2 M. El pKa del ácido acético es 4,76. Tema 1: Agua y pH Tema 1: Agua y pH SOLUCIONES AMORTIGUADORAS • Solución amortiguadora o tampón: son sistemas acuosos que tienden a resistir cambios en su pH cuando se añaden pequeñas cantidades de ácido (H+) o base (OH¯). • Un sistema tampón consiste en un ácido débil (donador de protones) y su base conjugada (aceptor de protones). OH¯ + CH3COOH CH3COO ¯ + H2O MECANISMO DE ACCIÓN Considérese que se agrega un álcali a una mezcla de ácido acético: El ión OH- reaccionó con los protones proporcionados por la disociación del ácido débil y formó agua. H+ + CH3COO ¯ CH3COOH Considérese que se agrega un ácido a una solución de ácido acético: Los protones agregados se combinan rápidamente con el anión CH3COO¯ presente en la mezcla amortiguadora para formar el ácido débil no disociado SISTEMAS AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS • La regulación del pH es una propiedad esencial de los sistemas biológicos • El pH del plasma sanguíneo se debe mantener dentro de 7,35 a 7,45. • Valores por debajo de 7,0 y por encima de 7,8 pueden causar la muerte del individuo. • Los organismos utilizan los sistemas amortiguadores para mantener el pH de las células y de los líquidos corporales en el intervalo adecuado. • Para lograr esta constancia de pH, el organismo hace uso de tres diferentes estrategias: AMORTIGUACIÓN FISIOLÓGICA VENTILACIÓN PULMONAR FILTRACIÓN RENAL A nivel extracelular (sangre) Sistema bicarbonato- ácido carbónico, proteínas plasmáticas A nivel intracelular: Sistema de buffer fosfato, Hemoglobina Tema 1: Agua y pH SISTEMAS AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS Sistema Buffer Fosfato El ácido fosfórico H3PO4 tiene 3 H + disociables H3PO4 H2PO4 + H + pKa1: 2,1 H2PO4 - HPO4 -2 + H+ pKa2: 6,7 HPO4 = PO4 -3 + H+ pKa3: 12,3 • Como el plasma tiene un pH de 7,4; el par conjugado que prevalece es el H2PO4 -/HPO4 -2 • Utilizando la ecuación de Henderson –Hasselbalch se calcula la relación base/ácido: 5,01 para la segunda disociación . • Al igual que el sistema HCO3/H2CO3 la concentración de la base conjugada es mayor que la del ácido, lo que resulta conveniente para amortiguar la mayor cantidad de H+ que se generan durante los procesos metabólicos. • Este ácido y su base conjugada tienen una baja concentración en sangre por lo que su importancia en el mantenimiento del pH sanguíneo es menor que el sistema HCO3/H2CO3. Sin embargo es importante para aumentar el pH del plasma mediante la excreción de H2PO4 - por lo riñones. Tema 1: Agua y pH SISTEMAS AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS Sistema Buffer Proteínas Séricas •Las proteínas del plasma poseen muchas cadenas laterales débilmente ácidas (glutamato, aspartato) y débilmente básicas (lisina, arginina, histidina), que actúan como un sistema buffer. •Estos efectos son debidos a que los aminoácidos que forman las proteínas contienen grupos ionizables en su estructura. •Los aminoácidos son anfólitos ya que en su molécula poseen grupos con valores de pKa ácidos y básicos Titulación del anfólito glicina Estos efectos son menores comparados con la capacidad amortiguadora del sistema buffer hemoglobina en los eritrocitos y el sistema bicarbonato en el plasma. Moles de base añadidos por mol de glicina Tema 1: Agua y pH SISTEMAS AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS Sistema Buffer Bicarbonato/ Ácido Carbónico • Es el buffer más importante del plasma,. • El ácido carbónico es un ácido diprótico que tiene dos valores de pK: 3,8 y 10,2: H2CO3 H + + HCO3 pK1: 3,8 HCO3 CO3 = + H+ pK2: 10,2 H2O + CO2(disuelto) H2CO3 H2O + CO2(gaseoso) H + + HCO3 El ácido carbónico (el donador de protones) está en equilibrio con el CO2 disuelto el cual a su vez está en equilibrio con CO2 gaseoso. pK aparente: 6,1 • Utilizando la Ecuación de Henderson – Haselbalch se calcula la relación HCO3/H2CO3 que debe existir para mantener el pH en 7,4. Como la relación es tan alta el sistema bicarbonato/ ácido carbónico a pH 7,4 sirve como un buen buffer para amortiguar grandes cantidades de ácido. Tema 1: Agua y pH SISTEMAS AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS Sistema Buffer Bicarbonato/ Ácido Carbónico • La ecuación de Henderson – Hasselbalch puede ser modificada sustituyendo el término de bicarbonato. CO2 total = HCO3 ¯ + CO2 disuelto + H2CO3 CO2 disuelto + H2CO3 ¯ = 0,0301 PCO2 HCO3 ¯ = CO2 – 0,0301 PCO2 pH = 6,1 + log CO2 total – 0,0301 PCO2 0,0301 PCO2 La efectividad del sistema buffer HCO3 ¯/ H2CO3 (o CO2) para mantener un pH constante en la sangre depende del control de las concentraciones de bicarbonato y CO2 para mantener una relación de 20/1. La concentración de bicarbonato se regula por la excreción y reabsorción selectiva por las membranas de las células del epitelio tubular renal. La PCO2 en la sangre puede ser alterada por cambios en la velocidad y profundidad de la respiración. Los cambios mediados por los pulmones son mucho más rápidos que aquellos efectuados por los riñones. Tema 1: Agua y pH SISTEMAS AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS Sistema Buffer Hemoglobina •Control de pH a nivel de los eritrocitos •La Hemoglobina es una proteína que transporta oxígeno desde los pulmones hacia los tejidos que respiran. •En los pulmones, las moléculas de oxígeno se unen a la Hemoglobina •Esta Hemoglobina oxigenada (HbO2) es transportada luego en la sangre arterial a los diversos tejidos del cuerpo, en donde el oxígeno se disocia y entra a las células. •Después, la Hemoglobinano oxigenada (Hb) regresa a los pulmones en la sangre venosa para participar en el mismo ciclo. Hemoglobina oxigenada HHbO2 HbO2 ¯ + H+ pka = 6,62 Hemoglobina no oxigenada: La oxigenada es más ácida que la no oxigenada. HHb Hb¯ + H+ pka = 8,18 Tema 1: Agua y pH SISTEMAS AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS Sistema Buffer Hemoglobina CO2 + H2O H2CO3 H2CO3 H + + HCO3 H+ + HbO2 ¯ HHbO2 HHb + O2 T E J I D O R E S P I R A N D O CO2 PLASMA T E J I D O R E S P I R A N D O O2 HCO3 Cl¯ Cl¯ ERITROCITO EVENTOS EN EL ERITROCITO CUANDO LA SANGRE ARTERIAL ES ENTREGADA AL TEJIDO QUE ESTÁ RESPIRANDO AC AC: Enzima Anhidrasa Carbónica Tema 1: Agua y pH SISTEMAS AMORTIGUADORES FISIOLÓGICOS Sistema Buffer Hemoglobina O2 + HHb HHbO2 HCO3 ¯ + HHbO2 HbO2 + + H2CO3 H2CO3 H2O + CO2 P U L M O N E S O2 PLASMA P U L M O N E S CO2 HCO3 Cl¯ Cl¯ ERITROCITO EVENTOS EN EL ERITROCITO CUANDO LA SANGRE VENOSA ES ENTREGADA A LOS PULMONES AC AC: Enzima Anhidrasa Carbónica Tema 1: Agua y pH COMPETENCIAS QUE DEBE TENER EL ESTUDIANTE AL FINALIZAR EL TEMA Capacidad de entender la importancia de los enlaces químicos en la naturaleza de una molécula y su relevancia en el funcionamiento de la célula. Propiedades del agua Concepto de ácido y base Capacidad para resolver ejercicios de pH y el significado de los resultados Concepto de pKa Manejo de la ecuación de Hendersón-Haselbach (calculo e interpretación de los resultados. Amortiguadores fisiologicos Esta presentación fue desarrollada por la profesora Erlen Lugo y el profesor Luis Ojeda
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