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MANUAL DE PEDIATRÍA DR. FRANK PILETA ALVAREZ 2022 URGENCIAS Y EMERGENCIAS Intoxicación exógena 1 Crisis Sintomática Aguda 11 Crisis Febril 12 Convulsión Aguda 16 Ataxia Aguda 18 Cianosis 21 Síndrome de Muerte Súbita del Lactante 23 Polipnea en el niño 25 SRIS 29 1 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS La intoxicación es un cuadro clínico que aparece en el paciente por el ingreso de una sustancia natural o sintética que causa daño o alteración de las funciones vitales siendo parciales o letales de acuerdo a su grado de toxicidad. Debe sospecharse una intoxicación ante todos los casos Alteraciones de la conciencia Síntomas psiquiátricos agudos Pacientes con afectación multisistémica de etiología desconocida. En alteraciones hepáticas o acidosis metabólicas de causa desconocida. Pacientes jóvenes con arritmias grave o paro cardíaco inexplicado. Clasificación Involuntaria (habitualmente en niños): accidental o iatrogénica Voluntaria (habitualmente en adolescentes): adicción o suicidio Intoxicación exógena 2 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Acciones en el sitio donde ocurrió la intoxicación 1. Retirar de la posible fuente de exposición y obtener datos de como ocurrió ésta. 2. Iniciar la descontaminación del paciente. 3. Si la exposición fue a gases o vapores irritantes alejar al paciente y si se observan alteraciones oculares o cutáneo mucosas, antes de su traslado, lavar abundantemente con solución salina (o agua corriente). 4. En la ingestión de cáusticos lo mejor es no hacer nada y llevar de inmediato al hospital. 5. Si el paciente está inconsciente, mantener permeabilidad de las vías aéreas, colocado en “posición de coma para traslado” (posición ventral con la cabeza hacia un lado y cubierto para evitar la pérdida de calor). 6. RCP, de ser necesaria, con respiración boca a boca y masaje cardíaco externo. 7. Obtener evidencias que puedan facilitar el diagnóstico y tratamiento de la intoxicación: frascos de medicamentos, compuestos químicos encontrados cerca del lugar del suceso, cartas de adolescentes suicidas. 8. Traslado del paciente para continuar su asistencia. Interrogatorio Identificar el tóxico, su composición, cantidad y tiempo de exposición. Historia de ocurrencias anteriores. Condición física y psíquica de la víctima. Actividad profesional. Medicamentos en uso por el paciente. Lugar de la ocurrencia. Aspecto de los vómitos. 3 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Exploración física Relación peso/dosis: es importante conocer las dosis por Kg de todos los fármacos. Ropa y piel: Buscar manchas y olor especial de la ropa. Desnudar al niño e inspeccionar la piel. Tener en cuenta los productos que pueden absorberse a través de la misma. Escala de coma de Glasgow: mide el nivel de conciencia. Diámetro pupilar: orienta no solo al agente causal sino al daño neurológico. Signos vitales: FR, FC, TA, TAM, SatO2, Temperatura. Signos y síntomas Generales: cambios de coloración de la piel y la temperatura, saliveo, lagrimeo. Respiratorio: polipnea o bradipnea, arritmia respiratoria, broncorrea, edema pulmonar. Cardiovascular: taquicardia o bradicardia, hipotensión o HTA, arritmias cardíacas y shock. Digestivo: náuseas, vómitos, dolor abdominal, alteraciones de la peristalsis. Neurológico: agitación, confusión, delirio, alucinaciones, psicosis, somnolencia, miosis-midriasis, debilidad muscular, parálisis, fasciculaciones, convulsiones, ataxia, epistótonos, estupor y coma. La expresión clínica puede variar, desde asintomático hasta el coma profundo, entre estos extremos se reconocen 5 grandes síndromes Síndrome Anticolinérgico Síndrome Colinérgico Síndrome Opioide Síndrome Benzodiazepínico Síndrome Simpaticomim ético Mucosas secas Piel roja Retención urinaria Midriasis Alteración del estado mental Sialorrea Lagrimeo Micción frecuente Diaforesis Vaciamiento gástrico Broncorrea Broncoespasmo Depresión del SNC Miosis Depresión respiratoria Bradicardia Hipotensión Hipomotilidad intestinal Hipotensión transitoria Sedación Depresión Respiratoria Coma con signos vitales estables. Taquicardia HTA Midriasis Temblor Convulsiones Diaforesis Agitación Arritmias 4 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Principios básicos del tratamiento de las intoxicaciones 1. Mantener permeabilidad de las vías aéreas. 2. RCP básica 3. Monitorización cardio – respiratoria. 4. Tratamiento sintomático (shock e hipotensión arterial, trastornos del medio interno, convulsiones, edema cerebral…). 5. Medidas generales. 6. Antídotos. Medidas generales Eliminar la sustancia en la vía de entrada e impedir nuevas absorciones Lavado gástrico Valor en las primeras 4 horas y posterior a estas si se forman concreciones o disminución de la peristalsis. Pasar entre 10 a 15 ml/kg (sin sobrepasar los 300 ml) en cada lavado para no vencer la resistencia del esfínter pilórico. Recogida de muestras para laboratorio. 120 ml de orina 5 ml de sangre heparinizada (se aplican dos gotas de heparina) 5ml de sangre normal Utilizar sonda orogástrica 36-40 French o 30 inglesa (diámetro externo entre 12-13.3 mm), no utilizar sondas nasogástricas pues no tienen adecuado calibre que permita recuperar las tabletas y pueden lesionar la mucosa nasal, si se utilizan deben ser las de mayor calibre: lactantes de 20F y niños de 24-48F. No forzar el paso. Verificar que está en estómago, auscultando en la zona gástrica ruidos de burbujas cuando se inyecta aire. Continuar lavando hasta que no se obtengan partículas o el líquido de retorno sea claro. Contraindicaciones Ingestión de cáusticos Convulsiones Coma Ingestión de hidrocarburos Arritmias 5 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Eliminar la sustancia tóxica absorbida Diálisis gastrointestinal: interrumpir la circulación entero hepática. Métodos de depuración renal: diuresis forzada osmótica neutra, alcalina o ácida. Métodos de depuración extrarrenal: métodos dialíticos, hemocarboperfusión, plasmaféresis, exanguinotransfusión. 6 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Diálisis gastrointestinal Se mezcla con una cantidad suficiente de agua para tener una papilla con una concentración aproximada del 20 %. Administrar al final del lavado. Nunca lo tomarán por la boca. Indicado en: fenobarbital, meprobamato, salicilatos, teofilina, carbamazepina, fenitoína, ATC. Dosis inicial: 1 gramo/kg/dosis. Dosis de mantenimiento: 0,5 gramos/kg/dosis cada 2 a 4 horas durante 48 a 72 horas. Dosis máxima: 60 gramos/kg/dosis Continuar hasta que mejoren los parámetros clínicos, de laboratorio o las concentraciones plasmáticas del tóxico. Es dificultoso administrarlo en dosis repetidas en un paciente con vómitos asociados; en estos casos se indican antieméticos EV, dosis pequeñas de carbón y con más frecuencia de administración. Contraindicaciones Cáusticos, hidrocarburos, alcoholes. Obstrucción intestinal. Riesgo de perforación o hemorragia gastrointestinal. Complicaciones Estreñimiento (usar catárticos). Bronquiolitis obliterante por broncoaspiración 7 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Catárticos Utilizar luego de la segunda y quinta dosis de carbón: Manitol 20% (20g/100ml) Efectos: reducen la absorción por disminuir el tiempo que el tóxico o el complejo tóxico carbón permanecen en el intestino. Contraindicaciones: ruidos intestinales ausentes, trauma abdominal y/o cirugía reciente, obstrucción intestinal, perforación intestinal, ingestión de cáusticos, inestabilidad hemodinámica y alteraciones del medio interno. Complicaciones: en dosis única (náusea, vómitos, calambres abdominales e hipotensión transitoria) y en múltiples dosis (deshidratación e hipernatremia e hipermagnesemia.) Métodos de depuración renal Condiciones para que el tóxico pueda ser eliminado: Bajo peso molecular, Hidrosoluble, Volumen de distribución menor de 1L/kg, Unión a las proteínas plasmáticas menor del 50%. Indicaciones de la DF: El tóxico y/o sus metabolitos se excretan por vía renal, Concentraciones elevadas del tóxico en la sangre, Terapia de sostén de las funciones vitales insuficiente. Contraindicaciones: Deterioro de la FR, Hipotensión refractaria a tratamiento, Cardiopatía severa, ICC, EAP. Tipos DF osmótica neutra (meprobamato): Hidratación EV a 10-20 mlxkgxh de SSF 0.9% y continuar con 2000-3000 ml x m2sc más electrolitos a 40- 60 mEq x L DF osmótica alcalina (barbitúricos, salicilatos): Usar bicarbonato de sodio DF osmótica ácida (anfetaminas): no se recomienda este tipo de DF por posible daño renal. Usar cloruro de amonio 1/6 molar a 75mgxkgxdía Complicaciones en el manejo del paciente intoxicado Trauma con sonda nasogástrica y problemas con la sonda vesical Broncoaspiración durante la realización del lavado gástrico o emesis. Realizar el lavado gástrico cuando está contraindicado. Intubación selectiva del pulmón. Uso inadecuado de fármacos. Contaminación del intoxicado por gérmenes hospitalarios. 8 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS 9 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Antídotos Antídoto Tóxico Antídoto Dosis Benzodiacepinas Flumazenil (amp 0.5mg) Dosis: Niños: 0.01 mg/kg IV en 30 segundos, maximo de 1mg Opiáceos y Opioides Naloxona (amp 0.4mg) Dosis: Niños 0.04-0.5 mg/kg/dosis Metahemoglobina Cloroquina, Dapsona, Primaquina, Sulfas, nitritos y Nitratos Azul de metileno (amp 200mg/20ml) Dosis: 1-2mg/kg (0.1-0.2 ml/kg de solucion al 1%) IV lento en 5 min y se repite dosis a los 30-60 min Inhibidores de la colinesteras Organofosforados Carbamatos Atropina (amp 0.5mg/ml) Pralidoxima (amp 200mg) Dosis: Niños: 0.02 mg/kg inicialmente, continuar 0.01mg/kg cada 5 min hasta atropinizar. Dosis: Niños: 25-50 mg/kg maximo 1 g en infusion continua por 15-30 minutos. Repetir dosis inicial despues de 1 hora si la debilidad y fasciculaciones musculares persisten. 10 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS 11 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS CSA Causa cerebral (SNC) Accidentes vasculares encefálicos: las crisis deben manifestarse dentro del período de 7 días de ocurrido el cuadro. Traumatismo cranial: las crisis deben ocurrir dentro de los 7 días de ocurrido el traumatismo. Infección del SNC: las crisis deben ocurrir en el curso del proceso infeccioso activo. Proceso expansivo del SNC: las crisis ocurren como signo de presentación del tumor. Usualmente se relacionan con tumores supratentoriales. Suspensión brusca de medicamentos o drogas estupefacientes: las crisis pueden manifestarse debido a la suspensión brusca de barbitúricos, benzodiacepinas u otros medicamentos antiepilépticos, etc. Causa no cerebral (sistémica) Metabólicos: hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia, trastornos electrolíticos, uremia (ej., glomerulonefritis difusa aguda), anoxia. Hipertermia: las crisis ocurren durante un proceso febril. No debe existir infección del SNC. Tóxicos: las crisis se manifiestan durante el tiempo de exposición de elementos que pueden ser tóxicos: medicamentos (aminofilina, imipramina etc.), alcohol (intoxicación alcohólica aguda), plomo, insecticidas, monóxido de carbono, drogas estupefacientes (cocaína, etc.), entre otros. Crisis Sintomática Aguda (CSA) Las CSA no llevan tratamiento excepto cuando el paciente sigue convulsionando porque la causa que la originó continúa presente. 12 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Las crisis febriles son el evento convulsivo más frecuente en la edad pediátrica, resultado de una sensibilidad a la fiebre en un cerebro en desarrollo con predisposición genética. No llevan tratamiento Crisis febril Criterios Comportamiento 1. Crisis en presencia de aumento de temperatura. 2. Ataque en un paciente que nunca ha presentado una crisis sin fiebre. 3. Crisis que no ocurra en presencia de infección del sistema nervioso central. 1. Edad de aparición entre 6 meses y 6 años (incremento a los 18 meses) 2. Temperatura mayor de 38°. 3. Crisis generalizada. 4. Duración menor de 5 minutos. 5. No recurre en 24 horas. Clasificación Simples Complejas 1. Son autolimitadas. 2. Crisis generalizadas (la mayoría tónico-clónicas). 3. Duración menor de 5 min (en su mayoría menos de 3 minutos). 4. No recurren en 24h. 5. No existen alteraciones postictales. 1. Son crisis focales. 2. La duración es mayor de 5 min. 3. Recurrencia en 24 h. 4. Existen alteraciones postictales Factores de riesgo de recurrencia de Crisis Febril 1. Edad de la primera crisis febril menor de 12 meses. 2. Antecedentes familiares de crisis febriles. 3. Escasa elevación de la temperatura en el momento de la crisis. Factores de riesgo de epilepsia después de una primera Crisis Febril 1. Crisis febriles complejas. 2. Retraso del neurodesarrollo global u otros trastornos neurológicos. 3. Antecedentes de padre o madre epilépticos. Crisis Febril 13 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Crisis Febril Compleja Se encuentran en un punto intermedio entre la Epilepsia y las Crisis febril porque no cumplen criterio de ninguna de las dos. Se observa en un paciente con una epilepsia descompensada con fiebre. Se indica TAC EEG: se recomienda realizar después de 48h de la crisis. Tratamiento (hasta los 6 años): Valproato de Sodio (susp 250mg/5ml, tab 500mg): 5mg/kg/día e ir aumentando cada 5 días. Dosis máxima 15mg/kg/día Consulta Externa de Neuropediatría 14 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS 1. A la llegada del paciente Verificar el diagnóstico. Colocar al paciente en decúbito lateral en una superficie plana. Aspirar secreciones - si es necesario - y asegurar el intercambio gaseoso. Administrar oxígeno por máscara o tenedor nasal. Vigilar signos vitales. Colocar depresor almohadillado entre los dientes o utilizar una cánula de guedel. Realizar el interrogatorio y examen físico simultáneamente. Tomar temperatura y aplicar MAT si fiebre. Interrogatorio Examen Físico APP o APF de epilepsia, crisis febriles o de algún trastorno neurológico previo. APP de enfermedad previa, aguda o crónica. Estado del niño o actividad que realizaba en el momento que ocurrió la crisis. Ingestión de medicamentos o sustancia potencialmente tóxica. Presencia de fiebre en el momento de la crisis o en los días anteriores. Posibilidad de trauma o accidente. Síntomas acompañantes. General Control de los signos vitales Tomar tensión arterial. Tomar temperatura. Examen de la piel, en busca de coloración anormal, cianosis, rubor facial, eritema. Presencia de excoriaciones o huellas de traumatismo craneal o a otro nivel. Aliento característico. Sistema nervioso Estado de conciencia Buscar signos de focalización Explorar signos meníngeos. Estado de las pupilas en busca de miosis, midriasis o anisocoria. Examen del fondo de ojo. Examen de pares craneales. Manejo en Cuerpo de Guardia 15 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS 2. A los 3-5 minutos Diazepam (amp 10mg/2ml): 0.3 – 0.5 mg/kg/dosis VR. Dosis máxima: 10 mg/día Contraindicada la vía IM por demorar aproximadamente 90 minutos su efecto antiepiléptico por esta vía. Midazolam: misma dosis y presentación del diazepam. VR, EV y Sublingual 3. A los 5-10 minutos Segunda dosis de diazepam Canalizar vena periférica. Tomar muestra para laboratorio para Estudio metabólico. Perfil de sepsis. Determinación de niveles séricos de drogas si se trata de un epiléptico con tratamiento. Corregir hipoglucemia o disturbio electrolítico si existe. En caso de dudas administrar Dextrosa hipertónica al 10 % Dosis: 8 mg/kg/dosis, por vía EV. 4. A los 10 a 15 minutos Tercera dosis de diazepam Fenitoína (bbo 250mg/5ml) Ataque: 18-20mg/kg/dosis EV en 10 cc de SSF 0.9% lentamente (calentar previamente el bulbo) Mantenimiento: 8-10mg/kg/dosis Fenobarbital (0.2 mg/ml) Ataque: 8mg/kg/dosis EV (no se diluye porque es oleoso) Mantenimiento: 3-6mg/kg/dosis 5. A los 15 minutos Trasladar al paciente a UCI, si no resuelve con el tratamiento impuesto, previa coordinación con el servicio y teniendo en cuenta todas las medidas necesarias para el traslado. Si la crisis cede se traslada a sala abierta de hospitalización. 16 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Contracción involuntaria de la musculatura del cuerpo. Causas Causas Ejemplos Tóxicas Tumorales Traumáticas Infecciosas-Inflamatorias Meningoencefalitis Absceso cerebral Sepsis Enfermedades autoinmunes: LES y AIJ sistémica Heredodegenerativas Enfermedad de Krabbe Desmielinizante Esclerosis múltiple Encefalomielitis difusa Síndrome de Guillain - Barré Endocrinometabólicas Trastornos hidroelectrolíticos y ácido base. Hipoglucemia ECM Malformaciones estructurales Malformaciones del SNC Vasculares Isquémica: Vasculitis Hemorrágica: ACV Idiopáticas Convulsión Aguda 17 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Complementarios necesarios Hemograma con diferencial: si se sospecha causa infecciosa de la crisis. LCR: Generalmente se indica ante una primera crisis febril en el caso de niños menores de 18 meses de edad y en los niños mayores cuando no presenten signos claros de focalización de la infección o presenten alguna manifestación sugestiva de afectación del Sistema Nervioso, en el caso de crisis sin fiebre y el paciente no sea epiléptico se valorará según el cuadro clínico. Ionograma y gasometría: para la evaluación del equilibrio hidroelectrolítico y ácido básico como causa o consecuencia, esto último en las crisis prolongadas. Glucemia: de vital importancia en los pacientes que no responden bien al tratamiento anticonvulsivante, se sospeche una hipoglucemia o necesite valores referenciales para glucorraquia. Rx de cráneo: ante la sospecha de traumatismo cráneo-encefálico. TAC de cráneo: cuando se sospeche lesión intracraneal estructural, o ante la presencia de deterioro del nivel de conciencia, signos de focalización neurológica. Examen toxicológico (muestra de orina para estudio cualitativo y suero para dosificar tóxicos o enzimas asociadas): en todo paciente que se sospeche una causa tóxica o maltrato infantil. Coordinación previa con el CENATOX Enviar 100 ml de orina y 5 ml de sangre heparinizada y/o contenido gástrico 18 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Trastorno de la coordinación de la marcha y/o en los movimientos y del equilibrio, en menos de 72 horas en niños previamente sanos Causas 1. Desmielinizante postinfecciosa o infección directa Ataxia aguda cerebelosa o cerebelitis postinfecciosa Encefalomielitis aguda desmielinizante Meningoencefalitis aguda Encefalitis de tronco cerebral 2. Ataxia de origen tóxico Intoxicaciones medicamentosas (sobre todo antiepilépticos) Ingesta de alcohol y drogas Inhalación de monóxido de carbono 3. Ataxia por efecto masa encefálica Tumor (tumor de fosa cerebral posterior) Lesión vascular (hemorrágica con hematoma) Absceso Hidrocefalia 4. Ataxia postraumática Contusión cerebelosa o hemorragia Síndrome postcontusión cerebral Hematoma en fosa posterior Disección arteria vertebral 5. Ataxia sensorial Síndrome Guillain Barré Síndrome de Miller Fisher (Ataxia, oftalmoparesia y arreflexia osteotendinosa) 6. Otras causas Laberintitis aguda Accidentes cerebrovasculares Síndrome de opsoclonus mioclonus (Kinsburne) ECM 7. Ataxias agudas recurrentes Migraña basilar Crisis epilépticas Enfermedades metabólicas Ataxia Aguda 19 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Manifestaciones clínicas Descomposición del movimiento Incoordinación motora (esencialmente hipermetría) Asinergia Adiadococinesia Temblor cerebeloso (de acción) Hipotonía Marcha atáxica (inestable, con aumento de la base de sustentación, como de ebrio y en ocasiones solamente se evidencia al realizar la marcha en tándem) Ataxia de tronco con limitación para permanecer sentado sin apoyo Trastorno del lenguaje (escandido) Reflejos osteotendinosos pendulares. Las manifestaciones no empeoran de manera significativa al cerrar los ojos con la maniobra de Romberg. Causas más frecuentes Cerebelitis Ataxia de origen tóxico Procesos ocupativos intracraneales Ataxia postraumática 20 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Conducta a Seguir Ataxia aguda Recurrente - Migraña: En primera ocasión LCR e imágenes (TC o IRM cráneo) - Epilepsia: Primera ocasión: EEG, imágenes - Metabólco: Hemograma, glucemia, ionograma, gasometría, amoníaco, ac. láctico, cuerpos cetónicos Descartar trastornos de la marcha (no ataxia) Ataxia aislada Posible cerebelitis - Hemograma con diferencial - Imágenes - LCR: citoquímico, citológico, microbiología, inmunológico. - Toxicología Manifestaciones asociadas - Fiebre ¿infección directa?: LCR - Trast conciencia, crisis, trast motor ¿EMDA? IRM, TC, LCR - Nistagmo, trast. conciencia ¿Tóxico?: Toxicología - Nistagmo, vertigo ¿laberintitis?: ORL - Hipertensión intracraneal: ¿Tumor-hidrocefalia?: TC, IRM - Opsoclonus-mioclonus ¿Kinsburne? Toráx, US,LCR, TC,IRM - Vómitos, trast, conciencia ¿Metabólico?: ionograma, gasomettría, amoníaco, ac. láctico, cuerpos cetónicos SI NO LCR: líquido cefalorraquídeo EMDA: encefalomielitis diseminada aguda 21 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Color azulado de la piel por el aumento de la concentración de la Hb desoxigenada >5g/dl con respecto a la Hb oxigenada que exista. Clasificación Periférica Central Cianosis de manos y pies (Acrocianosis) Cianosis de membranas mucosas (boca y lengua) y extremidades (lecho ungueal) Ocurre un aumento de extracción de oxígeno en los tejidos periféricos sin que exista desaturación arterial Ocurre por existencia de desaturación arterial Características Normal SatO2 Disminuida Aumentada Dif arteriovenosa de SatO2 Normal Leve (suele) Intensidad Moderada - Grave Rosadas Membranas y mucosas Cianóticas Si Acrocianosis Si Frías Temperatura extremidades Calientes Clasificación Cianosis Central Características Pulmonar Cardíaca Saturación Venosa Pulmonar Disminuido Normal Inhalación de O2 por 10 min Aumento SatO2 y PO2 Disminuida Cianosis No Aumento SatO2 o aumento poco Puede disminuir si Cianosis si desaparece Llanto Disminución cianosis Aumento cianosis Cianosis 22 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS 23 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Muerte repentina e inesperada de un niño menor de un año de edad, que permanece inexplicable aun después de una necropsia completa, de la investigación de la escena de la muerte y de la evaluación de la historia clínica del niño y la familia. Factores de riesgo Epidemiológicos Riesgo Sexo masculino Edad entre 2 - 4 meses Estado crítico de desarrollo o maduración Madre adolescente Hábito de fumar durante el embarazo. Prematuridad o bajo peso al nacer. Posición prona durante el sueño. Dormir en superficies blandas. Uso de cobertores. Infecciones recientes Hermanos con SMSL BRUE Diagnóstico 1. Por exclusión 2. Descartar Causas externas: traumatismos, malos tratos e intoxicaciones. Otras causas: abuso infantil y enfermedades metabólicas (trastornos de ácidos grasos, degradación de aminoácidos de cadena larga, perturbación del ciclo de la urea, acidemia metilmalónica y propiónica. Síndrome de Muerte Súbita del Lactante (SMSL) Los varones tienen un número más bajo de receptores para la serotonina en áreas de la médula. SMLS: se plantea que está relacionado con una disregulación del sistema nervioso autónomo mediado por la serotonina 24 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Conducta 1. Apoyo familiar 2. Inspección de la escena de la muerte Posición del niño. Marcas en el cuerpo. Temperatura corporal. Tipo de cama o cuna y algún defecto en ella. Cantidad y posición de la ropa de cama. Tipo de ventilación. Reacción de los cuidadores. 3. Mantener contacto con los padres durante la investigación 4. Necropsia con estudios metabólicos y toxicológicos 5. Prevención: tiene como objetivo proteger durante el sueño a los lactantes con buen estado de salud. Todos los niños, incluidos los prematuros, deben ser colocados para dormir en posición supina Deben evitarse el hábito materno de fumar durante el embarazo y la exposición del lactante al humo del tabaco. Los lactantes no deben dormir en colchones de agua, sofás, colchones blandos o superficie blandas. Deben evitarse objetos blandos en el lugar donde duerme el niño (frazadas, muñecos de peluche, almohadas). Se debe evitar el sobrecalentamiento y el exceso de ropa. Evitar el colecho. El uso de chupetes durante el sueño puede reducir el riesgo de SMSL, pues disminuye el umbral del despertar, y se producen entonces más despertares durante el sueño. 25 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Signo y síntoma clínico que consiste en la respiración rápida y superficial según la edad del niño, producida por la asociación de 2 síntomas (taquipnea e hiperpnea) debido a la estimulación del centro respiratorio. < 2 meses: 60 rpm 2-11m: 50 rpm ≥ 1 año: 40 rpm Valores Normales de Frecuencia Respiratoria Grupo etario FR < 2 meses 60 rpm 2 meses – 1 año 50 rpm 1 año – 4 año 40 rpm 5 años – 9 años 30 rpm ≥ 10 años 20 rpm Polipnea en el niño 26 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Patrones Respiratorios Eupnea: respiración normal Disnea: dificultad para respirar Apnea: pausa en la respiración por al menos 10s Taquipnea: aumento de la FR >20 rpm Bradipnea: disminución de la FR < 12 rpm Ortopnea: dificultad para respirar en decúbito Hiperpnea: inspiración lenta y profunda seguido de una espiración prolongada, es decir, aumento en la profundidad de los movimientos respiratorios Batipnea: aumento en la amplitud de los movimientos respiratorios sin modificación ostensible de su número Respiración de Cheyne-Stokes: períodos rápidos y profundos que alternan con apnea. (Insuficiencia cardíaca y Lesiones del SNC) Respiración Biot: períodos más rápidos y profundos de lo normal, pero con respiraciones iguales y que alternan con pausas de apnea. Respiración de Kussmaul: mayor respiración y rapidez sin intervalo de otro tipo, es decir, hiperventilación. (Acidosis metabólica severa y especialmente en la Cetoacidosis diabética) Etiología Menor de 2 meses Pulmonares Extrapulmonares Enfermedad de Membrana Hialina Taquipnea transitoria Síndome de aspiración del líquido amniótico meconial Bloqueo aéreo DPB Hemorragia Pulmonar Metabólicas: Hipoglucemia, Hipotermia, Acidosis Metabólica Hematológicas: Anemia, Hipovolemia, Policitemia Cardiovasculares: CC, Miocarditis, HTP,IC SNC: Infecciones, HIC, Malformaciones, Medicamentos 27 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Mayor de 2 meses Pulmonares Extrapulmonares Enfermedades hiperreactivas de vías aéreas: AB, Poliposis nasal, Intoxicación por salicilatos, Bronquitis Reacciones de Hipersensibilidad: Neumonitis eosinofílica tropical, Síndrome de larva migrans visceral y Aspergilosis alérgica. Malformaciones pulmonares: Anillo vascular, Traqueobroncomalacia, Masas endobronquiales Fibrosis quística Bronquiolitis Bronquiolitis Obliterante Hemosiderosis Pulmonar Displasia Broncopulmonar Neumonía CE en vías aérea Aspiración de cuerpo extraño Cardiovasculares: IC, Miocarditis, CC Digestivas: RGE Metabólicas: Acidosis metabólica, Cetoacidosis Diabética Hematológicas: Anemia, Sindrome torácico agudo Sepsis 28 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Conducta a Seguir 1. Anamnesis: APF y Antecedentes pre, peri y posnatales 2. Síntomas asociados Taquipnea Hiperpnea Tiraje intercostal y subcostal: se debe a la contracción muscular por el uso de los músculos accesorios respiratorios. Cianosis peribucal y acrocianosis: se debe a la hipoxia tisular Taquicardia: mecanismo compensador para garantizar la perfusión sanguínea en casos de hipoxia Retracciones supra e infraclavicular 3. Examen físico Observar la respiración: frecuencia, profundidad y el patrón respiratorio. Cambios en la respiración: cianosis, aleteo nasal, labios fruncidos en la respiración, dedos hipocráticos, respiración paradójica, espiración prolongada, inspiración con dificultad Posición del niño: de pie, inclinado o hacia delante Signos y síntomas de enfermedad subyacente Síntomas neurológicos: confusión, alteración de la conciencia, irritabilidad, vértigo, cefalea. Manejo 1. Medidas generales Oxigenoterapia por catéter nasal según la edad Monitorizar signos vitales Hidratación Posición Fowler Fisioterapia respiratoria Aerosoles si es necesario Valorar ingreso 2. Medidas específicas Antibióticos: Infecciones Esteroides: Asma Bronquial Bicarbonato de Sodio: Acidosis metabólica Inhaladores y Nebulizadores: Asma Bronquial y EPOC 3. Tratamiento de la enfermedad subyacente 4. Ventilación mecánica o intubación endobronquial en casos necesarios 29 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Definición y clasificación de la Sepsis 1. Infección: Respuesta inflamatoria a la presencia de microorganismos o la invasión de tejidos del huésped normalmente estériles. Infección sospechada o probada (por cultivo positivo, tinción de tejido o prueba de reacción en cadena a la polimerasa) causada por algún agente patógeno o síndrome clínico asociado a una alta probabilidad de infección. La evidencia de infección puede incluir hallazgos positivos en el examen clínico, imagenológico o exámenes de laboratorio (ej., leucocitos en líquidos corporales normalmente estériles, perforación intestinal, signos radiográficos de neumonía, exantema petequial o purpúrico, o púrpura fulminante) 2. Bacteriemia: Presencia de bacterias viables en la sangre. 3. Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS): La agresión al organismo humano por cualquier noxa externa –infección, traumatismo, quemaduras, etc.– origina como respuesta la activación de mecanismos inmunológicos defensores tendientes a limitar los daños y restablecer la homeostasis. El conjunto de estos mecanismos constituye lo que se conoce con el nombre de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS). 4. Sepsis: SRIS en presencia de una infección sospechada o probada o como resultado de esta. Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS) Infección Bacteriemia SRIS Sepsis Sepsis Grave Shock Séptico SDMO 30 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS 5. Sepsis grave: Uniformemente definida como sepsis asociada a disfunción orgánica, o sea, a una de las siguientes afectaciones: disfunción orgánica cardiovascular, síndrome de dificultad aérea aguda, dos o más disfunciones de otros órganos. También incluye dentro este cuadro la presencia de hipertermia o hipotermia, taquicardia (que puede estar ausente en los pacientes hipotérmicos), evidencia de infección y, al menos, uno de los siguientes signos: alteraciones del estado mental, hipoxemia, pulsos saltones e incremento del lactato. 6. Shock séptico: Está conceptualmente definido como sepsis y disfunción orgánica cardiovascular 7. Síndrome de disfunción multiorgánica (SDMO): Presencia de función orgánica alterada, de modo que no puede mantenerse la homeostasis sin intervención médica. Deben existir al menos dos de los siguientes cuatro criterios, uno de los cuales debe ser la temperatura o el conteo de leucocitos anormal 1. Temperatura central > 38,5 °C o < 36 °C. 2. Taquicardia o Bradicardia Taquicardia: frecuencia cardíaca media > 2 desviaciones estándar por encima del valor normal en ausencia de estímulo externo, medicación crónica o estímulo doloroso, o por otro lado elevación persistente inexplicable por un período de 0,5 a 4 horas para niños menores de 1 año de edad. Bradicardia: definida como la frecuencia cardíaca media < 10 percentil en ausencia de estímulo vagal externo, empleo de b-bloqueantes o cardiopatía congénita, o por otro lado depresión persistente inexplicable por un período superior a 30 min. 3. Frecuencia respiratoria media > 2 desviaciones estándar por encima del valor normal para su edad o ventilación mecánica por un proceso agudo no relacionado con enfermedad neuromuscular subyacente o la recepción de anestesia general. 4. Conteo leucocitario: elevado o disminuido para la edad (no secundario a leucopenia inducida por quimioterapia) o más de 10 % de neutrófilos inmaduros. Diagnóstico del SRIS 31 Dr. FRANK PILETA ALVAREZ URGENCIAS Y EMERGENCIAS Signos de alarma Coloración de la piel: cianosis, ictericia, palidez, coloración terrosa, livedo reticularis. Apetito: indiferencia, rechazo. Nivel de conciencia: pobre conocimiento de los familiares, mala conexión con su entorno, indiferencia a las maniobras de exploración que realiza el médico. Nivel de actividad: movimientos espontáneos involuntarios. Afectividad: irritabilidad (ocasional o mantenida). Estado ventilatorio: aleteo nasal, polipnea, tiraje, retracción esternal, quejido espiratorio. Estado hemodinámico: taquicardia, galope, ruidos cardíacos apagados, pulsos débiles (fundamentalmente los distales, pedios, poplíteos), repleción capilar lento, hipotensión. Estado digestivo: distensión abdominal, hepatoesplenomegalia. Estado renal: considerable disminución de la diuresis en volumen y frecuencia. Factores de riesgo Biológicos Sociales Prematuridad (cobra importancia en el menor de 3 meses) Desnutrición Enfermedad crónica subyacente Egreso hospitalario de menos de 7 días o múltiples ingresos en el hospital Antibioticoterapia inespecífica de menos de 48 h de iniciada Bajo nivel socio-económico familiar Bajo nivel cultural familiar Mala calidad de la atención familiar al niño Mala accesibilidad a la asistencia médica Manejo 1. ABC 2. Canalizar vena periférica o 1 central y toma de muestra para complementarios 3. Fluidoterapia con Cristaloides 4. Antibioticoterapia empírica: Cefalosporinas de 3ra generación y de amplio espectro. 5. Reevaluar respuesta y tomar conducta según causa E:\MANUALES PEDIATRIA ACTUALIZADOS 2022\7. Urgencias y Emergencias\indice.pdf E:\MANUALES PEDIATRIA ACTUALIZADOS 2022\7. Urgencias y Emergencias\7. Urgencias y Emergencias.pdf E:\MANUALES PEDIATRIA ACTUALIZADOS 2022\7. Urgencias y Emergencias\999.pdf E:\MANUALES PEDIATRIA ACTUALIZADOS 2022\7. Urgencias y Emergencias\7. Urgencias y Emergencias.pdf E:\MANUALES PEDIATRIA ACTUALIZADOS 2022\7. Urgencias y Emergencias\443434.pdf
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