Histología TEJIDO CONECTIVO

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TEJIDO CONECTIVO
El tejido conectivo (o conjuntivo) es uno de los 4 tejidos fundamentales. Se encuentra conformado por diversas células en medio de una matriz extracelular (MEC). Cumple múltiples funciones, a saber:
· Sostén
· Unión entre tejidos
· Defensa e inmunidad
· Reparación
· Transporte
· Reservorio biológico
 Representa el “esqueleto” que sostiene otros tejidos y órganos, por lo que se denomina también tejido de sostén. Conforma una masa coherente entre el sistema vascular sanguíneo y los epitelios, por lo que todo intercambio de sustancias se realiza a través del tejido conectivo. Se lo considera como medio interno del organismo.
FUNCIONES
· Sostén o Soporte
· Unión entre Tejidos 
· Defensa e Inmunidad
· Reparación
· Reservorio Biológico 
· Almacenamiento 
· Transporte
TEJIDO CONECTIVO LAXO CARACTERISTICAS 
· Abundancia en células de varios tipos. 
· Tiene fibras de colágeno delgadas y relativamente escasas 
· La sustancia fundamental es abundante con una consistencia entre viscosa y gelatinosa y cumple una importante función en la difusión de O2 y sustancias nutritivas, así como también en la difusión del CO2 y los desechos metabólicos. 
· Ubicado principalmente debajo de los epitelios. 
· Se asocia con el epitelio de las glándulas y rodea a los vasos sanguíneos más pequeños. 
· Es el primer sitio donde las células del sistema inmunitario enfrentan y destruyen a los agentes patógenos que han logrado entrar por una superficie epitelial.
Variedades
· MESENQUIMATICO Envoltura del embrión
· MUCOIDE Gelatina de Wharton del cordón umbilical
· COLAGENO Submucosas
· ELASTICO de Arterias Elásticas
· RETICULAR Pared Estroma de Órganos Linfoides
TEJIDO CONECTIVO DENSO
CARACTERISTICAS 
❖Predominan las Fibras ❖Células escasas ❖Escasa Sustancia Fundamental Amorfa
TEJIDO CONECTIVO DENSO:
· NO MODELADO O IRREGULAR: Las fibras se organizan en haces dispuestos en distintas direcciones. Ej.: dermis reticular, submucosas. 
· MODELADO O RREGULAR: Las fibras se organizan en haces paralelos, muy juntas. Permite ofrecer mayor resistencia. Ej. Tendones, ligamentos, aponeurosis.
Componentes del tejido conectivo
CELULAS FIJAS (F) Y LIBRES (L): Mesenquimatosas (F) Fibroblasto/cito (F) Miofibroblasto (F) Macrófagos (F y M) Mastocitos (L) Adipocitos (F) Plasmocitos (L) Leucocitos (L)
SUSTANCIAS INTERCELULAR FIBRILAR: Colágenas Reticulares Elásticas
SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA: Glucosaminoglucanos Proteoglucanos Proteínas Multiadhesivas Agua libre y ligad
CELULA MESENQUIMATICA CARACTERISTICAS 
· Pluripotente, grande, fusiforme, con prolongaciones 
· Núcleo alargado con eucromatina y nucléolo. 
· Función: Sintetiza matriz extracelular en el feto del mismo modo que los fibroblastos lo hacen durante el resto de la vida, y se diferencian a fibroblastos. 
· Después del nacimiento existe u n fondo común de células mesenquimáticas que permanece en relativamente indiferenciadas durante toda la vida. Se encuentran alrededor de los vasos, por lo que se denominan células perivasculares.
· Es capaz de transformarse en cualquier célula Del tejido conectivo común y especializado. 
· El mesénquima es el tejido primitivo del feto que deriva del mesodermo y que contiene células poco diferenciadas denominadas células mesenquimáticas. Sintetizan matriz extracelular en el feto del mismo modo que los fibroblastos lo hacen durante el resto de la vida, y se diferencian a Fibroblastos
FIBROBLASTOS
 CARACTERISTICAS AL M.O. 
· Células grandes, alargadas, c o n prolongaciones e n sus extremos. 
· Su parte central es m á s gruesa. 
· Núcleo gran d e alargado, claro con 1 ó 2 nucléolos. 
· Citoplasma basófilo. FUNCION Síntesis de las fibras de colágeno, elásticas y reticulares y de los hidratos de carbono complejos de la sustancia fundamental.
CARACTERISTICAS AL M.E.
 Sus organoides predominantes son el R.E.R. y el Aparato de Golgi.
FIBROCITOS 
Características 
· 
· Más delgado que el fibroblasto 
· Núcleo con cromatina condensada 
· Citoplasma acidófilo. 
· Escasa o nula actividad de síntesis.
MIOFIBROBLASTOS, CARACTERISTICAS
 ❖ M.O.: Célula alargada y fusiforme. Requiere el uso de métodos histológicos especiales para su observación. 
❖ M.E.: muestra características típicas Del fibroblasto junto con las de células musculares Lisas. Además de RER y Golgi, contiene fascículos de filamentos de actina dispuestos longitudinalmente y cuerpos densos similares a los que se observan en las células musculares lisas. Estos filamentos de Actina están asociados a la proteína motora Miosina II por lo que pueden contraerse.
MACROFAGOS: Células fagocíticas derivadas de los monocitos de la sangre.
· M.O.: con tinciones convencionales son difíciles de identificar, salvo que muestren claros indicios de actividad fagocíticas, por ejemplo, material ingerido visible dentro de su citoplasma. Tienen núcleo hendido irregular o con forma de riñón. 
· Los lisosomas son abundantes. 
· M.E.: la superficie del macrófago muestra numerosos pliegues y evaginaciones digitiformes. 
· Los pliegues de la superficie engloban las sustancias que serán fagocitadas. 
· También puede contener vesículas endocíticas, fagolisosomas y otros indicios de fagocitosis (p. ej., cuerpos residuales). 
· El RER, el REL y el aparato de Golgi sustentan la síntesis de las proteínas que intervienen en las funciones fagocíticas y digestivas, al igual que en las funciones secretoras de la célula. MACROFAGOS Macrófagos con Tinta China
· Tienen capacidad de pinocitosis y fagocitosis por lo que su morfología es variable de acuerdo a su estado funcional y la localización de la célula. 
· Cuando se inyecta a un animal un colorante vital como tinta china, éste es englobado por los macrófagos, acumulándose en su citoplasma bajo la forma de gránulos visibles al MO. 
· Pueden ser fijos y libres de acuerdo a su capacidad de movilidad
· Los Monocitos circulan por la sangre y emigran al tejido conjuntivo, donde se diferencian en Macrófagos. 
· Reciben un nombre específico en determinados órganos; así, por ejemplo, se llaman células de Kupffer en el hígado, osteoclastos en el hueso y células de la microglía en el sistema nervioso central. 
· Los macrófagos emigran al lugar de la inflamación atraídos por determinados mediadores, sobre todo C5a (un miembro de la cascada del complemento)
FUNCIONES
1. Fagocitosis como actividad de defensa (ej. Fagocitosis bacteriana) o como operación de limpieza (Fagocitosis de detritos celulares)
2. Eliminar fibras y material de la MEC envejecida. 
3. Presentación de antígenos a los linfocitos como parte de las respuestas inflamatorias e inmunológicas. 
4. Producción de citoquinas: por ej. Interleukina 1 que es un activador de los linfocitos T colaboradores; y factor de necrosis tumoral que es un mediador de la inflamación.
CELULA CEBADA o MASTOCITO 
· Tienen muchos puntos de semejanza con los granulocitos basófilos de la sangre. 
· Tienen movilidad activa y se encuentran en la mayor parte de los tejidos conectivos, donde se concentran alrededor de los vasos de pequeño calibre. 
· Hay cantidades importantes de mastocitos en la piel, en las mucosas del tubo digestivo y en las vías aéreas. CELULA CEBADA o MASTOCITO 
· Los mastocitos también pueden activarse por el mecanismo independiente de la IgE durante la activación de las proteínas del complemento. 
· La superficie de los mastocitos maduros expresa una gran cantidad de receptores FC de alta afinidad (FcεRI) a los cuales se fijan los anticuerpos de inmunoglobulina E (IgE).
· La unión de un antígeno específico a las moléculas de anticuerpo de IgE expuestas en la superficie celular del mastocitos, conduce a la aglomeración de receptores FC. 
· Esto desencadena la activación del mastocito, la cual produce la exocitosis de los gránulos (des granulación) y la liberación de su contenido hacia la MEC Los mastocitos también pueden activarse por el mecanismo independiente de la IgE durante la activación de las proteínas del complemento
CELULA PLASMATICA O PLASMOCITO CARACTERISTICAS:
 • M.O.: 
· Forma ovoidal, relativamentegrandes (20u) 
· Citoplasma muy basófilo. 
· Núcleo excéntrico con cromatina periférica condensada dispuesta en forma de rueda de carro, donde alternan zonas de cromatina laxa con zonas de cromatina condensada 
• M.E.: Abundante RER y un aparato de Golgi perinuclear. 
FUNCION
· La Célula plasmática deriva de la diferenciación de los linfocitos B. Sintetiza y secreta una sola clase de inmunoglobulinas. 
· Las inmunoglobulinas son glicoproteínas y, por tanto, las células plasmáticas tienen lastres características estructurales de las células activas en la síntesis y secreción de proteínas: 1. Un RER bien desarrollado. 
 2. Un extenso aparato de Golgi. 3. Un prominente nucléolo.
LEUCOCITOS 
· Como consecuencia de las respuestas inmunitarias y de la lesión de los tejidos, algunas células migran con rapidez desde la sangre hacia el tejido conjuntivo, en especial, los neutrófilos y los monocitos. Su presencia suele indicar una reacción inflamatoria aguda.
· En estas reacciones, los neutrófilos migran en grandes cantidades hacia el tejido conjuntivo, seguidos de numerosos monocitos.
· Los monocitos se diferencian luego en macrófagos.
· Los eosinófilos se pueden observar, en particular, en la lámina propia del intestino, como resultado de las respuestas inmunitarias crónicas.
· Los linfocitos son los más numerosos en la lámina propia del tubo digestivo y de las vías respiratorias, donde participan de la inmunovigilancia contra agentes patógenos y sustancias extrañas que se introducen en el organismo al atravesar el revestimiento
LEUCOCITOS NO GRANULOSOS: No tienen gránulos citoplasmáticos específicos. El linfocito es el más pequeño de los leucocitos y el monocito el más grande.
ADIPOCITOS
 Se diferencian a partir de las células madre mesenquimáticas y acumulan lípidos de forma gradual en su citoplasma. Se localizan por todo el tejido conjuntivo laxo como células individuales y grupos de células. Cuando se acumulan en grandes grupos, se conocen como tejido adiposo.
CARACTERISTICAS 
M.O.: Célula redonda y grande (100u) Núcleo excéntrico. El citoplasma puede tener una gran vacuola lipídica o varias vacuolas que empujan al núcleo a un extremo. 
FUNCION: Es una célula especializada en el almacenamiento de grasas neutras y para producir una variedad de hormonas.
· 
· HOMEOSTASIS ENERGETICA 
· ADIPOGENESIS 
· METABOLISMO DE ESTEROIDES 
 ANGIOGENESSIS 
· RESPUESTA INMUNITARIA
El tejido adiposo es un tejido conectivo especializado que cumple una función importante en la homeostasis energética
1. Grasa Blanca, uilocular
· Almacena energía.
· Se comporta como aislante.
· Rellena espacios y amortigua impactos
· El Núcleo queda comprimido y desplazado por la gota de lípido. 
· El citoplasma es un fino anillo periférico (Anillo de Sello). 
· La irrigación, principalmente en forma de capilares (C), no es tan extensa.
2. Grasa Parda: multilocular
· Aspecto vacuolado por múltiples gotitas de grasa. 
· Citoplasma acidófilo con numerosas mitocondrias.
· Presenta lóbulos separados por tabiques fibrosos, por donde transcurren vasos sanguíneos y fibras nerviosas simpáticas. 
· Núcleos grandes 
· Rica red de capilares.
El miembro más importante de las adipocinas es la Leptina. La Leptina cumple los criterios de un factor de saciedad circulante que controla la ingesta de alimentos cuando el depósito de energía del organismo es suficiente. Informa sobre el estado energético del tejido adiposo a los centros cerebrales (hipotálamo) que regulan la ingesta de alimentos
TEJIDO ADIPOSO:
 Correlación Clínica El examen microscópico del tejido adiposo de un obeso muestra adipocitos hipertróficos con una inclusión lipídica enorme. Hay restos de adipocitos dañados o muertos entre los adipocitos hipertróficos. Los adipocitos muertos se encuentran con una frecuencia 30 veces mayor en una persona obesa que en una que no lo es. Se observan macrófagos grandes que infiltran el tejido adiposo obeso; sus funciones son retirar las células dañadas y los restos celulares, y alterar la secreción de adipocinas. Debido al gran tamaño de los macrófagos, así como al tiempo requerido para retirar los desechos celulares, el tejido adiposo obeso muestra signos de inflamación crónica de bajo grado. La cantidad de macrófagos se correlaciona en forma positiva con el tamaño de los adipocitos y coincide con la aparición de resistencia a la insulina.
TEJIDO ADIPOSO PARDO
· El tejido adiposo pardo se dispone en lóbulos separados por tabiques fibrosos (T), por donde transcurren los vasos sanguíneos y las fibras nerviosas simpáticas. E n el interior del citoplasma, el lípido se almacena en forma de pequeñas gotitas múltiples que dan al citoplasma un aspecto vacuolado.
· El citoplasma es relativamente abundante y se tiñe fuertemente gracias a la presencia de numerosas mitocondrias
· Los núcleos son grandes.
· Existe una la rica red de capilares (C) entre los adipocitos pardos.
El tejido adiposo pardo es un tejido termógeno esencial que se encuentra presente en grandes cantidades en el neonato, lo que ayuda a protegerlo de la gran pérdida de calor que es resultado de la desfavorable relación entre su superficie y su masa, y evita la hipotermia mortal. El tejido adiposo pardo involuciona al principio de la lactancia y, en los adultos sólo se encuentra en algunos lugares, como alrededor de la glándula suprarrenal y de los grandes vasos. El citoplasma de cada célula contiene muchas gotitas de lípido pequeñas, de allí el nombre de multilocular, en oposición al adipocito blanco unilocular que contiene una sola gota lipídica muy grande. En general, el núcleo del adipocito pardo maduro es excéntrico pero no está aplanado como el núcleo del tejido adiposo blanco. El adipocito pardo contiene muchas mitocondrias esféricas grandes con una gran cantidad de crestas, un aparato del Golgi pequeño, y sólo pequeñas cantidades de RER y REL. Las mitocondrias contienen abundante cantidad de citocromo oxidasa, la cual le confiere el color pardo a las células
MATRIZ INTRA CELULAR FIBRILAR
Las fibras del tejido conjuntivo se dividen en tres clases principales. Colagenas, elásticas y reticulares. 
Las fibras están presentes en distintas cantidades, según las necesidades estructurales o la función del tejido conjuntivo. Cada tipo de fibra es producida por los fibroblastos y se compone de proteínas de cadenas peptídicas largas
FIBRAS COLAGENAS 
· Son el componente estructural más abundante del tejido conectivo. 
· Son gruesas y flexibles con una resistencia tensora notable. 
· Al M.O. aparecen onduladas de espesor variable y longitud indeterminada. 
· Forman haces.
· Se tiñen con todas las técnicas comunes. Ej.: submucosas.
Las fibras de colágeno están constituidas por una proteína llamada colágena que tiene una composición de aminoácidos característics. Esta proteína se polimeriza para formar microfibrillas y tropocolágena, formando cadenas polipeptídicas de colágena de las cuales hay 20 tipos de cadenas producidos por diferentes genes, que se combinan para producir los distintos tipos desde el punto de vista morfológico.
Características moleculares de una fibrilla de colágeno tipo I en un orden de detalle estructural creciente:
a) Fibrilla de colágeno que exhibe bandas periódicas con una distancia (D) de 68 nm entre las bandas que se repiten
b) Cada fibrilla se autoensambla a partir de moléculas de colágeno dispuestas de forma escalonada, que presentan enlaces cruzados covalentes con residuos de lisina e hidroxilisina en las moléculas adyacentes.
c) Cada molécula tiene alrededor de 300 nm de longitud y 1,5 nm de diámetro. 
d) La molécula de colágeno es una hélice triple de unión cruzada por numerosos enlaces de hidrógeno entre las prolinas y las glicinas. en tres cadenas α
SINTÉSIS DEL COLÁGENO
La formación de fibras de colágeno comprende fenómenos que ocurren dentro y fuera del fibroblasto. La producción de colágeno fibrilar comprende una serie de fenómenos dentro del fibroblasto que llevan a la generación de procolágeno, el precursor de la molécula de colágeno. Estosacontecimientos suceden en orgánulos limitados por membrana dentro de la célula. La producción de la fibrilla propiamente dicha ocurre fuera de la célula e involucra la actividad enzimática en la membrana plasmática para producir la molécula de colágeno, seguida por el armado de las moléculas en las fibrillas en la MEC, bajo la dirección de la célula
A medida que es secretado por la célula, el procolágeno es convertido en una molécula de colágeno maduro por la procolágeno peptidasa asociada con la membrana celular, que escinde los extremos no helicoidales del procolágeno.
Las moléculas de colágeno aglomeradas, se alinean para formar las fibrillas de colágeno definitivas en un proceso conocido como fibrilogénesis. Las moléculas de colágeno se alinean en hilera y se auto ensamblan de modo longitudinal cabeza con cola. También se aglomeran lateralmente, escalonadas en un cuarto de su longitud. A continuación, las moléculas de colágeno establecen enlaces cruzados entre sí. Las fibrillas de colágeno a menudo están compuestas por más de un tipo de colágeno. En general, los distintos tipos de colágenos fibrilares se arman en fibrillas compuestas por más de un tipo de molécula de colágeno. Por ejemplo, las fibrillas de colágeno tipo I suelen contener pequeñas cantidades de los tipos II, III, V y XI. Los colágenos tipo V y XI son importantes reguladores de la fibrilogénesis. Controlan el espesor de las fibrillas tipo I por la limitación del depósito de moléculas de colágeno después de que la fibrilla ha alcanzado el diámetro deseado.
CORRELACIÓN CLÍNICA
En el escorbuto, enfermedad debida a carencia de vitamina C o ácido ascórbico, no se forman suficientes fibras colágenas normales. Esto se debe a que el ácido ascórbico es un agente reductor necesario para la actividad de la enzima prolilhidroxilasa, que cataliza la hidroxilación de prolina a hidroxiprolina. En consecuencia, la disminución de la actividad enzimática por carencia del ácido ascórbico hace que sea insuficiente la cantidad de hidroxiprolina en la hélice triple de las moléculas de tropocolágeno, que no se estabiliza, por lo que el colágeno presenta una estructura más laxa. Los pacientes padecen tendencia anormal a hemorragias cutáneas, articulares y gingivales, debido a que aumenta la fragilidad de las paredes de los vasos sanguíneos, en especial de los capilares y las vénulas, por ausencia del refuerzo del colágeno. Otro síntoma esencial en niños son los defectos en la osteogénesis, con tendencia a deformaciones y fracturas.
Las colagenopatías (enfermedades del colágeno), son provocadas por una insuficiencia o una anomalía en la producción de colágenos específicos. La mayoría se atribuyen a mutaciones que producen una amplia variedad de trastornos genéticos que van desde leves hasta mortales, según la mutación del gen y su efecto posterior sobre la estructura molecular del colágeno y su función en el organismo. En el futuro, el tratamiento genético podría llegar a usarse para controlar el depósito de colágeno defectuoso o para revertir el proceso patológico provocado por los genes mutados.
FIBRAS RETICULARES
· Se organización en redes o mallas. 
· Dan un armazón de sostén para los componentes celulares de los diversos tejidos y órganos. Ej. Estroma de órganos linfoides. 
· Se hallan en la unión con el tejido epitelial, alrededor de adipocitos, vasos sanguíneos de pequeño calibre, nervios y células musculares. 
· Conformadas por colágeno tipo III.
· Son finas y ramificadas con un diámetro reducido (unos 20 nm). 
· Con tinciones de rutina no es posible identificarlas. 
· Requieren tinciones especiales: PAS o impregnación argéntica. Aparecen negras después del tratamiento con plata; por lo tanto, se dice que son argirófilas. 
· Importantes en las primeras etapas de la curación de la herida y de la formación del tejido cicatrizal, donde aportan la fuerza mecánica inicial a la MEC recién sintetizada.
FIBRAS ELASTICAS 
· Son fibras más finas que las colágenas, forman haces y se estiran. 
· Se tiñen selectivamente con técnicas especiales d e Orceína o Resorcina. 
· La propiedad elástica de la molécula de elastina se relaciona con su inusual esqueleto polipeptídico, que causa un enrollamiento aleatorio. Ej: pared de las arterias elásticas. 
· Son producidas por muchas de las mismas células que producen el colágeno y las fibras reticulares, en especial los fibroblastos y las células musculares lisas. 
· Sin embargo, a diferencia de las fibras de colágeno, las fibras elásticas están conformadas por dos componentes estructurales: un núcleo central de elastina y una red circundante de microfibrillas de fibrillina.
FIBRAS ELÁSTICAS
El material elástico es importante en los ligamentos vertebrales, la laringe y las arterias elásticas. Algunos ejemplos de este material son los que se hallan en los ligamentos amarillos de la columna vertebral y los ligamentos del cuello. En los ligamentos elásticos de las cuerdas vocales de la laringe hay presencia de fibras más delgadas. En las arterias elásticas, el material elástico adopta la forma de láminas fenestradas, laminillas de elastina con aberturas o brechas. Las láminas se disponen en capas concéntricas entre las capas de células musculares lisas. Al igual que las fibras de colágeno de la túnica media de las paredes vasculares, el material elástico de las arterias es producido por las células musculares lisas, no por los fibroblastos.
CORRELACIÓN CLÍNICA 
 El síndrome de Marfan es un trastorno autosómico dominante en el cual se debilita el tejido elástico. Esta enfermedad afecta principalmente a tres sistemas: ocular, esquelético y cardiovascular. Los defectos se deben a que el tejido conectivo pierde su elasticidad con una mala recuperación de la misma. Una mutación del gen de fibrilina 1 en el cromosoma 15 es responsable del sindrome de Marfan.
MATRIZ EXTRACELULAR
 Compleja e intrincada red estructural que rodea y sustenta las células dentro del tejido conjuntivo.
1. Fibras: La sustancia fundamental es una sustancia viscosa y transparente, con un alto contenido de agua. En el preparado de rutina teñido con HyE, la sustancia fundamental siempre se pierde porque se extrae durante la fijación y la deshidratación del tejido. El resultado es un fondo vacío.
2. Sustancia fundamental:
a. Glucosaminoglucanos: • Dermatan Sulfato • Queratan Sulfato • Acido Hialuronico
b. Proteoglucanos: • Agrecano • Sindecano
c. GLUCOPROTEINAS MULTIADHESIVAS: Fibronectina y laminina
Todas las moléculas de la MEC comparten los dominios comunes, y la función de la MEC tiene que ver principalmente con las interacciones entre estas moléculas. Cada célula del tejido conectivo secreta una proporción diferente de moléculas de la MEC
Los componentes de la MEC forman un sistema dinámico e interactivo que informa a las células sobre los cambios bioquímicos y mecánicos de su entorno extracelular.
Funciones:
· Provee sostén mecánico y estructural al tejido.
· Influye en la comunicación extracelular. 
· Actúa como una barrera bioquímica 
· Colabora con la regulación de las funciones metabólicas de las células que rodea. 
· Fija las células en los tejidos mediante moléculas de adhesión célula-matriz extracelular y ofrece vías para la migración celular (p. ej., durante la cicatrización de heridas). 
· Puede unir y retener factores de crecimiento que, a su vez, modulan la proliferación celular.
· Con la ayuda de las moléculas de adhesión celular influye en la transmisión de información a través de la membrana plasmática de las células del tejido conectivo.
Sustancia fundamental:
GLUCOSAMINOGLUCANOS (GAG)
· Responsables de las propiedades físicas de la sustancia fundamental. 
· Los GAG son heteropolisacáridos de cadenas largas, no ramificadas, compuestas por unidades de disacáridos que se repiten. 
· Tienen una carga altamente negativa (grupos sulfato y carboxilo) que atrae agua, con lo que se forma un gel hidratado. ➢ Por su carga negativa se tiñen con colorantes basicos. 
· La composición gelatinosa de la sustancia fundamental permite una rápidadifusión de las moléculas hidrosolubles. 
· La rigidez de los GAG provee un armazón estructural para las células
ÁCIDO HIALURÓNICO:
· Molécula grande, rígida y muy larga que puede desplazar un gran volumen de agua. 
· Se sintetiza por medio de enzimas en la superficie celular. 
· No contiene sulfato. 
· Por medio de las proteínas de enlace, los proteoglucanos se unen indirectamente al hialuronano para formar macromoléculas gigantes llamadas aglomeraciones de proteoglucanos. 
· Inmoviliza ciertas moléculas en la ubicación deseada en la MEC. Ej. factores de crecimiento. Puede provocar aglomeración o dispersión local, lo que a su vez inhibe o incrementa el movimiento de macromoléculas, de microorganismos o de células cancerosas migrantes en el medio extracelular. 
· Actúan como aislantes eficaces ya que las macromoléculas tienen dificultad para difundirse a través de la densa red hialurónica. 
· Regula la distribución y el transporte de las proteínas plasmáticas dentro del tejido conectivo.
Glicoproteínas multiadhesivas:
· Moléculas con dominios y funciones múltiples que desempeñan un papel importante en la estabilización de la MEC y en su vinculación con la superficie celular. 
· Poseen sitios de unión para una gran variedad de proteínas de la MEC, como colágenos, proteoglucanos y GAG. 
· Interactúan con receptores de la superficie celular, como los receptores de integrina y laminina. 
· Regulan y modulan las funciones de la MEC relacionadas con el movimiento y la migración de células 
· Estimulan la proliferación y diferenciación celulares.
Tejido conectivo
Matriz Extra Celular
Fibras Proteinicas
Sustancia Fundamental
Celulas
Tejido Conectivo
Tejido conectivo propiamente dicho
Laxo
Denso
Tejido conectivo especializado
Adiposo, Oseo, Sangre y linfa, Cartilaginoso, Hematopoy´etico