cromosomas humanos

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Cromosoma 2
(humano)
El cromosoma 2 es uno de los veintitrés pares de cromosomas del cariotipo humano. La
población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la
madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Es el segundo más grande, contiene 205
millones de pares de bases (el material que forma el ADN) y representa casi el 15% del total del
ADN nuclear.
Par de cromosoma
2
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Wikipedia:Portada
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Cromosoma
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Cariotipo
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Poblaci%C3%B3n_(biolog%C3%ADa)
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Herencia_gen%C3%A9tica
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Reproducci%C3%B3n_sexual
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Pares_de_base
https://es.m.wikipedia.org/wiki/ADN
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Archivo:Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_2_cropped.png
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Par de cromosoma 2 tomados usando una
cariograma
Cromátida del
cromosoma 2.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Archivo:Human_male_karyotpe_high_resolution_-_Chromosome_2.png
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https://es.m.wikipedia.org/wiki/Cariotipo
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Archivo:Chromosome_2.svg
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https://es.m.wikipedia.org/wiki/Crom%C3%A1tida
Todos los miembros de Hominidae, salvo los humanos, tienen 24 pares de cromosomas. Los
humanos tenemos solo 23 pares de cromosomas. El cromosoma 2 humano es el resultado de
la fusión de dos antiguos cromosomas.[1] [2] La identificación de genes en cada uno de los
cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas
variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado.
La fusión de dos cromosomas ancestrales dejó
restos distintos de telómeros y un centrómero
vestigial
Esto se basa en:
La correspondencia del cromosoma 2
con dos cromosomas simios. Nuestro
pariente más cercano, el bonobo, tiene
secuencias de ADN casi idénticas a las
del cromosoma humano 2, pero se
Evolución
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Hominidae
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Gen
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Archivo:Chromosome2_merge.png
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https://es.m.wikipedia.org/wiki/Bonobo
encuentran en dos cromosomas
separados. Ocurre lo mismo para dos
especies más lejanas como el gorila y el
orangután.[3] [4] 
La presencia del vestigio de estructura
de centrómero. Normalmente un
cromosoma tienen solo un centrómero,
pero en el cromosoma 2 podemos ver
restos de un segundo.[5] 
La presencia del vestigio de un
telómero. Normalmente los
encontraremos solo al final del
cromosoma, pero en el cromosoma 2
vemos secuencias teloméricas
adicionales en el centro.[6] 
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Gorilla
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Orangut%C3%A1n
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Centr%C3%B3mero
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Tel%C3%B3mero
Los siguientes genes están localizados en el cromosoma 2:
5-HT2B receptor
5-Reductase
40S ribosomal protein S7
60S ribosomal protein L31
60S ribosomal protein L37a
ABCA12:
ABCG5 y ABCG8:
AGXT:
ALMS1: Síndrome 1 de Alstrom
ALS2:
BMPR2:
Genes
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=5-HT2B_receptor&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=5%CE%B1-Reductase&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=40S_ribosomal_protein_S7&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=60S_ribosomal_protein_L31&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=60S_ribosomal_protein_L37a&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=ABCA12&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=ABCG5_y_ABCG8&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=AGXT&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=ALMS1&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=ALS2&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=BMPR2&action=edit&redlink=1
COL3A1:
COL4A3: Síndrome de Goodpasture
COL4A4:
COL5A2:
GCG Pre-proglucagón en la posición
2q24.2
HADHA:
HADHB:
MSH2:
MSH6:
NR4A2:
OTOF:
PAX3:
PAX8:
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=COL3A1&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=COL4A3&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Goodpasture
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=COL4A4&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=COL5A2&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Proglucag%C3%B3n
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=HADHA&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=HADHB&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/MSH2
https://es.m.wikipedia.org/wiki/MSH6
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=NR4A2&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/OTOF
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=PAX3&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=PAX8&action=edit&redlink=1
PELI1:
SLC40A1:
TPO:
TBR1:
Braquidactilia tipo D
Sindactilia
Síndrome de Alström
Síndrome de Björnstad
Síndrome de Lejeune
Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo
vascular
Enfermedades relacionadas
https://es.m.wikipedia.org/wiki/PELI1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=SLC40A1&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/TPO
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=TBR1&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Braquidactilia_tipo_D
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Sindactilia
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Alstr%C3%B6m
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Bj%C3%B6rnstad
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_del_maullido_de_gato
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_del_maullido_de_gato
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Ehlers-Danlos
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Ehlers-Danlos
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Ehlers-Danlos
Síndrome de Goodpasture
Esclerosis lateral amiotrófica
Esclerosis lateral amiotrófica, tipo 2
Síndrome de Gilbert
Hemocromatosis
Hemocromatosis, tipo 4
Hipotiroidismo congénito
Ictiosis arlequín
Deleción 2q37
Susceptibilidad al asma
Anemia de Fanconi
Leucoenfalopatica con desvanecimiento
de sustancia blanca
Reflejo de estornudo fotico
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Goodpasture
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_lateral_amiotr%C3%B3fica
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Esclerosis_lateral_amiotr%C3%B3fica
https://es.m.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Gilbert
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Hemocromatosis
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemocromatosis,_tipo_4&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Hipotiroidismo_cong%C3%A9nito
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Ictiosis_arlequ%C3%ADn
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Deleci%C3%B3n_2q37
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=Susceptibilidad_al_asma&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Anemia_de_Fanconi
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=Leucoenfalopatica_con_desvanecimiento_de_sustancia_blanca&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/w/index.php?title=Leucoenfalopatica_con_desvanecimiento_de_sustancia_blanca&action=edit&redlink=1
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Reflejo_de_estornudo_fotico