TP5,2_SISTEMA NERVIOSO 2021

Vista previa del material en texto

Cátedra de Histología 
Facultad de Medicina - UNT
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
EL SNC ESTA PROTEGIDO POR:
 UNA CAJA OSEA: EL CRANEO Y LA COLUMNA VERTEBRAL
LAS MENINGES COMPUESTAS POR UNA TRIPLE CAPA DE
TEJIDO CONECTIVO:
DURAMADRE: CAPA MAS EXTERNA, FIBROSA Y GRUESA.
ARACNOIDES: MEMBRANA DE TEJIDO CONECTIVO NO 
VASCULAR
PIAMADRE: CAPA MAS PROFUNDA, VASCULARIZADA, EN 
CONTACTO DIRECTO CON EL SNC.
* ENTRE LA ARACNOIDES Y LA PIAMADRE SE UBICA EL 
LIQUIDO CEFALORAQUIDEO (FLUIDO CEREBRO ESPINAL)
MÉDULA ESPINAL
SUSTANCIA GRIS SUSTANCIA BLANCA:
 SE LOCALIZA CENTRALMENTE. FORMA DE H CON 2 ASTAS 
DORSALES Y 2 VENTRALES
 LOS CUERNOS VENTRALES ALOJAN NUMEROSOS CUERPOS DE 
NEURONAS MOTORAS MULTIPOLARES.
 LAS NEURONAS TIENEN NUCLEOS GRANDES Y CLAROS Y 
NUCLEOLO PROMINENTE
 LOS NUMEROSOS NUCLEOS PEQUEÑOS OBSERVADOS EN LA 
SUSTANCIA GRIS CORRESPONDEN A CELULAS DE NEUROGLIA
 LAS FIBRAS NERVIOSAS Y PROCESOS NEUROGLIALES EN LA 
SUSTANCIA GRIS SON LLAMADOS NEUROPILO
 LAS MITADES DERECHA E IZQUIERDA DE LA SUSTANCIA GRIS 
ESTAN CONECTADAS ENTRE SI POR LA COMISURA GRIS EN LA 
QUE SE OBSERVA UN CANAL CENTRAL REVESTIDO POR CELULAS 
EPENDIMARIAS DE TIPO CUBICO SIMPLE.
 LOCALIZADA PERIFERICAMENTE
 COMPUESTA DE FIBRAS ASCENDENTES Y DESCENDENTES
 ESTAS FIBRAS SON PREDOMINANTEMENTE MIELINIZADAS 
(POR OLIGODENDROGLIA)
 LOS NUCLEOS DE LA SUSTANCIA BLANCA CORRESPONDEN 
A NUCLEOS DE CELULAS DE LA NEUROGLIA
CEREBRO
SUSTANCIA GRIS (CORTEZA)
SUBDIVIDIDA EN 6 CAPAS, CADA UNA ALOJA NEURONAS CON 
CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS PROPIAS:
 CAPA MOLECULAR
 CAPA GRANULAR EXTERNA
 CAPA PIRAMIDAL EXTERNA
 CAPA GRANULAR INTERNA
 CAPA PIRAMIDAL INTERNA
 CAPA MULTIFORME:
SUSTANCIA BLANCA(REGIÓN SUBCORTICAL)
 COMPUESTA PRINCIPALMENTE POR FIBRAS 
MIELINIZADAS Y CELULAS DE LA NEUROGLIA.
CEREBELO:
CORTEZA: Sustancia Gris Sustancia Blanca:
COMPUESTA POR:
CAPA MOLECULAR:
 CAPA MAS EXTERNA
 LOS CUERPOS NEURONALES 
(PERICARION) SON PEQUEÑOS Y
 RELATIVAMENTE ESCASOS
CAPA DE CELULAS DE PURKINJE:
 SON FACILMENTE DISTIGIBLES POR SU 
LOCALIZACION, GRAN
 TAMAÑO, Y EXTENSIVA ARBORIZACION 
DENDRITICA
CAPA GRANULAR:
 CELULAS CON CITOPLASMA GRANULAR. 
AREA DE SINAPSIS ABUNDANTES.
 DE LOCALIZACION INTERNA UBICADA POR DEBAJO DE 
LA CAPA GRANULAR.
 COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE FIBRAS 
MIELINIZADAS Y CELULAS DE LA NEUROGLIA 
ASOCIADAS
PLEXOS COROIDEOS
 CONSISTEN EN PEQUEÑOS ELEMENTOS VASCULARES DERIVADOS DE LA PIAARACNOIDES QUE
ESTAN CUBIERTOS POR CELULAS EPENDIMARIAS MODIFICADAS (CUBICAS SIMPLES)
 SE LOCALIZAN EN LOS VENTRICULOS CEREBRALES
 SON RESPONSABLES DE LA FORMACION DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO ( LCR).
SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO
 EL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO (SNP) ESTÁ COMPUESTO POR NERVIOS PERIFÉRICOS CON
TERMINACIONES NERVIOSAS ESPECIALIZADAS Y GANGLIOS QUE CONTIENEN SOMAS
NEURONALES QUE SE ENCUENTRAN FUERA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NERVIOS PERIFERICOS
 HAZ DE FBRAS NERVIOSAS QUE SE MANTIENEN JUNTAS POR TEJIDO CONJUNTIVO.
 ESTÁN COMPUESTOS POR MUCHAS FBRAS NERVIOSAS QUE TRANSPORTAN INFORMACIÓN SENSITIVA Y MOTORA
(EFECTORA) ENTRE LOS ÓRGANOS Y LOS TEJIDOS DEL CUERPO Y EL ENCÉFALO Y LA MÉDULA ESPINAL.
 LOS SOMAS DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS PUEDEN UBICARSE DENTRO DEL SNC O FUERA DE ÉL EN LOS GANGLIOS
PERIFÉRICOS. LOS GANGLIOS CONTIENEN CÚMULOS DE SOMAS NEURONALES Y DE FBRAS NERVIOSAS ENTRANTES.
RELACION DE NERVIO PERIFERICO CON EL TEJIDO 
CONECTIVO:
La mayor parte de un nervio periférico está compuesta por fibras 
nerviosas y sus células de sostén, las células de Schwann. 
Las fibras nerviosas individuales y sus células de Schwann
asociadas se mantienen juntas por tejido Conectivo organizado en 
tres componentes distintos:
• Endoneuro, que comprende el tejido conectivo laxo alrededor 
de cada fibra individual.
• Perineuro, que comprende el tejido conjuntivo especializado 
alrededor de cada fascículo. 
• Epineuro, que comprende el tejido conjuntivo denso irregular 
que rodea todo un nervio periférico y llena los espacios entre los 
fascículos.
GANGLIOS NERVIOSOS
 LOS GANGLIOS CONTIENEN CÚMULOS DE SOMAS NEURONALES Y DE FIBRAS NERVIOSAS ENTRANTES O SALIENTES.
 LOS SOMAS EN LOS GANGLIOS DE LA RAÍZ DORSAL ASÍ COMO LOS GANGLIOS DE LOS NERVIOS CRANEALES PERTENECEN A LAS NEURONAS
SENSITIVAS (AFERENTES SOMÁTICAS Y AFERENTES VISCERALES QUE PERTENECEN AL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO).
 LOS SOMAS EN LOS GANGLIOS PARAVERTEBRALES, PREVERTEBRALES Y TERMINALES PERTENECEN A LAS NEURONAS “MOTORAS”
POSTSINÁPTICAS (EFERENTES VISCERALES) DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO.
LOS CUERPOS NEURONALES SE ENCUENTRAN RODEADOS DE CÉLULAS GLIALES CON CARACTERÍSTICAS FUNCIONALES
SIMILARES A LOS ASTROCITOS, PUES INTERVIENEN ACTIVAMENTE COMO INTERMEDIARIAS EN EL METABOLISMO
NEURONAL, RECIBEN EL NOMBRE DE “CÉLULAS SATÉLITES” O “ANFICITOS”.
IMPORTANCIA CLINICA
ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES
➢ La integridad de la MIELINA, pero no del axón, se encuentra
alterada en las enfermedades desmielinizantes que afectan a la
supervivencia de los oligodendrocitos o bien a la integridad de la
vaina de mielina.
➢ Las enfermedades desmielinizantes pueden ser:
➢ 1) de origen inmunitario;
➢ 2 ) hereditarias;
➢ 3) metabólicas,
➢ 4) inducidas por virus.
➢ Entre las enfermedades desmielinizantes de origen inmunitario
figura la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, que se distingue por una
disfunción neurológica progresiva recurrente o crónica debida a
la existencia de numerosas áreas de desmielinización en el SNC,
en particular, el encéfalo, los nervios ópticos y la médula espinal.
Un hallazgo anatomopatológico típico es la placa de la esclerosis
múltiple, una lesión con desmilinización de la sustancia blanca
en la que los objetivos primarios son la vaina de mielina y los
oligodendrocitos.
IMPORTANCIA CLINICA
ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS 
✓ Las prolongaciones degenerativas de grupos específicos de neuronas encefálicas originan trastornos del 
movimiento, síndromes de demencia y alteraciones autónomas. 
✓ Cabe citar a la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA que se distingue por la degeneración gradual de 
las neuronas, la cual debuta con debilidad moderada en una extremidad y evoluciona a parálisis grave 
(trastornos de la deglución y respiratorios) que provocan la muerte en el plazo de unos 3 años. El término 
amiotrófica se refiere a la atrofia muscular. La esclerosis lateral corresponde a la dureza en la palpación 
de las columnas laterales de la médula espinal. Se desconoce la causa de esta enfermedad.
✓ La ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, es la más frecuente, constituye una demencia cortical progresiva 
que afecta al lenguaje, la memoria y la visión, además de las emociones o la personalidad. Las lesiones 
predominantes consisten en: 1) acumulación de placas con péptido amiloide en el espacio extracelular; 2 
) ovillos neurofibrilares en el citoplasma de las neuronas senescentes, y 3) insuficiencia sináptica 
progresiva del hipocampo asociada a una pérdida cognitiva en la enfermedad de Alzheimer. Por otra 
parte, las lesiones vasculares (isquemia) y la inflamación parenquimatosa (microglia activada y astrocitos
reactivos) potencian los efectos que conducen a la destrucción neuronal y de la sustancia blanca. 
IMPORTANCIA CLINICA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
IMPORTANCIA CLINICA
ENFERMEDAD DE PARKINSON 
❖ es la segunda entidad neurodegenerativa en cuanto a prevalencia, después del Alzheimer. Desde el punto 
de vista clínico, se caracteriza por por el temblor de reposo, los movimientos voluntarios lentos y los 
movimientos con rigidez. 
❖ Anatomopatológicamente, la enfermedad cursa con desaparición de las neuronas dopaminérgicas de la 
sustancia negra y otras regiones. Es típica la presencia de depósitos de a-sinucleína en el citoplasma de 
las neuronas (cuerpos de Lewy) e inclusiones filamentosas en los axones (neuritas de Lewy). 
IMPORTANCIA CLINICA
GLIOSIS REACTIVA formación de cicatrices en el SNC.
Cuando una región del SNC se lesiona, los ASTROCITOS cercanos a la lesión, se activan. Se dividen y
sufren unamarcada hipertrofia con un incremento visible en la cantidad de sus evaginaciones
citoplasmáticas. Con el tiempo, las evaginaciones se empaquetan en forma densa con los filamentos
intermedios. Finalmente, se forma tejido cicatrizal. Este proceso se denomina gliosis reactiva, mientras que
la cicatriz permanente resultante recibe el nombre de placa.
La gliosis reactiva varía ampliamente en duración, grado de hiperplasia y curso temporal de expresión.
La activación de la población de células de la microglia se produce casi de inmediato después de cualquier
tipo de lesión en el SNC.
Esta microglía reactiva migra hacia el sitio de la lesión y muestra una marcada actividad fagocítica.
La gliosis es una característica prominente de muchas enfermedades del SNC, que incluye apoplejía, daño
neurotóxico, enfermedades genéticas, desmielinización inflamatoria y trastornos
neurodegenerativos. La mayor parte de la investigación sobre la regeneración del SNC está
enfocada en la prevención o inhibición de la formación de cicatrices gliales.