Compilación Profetas Parcial 1 Hematología

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Compilación Parcial 1 Hematología 
1. Anemia arregenerativa 
a. Esferocitosis hereditaria 
b. Deficiencia de vitamina B12 (ácido fólico) 
c. Anemia falciforme 
d. Deficiencia de piruvato kinasa 
 
2. Esferocitosis hereditaria 
a. Frotis con esferocios es patognomónico 
b. Transmisión autosómica dominante principalmente 
c. Se cura con esplenectomía 
d. Es muy rara 
 
3. Mecanismos neoantigenico en medicamentos 
a. Se desconoce la causa 
b. No se asocia a dosis del medicamento 
c. No se generan autoanticuerpos 
d. Modifican la membrana del eritrocito 
 
4. Principal causa de muerte en pacientes con talasemia menor: 
a. Como cualquier persona sana -> Expectativa de vida normal 
b. Infecciones 
c. Desarrollo de malignidad 
d. Sobrecarga de hierro -> Talasemia MAYOR 
 
5. Causa principal de muerte en la talasemia mayor 
a. Hemosiderosis 
b. Anemia aguda 
c. Infecciones 
d. Infartos óseos 
 
6. Causa principal del paciente con talasemia mayor: 
a. Infecciones 
b. Anemia aguda 
c. Infartos óseos 
d. Hemosiderosis 
 
7. Manifestaciones clínicas de la talasemia menor 
a. Esplenomegalia a. Enfermedad cerebrovascular 
b. Palidez marcada b. Anemia importante 
c. Asintomático c. Asintomática 
d. Infecciones a repetición d. Infecciones a repetición 
 
8. Defina anemia hemolítica 
a. Aumento de destrucción 
b. Disminución en producción 
c. Destrucción por anticuerpos 
d. Hemodilución 
 
9. Vida media del eritrocito en anemia hemolítica 
a. 240 dias 
b. 20-30 dias (menor de 120 días) 
c. 120 dias 
d. 7-10 dias 
10. Los eritrocitos de la anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos frios 
a. Son eliminados por los macrófagos del hígado 
b. Se desconoce la cuasa 
c. Se asocia a IgG 
d. Ocurre a temperaturas de 37 grados centígrados 
 
11. Como se ven los estomatocitos en sangre periférica 
a. Forma de gota 
b. Esferocitos 
c. Forma de boca 
d. Foma de hoz 
 
12. Anemia hemolítica autoinmune por fármacos 
a. Son moléculas no inmunogenicas 
b. Forma un complejo lípido-medicamento 
c. De alto peso molecular 
d. Se desconoce el mecanismo 
 
13. Tratamiento de la esferocitosis hereditaria 
a. Transplante de medula osea 
b. Acido fólico, suplementos con hierro, esplenectomía 
c. Acido fólico, suplementos con hierro, transfusiones 
d. Acido fólico, eplenectomia, transfusiones 
 
14. Como se hereda la anemia falciforme 
a. Padres portadores a. Autosómico Recesivo 
b. Herencia ligada al sexo b. Ligada al sexo 
c. Mutaciones c. Mutación 
d. Madre sana-padre portador d. Autosómico dominante 
 
15. Características de las proteínas integrales del eritrocito 
a. Tienen una función especifica 
b. No existen 
c. La mayoría son glicoproteínas 
d. Fuera de la capa lipídica 
 
16. Como se hereda la talasemia 
a. Autosómica recesivo 
b. Mutaciones 
c. Lidago al sexo 
d. Autosómica dominante 
 
17. Talasemia menor 
a. Es una anemia macrocitica 
b. Siempre se sospecha 
c. Se asocia a esplenomegalia 
d. Talasemia más frecuente 
 
18. Tipos de crisis en anemia falciforme, exepto 
a. Secuestro esplénico a. Vasoclusiva 
b. Dolorosas b. Dolorosa 
c. Aplasicas c. Aplásica 
d. Hemolitica d. Secuestro hepático 
 
19. Talasemia mayor 
a. Talasemia mas frecuente 
b. Anemia importante?? 
c. Es una anemia macrocitica 
d. Herencia ligada al sexo? -> Es autosómica recesiva 
 
20. Suplemento con hierro en esferocitosis hereditaria 
a. Evita hemolisis 
b. Evita transfusiones 
c. Evita anemia megaloblastica 
d. No necesitan 
 
21. . Suplemento con hierro en anemia falciforme (Por qué los pacientes con anemia falciforme 
necesitan tratamiento con hierro): 
a. Evita anemia megaloblástica 
b. Evita transfusiones 
c. Evita hemólisis 
d. No necesitan 
 
22. Paciente con deficiencia de piruvato kinasa 
a. Relacionado a agentes oxidantes 
b. Tratamiento es con suplementos con hierro 
c. Diagnostico con tamizaje neonatal c. Muy frecuente 
d. No ligado al sexo 
 
23. Frecuencia de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos frios 
a. 13-15% de los casos 
b. Se desconoce 
c. 50% de los casos 
d. 1% de los casos 
 
24. Donde actúa la eritropoyetina 
a. Hígado 
b. Medula osea 
c. Riñones 
d. Bazo 
 
25. Kernicterus 
a. Asociado a habas 
b. Eritrocitos en pila de monedas 
c. Coloración azulada en dedos 
d. Impregnación bilirrubina en cerebro 
 
26. Característica de las proteínas periféricas del eritrocito 
a. No asociado a dar forma al hematíe 
b. Caracterisiticamente insolubles 
c. Forman la malla externa del eritrocito 
d. En contacto con hemoglobina 
 
27. Anemia regenerativa 
a. Deficiencia de folatos 
b. Talasemia menor b. Anemia falciforme 
c. Deficiencia de vitamina B12 
d. Anemia megalobalstica 
 
28. Dactilitis 
a. Nunca presentan cambios oseos 
b. Edema doloroso de manos y pies 
c. Frecuente en adolescente 
d. Siempre se acompaña de fiebre 
 
29. Dactilitis en Anemia Falciforme: 
a. Frecuente en adolescentes → se da en menores de 4 años 
b. Muy Raro 
c. Presentan cambios óseos 
d. Edema doloroso de manos y pies 
 
30. Sitio de hematopoyesis en el embrión 
a. Bazo 
b. Hígado 
c. Saco vitelino 
d. Medula ósea 
 
31. Sitio de hematopoyesis en el recién nacido: 
a. Saco vitelino 
b. Bazo 
c. Hígado 
d. Médula ósea 
 
32. Base bioquímica de anemia falciforme 
a. Sustitucion de lisina por guanina a. Sustitución de valina por ácido glutámico 
b. Sustitución de acido glutámico por valina?? -> debido a sustitución de timina x adenina 
c. Sustitución de acido glutámico por adenina 
d. Sustitución de adenina por valina? 
 
33. Reticulocitos en deficiencia de pririmidinas 5’ nucleotidasa 
a. Aumentados o altos 
b. No se asocia 
c. Disminuidos o bajos 
d. Normal 
 
34. Donde se sintetiza la eritropoyetina 
a. Bazo 
b. Hígado 
c. Riñones 
d. Medula ósea 
 
35. Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes 
a. Eritrocitos se destruyen antes de llegar al bazo 
b. Ocurre a temperaturas de 20 grados centígrados 
c. Eritrocito se deforma a esferocito 
d. Es rara la esplenomegalia 
 
36. Anticuerpo en anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes: 
a. IgA 
b. IgG 
c. IgE 
d. IgM 
 
37. Triada de la eliptocitosis hereditaria 
a. Anemia, ictericia, reticulocitos bajos 
b. Anemia, ictericia, esplenomegalia 
c. Anemia, hepatomegalia, esplenomegalia 
d. Anemia, cianosis, esplenomegalia 
 
38. Diagnostico de talasemia 
a. Prueba de falciformacion 
b. Cuantificar hemoglobina A2 y fetal?? 
c. Conteo de reticulocitos 
d. Fragilidad osmótica 
e. Hemograma completo? 
 
39. Diagnostico de talasemia menor 
a. Electroforesis de hemoglobina?? 
b. Hemograma y frotis de sangre? 
c. Curva de fragilidad osmótica 
d. Reticulocitos 
 
40. Como se hereda la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa 
a. Mutaciones 
b. Autosómico recesivo 
c. Autosómico dominante 
d. Ligado al sexo 
 
41. Esplenectomía en pacientes con esferocitosis hereditaria 
a. No elimina la forma del eritrocito 
b. No es necesaria 
c. Se prefiere esperar hasta los 15 años 
d. Se debe inmunizar contra influenza 
 
42. Carcteristica de las hemoglobinopatías 
a. Algunas hemoglobinopatías son heredadas 
b. Defectos cualitativos y cuantitativos de las cadenas 
c. Siempre producen síntomas 
d. Generalmente el diagnostico es tardío 
 
43. Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos frios 
a. Se desconoce 
b. Hemolisis intravascular 
c. Ambos tipos de hemolisis 
d. Hemolisis extravascular 
 
44. La incidencia de anemia hemolítica autoinmune inducida por medicamentos 
a. 1/1.00.000 
b. 1/1.000 
c. 1/100.000 
User
Resaltado
User
Subrayado
d. 1/10.000 
 
45. Favismo 
a. Coloración azulada en dedos 
b. Eritrocitos en pila de monedas 
c. Impregnación de birirrubina en cerebro 
d. Asociado a habas 
 
46. Crisis dolorosas en anemia falciforme 
a. Dolor agudo comúnmente desde el nacimiento a. Analgésicos y transfusiónb. Son muy raras b. Ácido fólico e hidratación 
c. Se debe transfundir si no ceden? c. Transfusiones e hidratación 
d. Analgesia puede esperar hasta hidratar?? d. Analgésicos e hidratación 
 
47. Característica de la Esferocitosis Hereditaria 
a. Conocida como enfermedad de Minikowsky Chauffard 
b. Resistente en Dextrosa en agua 
c. Conocida como anemia de Cooley 
d. Hemólisis excesiva se corrige con hierro 
 
48. Que es la enfermedad de Minkowsky Chauffard: 
a. Anemia hemolítica autoinmune 
b. Talasemia menor 
c. Esferocitosis hereditaria 
d. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa 
 
 
49. Hallazgo de laboratorio en Anemia Hemolítica Autoinmune 
a. Leucocitosis 
b. Reticulocitos bajos 
c. Fragilidad osmótica alterada 
d. Coombs Positivo 
 
50. Característica de anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos 
a. IgM 
b. IgE 
c. C3 y C4 
d. IgG 
 
51. Paciente con deficiencia de pirimidina 5 nucleotidasa 
a. Ligada al sexo 
b. Muy frecuente 
c. Relacionado a agentes oxidantes 
d. Tercera enzimopatía en frecuencia 
 
52. Característica de las hemoglobinopatías 
a. Algunas hemoglobinopatías son heredadas 
b. Defectos cualitativos y cuantitativos de las cadenas de globina 
c. Siempre producen síntomas 
d. Generalmente el diagnóstico es tardío 
 
53. Porque los pacientes con eliptocitosis hereditaria tienen protección contra la malaria 
a. a. No tiene protección 
b. Por la membrana 
c. No contiene enzimas 
d. Por la forma del eritrocito 
 
54. Triada de la esferocitosis hereditaria 
a. Anemia, ictericia, esplenomegalia 
b. Anemia, hepatomegalia, esplenomegalia 
c. Anemia, ictericia. Reticulocitosis bajos 
d. Anemia, cianosis esplenomegalia 
 
55. Que son los quelantes de hierro 
a. Aumentan el hierro en los pacientes 
b. Fijan el hierro a los tejidos 
c. Ayuda a eliminar el hierro en exceso 
d. Depositan el hierro Hem al hígado 
 
56. Que es anemia de Cooley 
a. Alfa talasemia menor 
b. Beta talasemia mayor 
c. Beta talasemia menor 
d. Alfa talasemia mayor 
 
57. Fenómeno de Raynaud 
a. Impregnación de bilirrubina en Cerebro 
b. Asociado a Habas 
c. Eritrocitos en pila de monedas 
d. Coloración azulada en los dedos 
 
58. Esplenectomía en pacientes con esferocitosis hereditaria 
a. No es necesaria 
b. Se debe inmunizar contra influenza 
c. Se prefiere esperar hasta los 15 años 
d. No elimina la forma del eritrocito 
 
59. La anemia autoinmune por anticuerpos fríos 
a. Mas frecuente en adultos? -> edad avanzada. La + en adultos es la de ac calientes 
b. Causa infecciosa?? 
c. Tratamiento en esplenectomía 
d. Fragilidad osmótica alterada 
 
60. Porque los pacientes con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa tienen protección 
contra la malaria 
a. Por la forma del eritrocito 
b. No tienen protección 
c. No contiene enzimas 
d. Por la membrana 
 
61. . Reticulocitos en deficiencia de pirimidina 5 nucleotidasa 
a. No se asocia 
b. Disminuidos 
c. Normal 
d. Aumentados 
 
62. . Signo de hematopoyesis acelerada 
a. Sin eritroblastos circulantes 
b. Leucocitosis 
c. Reticulocitos bajos 
d. Hiperplasia medular 
 
63. Hemoglobinas embrionarias 
a. Gower I, Gower II, fetal 
b. Gower I, Gower II, portland 
c. Gower I, portland I, portland II 
d. Portland I, Portland II fetal 
 
64. Como están los reticulocitos en anemia Arregenerativa 
a. Altos 
b. Normales 
c. Bajos 
d. No se asocia 
 
65. Como están los reticulocitos en anemia regenerativa: 
a. Normales 
b. No se asocial 
c. Altos 
d. Bajos 
 
66. Hallazgos en talasemia mayor 
User
Subrayado
a. Cráneo en cepillo a. Fascie de ardilla a. Hepatoesplenomegalia 
b. Anemia leve b. Anemia leve 
c. Sin hepatomegalia c. Sin hepatomegalia 
d. Fascies normal d. Cráneo aplastado 
 
67. Fenómeno de Rouleaux: 
a. Asociado a habas 
b. Eritrocitos en pila de monedas 
c. Impregnación de bilirrubina en cerebro 
d. Coloración azulada en dedos 
 
68. Estirpe de donde provienen las plaquetas: 
a. Mieloide 
b. Linfoide 
c. Macrófagos 
d. Megacariocitos 
 
69. Enzimopatía más frecuente relacionado a la vía de las pentosas: 
a. Piruvato kinasa 
b. Isomerasa de fosfato de glucosa 
c. Fosfoglucoquinasa 
d. Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa 
 
70. Reticulocitos en pacientes con deficiencia de folatos: 
a. No se asocia 
b. Normales 
c. Altos 
d. Bajos?? 
 
71. Signo de eritropoyesis acelerada: 
a. Reticulocitos bajos 
b. Eritroblastos circulantes Sin eritoblastos circulantes 
c. Leucocitosis? Hiperplasia Medular 
d. Hipoplasia medular 
En internet encontré: Reticulositosis, Eritoblastos circulantes e hiperplasia eritroide 
72. Recomendaciones a una pareja en donde el padre tiene deficiencia de glucosa 6 fosfato 
deshidrogenasa y la madre es sana y tienen una hija: 
a. Que su hija es portadora 
b. Que eviten embarazarse en el futuro 
c. Explicarle sobre la anemia que tendrá 
d. Que eviten agentes oxidantes 
73. Recomendaciones a una pareja en donde el padre es sano y la madre tiene anemia falciforme: 
a. Estudios de ADN de la pareja 
User
Subrayado
b. Que no tengan hijos 
c. Que no tendrán hijos enfermos 
d. Explicarle sobre la crisis que tendrá el hijo 
 
74. En donde encontramos células en hoz: 
a. Homocigoto anemia falciforme 
b. Homocigoto talasemia menor 
c. Heterocigoto talasemia menor 
d. Heterocigoto anemia falciforme 
 
75. Vida media de los eritrocitos en recién nacidos: 
a. 120 días 
b. 90 días 
c. 60 días 
d. 30 días 
 
76. . Vida media de los eritrocitos en ancianos: 
a. 120 días 
b. 30 días 
c. 90 días 
d. 60 días 
 
77. En qué enfermedad encontramos dianocitos o TARGET CELLS: 
a. Talasemia mayor 
b. Cirrosis hepática 
c. Anemia falciforme 
d. Lupus eritematoso sistémico 
 
78. Donde vemos hemoglobina de Bart: 
a. Anemia falciforme 
b. Beta talasemia 
c. Esferocitosis hereditaria 
d. Alfa talasemia 
 
79. Crisis de secuestro esplénico: 
a. Crisis más frecuente 
b. Puede afectar las otras series celulares 
c. Causa alta mortalidad 
d. Frecuente en adolescentes 
 
80. Por qué los pacientes con anemia falciforme tienen protección contra la malaria: 
a. No contiene enzimas 
b. Por la hemólisis 
c. No tienen protección 
d. Por la forma del eritrocito 
 
81. En qué enfermedad encontramos estomatocitos: 
a. Cirrosis hepática 
b. Talasemia mayor 
c. Anemia falciforme 
d. Lupus eritematoso sistémico 
 
82. Sitio no frecuente de sobrecarga de hierro: 
a. Piel 
b. Corazón 
c. Hígado 
d. Cerebro?? 
 
83. Valores normales de reticulocitos en sangre periférica: 
a. 3-5% 
b. 0% 
c. 5% 
d. 1-3% 
 
84. Manifestaciones clínicas de la talasemia mayor: 
a. Asintomática 
b. Anemia importante 
c. Enfermedad cerebrovascular 
d. Infecciones a repetición 
 
85. En dónde encontramos células en diana: 
a. Talasemia alfa 
b. Homocigoto de anemia falciforme 
c. Heterocigoto de anemia falciforme 
d. Talasemia beta 
 
86. Anemia hemolítica autoinmune más frecuente asociada a niños: 
a. Hemoglobinuria paroxística 
b. Anticuerpos bifásicos 
c. Anticuerpos fríos 
d. Anticuerpos calientes 
 
87. Defina anemia arregenerativa: 
a. Disminución en producción 
b. Secuestro del bazo 
c. Aumento de destrucción 
d. Destrucción por anticuerpos 
 
88. Examen realizado en tamizaje neonatal: 
a. Piruvato kinasa 
b. Curva fragilidad osmótica 
c. Ferritina 
d. Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa 
 
89. . Vía metabólica del piruvato kinasa: 
a. Óxido reductor 
b. Pentosas 
c. Glucolítica 
d. Nucleolítica 
 
90. Vía metabólica de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: 
a. Nucleolítidica 
b. Glucolítica 
c. Embden meyerhoff 
d. Pentosas 
 
91. Por qué los pacientes con anemia falciforme necesitan tratamiento con folatos: 
a. Evitan hemólisis 
b. No necesitan 
c. Evitan la anemia megaloblástica 
d. Nutriente medular 
 
92. Factores que pueden producir crisis vasoclusiva en anemia falciforme, excepto: 
a. Stressb. Infecciones 
c. Frío 
d. Menstruación