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Hemostasia y Coagulación sanguínea. HEMOSTASIA RAICES GRIEGAS: hema o hematos: sangre y stasis: equilibrio mas el sufijo -ia : cualidad Mecanismos de la hemostasia Espasmo vascular Formación del tapón plaquetario Coagulación sanguínea proliferación del coágulo ? Que son las plaquetas? HEMOSTASIA PRIMARIA: ADHESION Y AGREGACION PLAQUETAR HEMOSTASIA PRIMARIA: ADHESION PLAQUETAR HEMOSTASIA PRIMARIA: ADHESION Y AGREGACION PLAQUETAR HEMOSTASIA PRIMARIA: AGREGACION PLAQUETAR HEMOSTASIA PRIMARIA Y COAGULACION PLASMATICA HEMOSTASIA. Luego que se forma el coagulo puede: Invadirlo los fibroblastos Disolverse Mecanismo de la coagulación de la sangre Mecanismo general. El taponamiento tiene lugar en tres etapas esenciales: en respuesta a la rotura del vaso 2) el activador de la protrombina 3) la trombina actúa como una enzima Protrombina y trombina. La protrombina es una proteína del plasma, una a 2-globulina, con un peso molecular de 68.700. la trombina, que tiene un peso molecular de 33.700, casi exactamente la mitad que la protrombina Acción de la trombina sobre el fibrinógeno para formar la fibrina. La trombina es una enzima proteica con pocas capacidades proteolíticas. Actúa sobre el fibrinógeno para eliminar cuatro péptidos de peso molecular bajo de cada molécula de fibrinógeno Coágulo sanguíneo. El coágulo se compone de una red de fibras de fibrina que va en todas direcciones atrapando células sanguíneas, plaquetas y plasma. Vía extrínseca de inicio de la coagulación La vía extrínseca para iniciar la formación del activador de la protrombina empieza con un traumatismo de la pared vascular Vía intrínseca de inicio de la coagulación El segundo mecanismo para iniciar la formación del activador de la protrombina Función de los iones calcio en las vías intrínseca y extrínseca Excepto en los dos primeros pasos de la vía intrínseca, se necesitan los iones calcio para la promoción o aceleración Prevención de la coagulación sanguínea en el sistema vascular normal: anticoagulantes intravasculares Enfermedades que causan hemorragia excesiva en los seres Humanos. Se de debe a: Deficiencia de Vit. K Hemofilia Trombocitonemia. Deficiencia de Vitamina K. una de las causas principales de insuficiencia de VK es que el hígado no secrete bilis al tubo digestivo Hemofilia. es una enfermedad que ocurre casi siempre en hombres. En el 85%de los casos esta causada por anomalia del factor VIII y el factor IX ambos factores se heredan por el cromosoma X La hemorragia no ocurre hasta después de un traumatismo Trombocitopenia. cantidad muy baja de plaquetas en el sistema circulatorio La piel de estas personas manifiesta manchas purpuricas muy pequeñas que dan a la enfermedad el nombre purpura trombocitopenia Enfermedades tromboenbolicas Trombo y Embolo un coagulo anormal que aparece en un vaso sanguíneo se llama trombo una vez que este coagulo se desprende y fluya libremente en la sangre se llama embolo Causas. 1- cualquier superficie endoteliar rugosa ( como la causada por las arterias esclerosis, infeccion o un traumatismo) es probeble que inicie el proceso de coagulacion 2- la sangre coagula a menudo cuando fluye muy lentamente a través de los vasos sanguíneos uso de la T-PA en el tratamiento de coagulos intravascular T-PA se obtienen mediante ingeneria genetica. Cuando se administra a traves de un cateter en una zona con trombo transforma el plaminogeno en plasmina que sucesibamente puede disolver al coagulo intravascular Anticoagulantes La heparina como anticoagulante Cumarinas como anticoagulantes Un ejemplo de esta es la warfarina: Prevención de la coagulación fuera del cuerpo. Aquí puede usarse la heparina para impedir la coagulación de la sangre fuera y también dentro del organismo. Prueba de coagulación sanguínea. Tiempo de hemorragia De 1-6 minutos Tiempo de coagulación oscila entre 5 y 10 minutos “ ”
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