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disminución de las Bifidobacterium, y un aumento de las Enterobacter. El rol del sobrecrecimiento bacteriano intestinal es controversial, pero es más prevalente en SII (10-84%) y su erradicación mejora con antibióticos mejora los síntomas de SII. F. Alteración en la liberación de serotonina G. Factores genéticos H. Factores psicosociales: comorbilidad psiquiátrica frecuente, se ha visto que un 50% de los pacientes con SII en centros terciarios la presentan (depresión en un 31%, ansiedad 16.5%, crisis de pánico 12%, somatización 25%). Los pacientes con intestino irritable han presentado significativamente mayor trauma, castigo físico, abuso emocional y sexual que controles (Bradford, 2012). 3. CLÍNICA ✓ Síntoma cardinal: dolor abdominal crónico ✓ Diarrea, de predominio diurno y postprandial, asociada a urgencia y sensación de evacuación incompleta ✓ Constipación, alternada con diarrea o función intestinal normal ✓ Otros síntomas GI: reflujo, dispepsia, disfagia, saciedad precoz, distensión abdominal ✓ Síntomas extradigestivos: alteración de la función sexual, dispareunia, aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, síntomas de fibromialgia. 4. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DE ROMA IV (MAYO 2016) Estos nuevos criterios deben completarse en los últimos 3 meses con inicio de los síntomas al menos 6 meses previos al diagnóstico. En relación a los criterios de ROMA III, se elimina el término de discomfort, se aumenta el umbral de síntomas a 1 día por semana y no a 3 veces por mes, y el dolor se relaciona a la defecación y no necesariamente se alivia con ella. En ROMA IV, también se detalló una fuerte coexistencia con reflujo y dispepsia funcional, y la distensión abdominal está presente en la gran mayoría de los pacientes con SII aunque no forma parte de los criterios diagnósticos. 5. SUBTIPOS DE SII En ROMA IV, se mantienen los subtipos de SII, pero para catalogarlo en alguno de estas categorías debe realizarse a través de la escala de Bristol: A. SII predominio diarrea (SII-D): > 25% deposiciones blandas y líquidas, <25% deposiciones duras Dolor abdominal recurrente al menos 1 día a la semana presente en los últimos 3 meses asociado con dos de los siguientes criterios o más Do lor re l ac ionado con l a defecación Dolor asociado a cambio en la frecuencia de deposiciones Asociado a cambio en forma (apariencia) de las deposiciones Página � 63 B. SII predominio constipación (SII-C): >25% deposiciones duras, <25% deposiciones blandas y líquidas C. SII indiferenciado (SII-I): <25% deposiciones duras, <25% deposiciones blandas y líquidas D. SII mixto (SII-M): >25% deposiciones duras, >25% deposiciones blandas y líquidas. 6. SÍNTOMAS DE ALARMA Y DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL 1. Para el diagnóstico diferencial, son útiles los exámenes de sangre (hemograma, parámetros inflamatorios, pruebas tiroideas, perfil bioquímico, pruebas hepáticas y pancreáticas, anticuerpos de EC o EII), deposiciones (grasa en deposiciones, EPSD, hemorragia oculta, toxinas de C difficile, calprotectina), colonoscopía, imágenes y test espirado de H. 2. La colonoscopía de los pacientes con SII presenta porcentaje significativamente mayor de eritema de la mucosa y ulceraciones respecto a controles, sin otro tipo de lesiones estadísticamente significativas. Estudios han mostrado que no cambió el diagnóstico en un 98% de los pacientes con SII, por lo que debe realizarse solo en condiciones de alarma. 3. El diagnóstico diferencial debe hacerse con EII, neoplasias intestinales, infecciones (especialmente parasitosis), enfermedad celiaca, intolerancia a la lactosa, intolerancia a la fructosa, colitis microscópica, sobrecrecimiento bacteriano intestinal, entre muchas otras. 7. TRATAMIENTO A. Medidas generales 1. En esta patología, es fundamental escuchar al paciente, y explicarle en qué consiste la patología y las formas de tratarla. 2. Dietas bajas en FODMAPs: corresponden a grupo de carbohidratos de cadena corta que son menos absorbidos en el tracto GI y altamente fermenatables. Se consideran FODMAPs los alimentos que se muestran a la derecha. Se ha demostrado menor producción de hidrógeno, menor eliminación de histamina Antecedentes Examen físico Laboratorio Baja de peso inexplicada Anemia Sangre oculta en heces > 50 años Masa palpable Recuento de leucocitos alto Familiares con cáncer colon Adenopatías VHS/PCR elevadas Familiares con EII Hepatoesplenomegalia Anormalidades bioquímicas Sangrado rectal Fiebre Hormonas tiroideas anormales Dolor abdominal nocturno Diarrea crónica severa Constipación severa Página � 64 urinaria (Hipersensibilidad visceral), aumento de actinobacterias y diversidad microbiana, y disminución significativa de los síntomas. B. Fármacos ➡ Antiespasmódicos: pueden utilizarse como primera línea en estos pacientes. Trimebutino 100 mg cada 8 horas (no usar en SII-C); Bromuro de pinaverio 100 mg cada 12 horas; Bromuro de Otilonio 50 mg cada 8 horas; Meveberina 200 mg cada 12 horas x 10 días, y luego solo en caso de nuevas crisis por el mismo periodo. ➡ Probióticos: disminuyen el SBI, revierten el desbalance entre citoquinas pro y antiinflamatorias, refuerzan la barrera mucosa intestinal, normalizan la motilidad del tracto digestivo, mejoran la hipersensibilidad visceral, producen bacteriocinas y compiten por nutrientes con otros microorganismos. Disminuyen significativamente los síntomas como distensión abdominal y flatulencia. No puede diferenciarse qué cepa es la mejor. ➡ Loperamida: útil en SII-D, mejorando urgencia, consistencia de deposiciones, disminuyen la flatulencia, y el dolor. ➡ Antidepresivos: fundamentalmente tricíclicos e ISRS. ➡ Rifaximina; aprovado en SII-D por la FDA, en tratamiento de 550 mg cada 8 horas por 14 días. Los pacientes muestran mejoría significativa versus controles, con efecto persistente hasta 12 semanas en estudios. ➡ Laxantes: usados en SII-C, para mejorar el número de deposiciones. Tienen pérdida de la eficacia a largo plazo. ➡ Procinéticos: usados en SII-C, principalmente agonistas de los 5-HT4 de la serotonina como el Prucalopride 1-2 mg al día. Página � 65
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