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METABOLISMO ENERGÉTICO DEL ERITROCITO
El metabolismo de los eritrocitos es limitado, debido a la ausencia de núcleo,  mitocondria y otros orgánulos  subcelulare
Las vías metabólicas más importantes para el eritrocito maduro necesitan glucosa  como sustrato
Estas vías se refieren a: glucólisis, ruta de la pentosa fosfato , vía de la hemoglobina reductasa , ciclo de Rapoport–Luebering
Estas vías contribuyen con energía, al mantener: el potasio intracelular alto, el sodio intracelular bajo y un calcio intracelular muy bajo (bomba de cationes); hemoglobina en forma oxidada;elevados niveles de glutatión reducido; integridad y deformabilidad de la membrana.
GLOBULOS ROJOS (ERITROCITOS O HEMATÍES)
son los elementos más numerosos de la sangre
carecen denúcleo y de mitocondrias, por lo que deben obtener su energía metabólica a través de la fermentación láctica.
El eritrocito es un disco bicóncavo de entre 5 y 7,5 μm de diámetro, de 1 μm de grosor y de 80 a 100 fL de volumen
La hemoglobina es uno de sus principales componentes, y su función es transportar eloxígeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. 
El exceso de glóbulos rojos se denomina policitemia y su deficiencia se llama anemia.
Los eritrocitos tienen una forma oval, bicóncava, aplanada, con una depresión en el centro. Este diseño es el óptimo para el intercambio de oxígeno
el medio que lo rodea, pues les otorga flexibilidad para poder atravesar los capilares, donde liberan la carga de oxígeno.  
 La cantidad considerada normal fluctúa entre 4 500 000 (en la mujer) y 5 400 000 (en el hombre) por milímetro cúbico (o microlitro) de sangre, es decir, aproximadamente 1000 veces más que los leucocitos
MADURACION DE LOS ERITROCITOS 
se necesitan en particular dos vitaminas: la vitamina B12 y el ácido fólico.
resultan necesarias para la formación de trifosfato de timidina, uno de los componentes esenciales del ADN.
la carencia de vitamina B12 o de ácido fólico originan una disminución de la producción de ADN
Existen otras causas que alteran la maduración de los eritrocitos, como la deficiencia de hierro y otras anomalías genéticas que conducen a la producción de hemoglobinas anormales.