COCHE DE PARO

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COCHECOCHE
DE PARODE PARO
COCHE DE PAROCOCHE DE PARO
El carro rojo, de paro o de reanimación es una
unidad para fines de concentración de equipo,
material y medicamentos para maniobras de
reanimación, cardiopulmonar y cerebral; 
constituida por un mueble con ruedas para
desplazar, con espacio suficiente para colocar un
desfibrilador portátil.
GEL
CONDUCTOR
PARTE SUPERIOR EXTERNA PARTE EXTERNA ANTERIOR
DESFIBRILADOR
CARDIOVECTORPORTA SUERO
ESTETOSCOPIO
TENSIOMETRO
OXIMETRO
TIJERA
PORTA
DESFIBRILADOR 
PORTA SUEROPORTA
DESFIBRILADOR 
4 RUEDAS
GIRATORIAS
GAVETA N° 2:GAVETA N° 2:
MEDICAMENTOS DE SEGUNDA
LÍNEA 
GAVETA N° 3:GAVETA N° 3:
DISPOSITIVOS MÉDICOS PARA
VÍA CENTRAL Y PERIFÉRICA
GAVETA N° 4:GAVETA N° 4:
DISPOSITIVOS MÉDICOS 
PARA VIA AEREA 
GAVETA N° 5:GAVETA N° 5:
SOLUCIONES 
INTRAVENOSAS
GAVETA N° 1:GAVETA N° 1:
MEDICAMENTOS DE 
PRIMERA LÍNEA 
DÉPOSITO
DE PUNZO
CORTANTE
Organización de equipoOrganización de equipo
PARTE EXTERNA POSTERIOR
CONECTOR
ELÉCTRICO
CONTENEDOR DE
RESIDUOS
TABLA DE
REANIMACIÓN
BALÓN DE
OXÍGENO
ASPIRADOR DE
SECRECIONES
SOPORTE DE
BALÓN DE
OXÍGENO
BARANDA
PORTA SUERO
PORTA
DESFIBRILADOR 
DÉPOSITO
DE PUNZO
CORTANTE
SUJETADOR DE
BALÓN DE
OXÍGENO
HUMIDIFICADOR
DE OXÍGENO
PARTE EXTERNA LATERAL
CONECTOR
ELÉCTRICO
PALAS DE
DESCARGA
RUEDAS
MOVIBLES
GavetaGaveta 11
Medicamentos de la primera linea
AdenosinaAdenosina
NEUROTRANSMISOR 
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
La adenosina se administra
intravenosamente debido a su corta vida
media, distribuyéndose rápidamente en los
tejidos. Es metabolizada por la adenosina
desaminasa y eliminada principalmente por
los riñones. Su efecto es breve, y su uso se
centra en situaciones de emergencia
cardíaca.
Actúa sobre los receptores de
adenosina en el corazón, disminuyendo
la velocidad de conducción AV y
ayudando a restaurar el ritmo cardíaco
normal.
Tratamiento de las taquicardias
supraventriculares, en particular
el síndrome de Wolff-Parkinson-
White.
Bloqueo cardíaco de segundo o tercer
grado sin marcapasos, asma bronquial,
hipersensibilidad conocida a la
adenosina.
Sensación de ardor en el pecho,
falta de aire, palpitaciones, mareos,
enrojecimiento, náuseas.
AmiodaronaAmiodarona
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
La amiodarona, de absorción oral lenta y
variable, se distribuye ampliamente en los
tejidos y órganos. Experimenta
metabolismo hepático extenso, generando
metabolitos activos e inactivos. Su
eliminación es principalmente hepática y
su vida media prolongada.
Bloquea canales de potasio, sodio y
calcio, prolongando el potencial de
acción y reduciendo la frecuencia
cardíaca.
Tratamiento de arritmias
ventriculares y supraventriculares
graves y resistentes a otros
tratamientos.
 Hipersensibilidad a la amiodarona,
bloqueo cardíaco de alto grado,
bradicardia severa, disfunción tiroidea
no tratada, embarazo y lactancia.
 Efectos pulmonares, hepáticos,
tiroideos, oftálmicos, neurológicos,
proarritmia, entre otros.
Antiarrítco, clase III
Antagonista colinérgico
AtropinaAtropina
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Administrada por vía intravenosa o
intramuscular para un inicio rápido de
acción, la atropina se distribuye
rápidamente a través de los tejidos.
Experimenta metabolismo hepático
moderado y es eliminada
principalmente por el hígado y los
riñones, con una vida media de varias
horas.
Bloquea los efectos del sistema
nervioso parasimpático, aumentando la
actividad del sistema nervioso
simpático.
Tratamiento de bradicardia grave o
bloqueo AV.
Hipersensibilidad a la atropina,
glaucoma de ángulo cerrado,
obstrucción intestinal, miastenia gravis.
Taquicardia, sequedad bucal,
dilatación pupilar, retención urinaria,
confusión.
Agente alcalinizante
Bicarbonato de sodioBicarbonato de sodio
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Administrado intravenosamente, el
bicarbonato de sodio se distribuye en los
fluidos corporales y no se metaboliza. Su
eliminación ocurre principalmente por
excreción renal. Su acción es breve
debido a la regulación ácido-base.
Eleva el pH sanguíneo al
proporcionar iones de
bicarbonato, corrigiendo el
desequilibrio ácido-base.
Acidosis metabólica grave,
intoxicación por ácidos.
Alcalosis metabólica,
hipocalcemia.
Alcalosis, hipernatremia,
hiperosmolaridad,
hipocalcemia.
ClindamicinaClindamicina
Lincosamida
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Puede administrarse oral o
parenteralmente y se absorbe
rápidamente. Se distribuye ampliamente en
tejidos, incluyendo huesos. Experimenta
metabolismo hepático y se elimina por vía
renal y fecal. Su vida media varía según la
administración.
 Inhibe la síntesis de proteínas
bacterianas al unirse a la
subunidad 50S del ribosoma.
Tratamiento de infecciones
bacterianas graves.
 Hipersensibilidad a la
clindamicina, historia de colitis
asociada a antibióticos.
Diarrea, colitis
pseudomembranosa,
reacciones alérgicas,
efectos gastrointestinales.
Solución de glucosa
INDICACIÓN
DextrosaDextrosa
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Administrada por vía intravenosa, la
dextrosa se distribuye rápidamente en los
fluidos corporales y es metabolizada
normalmente en el cuerpo. No tiene una
vida media específica ya que se utiliza
como fuente de energía en procesos
metabólicos.
 Eleva los niveles de glucosa
en sangre, proporcionando una
fuente rápida de energía.
Tratamiento de la
hipoglucemia, aporte rápido
de energía.
Hipersensibilidad a la dextrosa,
hipertonicidad, estado de
shock no corregido.
Hiperglucemia,
extravasación local, riesgo
de hipervolemia.
Agonista adrenérgico
INDICACIÓN
DobutaminaDobutamina
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Administrada intravenosamente para
un inicio rápido, la dobutamina se
distribuye en los tejidos, incluyendo el
corazón. Experimenta metabolismo
enzimático y se elimina principalmente
por metabolismo hepático y excreción
renal. Su vida media es relativamente
corta.
 Estimula los receptores beta-1
adrenérgicos, aumentando la
fuerza de contracción y la
frecuencia cardíaca.
Insuficiencia cardíaca aguda,
shock cardiogénico.
Hipersensibilidad a la dobutamina,
taquiarritmias, hipertrofia obstructiva
del ventrículo izquierdo.
Taquicardia, hipotensión,
arritmias, cefalea, ansiedad.
DOPAMINADOPAMINA
NEUROTRANSMISOR 
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
La dopamina se excreta en la orina
principalmente en forma de HVA, y sus
conjugados sulfato y glucurónido, y
como ácido 3,4-dihidroxifenilacético.
actúa como un neurotransmisor en el
sistema nervioso central estimulando
directamente los receptores
adrenérgicos del sistema nervioso
simpático, e indirectamente,
provocando la liberación de
norepinefrina.
Corrección de los desequilibrios
hemodinámicos presentes en el estado de
shock debido a infartos de miocardio,
traumatismos, septicemias endotóxicas,
cirugía cardíaca mayor, insuficiencia renal e
ICC descompensada.
taquiarritmias cardiacas como fibrilación
auricular, taquicardia ventricular o fibrilación
ventricular.
Extrasístoles, náuseas, vómitos,
taquicardia, angina de pecho,
palpitaciones, disnea, cefalea,
hipotensión y vasoconstricción.
EpinefrinaEpinefrina
ESTIMULA AL SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO 
INDICACIÓN
.
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
.Estimula el sistema nervioso
simpático (receptores alfa y ß),
aumentando de esa forma la
frecuencia cardiaca, gasto
cardíaco y circulación coronaria.
Mediante su acción sobre los receptores ß
de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina
provoca una relajación de esta musculatura,
lo que alivia sibilancias y disnea.
En situaciones de extrema
gravedad no existen
contraindicaciones absolutas.Miedo, ansiedad, cefalea
pulsante, disnea, sudoración,
náuseas, vómitos, temblores y
mareos; taquicardia,
palpitaciones, palidez,
elevación (discreta) de la
presión arterial.
 La epinefrina se administra por
inyección, por inhalación, o
tópicamente en el ojo. La
biodisponibilidad oral de la epinefrina
es pobre, debido a su metabolismo
rápido y extenso en el intestino y el
hígado. Como resultado, la epinefrina
no se administra por vía oral.
Gluconato de calcioGluconato de calcio
INDICACIÓN
.
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMICA
FARMACOCINETICA
.
Tratamiento de hipocalcemia aguda en
aquellos estados patológicos que
requieran de un rápido aumento de los
niveles plasmáticos de calcio.
*Hipercalcemia
 *Hipercalciuria
náuseas, vómitos, mareos, somnolencia,
latidos cardiacos irregulares, bradicardia,
vasodilatación periférica, hipertensión,
necrosis tisular, sudoración,
enrojecimiento cutáneo, rash o escozor
en el punto de inyección, sudoración o
sensación de hormigueo.
*Se usa como agente
cardioprotector en casos de
hiperpotasemia
*reduce la excitabilidad de los
cardiomiocitos reduciendo así la
probabilidad de desarrollar
trastornos del ritmo cardíaco.
e elimina por riñón, en una cantidad
variable, que depende de la captación
tisular (la eliminación por heces y la
absorción corresponden a la vía oral).
GentamicinaGentamicina
INDICACIÓN
.
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMICA
FARMACOCINETICA
.
 se usa para tratar algunas infecciones
graves que son provocadas por
bacterias
 puede ocasionar problemas
de la audición. 
Nefrotoxicidad
Ototoxicidad
atraviesa la membrana celular de
las bacterias susceptibles y se
une de manera irreversible a las
subunidades ribosómicas 30S;
esta acción impide el inicio de la
síntesis proteínica y al final
provoca la muerte celular.
La gentamicina no se metaboliza,
siendo ampliamente excretada en
forma inalterada por filtración
glomerular de manera que altas
concentraciones aparecen en la
orina
LabetalolLabetalol 
INDICACIÓN
.
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMICA
FARMACOCINETICA
Oral: HTA, HTA embarazo, angina de pecho
con HTA coexistente. IV: HTA grave,
episodios hipertensivos tras infarto agudo
de miocardio, anestesia cuando esté
indicado técnica hipotensora.
Disminuye la presión sanguínea por
bloqueo de receptores alfa-adrenérgicos
arteriales periféricos y bloqueo
concurrente de receptores ß-
adrenérgicos, protege el corazón de una
respuesta simpática refleja.
Bloqueo A-V de 2º o 3 er grado,
shock cardiogénico y otros estados
asociados a hipotensión prolongada
y grave o bradicardia grave, asma
dolor de cabeza; cansancio;
vértigo; depresión y letargia;
congestión nasal;
sudoración; hipotensión
metabolizado en el hígado por
glucuronación y se excreta en las heces
y en la orina. El 55-60% de la dosis se
elimina en forma de metabolitos,
Lidocaina clorhidratoLidocaina clorhidrato 
INDICACIÓN
.
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMICA
FARMACOCINETICA
Disminuye la despolarización,
automatismo y excitabilidad en los
ventrículos durante la fase
diastólica mediante acción sobre
los tejidos, sin involucrar al
sistema autónomo.
Tto. de las arritmias
ventriculares, como aquellas
que resultan de un IAM,
toxicidad por digital, cirugía
cardíaca o cateterismo cardíaco
Hipersensibilidad a lidocaína o a otros
anestésicos locales tipo amida; s. de Adams-
Stokes o bloqueo cardiaco severo, incluyendo
los bloqueos auriculoventricular, 
Dificultad para
respirar, prurito, rash
cutáneo, hinchazón
de la piel.
El inicio de su acción es casi
inmediato y el bloqueo puede
durar desde 1 hora hasta hora y
media.
LanatosidoLanatosido 
INDICACIÓN
.
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMICA
Inhibe la bomba ATPasa de
membrana sodio-potasio
dependiente. Potencian el
tono vagal y disminuyen la
velocidad de conducción
del nodo sinusal y AV.
Profilaxis y tto. de arritmias
cardíacas: indicado para el
control de la velocidad de
respuesta ventricular en la
fibrilación y aleteo ventricular
Bloqueo aurículoventricular
completo y bloqueo
aurículoventricular de 2º grado, paro
sinusal, excesiva bradicardia sinusal
Pérdida del apetito, náuseas o
vómitos; dolor en la región inferior
del estómago; diarrea; posible
desequilibrio electrolítico
ANTIHIPERTENSIVO
INDICACIÓN
Tratamiento de las crisis
hipertensivas y de la
hipertensión maligna refractaria
a otros tratamientos.
CONTRAINDICACIÓN
Anemia o hipovolemia no
corregidas.
Circulación cerebral inadecuada
(insuficiencia cerebrovascular).
EFECTOS ADVERSOS
Trastornos de la sangre y
del sistema linfático
(Metahemobinemia)
Trastornos endocrinos
(Hipotiroidismo)
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Administrado por vía intravenosa,
la actividad hipotensora del
nitroprusiato de sodio comienza a
observarse en menos de 2
minutos.
El nitroprusiato de sodio es
metabolizado por los eritrocitos y
los tejidos corporales.
Potente agente hipotensor de acción
rápida y fugaz, que administrado IV
produce una disminución de la
resistencia vascular periférica y un
marcado descenso de la presión arterial
NITROPRUSIATO DE SODIONITROPRUSIATO DE SODIO
ANTIARRITMICO
INDICACIÓN
Tratamiento de la hipertensión
arterial. 
Profilaxis de la taquicardia
supraventricular paroxística.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a verapamilo. 
Shock cardiogénico. 
Bloqueo AV de 2º ó 3 er grado
EFECTOS ADVERSOS
Taquicardia.
Fibrilacion ventricular.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Se puede administrar por vía oral e intravenosa.
Después de una dosis oral, se absorbe
rápidamente, aunque experimenta un extenso
metabolismo de primer paso, lo que hace que
su biodisponibilidad sea sólo del 20—35%.
Es un bloqueante de los canales
lentos de calcio, por lo que inhibe
la entrada de iones calcio a
través de la membrana de las
células contráctiles del músculo
cardíaco y de las células del
músculo liso vascular.
VERAPAMILOVERAPAMILO
INDICACIÓN
Hipotensión aguda, anestesia
espinal, infarto de miocardio,
shock séptico, transfusiones y
reacciones a fármacos.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al principio
activo o a alguno de los
excipientes.
EFECTOS ADVERSOS
Necrosis.
Bradicardia.
Arritmias.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Se absorbe escasamente
después de la inyección
subcutánea. La norepinefrina
ingerida por vía oral se destruye
en el tracto gastrointestinal.
Se localiza fundamentalmente en
el tejido simpático. La vida media
es de unos 20 segundos y llega a
todos los tejidos.
Es una catecolamina que
actúa por un lado, sobre los
receptores β-1 adrenérgicos
estimulando el miocardio y
aumentando el gasto
cardiaco.
ADRENERGICOS - DOPAMINERGICOS
NOREPINEFRINANOREPINEFRINA
SOLUCION DE SALES DE MAGNESIO
INDICACIÓN
Tratamiento curativo de la
torsade de pointes
Aporte de magnesio durante
el re-equilibrio electrolítico.
CONTRAINDICACIÓN
Taquicardia
Insuficiencia cardiaca
Lesión miocárdica
EFECTOS ADVERSOS
Parada cardiaca o colapso
circulatorio.
Hipotensión
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Administrado por vía
parenteral pasa a sangre y se
une a proteínas plasmáticas
en un 25% a 30%.
Se excreta
fundamentalmente por vía
renal tras filtración glomerular
con reabsorción tubular
proximal.
Es un anticonvulsivo que reduce las
contracciones del músculo estriado por un
efecto depresor sobre el sistema nervioso
central y por una reducción de la liberación
de la acetilcolina a nivel de la unión
neuromuscular
SULFATO DE MAGNESIOSULFATO DE MAGNESIO
GavetaGaveta 22
Medicamentos de la segunda linea
BRONCODILATADOR - XANTINA 
INDICACIÓN
Asma 
Bronquial
Bronquitis
Enfisema
Relajante del ML bronquial
Alivia disnea entratamiento EPOC
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad, niños <6 
meses, enf. Hepática
EFECTOS ADVERSOS
Dolor en el pecho
Hipotensión Mareos
Cefalea
Taquipnea
Escalofrios
Fiebre
Inflamación
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
ABSORCIÓN: Vía EV
DISTRIBUCIÓN: Los líquidosextracelulares
como Teofilina.Se une a las 
proteínasplasmáticas en 56%.
METABOLISMO:Hepático
EXCRECIÓN: Renal, 10% comoTeofilina sin
altera
La aminofilina libera in vivo teofilina la cual 
es laforma activa. Relaja directamente los
músculos lisosde los bronquios y de los 
vasos sanguíneospulmonares, aliviando el 
broncoespasmo yaumentando las
velocidades de flujo y la
capacidadvital.Aumenta el AMP
cíclicoEstimula en centro respiratorio
pulmonar
AMINOFILINAAMINOFILINA
INDICACIÓN
Hemorragia postparto
Hemorragia uterino importante
sin que exista embarazo 
CONTRAINDICACIÓN
Historia de trombosis arterial o
venosa 
Condiciones fibrinolíticas que
siguen a una coagulopatía de
consumo 
-Deterioro renal severo 
Historia de convulsiones 
Hipersensibilidad al principio activo
o a cualquiera de los excipientes.
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Efecto inhibidor competitivo
sobre la activación de la
fibrolisina. A concentraciones
mucho más altas es un inhibidor
no competitivo de la plasmina.
ACIDO TRANEXÁMICOACIDO TRANEXÁMICO
náuseas, vómitos y diarreas. 
Trombosis venosa o arterial 
convulsiones
 hipersensibilidad incluyendo
anafilaxis 
ABSORCIÓN: tracto gastrointestinal
DISTRIBUCIÓN: 
METABOLISMO: 
EXCRECIÓN: Renal
ANTIFIBRINOLÍTICOS
ANTIALERGICO -
ANTAGONISTA H
INDICACIÓN
Profilaxis de rinitis alérgica
estacional y perenne
Rinitisvasomotora
Conjuntivitis alérgica
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
CLORFENAMINA MALEATOCLORFENAMINA MALEATO
Hipersensibilidad a la clorfenamina
Estado asmático
Hipertensión arterial
Retención urinaria
Hipertrofia prostática
Glaucoma
Durante el embarazo
Somnolencia
Sequedad en la boca, la nariz y la
garganta
Náuseas y vómitos
Pérdida del apetito
Estreñimiento
Dolor de cabeza
Aumento de la congestión en el
pecho
Bloquear la acción de la
histamina, una sustancia del
cuerpo que provoca los
síntomas de alergía
ABSORCIÓN: Vía EV
DISTRIBUCIÓN: Cruza labarrera BHE y 
unión a lasproteínas plasmáticas es 72%
METABOLISMO: Extensa yrápido, 
primero en la mismamucosa gástrica y 
luego elhígado.
EXCRECIÓN: Renal, principalcomo
metabolitos
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
DEXAMETASONA FOSFATODEXAMETASONA FOSFATO
Enfermedades endocrinas, y
dermatológicas, Procesos
inflamatorios.
Inhibe la síntesis de
prostaglandinas y leucotrienos,
sustancias que median en los
procesos vasculares y celulares
de la inflamación, asi como en la
respuesta inmunológica
(reacciones alérgicas)
Dolor de cabeza
Cicatrización lenta de las
cortadas y golpes
Aumento de la grasa corporal o
movimiento a diferentes áreas
del cuerpo
infecciones por herpes simple
ocular
psicosis agudas
tuberculosis activa
cuadros infecciosos crónicos
ABSORCIÓN: EV / IMDIST
RIBUCIÓN: Deposita enmusculo,
hígado, piel, intestinoy riñón. Unión 
a proteínasplasmáticas 68%
METABOLISMO: Hepática
EXCRECIÓN: Renal y fecal 
esescasa
ANTIFLAMATORIO E INMUNOSUPRESOR - GLUCOCORTICOIDE FLUORADO
ANSIOLÍTICO - SEDANTE-
PREANESTÉSICO -
ANTICONVULSIVO /
BENZODIAZEPINA
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
DIAZEPAMDIAZEPAM
Supresión sintomática de la
ansiedad, la agitación y la
tensión psíquica 
Pacientes con privación
alcohólica
Aluciinaciones y temblores
Somnolencia
Reducción del estado de alerta
Confusión y fatiga
Cefalea y mareos
Debilidad muscular
Ataxia o diplopia
Alteraciones gastrointestinales
Cambios en la libido
Miastenia gravis
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas
o dependencia de otras sustancias
Insuficiencia respiratoria severa
Síndrome de apnea del sueño
Insuficiencia hepática severa
Hipercapnia crónica grave
Los benzodiacepinas actúan sobre los 
receptores debenzodiacepinas del
complejo GABA, en el cual a través
delionoforo para el cloruro se 
hiperpolariza la neuronapostsináptica
inhibiendo la descarga neuronal.
Suprime la propagación de la actividad
convulsiva producidapor focos
epileptógenos en la corteza, tálamo y
estructuraslímbicas, pero no elimina la
descarga anormal del foco.
ABSORCIÓN: EV / IM completa
DISTRIBUCIÓN: sus metabolitosse 
distribuyen ampliamente enlos tejidos.
METABOLISMO: Hepática
EXCRECIÓN: Cantidadesinsignificantes de 
diazepaminalterado por la orina.
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
FENITOINAFENITOINA
Epilepsia 
Crisis convulsiva 
Estado epiléptico
Hipersensibilidad a la fenitoína
Diabetes
Hiperglucemia
Insuficiencia hepática
Lupus eritematosos
alcoholismo
Embarazo 
Nistagmo, vértigo, náuseas, vómitos,
estreñimiento e hiperplasia gingival
Cefalea, insomnio, sacudidas
musculares y erupción cutánea
Hiperplasia linfoide, agranulocitosis,
trombocitopenia, ictericia, ataxia y dolor
estomacal grave
Al reducir la entrada de Na y Ca a las neuronas
incrementa eltiempo de inactivación del 
canal reduce la potenciapostetanica y la 
pos descarga positiva, lo cual estabiliza 
lamembrana neuronal. 
Estimula las vías de inhibición del cerebelo 
a la cortezacerebral, reduciendo la actividad
epiléptica asociada con elincremento en la
descarga de las células de Purkinj
ABSORCIÓN: Rápido por EV. Lenta pero
completaen IM
DISTRIBUCIÓN: LCR saliva, semen, 
líquidogastrointestinal, bilis y leche materna. 
Unión aproteínas plasmáticas es de 89%
METABOLISMO: 60 – 70% se transforma 
comometabolito inactivo
EXCRECIÓN: se elimina principalmente por 
víarenal como metabolitos; también en las
heces, enla leche materna y en pequeñas
cantidades en lasaliva
ANTICONVULSIVO -
HIDANTOINA
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
ANALGÉSICOS
NARCÓTICOS
(OPIOIDES)
FARMACOCINETICA
La acción analgésica esta mediada por la
unión de receptores opiáceosdel SNC, 
alterando tanto como la percepción 
como la respuestaemocional al dolor 
.Altera la liberación de 
neurotransmisores en losnervios
aferentes sensibles a estímulos
dolorosos.
FENTANILOFENTANILO
Dolor irruptivo del cáncer
En pacientes de al menos 18z
años con cáncer
Intolerancia conocida al
fármaco o a otros
morfinomiméticos
Traumatismo craneoencefálico
Aumento de la presión
intracraneal 
Coma
Felicidad extrema
Aletargamiento y sedación
Náuseas y confusión
Estreñimiento
Problemas para respirar 
Pérdida del conocimiento 
FARMACODINAMIA
ABSORCIÓN: Administración por vía 
parenteral,Su efecto máximo como analgésico 
en 3 a 5minutos EV y 20 a 30 min IM
DISTRIBUCIÓN: Unión a proteínas 
plasmáticas84%. Las alteración en el PH 
afectan sudistribución en el plasma y SNC. Se
acumula enel sistema musculoesquelético y la 
grasa, ydesde ellos se libera lentamente hacia la
sangre
METABOLISMO: Hepatico
EXCRECIÓN: Renal 75% en heces es el 9%
ANTAGONISTA DE
BENZODIAZEPINA
INDICACIÓN
neutralizar total o parcialmente
el efecto sedante central de las
benzodiazepinas.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad
presión intracraneal o status
epilepticus
alteraciones motoras
intoxicaciones mixtas con
benzodiazepinas y
antidepresivos tricíclicos
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones alégicas
insomnio, somnolencia.
Vértigo, cefalea
temblor
sequedad bucal
hiperventilación
alteraciones del habla,
parestesia
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Distribución: Ampliamente por el
espacio extravascular. 
Metabolismo: hepático.
Eliminación: renal
bloquea los efectos de las
sustancias que actúan a través del
receptor benzodiazepínico. Se ha
notificado la neutralización de las
reacciones paradójicas de las
benzodiazepinas.
FLUMAZENILFLUMAZENIL
DIURÉTICOINDICACIÓN
Tratamiento del edema periférico 
o del edema asociado a la 
insuficiencia cardíaca o alsíndrome
nefrótico, edema pulmonar agudo,
hipertensión y oliguria
CONTRAINDICACIÓN
hiponatrenia
hypocalcemia
hipokaliemia
hipocloremia e hipomagnesemia
EFECTOS ADVERSOS
deshidratación 
desequilibrio electrolítico.
 lasitud
confusión mental
cefaleas
calambres musculares, mareos
anorexia
taquicardia,arritmias
náuseas/vómitos.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICASe administra por vía oral y parenteral. La
absorción oral de este fármaco es bastante
errática yes afectada por la comida, si bien esta
no altera la respuesta diurética, metabolismo en
el hígado eliminándose en su mayor parte en la
orina. La semi-vidaplasmática es de 0.5 a 1 hora.
Bloquea el sistema de transporte
Na + K + Cl - en la rama
ascendente del asade Henle, 
aumentando la excreción de 
Na, K, Ca y Mg.
FUROSEMIDAFUROSEMIDA
SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS
INDICACIÓN
arritmias graves.
evitar la administración concomitante
con otras sales de calcio. 
Monitorizar en administración con
análogos de vitamina D, dobutamina
y bloqueantes de los canales de
calcio. 
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al gluconato
cálcico o alguno de sus excipientes. 
Hipercalcemia. 
Hipercalciuria. Cálculos renales o
insuficiencia renal grave.
EFECTOS ADVERSOS
náuseas
vómitos
mareos
somnolencia
latidos
cardiacos
irregulares
bradicardia
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
El Gluconato de Calcio administrado por vía
intravenosa presenta una unión a proteínas
moderada (aproximadamente 45% en plasma).
Se elimina por riñón, en una cantidad variable,
que depende de la captación tisular (la
eliminación por heces y la absorción
corresponden a la vía oral).
Aumenta el volumen plasmático
tiene función decisiva del
balancehidroelectrolítico.
GLUCONATO DE CALCIOGLUCONATO DE CALCIO
vasodilatación
periférica
hipertensión
necrosis tisular
sudoración
enrojecimiento
cutáneo
CORTICOSTEROIDES
INDICACIÓN
enfermedad de Addison y síndrome
adrenogenital) e insuficiencia
suprarrenal secundaria (debido a
(pan) hipopituitarismo
CONTRAINDICACIÓN
Úlcera gástrica y duodenal
Infecciones por gusanos tropicales
Hipersensibilidad
Administración intratecal. -
Administración epidural.
EFECTOS ADVERSOS
úlcera péptica.
hipertensión
 factores de riesgo cardiovascular
existentes a efectos
cardiovasculares adicionales
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
se absorben bien por via oral; la rapidez de la
absorción por vía intramuscular depende de la
solubilidad del preparado, transporte el
colesterol plásmatico está unido en gran
medida a una proteína especifica de globulina
unidora de corticoide
metabolismo hepatico
excreción renal
Acopla con un receptor de membrana
citoplasmática específico entran a las
células blanco. Este complejo receptor-
corticoide es transferido al núcleo donde
se une a lacromatina y aumenta o inhibe
la regulación de genes que son
inducidosespecíficamente por
corticoides, y así los corticoides modulan
la síntesis de proteínas.
HIDROCORTISONAHIDROCORTISONA
ANTIINFLAMATORIOS
NO ESTEROIDEOSINDICACIÓN
Aliviar el dolor moderadamente
fuerte, por lo general después
de una operación quirúrgica.
CONTRAINDICACIÓN
personas con sencibilidad al
farmaco.
antecedentes de
asma,urticaria o reacción
alérgica al ácido acetilsalíco.
EFECTOS ADVERSOS
Edama. 
Hipertensión
Mareos
Estado soproso
Necrosis papilar renal
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Absorción: Oral: Se absorbe bien: 100%IM:
rápida y completa•
Distribución: Atraviesa la placenta, pasa a la
leche materna, penetración deficiente al
líquido cefalorraquídeo; sigue el modelo de
dos compartimientos.
Metabolismo: Hepático
Eliminación: renal 60%,40% metabolitos y
6% en heces.
Mecanismos de acciónInhibe la síntesis
de prostaglandina por disminución de la
actividad de la actividad de la enzima
ciclooxigenasa, lo que da como
resultado decremento de la formación
de precursores.
KETOROLACOKETOROLACO
SEDANTE - 
HIPNOTICO / BENZODIACEPINA
INDICACIÓN
Sedación antes y 
duranteprocedimientos
diagnósticos Premedicación de la
anestesia:Tto. de las crisis
convulsivas agudasy prolongadas
en lactantes, niños yadolescentes
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a 
benzodiazepinas, miastenia 
gravis,insuficienicia respiratoria 
severa, síndrome de apneadel
sueño
EFECTOS ADVERSOS
Somnolencia
Disminución del nivel de
conciencia
Depresión respiratoria
Náuseas Vómitos
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
ABSORCIÓN: Vía EV y IM es 80 – 100 %después
de su administración 
DISTRIBUCIÓN: Amplia unión aproteínas 
plasmáticas 97 %. Lasconcentraciones 
séricas sonsubclínicas a las 24h y vuelven a 
cerodentro de los 4hMETABOLISMO: HepáticoE
XCRECIÓN: Renal 45 – 57% comoconjugado
de 1 hidroximetildazolam
Sue efecto deriva de la interacción con el
receptor neuronalGABA. Es decir el sistema 
GABA media la inhibición pre ypostsináptica
en todas las regiones del SNC . Estos
actúansobre los receptores de 
benzodiacepinas del complejoGABA, en el 
cual a través el iono foro para el cloruro, 
sehiperpolariza la neurona postsináptica
inhibiendo la descarganeuronal
MIDAZOLAMMIDAZOLAM
ALCALOIDES DE
CORNEZUELO DE CENTENO
INDICACIÓN
Atonía/hemorragias del alumbramiento
y del pospartum, Alumbramiento
dirigido/maniobra de Credé,
Hemorragias uterinas (cesáreas) 
Hemorragias del aborto, abortos
iniciados e incompletos, Legrados.
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad al medicamento.
Inercia uterina 1 aria ó 2 aria,
Periodos de dilatación y expulsión,
hasta coronar la cabeza; HTA
severa, Pre-eclampsia y
eclampsia,Vasculopatías oclusivas,
incluido angor pectoris, Sepsis
EFECTOS ADVERSOS
Cefaleas, HTA
Náuseas, vómito
Erupciones cutáneas
Dolor abdominal (causado
por contracciones uterina).
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Absorción: vía oral se observó una absorción
gastrointestinal
Distribución: En mujeres voluntarias sanas el
volumen de distribución es de 56,1 + 17,0 litros.
Se desconoce si el fármaco atraviesa la barrera
hematoencefálica.
Biotransformación : el hígado
Eliminación : 3 % de la dosis oral se eliminaba
como fármaco inalterado en la orina. El fármaco
se elimina principalmente con la bilis en las
heces, el fármaco también se excreta por la
leche.
Estimulante uterino y 
vasoconstrictor, aumenta la 
frecuencia y amplitud de las
contracciones uterinas
METILERGOMETRINAMETILERGOMETRINA
CORTICOSTEROIDES
INDICACIÓN
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad 
Infección sistémica fúngica (excepto
las inyecciones intraarticulares en
zonas localizadas)
EFECTOS ADVERSOS
dolor de cabeza,
mareos,
cicatrización lenta de las
cortadas y golpes.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Absorción Su biodisponibilidad oral es del 80% 
(Tmáx = 90 min). Los alimentos retrasan la
absorción pero no la reducen. 
Distribución: Su volumen aparente de distribución
es de 1,2-1,5 l/kg siendo distribuida ampliamente
por todo el organismo. Difunde a través de la
barrera placentaria y lactosanguínea. El grado de
unión a proteínas plasmáticas es del 62%, se une a
la albúmina pero no a la transcortina. 
Eliminación Es metabolizada en el hígado
Interacciona con unos receptores citoplasmáticos
intracelulares específicos. Una vez formado el
complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra
en el núcleo, donde interactúa con secuencias
específicas de ADN, que estimulan o reprimen la
trascripción génica de ARNm específicos que
codifican la síntesis de determinadas proteínas en
los órganos diana que, en última instancia, son las
auténticas responsables de la acción del
corticoide
METILPREDNISOLONAMETILPREDNISOLONA
Alivia la inflamación (hinchazón, calor,
enrojecimiento y dolor) y se usa para
tratar ciertas formas de artritis;
trastornos de la piel, la sangre, el
riñón, los ojos, la tiroides y los
intestinos (por ejemplo, colitis);
alergias severas; y asma.
ANTIULCEROSOSINDICACIÓN
se usa para prevenir las úlceras en
personas que toman ciertos
medicamentos para la artritis o el
dolor, incluida la aspirina, que
pueden causar úlceras.
CONTRAINDICACIÓN
hipersensibilidad al misoprostol o a
las prostaglandinas durante el
embarazo, enfermedad cerebral
vascular, enfermedad coronaria,
epilepsia.
EFECTOS ADVERSOS
diarrea.
dolor de cabeza.
dolor de estómago.
molestias estomacales.
gases.
vómitos.
estreñimiento.
indigestión.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
se basa en que, al igual que otras
prostaglandinas produce maduración
cervical, dilatación y reblandecimientodel
cuello uterino disminuyendo la cantidad de
fibras de colágeno y permitiendo que se
intercale entre ellas una mayor cantidad de
agua.
MISOPROSTOLMISOPROSTOL
Absorción: tracto gastrointestinal
Distribución: tejido y fluidos del cuerpo humano
Metabolismo: hepatico
Eliminación: renal
ANTIHIPERTENSIVOS
INDICACIÓN
Hipertensión (rara vez se usa hoy
en día) 
hipertensión durante el embarazo.
hipertensos con insuficiencia 
renal. 
CONTRAINDICACIÓN
hipersensibilidad
hepatitis aguda o cirrosis activa.
depresión
tratamiento con inhibidores de la
monoamino oxidasa (IMAO).
tumor secretor de catecolamina
(feocromocitoma o paraganglioma)
porfiria
EFECTOS ADVERSOS
 hipotensión ortostática
lasitud mental persistente
concentración mental alterada
Pesadillas
depresión mental
vértigo
signos extrapiramidales
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
 Estimulación de los receptores α
adrenérgicos centrales que modulan los 
reflejos barorreceptores (centros
vasomotores del tronco encefálico)
Es posible que reduzca la liberación de
noradrenalina en sitios receptores relevantes.
Puede actuar sobre receptores α2
postsinápticos para inhibir la actividad de
neuronas.
METILDOPAMETILDOPA
Ingresa al cerebro por transportador de aa
aromáticos. 
El efecto depende de la acumulación y 
el almacenamiento de α-metilnoradrenalina
en las vesículas nerviosas, por ello la acción
persiste después de que el fármaco original
haya desaparecido de la circulación.
ANASTÉSICO GENERALINDICACIÓN
Reflujo gastroesofágico (GERD una
condición en la que el flujo en
dirección opuesta del ácido del
estómago causa acidez y posibles
lesiones al esófago (el tubo entre
la garganta y elestómago))
CONTRAINDICACIÓN
Hipersensibilidad a
omeprazol,
benzimidazoles.
Concomitancia con nelfinavir
EFECTOS ADVERSOS
Cefalea
dolor abdominal
estreñimiento
diarrea
flatulencia
nauseas/vómitos
pólipos gástricos
benignos.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Dependiendo de la velocidad deinyección, 
el tiempo de inducción de laanestesia es 
de 30-40 segundos. Laduración de la 
acción tras una únicaadministración en
bolo es corta y dura
PROPOFOLPROPOFOL
Se distribuye ampliamente y seelimina 
rápidamente delorganismo (aclaramiento 
total:1,5-2 litros/minuto). Elaclaramiento se
efectúa medianteprocesos 
metabólicos,principalmente en el 
hígadodonde depende del flujosanguíneo
RELAJANTE MUSCULAR
INDICACIÓN
facilitar la intubación traqueal y
para conseguir la relajación de
la musculatura esquelética
durante la cirugía.
CONTRAINDICACIÓN
Embarazo.
Lactancia.
Menores de 9 años.
EFECTOS ADVERSOS
Paralisis del 
musculoesqueletico.
Insuficiencia respiratoria
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Tiempo de vida media dedistribución: 4
minutos Unión a proteínas: 75 %. Volumen de
distribución: 300a 400 mg/kg. Metabolismo:
Hepático
los bloqueadores neuromusculares 
producen parálisis del músculo
esquelético por bloqueo dela 
transmisión neural en launión
neuromuscular.
BROMURO DE VECURONIOBROMURO DE VECURONIO
GavetaGaveta 33
Dispositivos médicos para vía central
y periférica
Agujas Hipodérmicas Apósitos transparentes Catéteres endovenosos 
Electrodo Cardiaco
adulto
Conector bifurcado con
adaptador en Y para
adulto
Equipo de microgotero
Esparadrapo
hipoalergénico
Equipo de
venoclisis
Línea de infusión
con bureta
Set de infusion (linea
radiopaca y jeringa
descartable)
Jeringa para gases
arteriales y electrolitos Jeringas de 3mL, 5 mL,
10 mL y 20 mL
Estetoscopio y
Tensiómetro
Llave de triple
vía
GavetaGaveta 44
Dispositivos médicos para vía aérea y
otros insumos
Bolsa colectora de orina Balón de Bakri
Gel de lidocaína clorhidrato Sonda Foley N° 18
Gasa quirurgica radiopaca
esteril
Guantes quirugico esteril
Canula binasal Filtro intercambiador de calor -
humedad
Mango del laringoscopio Pala recta de laringoscopio(Miller)
Hojas curvas del
laringoscopio
Mascara de oxigeno con bolsa
de reservorio no re
inhalatoria
pinza de magill
Pulsioximetro
portatil
Sonda de aspiración endotraqueal
N° 14
Cánula yankauer
Resucitador manual para
adulto
Tubo endotraqueal 
Tubo orofaríngeo
mayo
GavetaGaveta 55
Soluciones
Agua destilada esteril 1 000 ml
Cloruro de sodio 0,9% vienen de 1000 ml,
500 ml, 250 ml y 100 ml.
Dextrosa 5% 1000 ml y 100 ml.
Gelatin 4% 500 ml o Poligelina 3.5%
500 ml
Solución isotónica de cloruro de
sodio balanceada 1 000 ml
Lactato de Ringer.
Funciones deFunciones de
enfermeriaenfermeria
3. Mantener el coche con un precinto de seguridad o llave con ubicación reconocida y
verificar que el dispositivo de seguridad puede abrirse sin restricciones.
4. El personal de enfermería diariamente deberá:
Funciones de enfermeriaFunciones de enfermeria
Controlar el contenido del coche y registrar.
Verificar la funcionalidad de los equipos biomédicos.
Mantener el motor del desfibrilador conectado 
ycargado.
Registrar las fechas y motivos de la apertura 
delcoche.
Solicitar la reposición inmediata y completa del stock
1. Asegurar el contenido de coche de paro contra deterioro, perdida o uso inadecuado.
2. Custodiar y disponer el coche de paro en un lugar seguro, no accesible a personal no autorizado.
SEMAFORIZACIÓNSEMAFORIZACIÓN
 DEDE 
COCHE DE PAROCOCHE DE PARO
Carro de paro sin
novedades.
Carro de paro con
novedades.
Carro de paro con
novedades prioritarias.
MUCHASMUCHAS
GRACIASGRACIAS