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CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. Autor Responsable: Prof. Marhta VIDAL - Diseño y Edición Pablo DEGREGORI ® Cátedra “B” de Citología, Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Médicas. U.N.L.P. 2017. Reserva de derechos. Quedan reservados todos los derechos de propiedad intelectual, diseños e imágenes contenidas en estas páginas. Queda totalmente prohibida cualquier copia o reproducción total o parcial de dicha edición por cualquier medio del contenido sin la autorización previa, expresa y por escrito de la Cátedra. MESODERMO TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO M E S É N Q U I M A TEJIDO MUCOSO DEL CORDÓN UMBILICAL (gelatina de Wharton) TEJIDO CONECTIVO ADULTO O PROPIAMENTE DICHO TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO DENSO LAXO TEJIDO ADIPOSO TEJIDO CARTILAGINOSO TEJIDO ÓSEO TEJIDO LINFÁTICO TEJIDO HEMOPOYÉTICO (MO) TEJIDO SANGUÍNEO: SANGRE MODELADO (REGULAR) NO MODELADO (IRREGULAR) Ambos tejidos son especializaciones del conectivo y como él cuentan con células y matríz extracelular (sólida y relativamente rígida). Estructuralmente huesos y cartílagos son un soporte para el cuerpo, conformando el sistema esquelético. C É L U L A S - CFU-F (mesenquimática) - CONDROGÉNICAS PERICONDRIO CRECIMIENTO O FORMADORAS APOSICIONAL DE CARTÍLAGO - CONDROBLASTOS (CONDROCITOS JÓVENES) - CONDROCITO LAGUNA GRUPOS CRECIMIENTO INTERSTICIAL (CELULA MADURA) ISÓGENOS MATRIZ MATRIZ CAPSULAR TERRITORIAL MATRÍZ INTERTERRITORIAL CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. S U S T A N C IA I N T E R C E L U L A R O M A T R IZ E X T R A C E L U L A R M A T R IZ A M O R F A - AGUA (70 A 80%) - GAG GAG (no sulfatado) A. HIALURÓNICO (HIALURONANO) AGRECANOS GAGS CONDROITÍN SULFATO Son los que predominan QUERATÁN SULFATO - Proteoglucanos: GAGs + PROTEINA - CONDRONECTINA (más abundante), ANCORINA, TENASCINA. Todas estas son glucoproteínas de adhesión o anclaje entre células y fibras. - COLÁGENO TIPO II (40% del peso seco) - COLÁGENOS TIPO IX, X y XI (5 al 10% del colágeno) - COLÁGENO TIPO VI (en matríz capsular) - COLÁGENO TIPO I (en fibrocartílago) F IB R A S COLÁGENAS - C. HIALINO - C. FIBROSO ELÁSTICAS - C. ELÁSTICO ESQUEMA DE UN CORTE DE CARTÍLAGO. Los GAG, por su contenido en Aminoazúcares son Polisacáridos (anteriormente se denominaban Mucopolisacáridos, con carga altamente negativa) Los GAGS (Glucosaminoglucanos Sulfatados), están constituidos por cantidades equimoleculares de Ácido D-Glucurónico, D-Galactosamina. Sulfatos: Condroitín Sulfato - Queratán Sulfatos - Dermatán Sulfatos - Heparán sulfato. Características de las matrices capsular, territorial e interterritorial. ¿Qué componentes de la matríz cartilaginosa son responsables de su marcada basofilia? Concepto de grupo isógeno. ¿Como pueden organizarse? PROTEOGLICANOS 1 EJE CENTRAL GAGs (GLUCOSAMINOGLUCANOS) O O SULFATADOS PROTEOGLUCANOS MOLÉCULA PROTEICA = + FIG.4.1 TEJIDO CARTILAGINOSO Y OSEO – H4 GRUPO ISOGENO AXIAL (CARTÍLAGO HIALINO) (HE) 1000X GRUPO ISOGENO CORONARIO (CARTÍLAGO HIALINO) (HE) 1000X CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. CARTILAGO HIALINO (HE) 200X - ¿Qué células cartilaginosas son responsables del crecimiento aposicional? ¿De quiénes derivan dichas células? - ¿Qué células cartilaginosas son responsables del crecimiento intersticial? ¿De quiénes derivan dichas células? - ¿Qué tienen en común los tejidos cartilaginoso y epitelial? - importancia del pericondrio. ¿Cómo se realiza el aporte de nutrientes? ¿Qué células nuevas se generan? - Moléculas de Agrecano. ¿Cómo están constituidas? Hidratación de la matríz extracelular. - ¿Qué variedad de cartílago carece de pericondrio? ¿Por qué? - ¿Qué componentes de la matríz extracelular determinan su clasificación? EJEMPLOS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE CARTÍLAGO. TEJIDO CARTILAGINOSO Y OSEO – H4 CARTILAGO FIBROSO (M-AZAN) 600X CARTILAGO ELÁSTICO (ORCEÍNA) 400X CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. I. TEJIDO OSEO C É L U L A S - CFU-F (mesenquimática) OSTEOPROGENITORAS (Indiferenciadas) PERIOSTIO (Capa Interna) FIBRAS DE SHARPEY OSTEOGÉNICAS (Formadoras de Hueso) OSTEOBLASTO (Célula Diferenciada) OSTEOCITO (Célula Madura) LAGUNA (OSTEOPLASTO) CANALÍCULO ÓSEO DE REABSORCIÓN (O de Degradación Ósea) OSTEOCLASTO (SFM) LAGUNA DE HOWSHIP S U S T A N C IA O M A T R IZ E X T R A C E L U L A R (M A T R IZ Ó S E A ) MATRIZ ORGÁNICA (35%) SUSTANCIA FUNDAMENTAL AMORFA: - PROTEOGLUCANOS (PG), HIALURONIDATOS (GAG) - GLUCOPROTEÍNAS DE ADHESION O ANCLAJE: OSTEOCALCINA OSTEOPONTINA OSTEONECTINA - COLÁGENO TIPO I (90%) - FIBRAS DE COLÁGENO - FACTORES DE CRECIMIENTO: TNFα, IGF, TGFβ, PDGF, BMP. - CITOCINAS: IL1, IL3, IL6 y IL11. MATRIZ INORGÁNICA (65% De su Peso Seco) - SALES DE FÓSFORO Y CALCIO (FOSFATO DE CALCIO) Como Cristales de HIDROXIAPATITA - POTASIO (K + ), SODIO (Na + ), MAGNESIO (Mg ++ ), FLUOR (F - ), CARBONATOS, FOSFATOS, CITRATOS IMPORTANCIA DEL PERIOSTIO Y DEL ENDOSTIO. ¿DÓNDE SE UBICAN? ¿QUÉ COMPONENTE DE LA MATRÍZ ÓSEA ES RESPONSABLE DE SU DUREZA CARACTERÍSTICA? PRODUCTOS SINTETIZADOS Y SECRETADOS POR LOS OSTEOBLASTOS COMPONENTES DE LA MATRIZ OSEA PG GAG GP DE ANCLAJE OSTEONECTINA, OSTEOPONTINA, OSTEOCALCINA COLAGENO TIPO I CITOCINAS IL1, IL3, IL6, IL11 FACTORES DE CRECIMIENTO TNFα, IGF-1 (SOMATOMEDINA C), TGFβ, PDGF, BMP RECEPTORES DE MEMBRANA PARA CITOCINAS, VITAMINAS Y PTH → FACTOR ESTIMULADOR OSTEOCLÁSTICO PROCOLAGENASACOLAGENASA ( PLASMINA) ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO SERICO ( ) PLASMINÓGENO PLASMINA FOSFATASA ALCALINA - PIROFOSFATASA FACTOR DE CRECIMIENTO DE COLONIAS DE MACRÓFAGOS OSTEOPROTEGERINA TEJIDO CARTILAGINOSO Y OSEO – H4 ARQUITECTURA DEL HUESO. - HUESO COMPACTO O LAMINILLAR - HUESO ESPONJOSO O TRABECULAR ESQUEMA DE OSTEONA (SISTEMA LAMINILLAR CONCÉNTRICO) OSTEONA (CORTE TRANSVERSAL) SISTEMA DE HAVERS OSTEOCITO CANALÍCULO FIG.4.3 FIG.4.2 CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. . Esquema que muestra a las células óseas maduras (osteocitos) contenidos en cavidades o lagunas, con prolongaciones citoplasmáticas que transcurren por canalículos. Dichas prolongaciones a través de complejos de unión (nexos), se relacionan con las de osteocitos vecinos. Otras se abren (las más cercanas) en fenestraciones del Conducto de Havers (para tomar sus nutrientes). Se observa como un Conducto de Volkmann se abre en el Conducto de Havers (en situación perpendicular). ORIGEN DEL OSTEOCLASTO FIG.4.5 FIG.4.4 TEJIDO CARTILAGINOSO Y OSEO – H4 SE MARCA UNA OSTEONA 1000X VISTA PANORÁMICA 200X HUESO COMPACTO POR DESGASTE – ORGANIZACIÓN LAMINILLAR CONDUCTO DE HAVERS LAGUNA ÓSEA CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. CONDUCTO DE WOLKMANN (ENTRE DOS CONDUCTOS DE HAVERS) – LAMINILLAS INTERSTICIALES 1000X ESQUEMA DE UN OSTEOCLASTO CONDUCTO WOLKMAN LAMINILLAS INTERSTICIALES FIG.4.6 TEJIDO CARTILAGINOSO Y OSEO – H4 OSTEOCLASTOS OSTEOCLASTOS (*) EN LA SUPERFICIE DE UNA TRABÉCULA ÓSEA (1) (MÉTODO DE GOLDNER) 500X OSTEOCLASTO () EN LA SUPERFICIE DE UNA TRABÉCULA ÓSEA (1), OSTEOCITOS (2) (TRICRÓMICO DE MASSON) 800X 1 2 2 CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. OSTEOCLASTO (HE) 800X OSTEOCLASTO (HE) 1000X TEJIDO CARTILAGINOSO Y OSEO – H4 HISTOGÉNESIS DEL HUESO OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA DIRECTA El tejido óseo surge a partir de células mesenquimáticas, concentradas en CENTROS DE OSIFICACIÓN, con la presencia de vasos sanguíneos. Las células mesenquimáticas son abundantes y se diferencian continuamente en osteoblastos y como tales sintetizan, inicialmente, matriz ósea no calcificada (osteoide), posteriormente se producirá la calcificación. Este proceso da orígen en especial a huesos planos (los del cráneo, por ejemplo). MANDÌBULA HUMANA: *Trabécula ósea. Osteoblastos activos (1). Osteoblastos con baja actividad (2). Osteocito (3). Osteoide ().Venas (4). Células mesenquimàticas (5). (HE) 250X (extraído de la Histología de Sobotta). OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL A partir de una zona de cartílago hialino en reposo los condrocitos proliferan (mitosis) y se disponen en columnas (hileras); la zona siguiente está formada por condrocitos hipertróficos, es decir se observan como células diferenciadas, grandes, redondeadas, núcleo esferoidal, RER abundante, mitocondrias, inclusiones lipídicas y glucógeno; producen fosfatasa alcalina, enzima que promueve la calcificación de la matriz. Debido al aumento de volumen de los condrocitos (hipertróficos) la matriz extracelular se estrecha y no puede aportar los nutrientes requeridos por las células, las que sufren resorción (mueren). Al degradarse las células, dejan en su lugar cavidades las cuales serán invadidas por vasos sanguíneos y por células hemocitopoyéticas (Médula ósea, en desarrollo). Esta es la zona de resorción; las estrechas espículas de matriz cartilaginosa calcificada (por la acción de la fosfatasa alcalina) son invadidas por osteoblastos; éstos inician la secreción de matriz òsea conformándose trabéculas óseas. 5 CÁTEDRA "B" DE CITOLOGÍA, HISTOLOGÍA Y EMBRIOLOGÍA – F.C.M. – U.N.L.P. VÉRTEBRA (ratón): Cartílago hialino fetal (1). Cartílago en proliferación (2). Cartílago hipertrófico (3). Zona de resorción (4). Trabécula ósea (cartílago calcificado) (5). Médula Ósea (hemocitopoyética) (6) (HE) 460X (extraído de la Histología de Sobotta).