Taller Genetica y probabilidad - estudiantes BMG

Vista previa del material en texto

1. El color del iris del ojo en la especie humana es un PATRIMONIO CUANTITATIVO determinado por diferentes pares de alelos. En este tipo de herencia, cada alelo efectivo, representado por letras mayúsculas (N y B), agrega el mismo grado de intensidad al fenotipo. Los alelos representados por letras minúsculas (n y b) son ineficaces. Otro gen alelo A con segregación independiente de los otros dos alelos mencionados es necesario para la producción de melanina y la consecuente efectividad de los alelos N y B. Los individuos aa son albinos y no depositan pigmentos de melanina en el iris. 
Según la información proporcionada, es INCORRECTO decir:
a) Todos los descendientes de padres homocigotos para todos los genes deben tener el mismo genotipo, incluso si es diferente al presentado por los padres.
b) Considerando solo los dos pares de alelos aditivos, son posibles varios genotipos, pero solo cinco fenotipos.
c) La no ocurrencia de cruces preferenciales en una población no albina, cuya frecuencia de
los alelos N y B son iguales, favoreciendo un mayor porcentaje de descendencia con fenotipo intermedio.
d) El cruce de NnBbAa con individuos nnbbaa puede producir ocho fenotipos diferentes.
2. En la especie humana, la capacidad de usar la mano derecha está condicionada por el gen dominante E, la capacidad de usar la mano izquierda debido a su alelo recesivo e. La sensibilidad a la feniltiocarbamida (PTC) está condicionada por el gen dominante I, y la insensibilidad a esta sustancia se debe a su alelo recesivo i. Estos dos pares de alelos tienen segregación independiente. Un zurdo y sensible a PTC, cuyo padre era insensible, se casa con una mujer diestra y sensible, cuya madre era zurda e insensible. La probabilidad de que esta pareja tenga un hijo zurdo y sensible a PTC es:
el hombre es <em> (eeIi) y la mujer es (EeIi)
Y para que el niño sea zurdo (ee) y sensible (II o Ii) tiene que ser (eeII o eeIi)
(eeIi x EeIi).
R:3/8
3. La eritroblastosis fetal es una enfermedad resultante de la incompatibilidad materno-fetal determinada por el antígeno Rh. Con respecto a la enfermedad, todas las declaraciones a continuación son correctas, excepto:
a) para que ocurra la enfermedad, las mujeres Rh negativas deben ser estimuladas por los antígenos Rh de los fetos Rh positivos o de la transfusión de sangre Rh positivas.
b) no habrá formación de anticuerpos anti-Rh si la madre y el niño son Rh positivos.
c) Los niños Rh negativos no inducirán la formación de anticuerpos en la madre, ya sean Rh negativos o positivos.
d) un hombre Rh positivo corre el riesgo de tener hijos con eritroblastosis fetal siempre que se case con mujeres Rh negativas.
e) Los niños Rh positivos no inducirán la formación de anticuerpos en la madre si ella es Rh negativa.
4. Un hombre C, cuya sangre contiene alglutininas anti A y anti B, está casado con una mujer B, que tiene aglutinógenos A y B. Las siguientes personas pueden recibir sangre de al menos uno de los hijos de ese matrimonio, excepto:
a) Personas del grupo A.
b) Personas del grupo B.
c) Niños del cruce de personas en grupos O con AB.
d) Hombre C.
e) mujer B
5. En 2006, la inglesa Kerry Richardson dio a luz gemelos con ojos y colores de piel completamente diferentes.
¿Cuál es la probabilidad que una pareja heterocigota de ojos marrones para este rasgo (recuerde que el gen de ojos marrones es dominante sobre el gen de ojos azules) tendrá dos hijos, un niño con ojos marrones y una niña con ojos azules?
R:[(¼ ojos azules y ½ niña) y (3/4 ojos marrones y ½ niño)] O [(3/4 ojos marrones y ½ niño) e (¼ ojos azules y ½ niña)] = [(1/4. ½). (3/4. ½)] + [(3/4. ½). (1/4. ½)] = [1/8. 3/8] + [3/8. 1/8] = 3/64 + 3/64 = 6/64 = 3/32.
6. La enfermedad de Huntington (HD) es una anomalía autosómica con un carácter dominante cuya manifestación ocurre en la edad adulta, con una pérdida progresiva del control motor y problemas psiquiátricos como la demencia y los trastornos afectivos. En el siguiente diagrama, las personas afectadas por HD se indican en negro.
Marque entre paréntesis V para verdadero y F para falso.
( ) Los individuos I-1, I-2, II-1 y II-3 son homocigotos.
( ) Los individuos II-1 y II-3 son heterocigotos.
( ) Los individuos II-2 y II-4 son heterocigotos.
( ) Los individuos III-1, III-2, III-3 y III-4 son homocigotos.
La secuencia correcta de paréntesis de relleno, de arriba a abajo, es:
a) V - V - F - V
b) F - V - V - F
c) V - F - V - F
d) F - V - F - V
e) F - F - V – V
R: La pareja I-1 I-2 tuvo un hijo con un fenotipo como el suyo y uno diferente. Por lo tanto, esta pareja no puede tener homocigosidad para la característica analizada. Por lo tanto, los individuos afectados pueden ser homocigotos dominantes o heterocigotos. Los individuos no afectados serán homocigotos. En este heredograma, a partir de los datos analizados, podemos decir que la característica evaluada se produce a partir de un gen dominante.
7. Un cierto tipo de miopía es un carácter condicionado por un gen recesivo m. La adontia hereditaria está determinada por un gen dominante D. Un hombre con visión y odontología normales se casa con una mujer miope con dientes normales, la pareja tiene un hijo miope con dientes normales. Si la pareja tiene un hijo más, ¿qué tan probable es que sea varón y normal para ambos alelos?
¼ . ½ = 1/8 
8. En humanos, la PKU (fenilcetonuria) es una enfermedad causada por una ineficiencia enzimática en el paso A en la siguiente secuencia de reacción simplificada, y la AKU (alcaptonuria) se debe a una ineficiencia enzimática en uno de los pasos resumidos como el paso B aquí.
Fenilalanina ---------A------------- Tirosina-----------B----------- CO2 + H2O
Una persona con PKU se casa con una persona con AKU. ¿Qué fenotipos esperas de sus hijos?
9. Considere dos polimorfismos sanguíneos que los humanos tienen además del sistema ABO. Dos alelos Lm y Ln determinan los grupos sanguíneos M, N y MN. El alelo dominante R de un gen diferente hace que una persona tenga el fenotipo Rh + (Rhesus positivo), mientras que el homocigoto para r es Rh- (Rhesus negativo). Dos hombres llevaron una disputa de paternidad a la corte, cada uno de los cuales afirmó que tres hijos eran suyos. Los grupos sanguíneos de los hombres, los niños y su madre fueron los siguientes: 
Persona grupo sanguíneo
Marido O M Rh +
Amante de la esposa AB MN Rh-
Esposa A N Rh +
Niño 1 O MN Rh+
Niño 2 A N Rh+
Niño 3 A MN Rh-
De esta evidencia, ¿se puede establecer la paternidad de los hijos? Justifique.
10. Un organismo homocigoto para genes ABCD, todos ubicados en el mismo cromosoma, se cruza con otro que es homocigoto recesivo para los mismos alelos. El retrocruzamiento F1 (con doble recesivo) muestra los siguientes resultados:
 - no hubo intercambio entre los genes A y C
- hubo un intercambio de 20% entre los genes A y B, 30% entre A y D
- Se produjo un 10% de intercambio entre los genes B y D
a) Según los resultados anteriores, ¿cuál es la secuencia más probable de estos 4 genes en el cromosoma, a partir del gen A?
ACBD
11. Dos albinos se casan y tienen cuatro hijos normales.
¿Cuál es el genotipo de los padres? Observación: No existe mutación génica.
12. Ana tiene ojos almendrados, pestañas largas y un pequeño y encantador hoyuelo en las mejillas, lo que hace que su rostro sea muy atractivo. Estas características fenotípicas son las mismas que las de su madre. Su padre, por otro lado, tiene los ojos redondeados, pestañas cortas y no tiene hoyuelo en la mejilla. Ana está embarazada y el padre del niño tiene ojos redondos, pestañas cortas y un pequeño hoyuelo en las mejillas. Estas características están controladas por genes con segregación independiente. Los alelos dominantes:A controla la forma de los ojos en forma de almendra, C las pestañas largas y F la ausencia del pequeño agujero.
¿Cuál es el genotipo de Ana y la probabilidad de que tenga una hija con ojos redondos, pestañas largas y un hoyuelo en las mejillas?
Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4.