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TOS La contracción espasmódica y repentina de los músculos espiratorios que tiende a liberar al árbol respiratorio de secreciones y cuerpos extraños. Es un reflejo defensivo. FISIOPATOLOGIA El reflejo tusígeno se puede generar por estímulos inflamatorios, mecánicos, químicos y térmicos. La mayoría de los receptores de la tos están en la región posterior de la faringe y en la vía aérea superior, también hay en lo senos paranasales, en la mem timpánica, en el pericardio, en el diafragma y en el estómago. Desde los receptores sensoriales de los pares V, IX, X, del nervio laríngeo superior el estímulo llega al centro bulbar de la tos. La vía eferente incluye los nervios laríngeo recurrente para el cierre de la glotis y los nervios espinales para la contracción muscular. TIPOS Y CLASIFICACION Tiempo de evolución: → Aguda: <3 semanas → Subaguda: 3-8 semanas → Crónica: > 8 semanas Punto de vista clínico: → Seca: no moviliza secreciones. Mortifica al paciente y debe ser sedada → Húmeda: - Productiva el enfermo la expectora o las deglute. Es un mecanismo defensivo que se respeta - No productiva debe ser facilitada para promover la expectoración Según características: ® Tos ferina o quintosa: producida por una infección con bordetella pertussis, se dan procesos de accesos de tos paroxística “quintas” cada 5 horas. Inician espiraciones violentas y explosivas seguidas de una inspiración intensa y ruidosa provocada por el espasmo de la glotis. Los accesos suelen terminar con eliminación de mucosidad escasa y pegajosa, emetizantes y predominan por la noche. ® Tos coqueluchoide: idem anterior, pero sin el componente inspiratorio. La produce la excitación del neumogástrico generada por tumores mediastínicos. ® Tos ronca o perruna: seca, intensa, accesos nocturnos, provocada por la laringitis glótica o subglótica. ® Tos bitonal: es de dos tonos, la vibración es diferente en las cuerdas vocales por la parálisis de una por un compromiso del nervio recurrente a causa de un tumor mediastínico. ® Tos emetizante: la que provoca vómitos. ETIOLOGIA El tiempo de evolución orienta a la causa que la origina: û Tos aguda: infecciones del tracto respiratorio superior. û Tos subaguda: etiología predominante es la posinfecciosa, la tos persiste pese a la resolución de la infección. Hay hiperreactividad bronquial positiva. û Tos crónica: EL tabaquismo es la causa más frecuente. El cáncer de pulmón representa 2%, se debe sospechar en tabaquistas que presentan cambios en la tos habitual, o de expectoración hemoptoica o hemoptisis. Otras causas responden al goteo nasal posterior, asma bronquial y al reflujo gastroesofágico. û Tos convulsa o coqueluche: adolescentes y niños. ENFOQUE DIAGNOSTICO ® En el compromiso pleural la tos aumenta el dolor y el enfermo trata de no toser “tos tímida o reprimida” ® Si la tos aparece durante la deglución debe sospechar broncoaspiración ® La tos que acompaña infecciones espiratorias suele presentarse con expectoración, y el análisis de la misma orienta la etiología ® La tos producida por fco es seca. (betabloq, enalapril, aspirina, AINE, Inhibidor de la colinesterasa, nitrofurantoinas, amiodarona, ipratropio, etc) COMPLICACIONES - Cansancio y fatiga - Síncope tusígeno: por el aumento de la presión intratorácica que reduce el retorno venoso y produce una caída del GC. - Neumotórax: por ruptura de bullas subpleurales - Incontinencia de orina - Desgarros musculares y fracturas costales - Dolor torácico - Sangrado de piel y mucosas - Vómitos - Insomnio La anamnesis está enfocada en definir: Tiempo de evolución, características, momento de aparición, síntomas acompañantes, ingesta de fármacos, etc Este archivo fue descargado de https://filadd.com � FI LA DD .CO M ® En el reflujo gastroesofágico es nocturna, se facilita con el decúbito , mejora o desaparece elevando la cabecera de la cama ® La tos de origen cardiaco, en la IC aparece con el esfuerzo o durante la noche con el decúbito y puede interpretarse como equivalente de disnea. Se produce como consecuencia del edema de la mucosa bronquial (tos seca), o de la transducción alveolar en el EPA (tos húmeda productiva, espumosa rosada o asalmonada). En la pericarditis es seca y se exagera con el dolor Momento de presentación - Nocturna: Cardiaca, reflujo gastroesofágico, asma nocturna, goteo nasal post. - Durante el ejercicio: asma inducido - Con alimentación: aspiración de la vía aérea por trastornos deglutorios (divertículo, fistulas, neoplasias) - Con los cambios posturales: bronquiectasias (expectoración abundante, drenaje postural) - En determinados ambientes: por alergenos en el trabajo/hogar/etc Signo/síntoma acompañante - Tos y sibilancias: broncoconstricción por asma, compresión extrínseca, tumores endobronquiales - Tos y hemoptisis o expectoración hemoptoica: carcinoma, TBC o TEP - Tos y broncorrea o vómica: bronquiectasias, absceso pulmonar. Ø El examen físico es orientado por el interrogatorio e incluye tanto el aparato respiratorio como el examen físico general y otorrinolaringologico Ø Los estudios complementarios seran según la presunción dx. Rx de tórax y senos paranasales son los estudios básicos que deben completarse con laboratorio, funcional respiratorio, endoscópicos. SI la tos es productiva podrá ser necesario un citológico y bacteriológico del esputo. EXPECTORACION Es la eliminación de secreciones procedentes del aparato respiratorio. Las glándulas mucosas del tracto respiratorio y las células caliciformes del epitelio bronquial, producen 100 mL diarios de secreción seromucosa, separada en dos capas superpuestas: la profunda donde están los cilios y la superficial donde se depositan las partículas aspiradas, estas dos capas constituyen el “ascensor mucociliar” responsables de la depuración del árbol resp. En ocasiones la eliminación de las secreciones es anormal y se denomina expectoración. CLASIFICACION Se debe analizar el tipo, el color, el volumen y el olor. a. Seroso: Liq claro, amarillento, ligeramente rosado, consecuencia de trasudación alveolar. Expectoración “clara de huevo” en grandes cantidades se ve en 50% carcinomas bronquioalveolares. b. Asalmonado: Expectoración serosa levemente teñida con sangre “lavado de carne” característica de EAP c. Espumoso: Edema alveolar incipiente e IC d. Mucoso: Incoloro transparente, fluido/viscoso/denso. Resultado de la secreción exagerada de las cel caliciformes y mucosas. En estados irritativos crónicos de las vías áreas (sinusitis, bronquitis, asma bronquial) e. Mucopurulento o purulento: Indica infección, fluido opaco amarillo o verdoso. Constituido por los elementos del pus. f. Perlado: Aspecto pseudopurulento, blanquecino con cristales de leyden. Característico crisis asmáticas. g. Numular: Forma de moneda, conglomerado circular u ovalado. Originado en las cavernas tuberculosas, en las supuraciones pulmonares, en bronquiectasias o tumores infectados. h. Hemoptoico: Mezclado con sangre. En bronquitis agudas, bronquiectasias, cáncer, tromboembolismo pulmón. i. Herrumbroso: Purulento teñido con sangre. Neumonía. j. Achocolatado: En absceso amebiano. k. Con membranas: En la hidatidosis. l. Con granos micoticos: en la actinomicosis m. Con cuerpos extraños: previamente aspirados o provenientes de fistulas esofagobronquiales. n. Con fragmentos de tejidos con restos necróticos: Caracterizan los abscesos 1rio y 2rio del pulmón, típicos de carcinomas excavados. Cuando el volumen supera los 200ml en 24hs se debe sospechar de bronquiectasias o de cavitación pulmonar. La eliminación es facilitada por la posición del enfermo “drenaje postural”. La estratificación de la expectoración puede observarse cuando es muy abundante y se recoge en un vaso que permite evidenciar 3 estratos uno inferior purulento, intermedio mucoso y el superiorseroso. En los abscesos pulmonares puede observarse en la parte inferior una cuarta capa constituida de detritos celulares. “Vómica” es la expulsión brusca y masiva de pus y sangre proveniente de la evacuación de cavidades o abscesos pulmonares. El quiste hidatídico puede producir vómica de líquido claro, cristalino, en el que a veces se pueden encontrar fragmentos de mem germinativa hidatidoptisis. Cuando esto se complica la vómica presenta características similares a las supuraciones pulmonares. Este archivo fue descargado de https://filadd.com � FI LA DD .CO M Las vómicas de origen pleural, mediastínico o extratorácico se originan en empiemas pleurales, mediastinitis supuradas o abscesos amebianos del hígado. El olor pútrido sugiere la infección por anaerobios, frecuente en abscesos pulmonares y las neumonías aspirativas abscedadas. HEMOPTISIS Expectoración de sangre proveniente del árbol respiratorio Se puede presentar como una mezcla de secreciones o bien ser sangre pura. Se presenta después de un golpe de tos con sensación de comezón en la faringe y deja un sabor salobre. El color es rojo rutilante (sangre oxigenada) y puede tener burbujas. La reacción es alcalina, asi se la diferencia de la hematemesis (sangre que proviene del ap digestivo) donde la sangre es de rojo negruzco y la reacción es acida. Hemoptisis se tose, hematemesis se vomita. • Epistaxis: sangre roja sin tos, visible por las narinas o la vía nasal posterior • Gingivorragia: sangre roja de reacción alcalina, emana de encías enrojecidas, edematosas y hasta supuradas. CLASIFICACION Ø No masiva Ø Masiva: cuando se la acompaña de taquipnea, hipoxia y mala mecánica respiratoria. Es una emergencia médica ya que hay imposibilidad de eliminar la sangre retenida del árbol respiratorio por la velocidad del sangrado que condiciona la asfixia e hipovolemia. ETIOPATOGENIA El aparato respiratorio tiene doble irrigación • Sist arteria pulmonar, cumple hematosis y tiene una baja presión • Sist arterias bronquiales, oxigena los tejidos que irriga y presenta presiones iguales a la sistémica. Inflamatorias 40 – 60% Bronquitis, bronquiectasia, TBC, absceso, neumonías, infección micotica, aspergilosis, hidatidosis. Neoplásicas 20 – 30% Adenoma, carcinoma, tumor carcinoide y metástasis Vasculares 5% Estenosis mitral, ICC, TEP, ruptura de aneurisma aórtico, infarto pulmonar Otras 5% Cuerpo extraño, traumatismo, hemopatía, amiloidosis, coagulopatías Iatrogenias <5% Fármacos y procedimientos medico quirúrgicos. ENFOQUE DX Anamnesis: interrogatorio minucioso, paciente refiere una sensación de cosquilleo en alguna región localizada del tórax, que precede de forma inmediata a la hemoptisis, topografía del sangrado. - Si el Px relata afección aguda de hemoptisis no reiterada → traqueobronquitis aguda - Si la hempotisis es de episodios reiterados en un fumador → cáncer broncogeno o bronquiectasias - Mujer joven → adenoma bronquial - El antecedente de una enfermedad cavitada sugiere la posibilidad de una caverna antigua sangrante por ruptura de aneurisma de Rasmussen Exámenes complementarios: Estudios de laboratorio básicos valoración de hemograma, de la función renal, de la coagulación y la hemostasia. Rx tórax es obligatoria. Mientras que la TC y la fibrobronscopia son complementarios. ▫ Si se observa una imagen de aspecto tumoral indicar TC con fribroncoscopia. ▫ Si la alteración es compatible con bronquiectasias TC es el mejor método. ▫ Si se observan una imagen densa de aspecto nodular “signo del cascabel” es considerado el aspergiloma. ▫ A abscesos con bronquio de avenamiento se llega a traves de un interrogatorio muy orientador por el volumen de lo expectorado y la fetidez del aliento, se completa con una endoscopia y lavado bronquial para identificación bacteriológica. DISNEA Sensación desagradable y dificultosa de la respiración FISIOPATOLOGIA El sistema respiratorio extrae el oxígeno del aire atm y lo difunde a la sangre, su funcionamiento normal depende de - Centro respiratorio: automático y rítmico en virtud de la excitación: nerviosa (reflejo neumovagal de Hering y breuer), química (indirecta por quimiorreceptores aórticos y carotideos, directa por hipercapnia y acidosis) y mecánica (presorreceptores AD, vena cava, aorticos y carotideos.) Este archivo fue descargado de https://filadd.com � FI LA DD .CO M - Bomba respiratoria: músculos, nervios, pared torácica y espacio pleural determinan la presión negativa, tubería bronquial. - Intercambio gaseoso: depende de la membrana alveolo-capilar. El sistema cardiovascular distribuye la sangre oxigenada, para que el paciente no sienta disnea el corazón debe llenarse y contraerse sin generar aumento de las presiones a nivel del capilar pulmonar y la concentración de Hb debe ser normal. Los mecanismos de disnea en la afección cardiaca responden: ® Disminución de la compliance secundaria a la estasis pulmonar ® Aumento de la resistencia al flujo aéreo por edema de la mucosa bronquial (asma cardiac) ® Hipoxia y caída de la TA en cayado aórtico y seno carotideo La disnea pone en evidencia un aumento del trabajo respiratorio “acción que de los músculos respiratorios contra 3 resistencias: 1. La de los tejidos elásticos de los pulmones y del tórax “compliance”: su disminución x ej congestión pulmonar, fibrosis, enf pleura o dolor costal. 2. La del paso del aire por el árbol respiratorio: en casos de obstrucción de la luz el flujo del aire se vuelve turbulento 3. La de los tejidos no elásticos CLASIFICACION a. Escala visual Analogica Dibujar una línea de 10cm, 0 no disnea, 10 máxima disnea. El paciente indicara un punto. b. Escala Medical Research Council (MRC) para px con EPOC ® 0: Disnea ante ejercicio físico intenso ® 1: por andar muy rápido o subir una cuesta poco pronunciada ® 2: incapacidad de andar al mismo paso de las personas de la misma edad ® 3: la disnea obliga a frenar a los 100mts a pesar de andar a su paso y en terreno llano ® 4: disnea al realizar mínimos esfuerzos de la actividad cotidiana como vestirse. c. Escala New York Heart Association (NYHA) ® 1: Disnea ante grandes esfuerzos como correr, subir varios pisos de escalera, deportes, trabajos fisicos intensos, que efectuaba antes sin molestias ® 2: Disnea ante esfuerzos moderados cotidianos como caminar, correr breve trecho subir un piso de escalera ® 3: Disnea ante esfuerzos ligeros como higienizarse, vestirse, hablar, comer ® 4: Disnea en resposo d. Escala de Borg: evalúa la presencia de disnea de origen respiratorio o cardio, para evaluar las pruebas de esfuerzo y planes de rehabilitación. La escala va de 0 a 10, siendo 0 sin disnea, 2 leve, 3 moderada, 5 severa, 10 muy muy severa. ENFOQUE DX Anamnesis; APP orientan al dx. Evaluación cuidadosa del lenguaje y la forma de expresar que utilizan los pacientes - Sofocación o ahogo: sugiere edema alveolar - Falta de aire o respiración rápida y superficial: indica disminución de la elasticidad. Sugiere restricción. - Sensación de asfixia o urgencia por respirar: estimulación del centro respiratorio cursa con hipoxemia - Respiración difícil o que requiere de esfuerzo: obstrucción o enf neuromuscular - Insuficiente penetración del aire, opresión, dificultad del ingreso del aire: broncoconstricción edema intersticial por asma - Fatiga o respiración pesada: aporte inadecuado de oxígeno. Severidad, interrogar sobre la clase funcional Forma de aparición o comienzo û Disnea aguda: se desarrolla en minutos u horas. Puede acompañarse de otros síntomas como dolor precordial, o sin síntomas concomitantes como en el TEP û Disnea cronica: se desarrolla en el transcurso de semanas o meses, px con APP. Posición en que aparece o se exacerba ® Ortopnea: px en decúbito dorsal se ve obligado a sentarse, esta posición mejora la acción de los musc accesorios (es preferencialy no obligada). En la IC izq severa y asma. ® Disnea paroxística nocturna (DPN): Despierta al px con sensación de ahogo y obliga a incorporarse en busca de alivio. Si se presenta inmediatamente al acostarse debe atribuirse a cambios en la presión intratorácica. En la IC por reabsorción de edema y aumento del retorno venoso al corazón Según la resistencia alterada se puede atribuir la disnea por enfermedad del ap respiratorio a 2 mecanismos • Enfermedades restrictivas: cuando hay disminución de la distensibilidad o compliance • Enfermedades obstructivas: cuando hay aumento de la resistencia al flujo aéreo. Este archivo fue descargado de https://filadd.com � FI LA DD .CO M ® Trepopnea: px prefiere decúbito lateral sobre el lado afectado para mejorar la mecánica. En derrames. ® Platipnea: disnea empeora con el paciente está de pie y mejora al recostarse, se acompaña de ortodesoxia. En shunts intracardiacos o intrapulmonares, característico de sind hepatopulmonar. Examen físico: - Alteraciones en la FR: taquipnea o bradipnea - Alteraciones en la profundidad: batipnea o hipopnea - Alteraciones en las fases: - Disnea inspiratoria por obstrucción se acompaña a menudo de disfonia, cornaje y estridor, tiraje. - La disnea espiratoria característica del asma bronquial se auscultan roncus y sibillancias - Modificaciones en el patrón ventilatorio normal: - Restrictivo: taquipnea e hipopnea. - Obstructivo: bradipnea espiratoria - Signos de IC: - Falla anterógrada piel húmeda fría y pálida con o sin cianosis distal. - Falla retrograda estertores crepitantes bibasales en ascenso y sibilancias. EXAMENES COMPLEMENTARIOS Laboratorio de rutina. PNA y PNB tienen valor dx diferencial en la disnea aguda. El ECG, Rx, ecodopler color, y el examen funcional respiratorio determinan el origen. DOLOR TORACICO - El pulmón y la pleura visceral carecen de terminaciones nerviosas receptoras del dolor - Las fibras desde la pleura parietal y la esofágica a C7 a D12 - Las fibras de la pleura diafragmática se proyectar por nervio frénico, por lo que puede referirse a la base del cuello y al hombro. El origen del dolor torácico puede ser: - Visceral: originado en las vísceras intratorácicas o estructuras vasculares, es difuso (como una presión) y puede producir el aumento del tono muscular y desencadenar respuestas autonómicas. El dolor puede referirse a regiones cutáneas que son inervadas por los mismos segmentos medulares. - Somático superficial: originado en la piel y en las estructuras musculoesqueléticas, es bien localizado, tipo quemante y suele exacerbarse con los movimientos. Se puede observar en: - Afecciones traqueobronquiales: Localización retroesternal, urente, tos irritativa, seca y persistente. - Compromiso de la pleura parietal, mediastínica o diafragmática: puntada en región lateral. A causa de neumonías, infarto pulmón con contacto pleural. - Pleuritis aguda: El dolor se alivia con el derrame en tanto se incrementa la disnea. Neumotorax. - Cáncer de pleura (mesotelioma): constante, menos localizado. - Procesos inflamatorios: El dolor se refiere al hombro y cuello homolateral y puede acompañarse de paresia del musculo afectado - Cáncer broncógeno: Dolor por invasión de la pleura y de la pared costal. Constante y progresivo. Síndromes dolorosos de origen parietal, los más importantes son: - Síndrome apicocostovertebral o de Pancoast Tobías: producto de invasión de las ultimas raíces del plexo braquial por un carcinoma broncogenico. Intenso dolor en el hombro, en el dorso torácico, cara interna del MMSS homolateral que obliga su aducción permanente. Se acompaña de S. Claude-Bernard-Horner. - Síndrome de Tietze: Tumoración unilateral sin rubor ni calor, pero con sensibilidad a la palpación, es resultado de una costocondritis. - Síndrome del desfiladero costoclavicular: afecciones producto de compresión del paquete vasculonervioso por anomalías óseas o musculares. Síntomas pueden ser neurológicos o vasculares, el dolor es continuo o intermitente, espontaneo o desencadenado por determinadas posturas o movimientos. - Síndrome de Cyriax-Davies-Colley: Sensibilidad en el extremo distal de las costillas flotantes, signo de tecla confirma dx (presión digital dolorosa sobre extremo sensible de cada costilla) - Síndrome de compresión radicular: Originado por lesiones vertebrales localizadas entre la C4 y la D12 por espondilitis, metástasis, mal de Pott, mieloma, tumores intrarraquídeos. Dolor acompañado de hipoestesia o hiperestesia cutánea. - Virus de H. zóster: Dolor radicular. ENFOQUE DX Anamnesis: énfasis en los factores de riesgo, las características del dolor especialmente si modifica con la tos y la respiración. Si se exacerba con la respiración sospechar afectación de la pleura, si aumenta con la tos, estornudo o defecación pensar en compresión radicular. Exámenes complementarios: ECG y Rx imprescindibles. Este archivo fue descargado de https://filadd.com � FI LA DD .CO M CIANOSIS Coloración azulada de la piel y las mucosas cuando la Hb reducida supera los 5g/dL de sangre capilar. Su presencia depende de la concentración absoluta de Hb reducida en sangre capilar. CLASIFICACION Según su localización o distribución ® Generalizada: lóbulos de las orejas, nariz, labios, mucosa yugal y lingual. En las extremidades de los dedos y en lechos ungueales, en casos severos afecta toda la superficie cutánea ® Localizada: solo se observa sobre una de las áreas mencionadas. De acuerdo al mecanismo de producción ® Central: la causa es instauración arterial de oxígeno o variantes de la Hb con baja afinidad por el oxigeno ® Periférica: existe saturación arterial normal, pero hay un aumento en la extracción de oxígeno a nivel tisular. ® Mixta: causas central y periféricas combinadas. Se ve en IC global ENFOQUE DX Anamnesis: búsqueda de antecedentes de enf broncopulmonares y cardiacas Examen físico: En la cianosis central se orientará hacia el ap respiratorio en busca de alteraciones de hipoxemia. En cianosis periférica generalizada se centrará en el ap cardiovascular. • Cianosis localizadas reconocen una causa periférica • Cianosis generalizadas puede ser de causa periférica o central • En el conducto arterioso persistente con HTA pulmonar hay cianosis diferencial de los MMII en relación con los MMSS de coloración normal • Cianosis de una extremidad que disminuye con su elevación o calentamiento sugiere mecanismo periférico. Exámenes complementarios: Dependen de la sospecha dx y del mecanismo de producción. Para la central los estudios dependerán si la causa es cardiaca o pulmonar. En la periférica se realiza Eco-Doppler en busca de obstrucción vascular. Este archivo fue descargado de https://filadd.com � FI LA DD .CO M
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