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SINDROME NEFROTICO Y NEFRITICO Dr.Nery SÍNDROME NEFRÓTICO Patología generados en el glomérulo, o sea glomerulopatía generado por un aumento de la permeabilidad capilar glomerular a las proteínas plasmáticas, que se caracteriza: · Edema generalizado · Proteinuria mayor de 3.5 gr/ 24hs (ORINA DE 24HS) · Hipoalbuminemia menor de 3 gr/dl (Proteínas totales y fraccionadas) · Dislipidemia XANTOMAS (TAG y COL) perfil lipídico. · Lipiduria (Orina simples) Etiología: · Primaria: proceso inflamatorio y/o inmunológico afecta exclusivamente al glomérulo, las variedades no proliferativas son más frecuentes. · Secundario: se deben a enfermedades sistémicas que comprometen el glomérulo (conectivopatías [LES→ sx nef.], endocrino metabólicas [hipertiroidismo, Sx Cushing], enfermedades infecciosas [virales, Streptococcus b-hemolíticos]) Fisiopatología · Daño glomerular, causa Proteinuria, · Reducción de la albumina sérica. · Disminución de la presión oncótica · Ley de Frank Starling afectado · Reducción del volumen plasmático. · Activación del SRAA (aumento de absorción tubular de sodio y agua) · Generando más EDEMA Manifestaciones clínicas: · Edema · Edema enterocitos, que hacen no absorber los nutrientes · PA: normal o baja · Xantomas (deposito de lípidos, colesterol) · Signo de Muehrcke (Uñas aparecen bandas blanquecinas, Transversales.) · Orina espumosa por proteinuria. Laboratorio · Proteinuria (orina de 24hs) · Electrolitos o ionograma · Proteinograma electroforética · Lipidograma · Biopsia renal (dg certo) CONDICIONES QUE SE ENCUENTRA MI PACIENTE. · Rayo X de tórax. · Ecocardiograma · Ecografía abdominal. (TAC) · TAC de cráneo. Caso clínico: Mara, empleada de 42 años, tiene antecedentes de fiebre vespertina, y dolores en las grandes articulaciones con diagnósticos de artritis reumatoide y esta tratada con corticoides desde hace 3 años. Consulta por fiebre de 7 dias de evolución, hinchazón de tobillos y parpados, y deterioro del ritmo diurético durante las ultimas 48hs. En el examen físico presenta hipertermia, edema en ambos tobillos y parpados; alopecia parietal, hepatomegalia, PA: 170/90mmHg, No tiene evidencia de un foco infeccioso. Laboratorio. Hto: 32%, GB:2300; PLT: 360mil; VSG: 55; uremia: 103mg/dl; Creatinina: 1,7; Proteinuria: 0,4g/24hs.Proteinas totales: 7,6g/dl; Albumina: 3,6g/dl; Gammaglobulina: 2,2g/dl. Orina simples: Proteinas ++; leucituria 10 a 15 x campo; hematíes 20 a 40 x campo; cilindros hialinos con inclusiones celulares, granulosos. Ecografia renal: riñones ecogenicidad normal. SÍNDROME NEFRÍTICO. Inflamación del glomérulo con colapso vascular, · Oliguria (menos de 500ml), con deterioro de la función renal. · Proteinuria menor a 3,5gr/24hs · Hematuria micro/macro. · Hipertensión arterial. · Edema. ETIOLOGIA. · Glomerulonefritis pos infecciosa. · Glomerulopatía por IgA (Scholein, Sx De Berger) · Glomerulonefritis membrana proliferativa. · Glomerulonefritis extracapilar. · LES. · Síndrome urémico hemolítico FISIOPATOLOGIA · Inflamación glomerular · Disminución del FG · Reabsorción conservada de sodio y agua en el túbulo distal · Retención de Na+ y H2O · Oliguria · Expansión del volumen en LEC · Expansión del volumen plasmático · Aumento del GC · HTA. Cuadro clínico. Complementarios. Complicaciones.
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