Nos encontramos ante una pregunta de dificultad alta, no sólo por la enfermedad tratada (aunque ya ha sido pregunta con anterioridad en el examen M...
Nos encontramos ante una pregunta de dificultad alta, no sólo por la enfermedad tratada (aunque ya ha sido pregunta con anterioridad en el examen MIR), sino principalmente, por que se centra de forma muy concreta en la actitud terapéutica frente a este caso. A parte de eso, es di- fícil en cuanto que en el enunciado explican todos los datos que a priori podías conocer y se centran en preguntar un dato muy concreto de la ac- titud terapéutica. Sin embargo, si lo asocias a inmunodeficiencia primaria (IDP) y recuerdas que el tratamiento de éstas, fuera de las de anticuerpos, suele ser el trasplante de progenitores hematopoyéticos,… puedes tener un hilo del que tirar y llegar a la solución correcta. Existen dos formas de síndrome hemofagocítico, la primaria (enferme- dad genética en el contexto de
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